Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Immune hemolytic anemia (IHA) related to cephalosporins is rare and generally considered to be the result of a drug-adsorption mechanism. In previously reported cases, the hemolysis was usually extravascular and the causative antibodies were IgG, incapable of activating complement, and demonstrable by the direct or indirect antiglobulin test using red cells (RBCs) pretreated in vitro with cephalosporin. The authors report a patient in whom acute intravascular hemolysis developed while she was receiving cefotaxime (a cephalosporin as yet not reported to cause IHA). The patient's RBCs were coate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44 year old woman with common variable immunodeficiency developed severe anaphylactic reactions to intravenous gammaglobulin. Analysis of her serum prior to the infusion of gammaglobulin was thus analyzed and the tests revealed a complete absence of free IgA, presence of an IgG autoantibody to IgA, IgA-IgG circulating immune complexes, and depressed levels of hemolytic C3 associated with elevated levels of C3a and C3d. The IgA-IgG complexes did not clear from the circulation even after six months following cessation of gammaglobulin infusions. Analysis of the complexes isolated by sucrose de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cutaneous lesions of diabetes mellitus (DM) and porphyria cutanea tarda (PCT) exhibit distinctive microvascular changes including basement membrane zone thickening and lamellation, morphologically appearing as hyaline-like alterations of the vessel wall. Immunofluorescence demonstrates homogeneous mantles of immunoglobulin in the microvasculature. The staining intensity is variable and in some cases can closely approximate those immunofluorescent changes seen in photoaged skin.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to establish an association between the microvascular chang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the rare case of a patient with autoimmune hemolytic anemia due to cryoagglutinins secondary to Mycoplasma pneumoniae infection, coexisting with pernicious anemia. A 56-year-old man presented with a ten-day history of cough and mucocutaneous pallor. Laboratory studies revealed megaloblastic anemia with low vitamin B12 levels, positive antibodies against intrinsic factor and parietal cells, as well as hemolysis parameters and a positive direct Coombs test for complement (C3d) with cryoagglutinins active at low temperatures. M. pneumoniae infection was confirmed by indirect
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to estimate prevalence of direct antiglobulin test (DAT) positivity and its impact on transfusion support in patients with thalassemia.
METHODS: The DAT testing was performed for patients with β-thalassemia who received transfusion from November 2021 to March 2022. Elution was done for DAT-positive samples.
RESULTS: Of 180 patients, 21 (11.6%) were DAT positive. Immunoglobulin G (IgG) was present in 4 (19%) and IgG+C3d was present in 8 (38%). Only complement was present in 9 (42.8%) patients. The IgG-reactive DATs were associated with pan-reactive eluate.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A soluble form of the complement receptor CD21 (sCD21) is shed from the lymphocyte surface. The sCD21 is able to bind all known ligands such as CD23, sCD23, Epstein-Barr virus and C3d in immune complexes. Here, we show the serum levels of sCD21 in sera the of antiphospholipid syndrome (APS) patients. Antiphospholipid syndrome is an autoimmune disorder in which autoantibodies cause heart attack, stroke and miscarriage. Antiphospholipid syndrome may appear as primary or in association with systemic lupus erythromatosus (SLE) and other autoimmune diseases. Here, we ask whether APS patients have d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement activation products C1q and C3d, serum amyloid P component (SAP) and activated glial cells accumulate in amyloid deposits of conformationally changed prion protein (PrP(Sc)) in Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and scrapie-infected mouse brain. Biological properties, including the potential to activate microglia, relate to prion (PrP) peptide fibrillogenic abilities. We investigated if SAP and C1q influence the fibrillogenic properties of human and mouse PrP peptide and concomitantly their stimulatory effects on human microglia in vitro. PrP-peptide i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of the acquired immunodeficiency syndrome with 3-azidothymidine (zidovudine; AZT) can induce severe neutropenia and anemia, while platelet counts increase. In order to understand the mechanism by which this favorable effect on platelets is induced, we prospectively studied platelet kinetics and platelet serology in 8 hemophiliacs receiving the drug. All patients underwent a second investigation after 3 months of treatment. Four patients were thrombocytopenic before treatment. Platelet counts increased significantly already after 1 week of treatment (p = 0.03), when only 3 patients re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current laboratory markers do not readily detect acute Lyme disease. We assessed the utility of complement and its split products as markers of Lyme disease in patients shortly after a tick bite.
METHODS: Thirty-one consecutive acute Lyme disease patients, 14 with and 17 without erythema migrans (EM) skin rash, seen by a physician within 96 h of a tick bite were matched with 24 consecutive tick bite patients without Lyme disease symptoms and 46 healthy control subjects. Complement and split products measured included factor B, Bb, C4, C3c, C3a(des Arg), C4a(des Arg), C1q- and C3d-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2012, a nephrologist reported the development of a multiorgan thrombotic syndromic complex resembling thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) in patients who were abusing long acting oxymorphone hydrochloride; all patients had hemolytic anemia and thrombocytopenia.
OBJECTIVE: Herein, we report another case involving a 31-year-old woman who self intravenously administered dissolved oral oxymorphone resulting in thrombotic sequelae resembling Degos disease.
METHODS: Formalin-fixed and paraffin embedded skin biopsies were prepared according to standard protocols for H&E and imm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelioid cell granuloma in high resistant tuberculoid (TT) leprosy was contrasted with the pure macrophage granuloma of anergic lepromatous leprosy (LL) by evaluating various immunological factors operating in these lesions. The immunoperoxidase technique using antisera to immunoglobulin IgG, IgM, complement C3, C3d and C1q and other products of macrophage secretion, lysozyme, plasminogen, a1 antitrypsin and C-reactive protein and of Ia antigens revealed peak levels in tissues of most of these factors in both types of granuloma. The tuberculoid response was linked to low antigenic load
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare immune-mediated disorder caused by autoantibodies directed against red blood cell antigens. Mixed-type AIHA, characterized by the coexistence of warm-reactive IgG and cold-reactive complement-fixing antibodies, is uncommon and often diagnostically challenging due to overlapping serologic features and transfusion incompatibility. We report the case of a 40-year-old woman who presented with an acute onset of breathlessness, palpitations, and severe fatigability. She was found to have severe anemia (hemoglobin 2.7 g/dL), reticulocytosis, indirect hyper
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present herein the first evidence that human C3 and, with a higher efficiency, trypsin-cleaved C3 enhanced in vitro phosphorylation of a cellular component, characterized by an apparent molecular weight of 105 kDa, pp105, present in the human B lymphoma cells, Raji. This regulatory activity was associated with C3d fragment generated in trypsin-cleaved C3. A 16 amino-acid peptide, carrying the LYNVEA sequence of C3d reacting with the C3d receptor (CR2), was synthetized. P16 enhanced, in a dose-dependent curve between 0.3 to 10 microM, in vitro phosphorylation of pp105, as well as C3d fragmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Previous study revealed that complement activation products of the alternative pathway could be detected in renal specimens of human ANCA-associated vasculitis. The current study aimed to investigate the clinical and pathologic significance of complement activation products in the urine and kidneys of patients with ANCA-associated vasculitis.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: Renal biopsy specimens from 29 patients with ANCA-associated vasculitis diagnosed at Peking University First Hospital from January of 2008 to December of 2010 were randomly collect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) display increased responses following cross-linking of the surface antigen receptor. We explored the possibility that the increased responses are at least partially due to simultaneous cross-linking of the complement receptor 2 (CR2). To this end, we stimulated fresh B cells from SLE patients with an anti-IgD antibody conjugated to the Epstein-Barr virus gp350 protein, which binds to CR2, and recorded the free intracytoplasmic calcium response during the first 10 min. Despite the fact that SLE B cells were found to express half as m
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is caused by NOTCH3 mutations. Typical CADASIL is characterised by subcortical ischemic strokes due to severe arteriopathy and fibrotic thickening of small arteries. Arteriolar vascular smooth muscle cells (VSMCs) are the key target in CADASIL, but the potential mechanisms involved in their degeneration are still unclear. Focusing on cerebral microvessels in the frontal and anterior temporal lobes and the basal ganglia, we used advanced proteomic and immunohistochemical methods to explore the e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The current study aimed to identify metabolites associated with age-related macular degeneration (AMD) by performing the largest metabolome association analysis in AMD to date, as well as aiming to determine the effect of AMD-associated genetic variants on metabolite levels and investigate associations between the identified metabolites and activity of the complement system, one of the main AMD-associated disease pathways.
DESIGN: Case-control association analysis of metabolomics data.
PARTICIPANTS: Five European cohorts consisting of 2267 AMD patients and 4266 control participants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn defects of the alternative pathway (AP) of the complement system have revealed its essential role in host defense against invasive infections caused by encapsulated bacteria. Biallelic pathogenic variants in the CFB gene cause complement factor B (FB) deficiency, an exceptionally rare inborn error of immunity (IEI), with only three cases reported to date. Here, we describe a fourth case of autosomal recessive FB deficiency. An 8-month-old boy with no significant medical history presented with severe pneumococcal bacteremia with clinical and radiological features of meningoencephalitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found that transgenic (tg) mice stably expressing a bacterial artificial chromosome (BAC)-derived human complement receptor type 2 (CR2/CD21) gene demonstrate B cell specific hCR2 protein expression, normal B cell development and no changes in B cell subpopulations. To determine whether this BAC-encoded human CR2 (hCR2) can replace mouse CR2/CR1 in Cr2(-/-) mice and restore humoral immune responses to model foreign antigens (Ags), we generated hCR2(+/-)Cr2(-/-) tg mice and immunized them with sheep red blood cells (SRBC). We found that hCR2(+/-)Cr2(-/-) mice demonstrated anti-SRBC antibody
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to elucidate the presence, antigen specificities, and potential clinical associations of anti-neutrophil extracellular trap (anti-NET) antibodies in a multinational cohort of antiphospholipid (aPL) antibody-positive patients who did not have lupus.
METHODS: Anti-NET IgG/IgM levels were measured in serum samples from 389 aPL-positive patients; 308 patients met the classification criteria for antiphospholipid syndrome. Multivariate logistic regression with best variable model selection was used to determine clinical associations. For a subset of the patients (n = 214
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.