Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1940 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 235 с найденным полным текстом
BACKGROUND Solid-phase assays to investigate the complement-activating capacity of HLA antibodies have been utilized to optimize organ allocation and improve transplant outcomes. The clinical utility of C1q/C3d-binding characteristics of de novo donor-specific anti-HLA antibodies (dnDSA) associated with C4d-positive antibody-mediated rejection (C4d⁺ AMR) in kidney transplants (KTx) has not been defined. MATERIAL AND METHODS Sera from 120 KTx recipients that had dnDSA concurrent with protocol/cause biopsy (median 3.8 years after transplantation) were screened for C1q and C3d-binding dnDSA. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the predictive value of C1q (complement activation regulatory factor) for the occurrence of postoperative delirium (POD) following surgery for acute aortic dissection.
METHODS: We prospectively included patients undergoing surgery for aortic dissection. Serum levels of C1q were measured preoperatively and on the first postoperative day. POD was assessed daily postoperatively using the confusion assessment method (CAM) or the confusion assessment method for the intensive care unit (CAM-ICU) for patients in the intensive care unit (ICU). Statistical anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the most common metastatic skin cancer, with poor prognosis for metastatic cases. We demonstrated previously that cSCC cells in culture express C1r and C1s components of the complement C1qr2s2 complex but not C1q. In this study, significantly higher mRNA levels of C1QA, C1QB, and C1QC variants 1 and 2 were found in cSCC tumors than in normal skin. Analysis of single-cell RNA-sequencing data of cSCC revealed expression of mRNAs for C1QA, C1QB, and C1QC in macrophages and activated fibroblasts. C1q staining was detected on the surface of cSCC tumor cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study complement function in mammalian leishmanioses, we developed mouse monoclonal antibodies to the human complement system components C1q, C4, factor D, factor H, factor B, properdin, C5 and C9. Antibody specificity was determined by indirect and capture ELISA and by Western blot. In flow cytometry analysis, seven antibodies recognized the cognate component on human serum-opsonized Leishmania promastigotes. Antibody reactivity was screened against promastigotes opsonized with sera of nine mammalian genera: pig, guinea pig, goat, rabbit, cat, dog, hamster, jird and rat. No antibody recogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several known chemical compounds were shown to selectively inhibit the interaction between immune aggregates and C1q, the activation of C1r-C1s complex by immune aggregate-bound C1q, and the esterolytic activity of the activated C1s, C1s. These reactions are relevant to the functions of the first complement component, C1, and its activation induced by immune complexes. The effects of these inhibitors on tissue injury mediated by immune complex-induced complement activation, such as immune hemolysis, passive cutaneous anaphylaxis, and experimental glomerulonephritis were examined. The results s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A widely accepted theory of lymphocyte-mediated cytotoxicity (CMC) proposes that upon effector cell (EC) and target cell (TC) interaction, release of perforin, serine proteases and other lytic moieties contained within cytoplasmic granules results in TC lysis. Complement activation and the activation of the various enzymatic activities associated with cytotoxic granules have strikingly similar modes of action and both lead to pore formation in their respective targets. We report here that by using antisera to early and late complement components we were able to inhibit CTL, NK and ADCC cytotox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first component of human complement (C1) is a 750 000 dalton glycoprotein that requires calcium or other specific metal ions to maintain its native structure and function. Under physiologic conditions, C1 comprises two weakly interacting subunits, C1q and C1r2s2, with C1q containing the binding site(s) for activators and C1r2s2 possessing enzymatic potential. C1 circulates in a precursor state and only after "activation" does it acquire functional activity, manifested as enzymatic activity specific for its natural substrates C2 and C4. C1 activation, which is accompanied by limited proteol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C1q nephropathy is a rare glomerulopathy characterized by mesangial deposition of the complement component C1q. These deposits can be isolated or associated with immunoglobulins or complement fractions, which are observed by immunofluorescence or immunohistochemical microscopy. In ultramicroscopy, dense mesangial deposits and alterations of the podocyte are observed. Clinically it presents as a nephrotic syndrome (NS) or by alterations of the urinalysis such as proteinuria and/or hematuria in children and young adults. In light microscopy, it is expressed with a morphological pattern of minima
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filarial parasites modulate effective immune response of their host by releasing a variety of immunomodulatory molecules, which help in the long persistence of the parasite within the host. The present study was aimed to characterize an immunomodulatory protein of Brugia malayi and its interaction with the host immune component at the structural and functional level. Our findings showed that Brugia malayi Calreticulin (BmCRT) is responsible for the prevention of classical complement pathway activation via its interaction with the first component C1q of the human host. This was confirmed by inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement genes C4A and C4B share high sequence similarity yet differ in biological function and disease relevance. C4A, in contrast to C4B, is implicated in synaptic pruning and increased risk for schizophrenia, however beyond this their distinct roles within the human brain remain poorly understood. We analyzed cerebrospinal fluid (CSF) levels of C4A, C4B, C1Q, along with 48 inflammation-related proteins, measured in both CSF and plasma, in 90 healthy controls and 113 patients with first-episode psychosis (FEP). In controls, C4A and C4B were positively associated with C1Q (z = 0.41, p <
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates whether patients with achalasia exhibit autoimmune reactions with subsequent complement activation within oesophageal smooth muscle, vessels and neurones. Oesophageal muscular biopsies from 8 patients undergoing surgery for achalasia and from 6 patients operated for oesophageal cancer were investigated by immunofluorescence for the presence of the complement components C1q, C4, C3c, C3d, C9 and the C9 neoantigen of the terminal C5b-C9 complement complex. Tissues were also investigated for the expression of immunoglobulins (G,A,M) and of the antigens of rubella and varic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement is involved in developmental synaptic pruning and pathological synapse loss in Alzheimer's disease. It is posited that C1 binding initiates complement activation on synapses; C3 fragments then tag them for microglial phagocytosis. However, the precise mechanisms of complement-mediated synaptic loss remain unclear, and the role of the lytic membrane attack complex (MAC) is unexplored. We here address several knowledge gaps: (i) is complement activated through to MAC at the synapse? (ii) does MAC contribute to synaptic loss? (iii) can MAC inhibition prevent synaptic loss? Novel method
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins (IgG, IgA, IgM and IgD) and complement components of both the classical and alternative pathways (C1q, C3 and C4, and factor B) were measured in the sera of 15 Nigerian patients with proven amoebic liver abscess and compared with 30 age-matched controls. IgA, C3 and factor B were significantly higher in amoebic liver abscess patients. The differences in IgG, IgM, IgD, C1q and C4 levels between patients and controls were not significant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-dependent enhancement (ADE) of dengue virus (DENV) infection is one of the mechanisms contributing to increased severity during heterotypic, secondary infection. The complement protein C1q has been shown to reduce the magnitude of ADE in vitro. Therefore, we investigated the mechanisms of C1q modulation of ADE, focusing on processes of viral entry. Using a model of ADE of DENV-1 infection in human myeloid cell lines in the presence of monoclonal antibodies, 4G2 and 2H2, we found that C1q produced nearly a 40-fold reduction of ADE of DENV-1 in K562 cells, but had no effect in U937 cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the prognostic value of overall and complement-binding donor-specific HLA antibodies (DSA) in pediatric patients undergoing clinically indicated graft biopsies and their association with graft outcome and specific histological lesions.
METHODS: Sera of 62 patients at time of indication biopsy ≥1 year posttransplant were assessed for DSA and C1q-fixing DSA by single-antigen bead (SAB) technology.
RESULTS: Twenty-six patients (42 %) were DSA-positive at time of indication biopsy and nine (15 %) were C1q-positive. At 4 years postbiopsy, patients with C1q-positivity h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: C1q is an essential part of the classical pathway of complement activation. Genetic deficiencies, caused by homozygous mutations in one of the C1q genes, are rare and are strongly associated with development of systemic lupus erythematosus (SLE). Here we describe a C1q-deficient patient with a compound heterozygous mutation.
MATERIAL AND METHODS: Serum was analysed with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blot for the presence of C1q, and DNA and RNA sequencing was performed to identify the mutations and confirm that these were located on different chromosomes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific antibodies mediate humoral and cellular protection against invading pathogens such as Streptococcus pneumoniae by activating complement mediated immunity, promoting phagocytosis and stimulating bacterial clearance. The emergence of pneumococcal strains with high levels of antibiotic resistance is of great concern worldwide and a serious threat for public health.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Flow cytometry was used to determine whether complement-mediated immunity against three antibiotic-resistant S. pneumoniae clinical isolates is enhanced in the presence of sub-inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C4d-immunoreactive complement-activated oligodendrocytes (C4d-CAOs) have been described in several neurodegenerative diseases but have not been studied in multiple sclerosis (MS). Here we report that such CAOs delineate miniature MS plaques of 300-500 mum diameter. They are devoid of myelin and are surrounded by a rim of activated microglia intermingled with the C4d-CAOs. Although C4d-immunostained periaxonal oligodendroglial processes are often swollen, the axons of passage appear undamaged and extend through the demyelinated plaque area. No immunostaining with other components of the complem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human CD93 (known as C1qRp) has been shown to be a phagocytic receptor involved in the in vitro C1q-dependent enhancement of phagocytosis. However, binding of CD93 to C1q and its function remain controversial. In this study, we have generated CD93-deficient mice (CD93(-/-)) to investigate its biological role(s). The CD93(-/-) mice were viable and showed no gross abnormalities in their development. Thioglycolate-elicited peritoneal macrophages deficient in CD93 showed a similar enhancement in complement- and FcgammaR-dependent uptake of RBC to the wild-type macrophages when plated on C1q-coated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports on an anti-human C1q and an anti-human C3 microELISA for measuring circulating immune complexes (CIC). Affinity-purified chicken anti-human C3 and anti-human C1q were used as capture antibodies and protein A-alkaline phosphatase conjugate for detection. Chicken antibodies do not activate mammalian complement, do not react with rheumatoid factor and are not bound to anti-mammalian IgG antibodies or protein A, which often are used for detection in ELISA. They are therefore suitable as capture antibodies in CIC assays. We have tested Bell's palsy patients and found an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.