Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3633 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1374 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hepatocyte carcinoma (HCC) is one of the most common malignancies worldwide. Despite many achievements in diagnosis and treatment, HCC mortality remains high due to the malignant nature of the disease. Novel approaches, especially for targeted therapy, are being extensively explored. Gene therapy is ideal for such purpose for its specific expression of exogenous genes in HCC cells driven by tissue-specific promoter. However strategies based on correction of mutations or altered expressions of genes responsible for the development/progression of HCC have limitations because these ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 2009-2010, 161 tissue samples (142 placentas, 16 brains, and 3 livers) from aborted ovine fetuses on Sardinia Island, Italy, were tested for toxoplasmosis. Organs that showed a positive result by nested polymerase chain reaction (PCR) targeting the ITS1 region for Toxoplasma gondii were also amplified with 11 genetic markers (SAG1, 5'-SAG2, 3'-SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK1, and Apico) and then subjected to PCR/RFLP for genetic typing. T. gondii DNA was found in 5 placentas, 14 brains, and 2 livers by PCR analysis and all isolates displayed Type II alleles at all 11 loc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the key regulatory genes for egg-laying performance of Inner Mongolia Bian chicken and Prairie Green chicken, this study collected hypothalamus and ovary samples from 4 healthy 33-weeks-old Inner Mongolia Bian chicken for transcriptome sequencing, and compared them with the hypothalamus and ovary samples from 3 Prairie Green chicken of the same age and rearing conditions. The results showed that compared with Prairie Green chicken, there were 177 differential expressed genes (DEGs) in the hypothalamus of Inner Mongolia Bian chicken, including 106 up-regulated genes and 71 down-regul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of transcriptional elongation by the human immunodeficiency virus type 1 Tat protein is mediated by CDK9, a kinase that phosphorylates the RNA polymerase II carboxyl-terminal domain (CTD). In order to obtain direct evidence that this phosphorylation event can alter RNA polymerase processivity, we prepared transcription elongation complexes that were arrested by the lac repressor. The CTD was then dephosphorylated by treatment with protein phosphatase 1. The dephosphorylated transcription complexes were able to resume the transcription elongation when IPTG (isopropyl-beta-D-thiogala
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apis mellifera filamentous virus (AmFV) is a large filamentous virus with a ~500 kb double-stranded DNA genome identified in honeybees and a handful of other winged insects. Since its first identification almost 50 years ago, only a few nearly complete AmFV genomes have been sequenced. Genomic regions of AmFV have been identified using gene-specific primers as part of the viral screening surveys for honeybee viruses. Here, we assembled a complete AmFV genome from honeybees from the USA which shares 94.4-96.4% intergenomic similarity with previously published AmFV genomes. A distinct variation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in multiple RNA/DNA binding proteins cause Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Included among these are the three members of the FET family (FUS, EWSR1 and TAF15) and the structurally similar MATR3. Here, we characterized the interactomes of these four proteins, revealing that they largely have unique interactors, but share in common an association with U1 snRNP. The latter observation led us to analyze the interactome of the U1 snRNP machinery. Surprisingly, this analysis revealed the interactome contains ~220 components, and of these, >200 are shared with the RNA polymerase II (RN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Octamer transcription factor-1 (Oct-1) has recently been shown to function as a stress sensor that promotes cell survival subsequent to DNA damage. Here, we show that the survival signal imparted by Oct-1 following exposure to ionizing radiation (IR) is dependent upon DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)-dependent phosphorylation of a cluster of 13 specific ser/thr residues within the N-terminal transcriptional regulatory domain of Oct-1. Although IR treatment did not affect the recruitment of Oct-1 to the histone H2B promoter, the recruitment of RNA polymerase II, TATA-binding protein and hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited unconjugated hyperbilirubinemia in Crigler-Najjar type II (CN II) is caused by a strong reduction of bilirubin uridine 5'-diphosphate-glucuronosyltransferase (B-UGT) activity. Both B-UGT isoenzymes (B-UGT1 and B-UGT2) identified in humans are derived from a single gene by alternative splicing. To clarify the genetic background of CN II and the role of both B-UGT forms in the physiological clearance of bilirubin, we have studied a large kindred with two CN II patients.
METHODS: From genomic DNA all B-UGT encoding exons were amplified by polymerase chain reaction and seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The INO80 protein is the main catalytic subunit of the INO80-chromatin remodeling complex, which is critical for DNA repair and transcription regulation in murine spermatocytes. In this study, we explored the role of INO80 in silencing genes on meiotic sex chromosomes in male mice. INO80 immunolocalization at the XY body in pachytene spermatocytes suggested a role for INO80 in the meiotic sex body. Subsequent deletion of Ino80 resulted in high expression of sex-linked genes. Furthermore, the active form of RNA polymerase II at the sex chromosomes of Ino80-null pachytene spermatocytes indicates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) functions to remove DNA damage caused by ultraviolet light and by other agents that distort the DNA helix. The NER machinery has been conserved in structure and function from yeast to humans, and in humans, defective NER is the underlying cause of the cancer-prone disease xeroderma pigmentosum. Here, we reconstitute the incision reaction of NER in Saccharomyces cerevisiae using purified protein factors. The Rad14 protein, the Rad4-Rad23 complex, the Rad2 nuclease, the Rad1-Rad10 nuclease, replication protein A, and the RNA polymerase II transcription factor TFI
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of actin in the nucleus has been well established, and several studies have implicated nuclear actin in transcriptional regulation. Neuronal Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) is a member of the WASP family of proteins; these proteins function in the cytoplasm as key regulators of cortical actin filament. Interestingly, N-WASP has also been observed in the nucleus. However, a potential nuclear function for N-WASP has not been established. Here, we report the identification of nuclear N-WASP within a large nuclear-protein complex containing PSF-NonO (polypyrimidine-tract-bin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pt(IV) diazido complex trans,trans,trans-[Pt(N(3))(2)(OH)(2)(pyridine)(2)] (1) is unreactive in the dark but is cytotoxic when photoactivated by UVA and visible light. We have shown that 1 when photoactivated accumulates in tumor cells and binds strongly to nuclear DNA under conditions in which it is toxic to tumor cells. The nature of the DNA adducts, including conformational alterations, induced by photoactivated 1 are distinctly different from those produced in DNA by conventional cisplatin or transplatin. In addition, the observation that major DNA adducts of photoactivated 1 are able
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC) remains dismal. Insulin-like growth factor II (IGF-II), a fetal growth factor, is highly expressed during HCC development. We examined serum IGF-II levels and circulating IGF-II messenger RNA (mRNA) expression and analyzed the clinicopathologic characteristics in patients with liver diseases. The higher IGF-II level in the serum of patients with HCC could be correlated with hepatitis B virus infection but not with patient sex, age, tumor size, or α-fetoprotein (AFP) level. Total RNAs were extracted from liver tissues or peripheral blood mononucle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Atlantic Canada, the traditional risk factor for acquisition of Q fever infection has been exposure to infected parturient cats or newborn kittens. In this study we describe the first case of Q fever in Nova Scotia acquired as a result of direct exposure to sheep. A serosurvey of the associated flock was undertaken using an indirect immunofluorescence assay (IFA) testing for antibodies to phase I and phase II Coxiella burnetii antigens. This serosurvey revealed that 23 of 46 sheep (50%) were seropositive for the phase II antibody. Four of these sheep had titres of 1:64 including three nursi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senataxin, mutated in the human genetic disorder ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2), plays an important role in maintaining genome integrity by coordination of transcription, DNA replication, and the DNA damage response. We demonstrate that senataxin is essential for spermatogenesis and that it functions at two stages in meiosis during crossing-over in homologous recombination and in meiotic sex chromosome inactivation (MSCI). Disruption of the Setx gene caused persistence of DNA double-strand breaks, a defect in disassembly of Rad51 filaments, accumulation of DNA:RNA hybrids (R-loop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Homocysteine can accelerate the senescence of endothelial progenitor cells or endothelial cells (ECs) via telomerase inactivation and length shortening. However, the underlying mechanism is unclear. Here, we investigated whether homocysteine promotes endothelial senescence by reducing the expression and activity of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) by DNA methylation to reduce ECs telomerase activity.
APPROACH AND RESULTS: When compared with primary human umbilical vein endothelial cells grown under standard conditions, ECs with chronic homocysteine treatment showed ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; also known as Hunter syndrome) is an X-linked multisystem disorder resulting from the defective activity of the enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS). Genetic testing is crucial in clarifying and diagnosing different types of MPS diseases. In this paper we report a novel IDS nonsense mutation resulting in MPS II in several patients from a Chinese family.
METHODS: IDS enzyme activity, polymerase chain reaction, and DNA sequencing were performed to confirm the diagnosis of MPS II.
RESULTS: Three patients had no detectable IDS activity. Two geneti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-cell lymphoma/leukemia viruses types I and II (HTLV-I and HTLV-II) are related exogenous human retroviruses. The former is definitely pathogenic while disease association with the latter is unclear. There are two subtypes of HTLV-II, A and B. Currently, enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) based on HTLV-I antigens are used to screen for the presence of HTLV-I and -II antibodies. Confirmation and subtyping are accomplished by Western blot (WB) or ELISAs based on HTLV-I whole viral antigens and/or HTLV-I and HTLV-IIA peptides. The sensitivity and specificity of these s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF), a key angiogenic molecule, is aberrantly expressed in several diseases including asthma where it contributes to bronchial vascular remodeling and chronic inflammation. Asthmatic human airway smooth muscle cells hypersecrete VEGF, but the mechanism is unclear. In this study, we defined the mechanism in human airway smooth muscle cells from nonasthmatic and asthmatic patients. We found that asthmatic cells lacked a repression complex at the VEGF promoter, which was present in nonasthmatic cells. Recruitment of G9A, trimethylation of histone H3 at lysine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients infected with the human immunodeficiency virus (HIV) often have mononuclear cell infiltrates so intense that they obscure the nature of the lesion. This response may be especially prominent in stereotactic biopsies of contrast-enhancing areas. Of 10 consecutive PML lesions biopsied stereotactically, three were markedly, two were moderately, and five were mildly inflamed. There were few to no enlarged oligodendrocytic nuclei with inclusions in the markedly and moderately inflamed lesions. We investigated all biopsies with i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.