MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6524 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2460 с найденным полным текстом

[Efficacy and safety of lusutrombopag monotherapy for cyclosporine A-refractory, transfusion-dependent non-severe aplastic anemia].

This study retrospectively analyzed 12 patients with transfusion-dependent, non-severe aplastic anemia (TD-NSAA) refractory to cyclosporine A (CsA) , who were treated with lusutrombopag monotherapy. These patients either had a variety of chronic comorbidities or medication-related risks, or they were unresponsive to or intolerant of other thrombopoietin receptor agonists (TPO-RA) . The median treatment duration with lusutrombopag was 4 months (range: 3-11 months) , while the median follow-up period was 8 months (range: 6-11 months) . The overall response (OR) rates at months 3, 6, and the end

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41339051Открыть статью

Refractory cold autoimmune hemolytic anemia as initial presentation of gastric B cell lymphoma: a case report.

BACKGROUND: Cold agglutinin disease is one of main two types of cold-antibody autoimmune hemolytic anemias, which can be either primary or, commonly, secondary to an infection or underlying lymphoproliferative disease [1]. We report a rare case of refractory cold autoimmune hemolytic anemia as an initial presentation of gastric B cell lymphoma. CASE PRESENTATION: A 53-year-old Sri Lankan woman with diabetes mellitus, dyslipidemia, and hyperthyroidism presented with increased fatigue and shortness of breath on mild exertion for 1 month. She reported yellowing of eyes and passage of dark urine.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41063194Открыть статью

Clinical Outcomes in Patients With Refractory Anemia With Excess Blasts (RAEB) Who Receive Hypomethylating Agents (HMAs).

BACKGROUND: We sought to understand the clinical effectiveness associated with use of hypomethylating agents (HMAs) azacitidine (AZA) and decitabine (DEC) for patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB; an established proxy for higher-risk myelodysplastic syndromes/neoplasms) in contemporary and representative real-world settings. PATIENTS AND METHODS: We used the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER)-Medicare database, a linkage of cancer registry and Medicare claims data, to identify patients aged ≥ 66 years diagnosed with RAEB, between 2009 and 2017 in the United

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37996264Открыть статью

Refractory autoimmune hemolytic anemia after intestinal transplant responding to conversion from a calcineurin to mTOR inhibitor.

AIHA is a rare and serious complication of solid organ transplantation. Herein, we report four cases of warm or mixed AIHA in pediatric patients following combined liver, small bowel and pancreas transplant. The hemolysis was refractory to multiple treatment modalities including steroids, rituximab, IVIG, plasmapheresis, cytoxan, discontinuation of prophylactic penicillin, and a change in immunosuppression from tacrolimus to cyclosporine. All patients had resolution or marked improvement of hemolysis after discontinuation of maintenance of CNI and initiation of sirolimus immunosuppression. One

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23730873Открыть статью

Association of gastrointestinal stromal tumor and acute myeloid leukemia preceded by myelodysplastic syndrome with refractory anemia.

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract. GISTs are believed to be related to mutational activation of receptor tyrosine kinases, KIT, or platelet-derived growth factor receptor-alpha. The coexistence of GISTs with other neoplasms has been extensively addressed in the literature. The most common second neoplasms are colorectal cancer, prostate cancer, and neoplasms derived from lymphoid tissue. In this case report, we describe a patient affected by GIST and acute myeloid leukemia preceded by myelodysplastic syndrome with refra

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19579873Открыть статью

Donor lymphocyte infusions for post-transplant relapse of refractory anemia with excess blasts and monosomy 7.

An 8-year-old male relapsed with refractory anemia with excess blasts (RAEB) and monosomy 7 and mixed chimerism (MC) 21 months after HLA-matched unrelated donor bone marrow transplant (BMT). He received three donor lymphocyte infusions (DLI) using an escalating dose schedule. He developed grade II acute graft-versus-host disease (GVHD) 9 days after the third DLI, but continued to deteriorate for 2 months with decreasing marrow cellularity but persisting blasts, MC, and monosomy 7, before exhibiting a delayed but complete response which has persisted for 5 years. This case suggests that DLI and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17253642Открыть статью

Prevalence of celiac disease, Helicobacter pylori and gastroesophageal reflux in patients with refractory iron deficiency anemia.

OBJECTIVE: The aim of this article is to determine the prevalence of celiac disease (CD), Helicobacter pylori (H. pylori) and gastroesophageal reflux (GER) in patients with resistant iron deficiency anemia (IDA). PATIENTS: The study included 25 patients <18 years of age with refractory IDA (not responding to iron therapy for 3 months in a dose of 6 mg elemental iron/kg/day). METHODS: All patients included in the study were subjected to careful history taking and thorough clinical examination. Blood sample was taken for analysis of antibodies for CD including: antigliadin antibody (AGA), anti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17908698Открыть статью

More cell death in refractory anemia with excess blasts in transformation than in acute myeloid leukemia.

Refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) is a subgroup of myelodysplastic syndrome (MDS) in which the bone marrow blast count ranges from 20% to 30%. The recently proposed World Health Organization Classification of Hematologic Malignancies eliminated this category from MDS by lowering the blast count cutoff for acute myeloid leukemia (AML) from 30% to 20%. However, MDS is distinguished from AML by a significant increase in apoptosis. To investigate the difference in apoptosis between RAEB-T, AML, and other categories of MDS, we prospectively analyzed fresh bone marrow s

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12399969Открыть статью

Spinal epidural extramedullary hematopoiesis with cord compression in a patient with refractory sideroblastic anemia. Case report.

Spinal cord compression by epidural extramedullary hematopoiesis (EMH) is a rare phenomenon. A case of acute compressive myelopathy is reported in a 72-year-old man with EMH secondary to sideroblastic anemia. Technetium colloid scanning was used to document extensive ectopic marrow formation. The patient improved following surgery and radiotherapy. A review of the literature revealed 23 other cases of symptomatic spinal epidural EMH. The underlying hematological disorder varied but was always of long duration. Eighty-eight percent of the patients were males. Symptoms lasted longer than 1 week

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7097337Открыть статью

Refractory autoimmune hemolytic anemia in a patient with systemic lupus erythematosus and ulcerative colitis: A case report.

BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) and systemic lupus erythematosus (SLE) are both systemic immunoreactive diseases, and their pathogenesis depends on the interaction between genes and environmental factors. There are no reports of UC with SLE in China, but six cases of SLE with UC have been reported in China. The combination of these two diseases has distinct effects on the pathogenesis of both diseases. CASE SUMMARY: A female patient (30 years old) came to our hospital due to dull umbilical pain, diarrhea and mucous bloody stool in August 2018 and was diagnosed with UC. The symptoms were r

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38808337Открыть статью

Hematologic recovery induced by eltrombopag in Japanese patients with aplastic anemia refractory or intolerant to immunosuppressive therapy.

Eltrombopag, an oral thrombopoietin-receptor agonist, stimulates hematopoiesis in patients with acquired aplastic anemia (AA) and has higher exposure in patients of East Asian origin. We evaluated the pharmacokinetics, efficacy, and safety of eltrombopag in Japanese patients with AA refractory or intolerant to immunosuppressive therapy (IST). Twenty-one patients (15 with non-severe AA, six with severe AA) with platelet counts < 30,000/µL received eltrombopag in a dose-escalation fashion (25, 50, 75, or 100 mg once daily) depending on individual platelet responses; the responders continued eltr

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31183813Открыть статью

Proteome changes in the plasma of myelodysplastic syndrome patients with refractory anemia with excess blasts subtype 2.

The goal of this study was to explore the plasma proteome of myelodysplastic syndrome (MDS) patients with refractory anemia with excess blasts subtype 2 (RAEB-2) in comparison to healthy controls. 20 plasma samples were separated with 2D electrophoresis and statistically processed with Progenesis SameSpots software. 47 significantly differing (P < 0.05) spots were observed, and 27 different proteins were identified by nano-LC-MS/MS. Mass spectrometry-based relative label-free quantification showed a 2-fold increase of the leucine-rich alpha-2-glycoprotein (LRAG) peptide levels in the RAEB-2 gr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24958999Открыть статью

Pilot study on combination of azacitidine and low-dose cytarabine for patients with refractory anemia with excess blast.

This study analyzed the outcomes of the combination of azacitidine and low-dose cytarabine in patients newly diagnosed with refractory anemia with excess blast (RAEB). Patients were treated with azacitidine 75 mg/m(2) for 7 days subcutaneously and cytarabine 20 mg/m(2) intravenously for 7 days every 28 days. The assigned regimen was repeated for two cycles, then the patients treated with azacytidine alone until progression or allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT). Eighteen patients with 5 RAEB-1 and 13 RAEB-2 were enrolled in the current study. After two cycles of the combination the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21947085Открыть статью

Translocation (5;19)(q33;q13) as the sole abnormality in a case of refractory anemia with excess of blasts in transformation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10686952Открыть статью

Efficacy of recombinant human erythropoietin in the treatment of refractory anemias without excess of blasts in myelodysplastic syndromes.

To determine the efficacy of recombinant human erythropoietin at pharmacological doses in myelodysplastic syndromes (MDS) without excess of blasts, 20 patients with refractory anemias (RA) or refractory anemias with ring sideroblasts (RARS) were treated in an open study with escalating doses from 40 U/kg to 300 U/kg three times a week subcutaneously during a period of 3 months. Maintenance therapy at the lowest effective dose was continued in responders. A dose response of CFU-E and BFU-E to Epo was analysed at the entry. Bone marrow examination with an in vitro study of hematopoietic progenit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8167562Открыть статью

Percentages of bone marrow blasts and chromosomal changes in patients with refractory anemia help to determine prognoses.

We statistically analyzed the hematologic findings of patients with refractory anemia (RA) to identify parameters associated with a poor prognosis. We first separated the RA patients into two groups: one group with disease progression and one without. The patients with disease progression were predominantly male and had a significantly higher percentage of bone marrow (BM) blasts at the time of diagnosis (3.06 +/- 1.29% vs. 1.44 +/- 1.38%, P < 0.005). This finding was confirmed when the patients were separated into the two groups; those who survived and those who expired (BM blasts: 2.68 +/- 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7858240Открыть статью

Refractory anemia with excess of blasts and isochromosome 12p in a patient with primary mediastinal germ-cell tumor.

Isochromosome(12p), a cytogenetic abnormality characteristic of germ-cell tumors, is exceedingly rare in hematologic disorders. The cytogenetic analysis of a patient diagnosed as refractory anemia with excess of blasts with an associated i(12p), who previously had a teratocarcinoma of the mediastinum, is presented. The cytogenetic analysis was performed at diagnosis of the hematologic malignancy, with all 30 metaphases in the bone marrow culture showing a 47,X, -Y, +8, +i(12)(p10) karyotype. The cytogenetic findings in this patient are compared with those published concerning the association o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7954319Открыть статью

Duplication of one of the products of the t(8;21) translocation in a patient with refractory anemia with excess blasts in transformation.

A 34-year-old man with refractory anemia with excess blasts in transformation is reported, having a t(8;21) translocation and a duplication of one of the products, der(21). The duplicated product had not been observed at presentation in malignant disease, as far as we are aware; thus, the findings are discussed with regard to this case and other possible smoldering leukemias. The diagnostic use of cytogenetics is also considered.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3802052Открыть статью

Disseminated cytomegalic inclusion disease in an adult; with primary refractory anemia and transfusional siderosis; report of a case.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14799464Открыть статью

Successful splenectomy for refractory systemic lupus erythematosus-associated autoimmune hemolytic anemia: a case report and mechanistic insight.

Systemic lupus erythematosus (SLE) frequently involves the hematologic system, and autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a severe and potentially life-threatening complication. Splenectomy has been regarded as a third-line treatment option for refractory AIHA; however, its role in SLE-associated AIHA, particularly in patients with atypical immunologic phenotypes, remains to be further clarified. Here, we report a patient with refractory SLE-associated AIHA who failed multiple lines of therapy and subsequently underwent splenectomy, after which the hemoglobin level gradually increased and susta

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42131336Открыть статью