Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
383 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
A series of novel cationic polymers poly(hydroxyalkylene imines) were synthesized and tested for their ability to transfect cells in vitro and in vivo. Poly(hydroxyalkylene imines), in particular, poly(2-hydroxypropylene imine) (pHP), poly(2-hydroxypropylene imine ethylene imine) (pHPE), and poly(hydroxypropylene imine propylene imine) (pHPP) were synthesized by polycondensation reaction from 1,3-diamino-2-propanol and the appropriate dibromide. Electron microscopic examination demonstrated that the resulting polymers condensed DNA into toroid shape complexes of 100-150 nm in size. Transfectio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of N-benzyl-tert-butylamine was studied in vitro using male hamster hepatic microsomal preparations. This substrate produced the corresponding nitrone, benzaldehyde and an uncharacterised metabolite. No metabolites were detected which corresponded to either authentic amide or oxaziridine. The results indicate that the nitrone observed as a metabolite in this experiment is not an intermediate leading to the formation of an oxaziridine and hence an amide, under careful experimental conditions excluding light.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aziridinylbenzoquinone is a quinone compound capable of penetrating the central nervous system. It has demonstrated activity against both intracranial and i.p. murine tumors and human tumor xenographs. We have conducted a Phase I trial of aziridinylbenzoquinone in 60 children with advanced cancer who were refractory to conventional therapy. The drug was given by slow i.v. push on a daily schedule for 5 days every 3 to 4 weeks. The dose range explored included 6 dose levels, ranging from 6 to 12 mg/sq m daily for 5 days in patients with solid tumors and leukemia, and in patients with leukemia,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron affinity as measured by the one-electron reduction potential, E17, is the major factor influencing radiosensitizing efficiency in vitro. RSU 1069 has an electron affinity (E17 = -398 mV) similar to misonidazole; however, the ability of this compound to sensitize hypoxic cells is considerably greater than that of misonidazole, e.g. 0.2 mM RSU 1069 gives an enhancement ratio of 2.2 compared to 1.5 for the same concentration of misonidazole. Radiosensitization studies with the MT tumour in vivo also showed RSU 1069 to be a more efficient sensitizer than misonidazole. An administered dose
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron affinity as measured by the one-electron reduction potentian, E7(1), is the major factor influencing radiosensitizing efficiency in vitro. RSU 1069 has an electron affinity (E7(1) = 398 mV) similar to misonidazole; however, the ability of this compound to sensitize hypoxic cells is considerably greater in vitro than that of misonidazole, e.g., 0.2 mM RSU 1069 gives an enhancement ratio of greater than 2.0 compared to 1.4 for the same concentration of misonidazole. Radiosensitization studies with the MT tumor in vivo also showed RSU 1069 to be a more efficient sensitizer than misonidaz
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiosensitizing and cytotoxic properties of the drug RSU-1069, (1-(2-nitro-1-imidazolyl)-3-(1-aziridino)-2-propanol) a 2-nitroimidazole with an aziridine ring in its side-chain, have been examined both in vivo and in vitro. Studies with the KHT Sarcoma or RIF1 tumour indicated that, at doses between 0.04 and 0.16 mg g-1 body wt, the drug was increasingly effective at killing tumour cells when combined with radiation. Cell survival in both tumours following combined RSU-1069 and radiation (1500 or 2000 cGy) treatment was similar when the drug was given 60 min before or immediately after ir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing demand for wild mushrooms as functional foods has increased due to their pharmacological significance. Sarcosphaera crassa is a deadly poisonous mushroom consumed by people living in northern and eastern Europe after being cooked adequately due to its significant properties. Herein, the baked Sarcosphaera crassa was studied for its ingredients. The cytotoxicity of hexane, acetone, and methanol extracts of baked Sarcosphaera crassa was investigated against MCF-7, HT-29, and HeLa cancer cell lines while toxicity against PDF fibroblast healthy cell lines using MTT assay. Acetone and m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alocasia longiloba, locally known as 'Keladi Candik', has been used traditionally to treat wounds, furuncle and joint inflammations. A. longiloba can be a new source of herbal medicine against hyperuricemia by inhibiting the activity of xanthine oxidase enzyme, the enzyme which is responsible for the development of hyperuricemia in human. Existing xanthine oxidase inhibitors (XOI drugs) show several side effects on gout patients. Therefore, an alternative herbal medicine from plants, with high therapeutic property and free of side effects, are greatly needed. This study was conducted to evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Imexon is an aziridine-derived iminopyrrolidone which has synergy with gemcitabine in pancreatic cancer cell lines. Gemcitabine is a standard therapy for pancreatic cancer. We performed a phase I trial of imexon and gemcitabine to evaluate safety, dose-limiting toxicity (DLT), and maximum tolerated dose (MTD) in patients with advanced pancreatic cancer.
METHODS: Patients with untreated locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma received therapy in sequential cohorts on regimen A (n = 19; imexon 200 or 280 mg/m(2) intravenously (IV) over 30 min days 1-5, 15-19 and gemcit
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1H NMR spectroscopy provides a useful initial biochemical screen with which to detect abnormal patterns of metabolites in urine collected from animals with different sites of nephrotoxic lesions. Male Fischer 344 rats were treated with nephrotoxic doses of sodium chromate (pars convoluta of proximal tubule), cisplatin, hexachlorobutadiene, mercury II chloride (pars recta of proximal tubule), propylene imine, and bromoethanamine (renal papilla) in order to induce damage in specific regions of the kidney. Urine was collected for up to 48 hr after dosing and was analyzed by 1H NMR spectroscopy (4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphohistiocytic erythrophagocytosis (LE) is a usually fatal disease characterized by fever, organomegaly, hyperlipidemia, central nervous system involvement, and cellular immunodeficiency. Treatment with corticosteroids, cytotoxic chemotherapy, and blood exchange is unsuccessful. We have treated two children with the epipodophyllotoxin VP-16 and with intrathecal chemotherapy. Each patient had an initial complete response, and one remains in remission 36 months after therapy began. Aziridinylbenzoquinone (AZQ) therapy induced a complete response in a patient who relapsed during VP-16 therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes exemplify nature's catalytic mastery through precise stereochemical control and remarkable rate enhancements, yet their synthetic application remains limited by inherent vulnerabilities: thermal instability, narrow substrate tolerance, and complex engineering requirements. These challenges drive our pursuit of modular organocatalysts that emulate enzymatic cooperativity while combining ease of synthesis, versatility, and high tunability, termed "bioinspired organic small-molecule enzymes".In this Account, we detail the creation of peptide-phosphonium salt (PPS) catalysts that marry con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma membrane of HT29 human colon carcinoma cells was characterized by EPR spectroscopy as the site for redox activation of 3,6-difluoro-2,5-bis(aziridinyl)-1,4-benzoquinone (F-DZQ). Supplementation of HT29 cells with F-DZQ yielded an EPR signal ascribed to the semiquinone species; the hyperfine splitting constants of the 11-line spectrum were 1.4 and 1.35 G for aN and aF, respectively. The intensity of the EPR signal was inhibited competitively by potassium ferricyanide, a compound which has no access to the intracellular milieu and used to evaluate transmembrane NADH-ferricyanide reduc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received bilateral intracerebroventricular (ICV) infusions of either AF64A (1.5 nmol/ventricle; n = 9) or vehicle (3.0 microliters/ventricle; n = 7). Four weeks later, the animals were anesthetized and their brains processed to visualize and quantify choline acetyltransferase (ChAT) immunoreactive (IR) and parvalbumin-IR GABAergic neurons in the septal complex by immunocytochemistry (PAP method). AF64A significantly reduced the number of ChAT-IR perikarya in the medial septum (28%), ventral limb of the diagonal band of Broca (30%), and horizontal limb of the diagonal band of Broca (20%),
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRL-lpr/lpr mice develop T cell lymphadenopathy, polyclonal activation of B lymphocytes, autoantibodies and lupus nephritis. B and T cell populations, the dysfunctions of which play a role in the pathophysiology of the mouse disease, represent potential targets for lupus treatment. MRL-lpr/lpr mice are treated from the age of 19 weeks, i.e. after the onset of renal disease and lymphoproliferation, with Cyclosporin A which acts at the T cell level, or with DIAM4 which can down modulate polyclonal activation of B lymphocytes. DIAM4 induces the disappearance of the lymphoproliferation, the increa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aziridinyl derivatives of steroids, structurally related to cholesterol, were tested for their mutagenic activity in the Ames tester strains. The test compounds were mutagenic without metabolic activation, although metabolic activation markedly enhanced their activity. A significant decrease in the survival of SOS defective mutants, recA and lexA of Escherichia coli was observed as compared with their wild-type counterpart in the presence of the steroids. The role of SOS repair genes gains further support from the lambda prophage induction in the lysogen and beta-galactosidase induction in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiation sensitizer misonidazole (MISO) has been shown to potentiate the cytotoxic action of a variety of anti-cancer agents. Even larger enhancement ratios than those observed with MISO have been found with certain other nitroimidazoles. One agent reported to be particularly effective in combination with the chemotherapeutic agent melphalan is the sensitizer RSU 1069. The present studies therefore were designed to evaluate the effect of combining these two agents in the treatment of intramuscularly growing KHT sarcomas. Tumor response was assessed using an in vivo to in vitro clonogenic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade (ICB) has revolutionized cancer therapy, yet its unintended impact on chronic infections remains poorly understood. Here, we identify PD-L1 expression on CD14- CD16+ monocytes as a critical determinant for preventing early tuberculosis (TB) progression. By integrating real-world adverse event data, Mendelian randomization (MR), and transcriptomic analysis, we establish a causal and cell-specific link between PD-L1 downregulation and early TB progression. Analysis of the FAERS database revealed that the PD-L1 inhibitor durvalumab is significantly associated with TB-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.