Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
516 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
BACKGROUND: It remains unclear whether ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment improves long-term outcomes in patients with primary sclerosing cholangitis (PSC). In this study, we investigated whether UDCA treatment is associated with improved liver transplantation (LT)-free survival in a cohort of Japanese patients with PSC.Journal instruction requires a city and country for affiliations; however, these are missing in affiliation [6]. Please verify if the provided city and country are correct and amend if necessary.'Tokyo, Japan' is correct.
METHODS: We used retrospective data from the Japanes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structurally diverse lipid-regulating agents induce hepatomegaly, hepatic peroxisome proliferation, and hepatocarcinoma in rats by mechanisms not fully understood. Nevertheless the initial hepatic response is a prompt, florid proliferation of peroxisomes. In investigations reported here, changes in the rat hepatic peroxisome compartment were measured by quantitative microscopy to determine chemical structure requirements that relate to peroxisome proliferation and lipid regulation. Aryloxyalkanoic acids plus amide analogs, and thio, benzimidazole, phenylpiperazine, and oxazole derivatives indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic disorders affecting hepatobiliary transporters can be triggered by various factors, resulting in marked cholestasis.
CASE SUMMARY: We report two patients who experienced a severe episode of intrahepatic cholestasis triggered by an acute hepatitis E virus infection. Following an extensive clinical examination that ruled out common causes of cholestatic liver damage, we conducted next-generation sequencing to determine the genetic profiles of the patients. The analysis revealed several known and unknown variants in genes associated with hepatobiliary transporters and bile sa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis is one of the most common clinical symptom of liver diseases. If patients do not receive effective treatment, cholestasis can evolve into liver fibrosis, cirrhosis and ultimately liver failure requiring liver transplantation. Currently, only ursodeoxycholic acid, obeticholic acid and bezafibrate are FDA-approved drugs, thereby requiring a breakthrough in new mechanisms and therapeutic development. Inflammation is one of the common complications of cholestasis. Hepatic accumulation of toxic hydrophobic bile acids is a highly immunogenic process involving both resident and immigratin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrates, which are agonists of peroxisome proliferator-activated receptor alpha, have received increasing attention in the treatment of primary biliary cholangitis. Reduced alkaline phosphatase levels and improved clinical outcomes were observed in patients with primary biliary cholangitis with an inadequate response to ursodeoxycholic acid (UDCA) monotherapy4 when treated with bezafibrate or fenofibrate combined with UDCA. In contrast to obeticholic acid, which exacerbates pruritus in patients, fibrates have been shown to relieve pruritus. Clinical trial outcomes show potential for the treat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this brief review, I have highlighted recent advances in several areas of mitochondrial medicine, including mtDNA-related diseases, mendelian mitochondrial encephalomyopathies, and therapy. The pathogenic mechanisms of mtDNA mutations, especially those affecting mitochondrial protein synthesis, are still largely unknown. The pathogenicity of homoplasmic mtDNA mutations has become evident but has also called attention to modifying nuclear genes, yet another example of impaired intergenomic signaling. The functional significance of the homoplasmic changes associated with mitochondrial haplogr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work we evaluated the contamination of the water cycle in Como Bay by measuring 38 selected pharmaceuticals in two main wastewater treatment plant in Switzerland and in Italy, two influents (River Breggia and Cosia), lake water (epilimnion and hypolimnion), as well as potable water. The collection of comparative information on the presence and environmental fate of these substances contributes to set specific environmental quality standard (EQS). The results presented show that the contamination of the lake reflects national health policies, which deeply influence the usage of chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an enigmatic, autoimmune disease targeting the small intralobular bile ducts resulting in cholestasis and potentially progression to biliary cirrhosis. Primarily affecting middle-aged women, the diagnosis of PBC is typically straightforward, with most patients presenting with cholestatic liver tests and the highly specific antimitochondrial antibody. For decades, the foundational treatment of PBC has been ursodeoxycholic acid, which delays disease progression in most patients but has no impact on PBC symptoms. Large cohort studies of patients with PBC have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic inflammatory, autoimmune-mediated liver disease that progresses to fibrosis and cirrhosis if left untreated. In addition to preventing complications, the management of burdensome symptoms, particularly pruritus, represents a key therapeutic goal. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is the established first-line treatment; however, up to 40% of patients show an inadequate response and require second-line treatment. Bezafibrate, a pan-peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, has long been used off-label as an effective option to improve pa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allopurinol is a xanthine oxidase inhibitor used in the treatment of patients with gout. Approximately 2% of patients are affected by adverse reactions to this drug. Severity ranges from mild rashes to severe reactions in up to 0.4% of cases. De-sensitization is carried out by administering increasing doses of the drug.
CASE REPORT: Thirty-year old man diagnosed with hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia treated with bezafibrate and pravastatin, systemic arterial hypertension treated with losartan and a 10-year history of hyperuricemia with gout. Tophi were found in metaca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study elucidates the role of metabolic remodeling in cardiac dysfunction induced by hyperthyroidism. Cardiac hypertrophy, structural remodeling, and expression of the genes associated with fatty acid metabolism were examined in rats treated with triiodothyronine (T3) alone (8 μg/100 g body weight (BW), i.p.) for 15 days or along with a peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonist bezafibrate (Bzf; 30 μg/100 g BW, oral) and were found to improve in the Bzf co-treated condition. Ultrastructure of mitochondria was damaged in T3-treated rat heart, which was prevented by Bzf co-adm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis is an autoimmune liver disease that predominantly affects women. It is characterised by a chronic and destructive, small bile duct, granulomatous lymphocytic cholangitis, with typical seroreactivity for antimitochondrial antibodies. Patients have variable risks of progressive ductopenia, cholestasis, and biliary fibrosis. Considerations for the cause of this disease emphasise an interaction of chronic immune damage with biliary epithelial cell responses and encompass complex, poorly understood genetic risks and environmental triggers. Licensed disease-modifying trea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antidyslipidemic agent fenofibrate (procetofen) is hydrolysed in vivo to its main active metabolite--fenofibric (procetofenic) acid. This metabolite is usually determined in pharmacokinetic studies, because plasma concentrations of fenofibrate are practically undetectable. Presented study is focussed on the distribution of fenofibric acid into lipoprotein (VLDL, LDL, IDL and HDL) fractions of human and (for comparison) minipig blood plasma, which has not been studied yet. In order to obtain more accurate results, a new HPLC method based on the use of newly synthetized internal standards wa
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection causes acute hepatitis, chronic hepatitis, particularly in compromised hosts, and various extrahepatic manifestations. HEV infection is reportedly associated with biliary-pancreatic diseases, such as gallstones, cholangitis, choledocholithiasis, and acute pancreatitis. Severe jaundice and prolonged cholestasis are also atypical manifestations of HEV infection. The mechanism and genes involved in cholestasis, namely sinusoidal uptake of blood, bile salt synthesis and secretion from hepatocytes to the canaliculus, have been elucidated. HEV infection triggers sev
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a consequence of impaired glucose or fatty acid metabolism, bioenergetic stress in skeletal muscles may trigger myopathy and rhabdomyolysis. Genetic mutations causing loss of function of the LPIN1 gene frequently lead to severe rhabdomyolysis bouts in children, though the metabolic alterations and possible therapeutic interventions remain elusive. Here, we show that lipin1 deficiency in mouse skeletal muscles is sufficient to trigger myopathy. Strikingly, muscle fibers display strong accumulation of both neutral and phospholipids. The metabolic lipid imbalance can be traced to an altered fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a rare hereditary disease characterized by the accumulation of much thrombi material consisting of lipoproteins at the glomerular capillary lumen. Most patients show nephrotic syndrome; nearly half progress to chronic renal failure. Intensive therapy with lipid-lowering agents reportedly engenders clinical remission with histological resolution. We report the case of a 14-year-old Japanese female patient who had been in a nephrotic condition with hematuria from 4 years old and who had been diagnosed based on pathological and molecular examination at 7 years
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors undergo metabolic reprogramming to meet the energetic, synthetic and redox demands essential for malignancy, often characterized by increased glycolysis and lactate production. However, the role of mitochondrial metabolism in tumor immunity remains unclear. The present study integrates spatial transcriptomics, bulk transcriptomics and proteomics, revealing a strong link between the metabolite succinyl-CoA and tumor immunity as well as the efficacy of anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) therapy in patients with melanoma. Elevated succinyl-CoA levels, through α-ketoglutarate or su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the discovery of a new class of potent antigelling agents. The new compounds, disubstituted benzoic acid derivatives, were designed by using molecular modeling experiments. These molecules contain functional groups positioned to interact with several polar amino acid residues near the Val-6 beta mutation site (donor site) in HbS. The compounds also contain a hydrophobic group designed to occupy a nonpolar ara on the surface of the protein created by several hydrophobic amino acids. The synthesis and testing of these new molecules using a standard solubility assay is reported
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.