Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
382 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
One approach to interrupting the transmission of insect-borne diseases that is successfully used in veterinary medicine is exploiting the ability of antiparasitic drugs to make vertebrate blood toxic for blood-feeding insects. Recent studies have identified 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD), an enzyme of the tyrosine detoxification pathway, as essential for hematophagous arthropods to digest their blood meals. Such blood-feeding insects include anopheline mosquitoes, which transmit malaria-causing Plasmodium parasites. A US Food and Drug Administration-approved HPPD enzyme inhibitor c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Archibald Edward Garrod introduced a paradigm, new for its day, in medicine: Biochemistry is dynamic and different from the static nature of organic chemistry. It led him to think about metabolic pathways and to recognize that variation in Mendelian heredity could explain an 'inborn error of metabolism'. At the time, Garrod had no idea about the nature of a gene. Genes are now well understood, genomes are being described for one organism after another (including H. sapiens) and it is understood that genomes 'speak biochemistry (not phenotype)'. Accordingly, in the era of genomics, biochemistry
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alkaptonuria (AKU) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) deficiency, leading to pigment deposition and progressive ochronotic arthropathy (OchA), which may mimic chronic inflammatory or degenerative joint diseases and delay diagnosis.
CASE DESCRIPTION: A 48-year-old man with chronic low back pain and right knee arthritis was initially diagnosed with spondyloarthritis (SpA). Arthroscopy revealed black-brown synovial pigmentation initially overlooked. Subsequent clinical reassessment identified auricular cartilage pigmentation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the general category of congenital spinal stenosis, there is a group of patients with particular features: patients suffering from a hereditary or systemic disease with congenital narrowing of the spinal canal. Evaluation of their neurological symptoms is influenced by the peculiarities of the underlying disease. The tendency toward paralysis and paraplegia is much higher in those patients. Attention must especially be given to technical details when operating on achondroplastic dwarfs. Early, most extensive surgery is recommended. We report our experience between 1987 and 1992 with operati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alkaptonuria (AKU) is a rare genetic disease associated with deficient homogentisate 1,2-dioxygenase activity in the liver. This leads to the accumulation of homogentisic acid (HGA) and its oxidized/polymerized products in connective tissues, which in turn become characterized by the presence of melanin-like pigments (ochronosis). Since at present, further studies are necessary to support the use of drugs for the treatment of AKU, we investigated the effects of various anti-oxidants in counteracting melanin-like pigmentation and oxidative stress related to HGA and its metabolites.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiological factors in enamel defects of a non-fluoride nature can be divided into systemic and local. The systemic factors comprise a variety of conditions: genetically determined, chromosomal anomalies, congenital defects, inborn errors of metabolism, neonatal disturbances, infectious diseases, neurological disturbances, endocrinopathies, nutritional deficiencies, nephropathies, enteropathies, liver diseases and intoxications. The genetically determined enamel defects include amelogenesis imperfecta, which may occur as an isolated phenomenon or as part of other disorders such as epiderm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the spectrum of amino acid, organic acid, and fatty acid oxidative metabolic diseases in children diagnosed by detecting urinary organic acid levels using gas chromatography-mass spectrometry. Methods: From January 2005 to December 2021, clinical data of 2 461 children diagnosed with inherited metabolic diseases (IMD) by gas chromatography-mass spectrometry, in combination with tandem mass spectrometry and genetic testing in Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine were retrospectively analyzed. Results: Among 2 461 children, 1 44
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent conditions in the world, particularly in the developed world with a significant increase in cases and their predicted impact as we move through the twenty-first century and this will be exacerbated by the covid pandemic. The degeneration of cartilage and bone as part of this condition is becoming better understood but there are still significant challenges in painting a complete picture to recognise all aspects of the condition and what treatment(s) are most appropriate in individual causes. OA encompasses many different types and this causes so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanonychia striata is characterized by a tan, brown, or black longitudinal streak within the nail plate that runs from the proximal nail fold to the distal part of the nail plate. Melanonychia striata is due to increased activity of melanocytes or melanocytic hyperplasia in the nail matrix with subsequently increased melanin deposition in the nail plate. The most common cause of melanonychia striata associated with melanocytic activation is ethnic melanonychia which occurs in dark-skinned individuals. Other causes of melanonychia striata related to melanocytic activation include pregnancy, c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inherited metabolic disorders (IMDs) are heterogeneous genetic diseases whose observed spectrum is influenced by population characteristics, newborn screening (NBS), and diagnostic pathways.This study aimed to characterize confirmed IMDs diagnosed through NBS and symptomatic referrals at a tertiary center in Eastern Türkiye and estimate the regional burden of selected disorders.
METHODS: This retrospective study included patients evaluated between September 2022 and September 2024. IMDs were confirmed by biochemical and/or molecular genetic analyses. Population and live-birth data
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochronosis is a rare metabolic disorder caused by alkaptonuria, resulting in the accumulation of homogentisic acid within connective tissues and progressive degeneration of large joints. Clinical presentation often mimics primary osteoarthritis, leading to delayed or missed diagnosis. We report the case of a 54-year-old male who presented with progressive knee pain and was scheduled for total knee arthroplasty for presumed osteoarthritis. No preoperative clinical or radiological features suggested ochronosis. Intraoperatively, extensive black pigmentation of the articular cartilage, menisci, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited metabolic diseases (IMDs) are genetic disorders that disrupt biochemical processes in the human body, due to pathogenic variants in genes encoding enzymes or transporters. While IMDs are mostly diagnosed in infancy or childhood, there is an increasing number of diagnoses in adult patients. Delayed diagnosis, particularly in older patients, may reflect the diagnostic odyssey usually observed in rare diseases' patients and can result in complications and reduced quality of life for patients and their families. The aim of the study was to better characterize the diagnosis of IMDs in old
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alkaptonuria is a rare metabolic disorder that follows an autosomal recessive genetic inheritance pattern. It is distinguished by the buildup of homogentisic acid in tissues due to deficient homogentisic acid oxidase enzyme activity. The excess homogentisic acid is expelled through urine, darkening it on oxidation. Moreover, it deposits in connective tissues, imparting a characteristic blue-black pigmentation. This condition is known as Ochronosis or black bone disease. This accumulation over time renders cartilage brittle, potentially leading to ochronotic arthropathy.
CASE REP
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.