Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15685 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1428 с найденным полным текстом
The three-dimensional (3D) genome structure of an organism or cell is highly relevant to its biological activities, but the availability of 3D genome information for bacteria, especially intracellular pathogens, is still limited. Here, we used Hi-C (high-throughput chromosome conformation capture) technology to determine the 3D chromosome structures of exponential- and stationary-phase Brucella melitensis at a 1-kb resolution. We observed that the contact heat maps of the two B. melitensis chromosomes contain a prominent diagonal and a secondary diagonal. Then, 79 chromatin interaction domains
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aedes aegypti, the yellow fever mosquito, is an efficient vector of arboviruses and a convenient model system for laboratory research. Extensive linkage mapping of morphological and molecular markers localized a number of quantitative trait loci (QTLs) related to the mosquito's ability to transmit various pathogens. However, linking the QTLs to Ae. aegypti chromosomes and genomic sequences has been challenging because of the poor quality of polytene chromosomes and the highly fragmented genome assembly for this species.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Based on the approach develop
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant optic atrophy (DOA) is genetically heterogeneous and pathogenic mutations have been identified in the OPA1 and OPA3 genes, both encoding for mitochondrial proteins. We characterized clinical and laboratory features in a large OPA1-negative family with complicated DOA. Search for mitochondrial dysfunction was performed by studying muscle biopsies, fibroblasts, platelets and magnetic resonance (MR) spectroscopy. Genetic investigations included mitochondrial DNA (mtDNA) analysis, linkage analysis, copy number variation (CNV) analysis and candidate gene screening. Optic neuropathy was und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukodystrophies are a heterogeneous group of disorders associated with abnormal central nervous system white matter. The clinical features invariably include upper motor neuron signs and developmental regression with or without other neurological manifestations. The objective of this study was to characterize clinically and genetically a new form of childhood-onset leukodystrophy with ataxia and tremor. We recruited seven French-Canadian cases belonging to five families affected by an unknown form of childhood-onset leukodystrophy. Genome-wide scans (GWS) were performed using the Illumina Hap
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is an uncommon autosomal dominant keratinization disorder with genetic heterogeneity characterized by multiple superficial keratotic lesions surrounded by a slightly raised keratotic border. Thus far, there have been three susceptible loci determined for DSAP and one locus for disseminated superficial porokeratosis (DSP), i.e. 12q23.2-24.1, 15q25.1-26.1, 1p31.3-p31.1 and 18p11.3. Moreover, the locus for porokeratosis palmaris plantaris et disseminata (PPPD) was mapped to 12q24.1-24.2, which overlapped with the first DSAP locus. Following th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is a chronic inflammation of the small intestine, arising in genetically predisposed individuals as a result of ingestion of dietary gluten. The only confirmed and functionally characterised genetic risk factors for celiac disease are the DQ2 or DQ8 heterodimers at the major histocompatibility complex (MHC) class II locus (CELIAC1). These genes are necessary but alone not sufficient for disease onset. Genome-wide linkage scans have suggested chromosome 5q31-q33 (CELIAC2) as an important risk locus for celiac disease. This region has also been associated to other inflammatory dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific region of the Y chromosome is evolutionarily predisposed to accumulate genes important for spermatogenesis. Recent work in this laboratory identified two novel Y-linked transcripts that were upregulated in the testis in response to deletions on the chromosome arm Yq. This article reports the further characterisation of these two transcripts and their comparison to related X and autosomal genes. Both map to chromosome arm Yp, outside the Sxr ( b ) deletion interval, both are present in at least two copies on the Y, and both are expressed specifically in spermatids. Given the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mobility group box 1 (HMGB1) protein is a non-histone chromosomal protein that acts as a potent proinflammatory cytokine when actively secreted from LPS- or TNF-activated macrophages, monocytes, and other cells. Anti-HMGB1/2 antibodies have been previously identified in sera from a high proportion of patients with autoimmune diseases. In this study, we examined anti-HMGB1 antibody titers in sera of patients with systemic rheumatic diseases and the correlations between the presence of anti-HMGB1 antibodies and disease activity in systemic lupus erythematosus (SLE) patients by enzyme-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor neuron diseases (MND) are a group of related neurodegenerative diseases that cause the relative selective progressive death of motor neurons. These diseases range from slowly progressive forms including hereditary motor neuropathy (HMN), to the rapidly progressive disorder amyotrophic lateral sclerosis (ALS). There is clinical and genetic overlap among these MNDs, implicating shared pathogenic mechanisms. We recruited a large family with a MND that was previously described as juvenile ALS and distal HMN. We identified a novel MND/HMN locus on chromosome 7q34-q36 following a genome-wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptodactyly (MIM 114200) is a digit deformity characterised by permanent flexion contracture of fifth fingers at the proximal interphalangeal (PIP) joints. The sporadic cases are common but a familial occurrence is not much appreciated. In an attempt to identify the genetic basis of camptodactyly, we have analysed a large German family with camptodactyly segregating in an autosomal dominant fashion. The affected family members exhibited clinical features of fifth finger camptodactyly and knuckle pads on the crooked fifth finger and on fingers 2-3. Typically, women were more severely affected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia/lymphoma virus type 1 (HTLV-1) is a human oncoretrovirus causing adult T-cell leukemia/lymphoma and chronic neuromyelopathy. We previously showed by segregation analysis that a dominant gene controls HTLV-1 infection through breast-feeding in children of African origin. Here, we report the mapping of this locus by a genome-wide linkage analysis based on the genetic model provided by segregation analysis. Five pedigrees of African origin with HTLV-1 seropositive children were included in the study. Significant evidence for linkage (LOD score of 3.36, P=0.00004) was obtaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly type II or synpolydactyly (SPD) is the second most frequent syndactyly type and is inherited in an autosomal dominant fashion. The cardinal features of this malformation are the cutaneous or bony fusion of third and fourth fingers, and fourth and fifth toes associated with additional digital elements within the web. It shows incomplete penetrance and high inter- and intrafamilial phenotypic variability. Two loci are known for SPD (MIM 186000, MIM 608180) associated with mutations in HOXD13 and FBLN1, respectively. Here, we report further genetic heterogeneity for SDP. Employing a wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompholyx is a rather common disorder characterized by recurrent crops of vesicles or bullae on the lateral aspects of the fingers, as well as the palms and soles with non-erythematous skin. Until now, very few large families have been reported, so no gene or locus has been identified. Here, we performed a genome-wide search in a large Chinese family to map the chromosome location of the responsible gene. We identified a locus at chromosome 18q22.1-18q22.3 with a maximum two-point LOD score of 3.61 at marker D18S1131 (theta = 0.00). Haplotype analyses indicated that the disease gene is located
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymicrogyria is a cerebral cortical malformation that is grossly characterized by excessive cortical folding and microscopically characterized by abnormal cortical layering. Although polymicrogyria appears to have one or more genetic causes, no polymicrogyria loci have been identified. Here we describe the clinical and radiographic features of a new genetic form of polymicrogyria and localize the responsible gene. We studied two consanguineous Palestinian pedigrees with an autosomal recessive form of bilateral frontoparietal polymicrogyria (BFPP), using linkage analysis. Five affected childr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic loci for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia (ADPHSP) have been mapped to chromosomes 2p, 8q, 12q, 14q, and 15q. We undertook a genomewide linkage screen of a large family with ADPHSP, for which linkage at all previously identified ADPHSP loci was excluded. Analysis of markers on chromosome 19q gave a peak pairwise LOD score of 3.72 at D19S420, allowing assignment of a novel ADPHSP locus (which we have termed "SPG12") to this region. Haplotype construction and analysis of recombination events narrowed the SPG12 locus to a 16.1-cM region between markers D19S868 and D19
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene for familial chondrocalcinosis (MIM 118600; gene symbol CCAL2) has been localized to a 0.8-cM interval on the short arm of chromosome 5, between the polymorphic microsatellite markers D5S416 and D5S2114. We have undertaken the physical and transcript mapping of this interval, as well as regions telomeric to the interval, in an attempt to define ultimately the gene for this disorder. The physical map is composed of YAC, BAC, PAC, and cosmid resources and spans a physical distance of approximately 0.3 Mb. Using cDNA selection, we have identified eight novel transcripts in and around the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Buchem disease (hyperostosis corticalis generalisata; OMIM 239100 [http://www3.ncbi.nlm.nih. gov:80/htbin-post/Omim/dispmim?239100]) is an autosomal recessive disorder characterized by hyperostosis of the skull, mandible, clavicles, ribs, and diaphyseal cortices of the long bones. The most striking clinical features are the enlargement of the jaw and the thickness of the skull, which may lead to facial nerve palsy, hearing loss, and optic atrophy. Increased formation, by osteoblasts, of qualitatively normal bone has been proposed as the underlying pathological mechanism, but the molecular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli disease (OMIM 214450) is a rare autosomal recessive disorder characterized by pigmentary dilution, variable cellular immunodeficiency and onset of acute phases of uncontrolled lymphocyte and macrophage activation, leading to death in the absence of bone-marrow transplantation. The pigmentary dilution is characterized by a diffuse skin pigmentation, silvery hair, large clumps of pigments in the hair shafts (Fig. 1) and an accumulation of melanosomes in melanocytes, with abnormal transfer of the melanin granules to the keratinocytes. Immunological abnormalities are characterized by abs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysinuric protein intolerance (LPI) is an autosomal recessive disease characterized by defective transport of cationic amino acids and by hyperammonemia. Linkage analysis in 20 Finnish LPI families assigned the LPI gene locus to the proximal long arm of chromosome 14. Recombinations placed the locus between framework markers D14S72 and MYH7, a 10-cM interval in which the markers D14S742, D14S50, D14S283, and TCRA showed no recombinations with the phenotype. The phenotype was in highly significant linkage disequilibrium with markers D14S50, D14S283, and TCRA. The strongest allelic association o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently identified the Saccharomyces cerevisiae COQ7 gene and showed that its product affects one or more monoxygenase steps in the synthesis of ubiquinone. Other investigators have independently isolated the yeast COQ7 gene as CAT5 and identified it as a gene necessary for the derepression of gluconeogenic enzymes in yeast. In the present study, a homolog of the yeast COQ7 (CAT5) gene was isolated from a rat testis cDNA library by functional complementation of a coq7 deletion mutant of S. cerevisiae. The resulting cDNA clones contained a 0.8-kb insert with an open reading frame encoding a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.