m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23244 публикаций

Поиск: 501 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3434 с найденным полным текстом

VPA inhibits breast cancer cell migration by specifically targeting HDAC2 and down-regulating Survivin.

Cell migration plays major roles in human breast cancer-related death, but the molecular mechanisms remain unclear. Valproic acid (VPA) is a broad-spectrum inhibitor of class I and II histone deacetylases and shows great anticancer activity in a variety of human cancers including breast cancer. In this study, we found that VPA significantly inhibited cell migration but not proliferation of human breast cancer MDA-MB-231 cells. Mechanistic studies found that VPA significantly inhibited the expression of Survivin. Knockdown of Survivin could obviously inhibited cell migration, while over-express

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21959976Открыть статью

Antisense oligonucleotide against miR-21 inhibits migration and induces apoptosis in leukemic K562 cells.

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA molecules that are widely involved in cancer-related processes. The microRNA-21 (miR-21) has been identified as the only miRNA overexpressed in a variety of cancers, including leukemia. However, the function of miR-21 is yet unknown in chronic myelogenous leukemia (CML). Antisense oligonucleotides (ASOs), as inhibitors of miRNAs, have already been applied to therapeutic development and functional identification in miRNA research. In this study, we found that the antisense inhibition of miR-21 in K562 cells suppressed cell migration, promoted cell apo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20141427Открыть статью

Lebestatin, a disintegrin from Macrovipera venom, inhibits integrin-mediated cell adhesion, migration and angiogenesis.

Lebestatin, a new member of the lysine-threonine-serine (KTS)-disintegrin family, was purified to homogeneity from Tunisian snake (Macrovipera lebetina) venom. It is a single-chain polypeptide composed of 41 amino acids. The amino-acid sequence of lebestatin shows that it displays a pattern of cysteines similar to other short disintegrins, but contains the sequence KTS rather than RGD in its integrin-binding loop. Lebestatin presents a high homology with obtustatin and viperistatin. Lebestatin interacts specifically with the alpha1beta1 integrin. It was thus able to inhibit both adhesion and m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16200076Открыть статью

Minocycline inhibits smooth muscle cell proliferation, migration and neointima formation after arterial injury.

The tetracyclines are antimicrobials that also inhibit expression of certain matrix metalloproteinases (MMPs). We conducted a series of experiments to determine if minocycline could inhibit MMP expression and limit human aortic smooth muscle cell (SMC) proliferation and migration. Analysis of SMC proliferation was performed after cells were grown in minocycline-incubated media. SMC migration activity was assayed in a micro-Boyden chamber. Western blotting revealed that minocycline reduced SMC production of MMP-2 in a dose dependent manner. Increasing doses of minocycline progressively reduced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14508231Открыть статью

Myrtenal-induced V-ATPase inhibition - A toxicity mechanism behind tumor cell death and suppressed migration and invasion in melanoma.

BACKGROUND: Metastatic tumor cells have acidic extracellular pH and differential electrochemical H+ gradients generated across their cell membranes by V-type H+-ATPases. This study shows that inhibition of the V-ATPases by the plant-derived monoterpene Myrtenal results in tumor cell death and decreased metastatic dissemination in mice. METHODS: The Myrtenal anticancer toxicity was evaluated in vitro using murine (B16F0 and B16F10) and human (SkMel-5) melanoma cell lines, and in in vivo mouse metastatic dissemination model. Proton flux and extracellular acidification were directly evaluated at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30279148Открыть статью

Inhibition of store-operated Ca2+ entry suppresses EGF-induced migration and eliminates extravasation from vasculature in nasopharyngeal carcinoma cell.

Store-operated Ca(2+) entry (SOCE) mediates Ca(2+) responses evoked by extracellular signaling molecules to promote increases in cytosolic Ca(2+), thereby triggering downstream signal transduction. Here we demonstrated that either the pharmacological blockage of Ca(2+) influx through SOCE or the knockdown of Orai1, a key molecule of SOCE, suppressed the epidermal growth factor-induced migration by disturbing Ca(2+) signaling in nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell. Furthermore, Orai1 depletion led to a delayed cell attachment to the extracellular matrix surface in vitro and eliminated the extra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23623984Открыть статью

Hsa_circ_0000345 inhibits cell proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma cells via miR-513a-3p/PTEN axis.

BACKGROUND: Hsa_circ_0000345 has been reported to be down-regulated in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Whether hsa_circ_0000345 can exert antitumor effect in NPC remains unclear. This study aimed to investigate the possible biological role of hsa_cic_0000345 in suppressing the progression of NPC. METHODS: Hsa_circ_0000345 expression was detected in normal nasopharynx epithelial cells (NP69) and NPC cell lines (SUNE1, HONE1, 6-10B and HNE1). The influence of hsa_circ_0000345 on cell proliferation, migration and invasion of NPC cells was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltet

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35545766Открыть статью

Tumor Suppressor LINC02487 Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Cell Migration and Invasion Through the USP17-SNAI1 Axis.

PURPOSE: The aim of this study was to explore the functions and associated mechanisms of long noncoding RNA LINC02487 in oral squamous cell carcinoma (OSCC). METHODS: The relative expression levels of LINC02487 in OSCC cell lines and tissue samples were examined by RT-qPCR. Intracellular localization was determined using RNA fluorescence in situ hybridization. LINC02487 was cloned into the pCMV-puro vector and then introduced into OSCC cells using lentiviral transfection. Cell processes, such as proliferation, apoptosis, migration, and invasion, were subsequently examined. LINC02487-binding p

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33194625Открыть статью

Inhibition of radiation induced migration of human head and neck squamous cell carcinoma cells by blocking of EGF receptor pathways.

BACKGROUND: Recently it has been shown that radiation induces migration of glioma cells and facilitates a further spread of tumor cells locally and systemically. The aim of this study was to evaluate whether radiotherapy induces migration in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). A further aim was to investigate the effects of blocking the epidermal growth factor receptor (EGFR) and its downstream pathways (Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt) on tumor cell migration in vitro. METHODS: Migration of tumor cells was assessed via a wound healing assay and proliferation by a MTT colorimeritric assay us

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21896192Открыть статью

ST09, A Novel Curcumin Derivative, Blocks Cell Migration by Inhibiting Matrix Metalloproteases in Breast Cancer Cells and Inhibits Tumor Progression in EAC Mouse Tumor Models.

PURPOSE: Curcumin is known for its anticancer and migrastatic activity in various cancers, including breast cancer. Newer curcumin derivatives are being explored to overcome limitations of curcumin like low bioavailability, stability, and side effects due to its higher dose. In this study, the synthesis of ST09, a novel curcumin derivative, and its antiproliferative, cytotoxic, and migrastatic properties have been explored both in vitro and in vivo. METHODS: After ST09 synthesis, anticancer activity was studied by performing standard cytotoxicity assays namely, lactate dehydrogenase (LDH) rel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33008036Открыть статью

Furmonertinib inhibits non-small cell lung cancer progression through ANGPT1-mediated regulation of cell migration and apoptosis.

BACKGROUND: Lung cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide, highlighting the urgent need for effective therapeutic agents. This study investigates the antitumor effects and underlying mechanisms of furmonertinib (FUR) in lung cancer cells. METHODS: Transcriptomic and clinical data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) databases were utilized to identify FUR target genes, followed by functional enrichment, survival, and protein-protein interaction (PPI) network analyses. Human lung cancer cell line A549 was treated with FUR a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42724281Открыть статью

TCDD-induced IL-24 secretion in human chorionic stromal cells inhibits placental trophoblast cell migration and invasion.

Environmental pollutant dioxins are potentially harmful to pregnant women and can lead to severe adverse outcomes in pregnancy, such as spontaneous abortion and stillbirth. However, little is currently known about the underlying toxicological mechanism. Our previous study reported that the IL-24 gene is a dioxin response gene during 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) treatment. Here, we further tested the effect of TCDD on IL-24 expression in human chorionic stromal cells. We also investigated the effect of IL-24 on the behaviors of human placental trophoblast cells and predicted th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34995713Открыть статью

CD44-shRNA recombinant adenovirus inhibits cell proliferation, invasion, and migration, and promotes apoptosis in HCT116 colon cancer cells.

The cell-surface glycoprotein CD44 is closely associated with cell proliferation, tumor invasion, and metastasis. Previous studies have reported that knockdown of CD44 with short hairpin RNA (shRNA) reduced cell proliferation and migration, and induced apoptosis. However, more efficient means of delivering small interference RNA are still necessary. We developed an in vitro model of CD44-shRNA recombinant adenovirus (Ad-CD44-shRNA) and evaluated its ability to alter tumor invasion, migration, and apoptosis in human colon cancer cells. An shRNA against CD44 was used for knockdown of CD44 expres

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27959393Открыть статью

microRNA-133 inhibits cell proliferation, migration and invasion in prostate cancer cells by targeting the epidermal growth factor receptor.

It has been shown that regulation of EGFR expression in prostate cancer cells is mostly at the transcriptional level. microRNA-133 (miR-133) has long been recognized as a muscle-specific miRNA which may regulate myoblast differentiation and participate in many myogenic diseases. Recently, it has been reported that miR-133 is also involved in other tumors, such as bladder cancer, esophageal cancer and may regulate cell motility in these cancer cells. In the present study, we examined the expression and effects of miR-133 in two hormone-insensitive prostate cancer cell lines. The expression of m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22407299Открыть статью

Gentiopicroside exerts convincing antitumor effects in human ovarian carcinoma cells (SKOV3) by inducing cell cycle arrest, mitochondrial mediated apoptosis and inhibition of cell migration.

PURPOSE: Gentiopicroside is an important plant secondary metabolite and has been reported to exhibit tremendous pharmacological potential. In the present study we investigated the anticancer effects of gentiopicroside against ovarian SKOV3 cancer cells. METHODS: Anticancer effects were determined by MTT assay. Apoptosis was investigated by DAPI and annexin V/propidium iodide (PI) double staining. Mitochondrial membrane potential (MMP) determination and cell cycle analysis were carried out by flow cytometry. Protein expression was examined by western blotting. RESULTS: The results showed that

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30941981Открыть статью

Dihydrotanshinone I Enhances Cell Adhesion and Inhibits Cell Migration in Osteosarcoma U-2 OS Cells through CD44 and Chemokine Signaling.

In the screening of novel natural products against cancer using an in vitro cancer cell model, we recently found that tanshinones from a traditional Chinese medicine, the rhizome of Salvia miltiorrhiza Bunge (Danshen), had potent effects on cell proliferation and migration. Especially for human osteosarcoma U-2 OS cells, tanshinones significantly enhanced the cell adherence, implying a possible role in cell adhesion and cell migration inhibition. In this work, therefore, we aimed to provide a new insight into the possible molecule mechanisms of dihydrotanshinone I, which had the strongest effe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35744840Открыть статью

Inhibition of Mitochondrial Dynamics by Mitochondrial Division Inhibitor-1 Suppresses Cell Migration and Metastatic Markers in Colorectal Cancer HCT116 Cells.

INTRODUCTION: The mitochondria are highly dynamic organelles. The mitochondrial morphology and spatial distribution within the cell is determined by fusion and fission processes of mitochondria. Several studies have used mitochondrial division inhibitor-1 (Mdivi.1) to explore the roles of mitochondrial dynamics in various pathological conditions, including diabetic cardiomyopathy, myocardial infarction, cardiac hypertrophy, Alzheimer's disease, Huntington's disease and cancers. PURPOSE: The objective of the study was to investigate the role of mitochondrial dynamics in the invasiveness of HCT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40124420Открыть статью

DNAJA1- and conformational mutant p53-dependent inhibition of cancer cell migration by a novel compound identified through a virtual screen.

Cancers are frequently addicted to oncogenic missense mutant p53 (mutp53). DNAJA1, a member of heat shock protein 40 (HSP40), also known as J-domain proteins (JDPs), plays a crucial role in the stabilization and oncogenic activity of misfolded or conformational mutp53 by binding to and preventing mutp53 from proteasomal degradation. However, strategies to deplete mutp53 are not well-established, and no HSP40/JDPs inhibitors are clinically available. To identify compounds that bind to DNAJA1 and induce mutp53 degradation, we performed an in silico docking study of ~10 million of compounds from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36316326Открыть статью

Pirfenidone decreases mesothelioma cell proliferation and migration via inhibition of ERK and AKT and regulates mesothelioma tumor microenvironment in vivo.

Malignant mesothelioma is an aggressive cancer with poor prognosis. It is characterized by prominent extracellular matrix, mesenchymal tumor cell phenotypes and chemoresistance. In this study, the ability of pirfenidone to alter mesothelioma cell proliferation and migration as well as mesothelioma tumor microenvironment was evaluated. Pirfenidone is an anti-fibrotic drug used in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis and has also anti-proliferative activities. Mesothelioma cell proliferation was decreased by pirfenidone alone or in combination with cisplatin. Pirfenidone also decreased

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29968778Открыть статью

Inhibition effect of phytoestrogen calycosin on TGF-β1-induced hepatic stellate cell activation, proliferation, and migration via estrogen receptor β.

The present study was designed to investigate the effects of calycosin on hepatic stellate cell (HSC) function and to explore whether the drug exerts its effect through the estrogen receptor. HSC proliferation and migration were measured by MTT assay and transwell chamber assay, respectively. The mRNA and protein expression of α-SMA, COL-I, and ERβ were detected by real-time PCR and Western blotting. The co-localization and expression of α-SMA and ERβ protein were detected by immunofluorescence. All the studies were investigated in the absence or presence of ICI 182,780. The results showed tha

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30312543Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты