Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20957 публикаций
Поиск: 225 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1681 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications1999eng
Mutations in the novel gene, EPM2A, have been shown recently to cause the progressive myoclonus epilepsy of Lafora type. EPM2A is predicted to encode a putative protein-tyrosine phosphatase but its specific role in normal brain function and in the Lafora disease is not known. As a first step towards understanding the cellular function of EPM2A in an animal model, we have isolated cDNA clones for mouse EPM2A and analyzed its expression. Sequence analyses of the mouse cDNA clones revealed a complete ORF that supports the 5' coding sequence predicted for human EPM2A from the genomic sequence. Whe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequence polymorphisms were sought in the coding region and at the exon-intron boundaries of the human XPF gene, which plays a role in nucleotide excision repair. Based on a survey of 38 individuals, we found six single nucleotide polymorphisms, one in the 5' non-coding region of the XPF gene, and five in the 2751 bp coding region. At each site, the frequency of the rarer allele varies from about 0.01 to over 0.38. Except for the 5' non-coding and one coding sequence polymorphism, the rarer alleles for the remaining four polymorphisms were found only in heterozygotes. Of the five polymorph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative genomic sequence analysis has found that the genes for many chromatin-associated proteins are poorly conserved, but the biological consequences of these sequence changes are not understood. Here, we show that four genes identified for an Inappropriate Vulval cell Proliferation (ivp) phenotype in the nematode Caenorhabditis briggsae exhibit distinct functions and genetic interactions when compared with their orthologs in C. elegans. Specifically, we show that the four C. briggsae ivp genes encode the noncanonical histone HTZ-1/H2A.z and three nematode-specific proteins predicted to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-membered Treponema pallidum repeat (Tpr) protein family has been identified in T. pallidum subsp. pallidum, the causative agent of syphilis. The subfamily I Tpr proteins (C, D, F, and I) possess conserved sequence at the N- and C-termini and central regions that differentiate the members. These proteins may be important in the immune response during syphilis infection and in protective immunity. Strong antibody responses have been observed toward some of the subfamily I Tpr proteins during infection with different syphilis isolates. Some sequence variation has also been identified in one
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione peroxidases, a vital family of antioxidant enzymes in oxybiotic organisms, are involved in anti-pathogen immune response. In this study, two complete selenium-dependent glutathione peroxidase 1 cDNAs (designated as LcGPx1a and LcGPx1b) were obtained from the large yellow croaker Larimichthys crocea by rapid amplification of cDNA ends. The full-length sequence of LcGPx1a was 917 bp with a 5'-untranslated region (UTR) of 52 bp, a 3'-UTR of 289 bp, and an open reading frame of 576 bp encoding 191 amino acid (aa) polypeptides. The cDNA of LcGPx1b was composed of 884 bp with a 5'-UTR of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The question of parallel (alpha/beta)8-barrel fold evolution remains unclear, owing mainly to the lack of sequence homology throughout the amino acid sequences of (alpha/beta)8-barrel enzymes. The "classical" approaches used in the search for homologies among (alpha/beta)8-barrels (e.g., production of structurally based alignments) have yielded alignments perfect from the structural point of view, but the approaches have been unable to reveal the homologies. These are proposed to be "hidden" in (alpha/beta)8-barrel enzymes. The term "hidden homology" means that the alignment of sequence stretc
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat strains differ dramatically in their susceptibility to mammary carcinogenesis. On the assumption that susceptibility genes are conserved across mammalian species and hence inform human carcinogenesis, numerous investigators have used genetic linkage studies in rats to identify genes responsible for differential susceptibility to carcinogenesis. Using a genetic backcross between the resistant Copenhagen (Cop) and susceptible Fischer 344 (F344) strains, we mapped a novel mammary carcinoma susceptibility (Mcs30) locus to the centromeric region on chromosome 12 (LOD score of ∼8.6 at the D12Rat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii (T. gondii) exhibits substantial genetic diversity, and different parasite lineages are associated with distinct epidemiological distributions and biological characteristics. Accurate molecular characterization of T. gondii strains is important for understanding parasite population structure and transmission patterns. However, existing genotyping approaches often require multiple loci, extensive experimental procedures, or complex data analysis. Therefore, simplified and reliable molecular markers for rapid lineage differentiation are still needed.
METHODS: In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VlsE (variable major protein-like sequence, expressed) is an outer surface protein of the Lyme disease pathogen (Borreliella species) responsible for its within-host antigenic variation and a key diagnostic biomarker of Lyme disease. However, the high sequence variability of VlsE poses a challenge to the development of consistent VlsE-based diagnostics and therapeutics. In addition, the standard diagnostic protocols detect immunoglobins elicited by the Lyme pathogen, not the presence of the pathogen or its derived antigens. Here, we described the development of recombinant monoclonal antibodie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TATA-binding protein (TBP) is an essential component of the eukaryotic transcriptional machinery, yet little is known about the structure, evolution, and functional divergence of TBP paralogs in parasitic flatworms. Here, we performed a comprehensive comparative analysis of TBP1 and TBP2 across cestode species of medical and veterinary relevance. Using genomic annotation, multiple sequence alignment, homology modeling, phylogenetics, electrostatic potential mapping, and protein - DNA docking complemented with molecular dynamics (MD) simulations, we reveal that both paralogs maintain a high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative analysis of two Phytophthora genomes revealed overall colinearity in four genomic regions consisting of a 1.5-Mb sequence of Phytophthora sojae and a 0.9-Mb sequence of P. ramorum. In these regions with conserved synteny, the gene order is largely similar; however, genome rearrangements also have occurred. Deletions and duplications often were found in association with genes encoding secreted proteins, including effectors that are important for interaction with host plants. Among secreted protein genes, different evolutionary patterns were found. Elicitin genes that code for a comp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolutionary sequence conservation is now a relatively common approach for the prediction of functional DNA sequences. However, the fraction of conserved non-coding sequences with regulatory potential is still unknown. In this study, we focus on elucidating the regulatory landscape of RET, a crucial developmental gene within which we have recently identified a regulatory Hirschsprung disease (HSCR) susceptibility variant. We report a systematic examination of conserved non-coding sequences (n=45) identified in a 220 kb interval encompassing RET. We demonstrate that most of these conserved elem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian sex determination is caused by the Y-chromosome gene SRY, which encodes a protein containing a DNA-binding domain (HMG-box) of about 70 amino acids (aa). The HMG-box is very conserved in a wide variety of mammals; conversely, the flanking non-box regions show a high degree of aa sequence divergence, even between closely related species. The HMG-box of human SRY binds sequence-specifically to linear DNA and produces a sharp bend; it also interacts with high affinity to kinked DNA structures irrespective of their sequences. Point mutations associated with sex reversal in XY human femal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High diversity of VP1 protein among enteroviruses has been a barrier in developing universally effective antiviral drugs. To maintain structure stability during evolution, several residues of VP1 protein of enteroviruses are conserved. Therefore, investigation of highly conserved residues in VP1 protein may provide information for antiviral drug candidates against enteroviruses.
METHODS: To identify highly conserved amino acid sequences of the VP1 in enterovirus genus, the Consurf and CABS-flex 2.0 web software were applied. Through the combination with secondary structure informa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study human herpesvirus 8 (HHV-8) transmission between individuals and in populations, we developed a system for genetic fingerprinting of HHV-8 strains based on variation in the HHV-8 K1, glycoprotein B (gB), and glycoprotein H (gH) genes. Using this system, we sequenced nearly the entire K1 gene (840 bp); two segments of the gB gene (open reading frame 8), totaling 813 bp; and a 702-bp segment of the gH gene (open reading frame 22) from blood and tissue samples obtained from 40 human immunodeficiency virus-infected and noninfected individuals, including those with Kaposi's sarcoma, primar
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amino acid sequence 256-275 of the human thyrotropin (TSH) receptor extracellular domain has previously been shown to participate in a high affinity TSH binding site by a synthetic peptide approach as well as by site-directed mutagenesis. To further investigate this binding site, we synthesized a series of peptides with alanine substitutions for each residue in the native sequence. Peptides were also synthesized containing truncations or deletions of the native sequence. Each peptide was tested for its ability to inhibit 125I-bTSH binding to porcine thyroid membrane preparations, and the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion of viral and cellular membranes, essential for entry of enveloped viruses, is mediated by viral fusion proteins (FPs). These proteins insert hydrophobic elements into target membranes to destabilize bilayers and drive fusion. For class I FPs, sequence and structural requirements of the fusion peptide are well characterized. In contrast, class II FPs, such as the alphavirus E1 glycoprotein, employ compact fusion loops, whose conserved sequence and structural features remain less understood. Here, we examined the chikungunya virus (CHIKV) E1 fusion loop using molecular dynamics (MD) simul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinatorial libraries offer an attractive approach towards exploring protein sequence, structure and function. Although several strategies introduce sequence diversity, the likelihood of identifying proteins with novel functions is increased when the library of genes encodes for folded and soluble structures. Here we present the first application of the binary patterning approach of combinatorial protein library design to the unique central linker region of the highly-conserved protein, calmodulin (CaM). We show that this high-quality approach translates very well to the CaM protein scaffold
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric yellow fever virus (YF) RNAs were constructed in which the YF structural genes were replaced by the hepatitis C virus (HCV) structural genes or fusions between the YF and HCV structural genes. Interestingly, RNA replication required nucleotide complementarity between the 3'-located conserved sequence 1 and an RNA sequence located in the 5' end of the YF capsid sequence. The (chimeric-)HCV structural proteins were efficiently expressed and processed, and the native E1/E2 heterodimer was formed. However, no indication for the production of HCV-like particles was obtained.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously generated mouse monoclonal antibody N179 against the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) protein and developed a colloidal gold-based immunochromatographic test strip with a 2 ng/mL detection limit and 98% concordance with RT-qPCR. However, the precise epitope recognized by N179 remained undefined. Using GST-fused N protein truncation fragments, Western blotting, and ELISA, we mapped the linear antibody-reactive region to the C-terminal tail of the N protein and identified 390QTVTLL395 as the smallest reactive region under the truncation-mapping conditions used. Multiple sequence alignme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.