Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
315 публикаций
Поиск: 380 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The selective immunosuppressants cyclosporin A (CsA) and tacrolimus (FK506) are used in the prevention of allogenic transplant rejection and in the therapy of chronic autoimmune inflammatory pathologies. Chronic treatment with CsA leads to secondary functional and trophic alterations of multiple organs and cell systems among which endocrine ones, through insofar uncharacterized mechanisms. With the recent use of FK506 there have been reports of an improved therapeutic efficacy and a reduction of side-effects, as compared to CsA. An intriguing hypothesis is that toxic damage could be due to a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational protein translocation across the endoplasmic reticulum membrane of yeast requires a seven-component transmembrane complex (the Sec complex) in collaboration with the lumenal Kar2 protein (Kar2p). A translocation substrate was initially bound to the cytosolic face of the purified Sec complex in a signal-sequence-dependent but Kar2p- and nucleotide-independent manner. In a subsequent reaction, in which Kar2p interacted with the lumenal face of the Sec complex and hydrolyzed adenosine triphosphate, the substrate moved through a channel formed by the Sec complex and was released
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease characterized by the selective death of motor neurons, exhibiting marked clinical heterogeneity and lacking effective treatment. The etiology and pathogenic mechanisms remain incompletely understood. The FUS (fused in sarcoma) gene is one of the key causative genes in ALS. Pathogenic mutations in the encoded protein are predominantly clustered in the C-terminal nuclear localization signal (NLS) region, and distinct NLS mutation sites show considerable differences in pathogenic potency, clinical phenotype
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mesoporous silica-based nanodevice bearing the antineoplastic drug bortezomib (BTZ), whose release is triggered in acidic environment and grafted with folic acid (FOL) as a targeting function (FOL-MSN-BTZ) was tested on folate receptor overexpressing (FR+) multiple myeloma (MM) cells and on FR negative (FR-) normal cells. FOL-MSN-BTZ efficacy studies were conducted by means of growth experiments, TEM, TUNEL assay and Western Blotting analysis (WB). Metabolic investigations were performed to assess cells metabolic response to MSNs treatments. FOL-MSN-BTZ exclusively killed FR+ MM cells, leadi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are mostly used in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Unfortunately, treatment with Gefitinib for a period of time will result in drug resistance and cause treatment failure in clinic. Therefore, exploring novel compounds to overcome this resistance is urgently required. Here we investigated the antitumor effect of homoharringtonine (HHT), a natural compound extracted from Cephalotaxus harringtonia, on Gefitinib-resistant NSCLC cell lines in vitro and in vivo. NCI-H1975 cells with EGFR T790M mutation are more sensitive to HHT treatment compared with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В нейронах и глиальных клетках были обнаружены липидные метаболические расстройства у пациентов с нейродегенеративной (ND) и животных. Однако патологическая связь между липидными капельками и НУ остается слабой. Недавняя работа высветила полезность модели мыши Arf1-knockout с учетом особенностей нейронов и соответствующих клеток для разъяснения связи между расстройствами липидного метаболизма и амиотропическим боковым склерозом (ALS) и множественным склерозом (MS). В этом исследовании было установлено, что недостача арф1 вызвала первичный синтез избытка жирной кислоты через ось АКТ-mTORC1-SREB
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) — сигнал лизолипида, имеющий решающее значение для развития сердца, иммунитета и слуха. Соответственно, мутации в переносчике S1P SPNS2 связаны с уменьшением числа белых клеток и нарушениями слуха. СПНС2 также экспортирует S1P-mimicking FTY720-P (Финголимод) и, таким образом, является центральным элементом фармакокинетики этого препарата при лечении множественного склероза. Здесь мы используем комбинацию крио-электронной микроскопии, иммунофлюоресценции, связывания in vitro и в vivo S1P-оценки экспорта, а также молекулярное моделирование динамики для исследования
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is clinically and genetically a heterogeneous disease characterized by clonal expansion of abnormal hematopoietic progenitors. Genomic approaches to precision medicine have been implemented to direct targeted therapy for subgroups of AML patients, for instance, IDH inhibitors for IDH1/2 mutated patients, and FLT3 inhibitors with FLT3 mutated patients. While next generation sequencing for genetic mutations has improved treatment outcomes, only a fraction of AML patients benefit due to the low prevalence of actionable targets. In recent years, the adoption of newer f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a fascinating molecule that has captured the imagination of many scientists since its discovery in 1958. In recent times, the focus has changed from investigating its natural role as a transducer of biological time for physiological systems to hypothesized roles in virtually all clinical conditions. This goes along with the appearance of extensive literature claiming the (generally) positive benefits of high doses of melatonin in animal models and various clinical situations that would not be receptor-mediated. Based on the assumption that melatonin is safe, high doses have been a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Варианты антикодона для передачи человека RNA (tRNA) являются источником ошибки перевода. :: tRNASerAGA-2-3 Вариант (G35A) 2% популяции человека и приводит к неправильной инкорпорации серин в фениланинских кодонах. Здесь мы разработали двойной флуоресцентный репортер для количественной оценки уровней неправильной инкорпорации в живых человеческих и муринных клетках и подтвердили неправильную трансляцию с помощью масс-спектрометрии. В β-лимфоцитах от отдельных лиц 1000 Проект по геномам, мы подтвердили предполагаемый генотип клеток с маленькими аллеями A35, и последовательность tRNA продемонстр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроглиальная функциональная пластичность формируется метаболическим и эпигенетическим перепрограммированием, но то, как эти процессы регулируют автоиммунитет центральной нервной системы, остается неясным. Мы находим, что уровень цереброспинарной жидкости лактат коррелирует с множественным склерозом. Используя женские модели мыши экспериментального аутоиммунного энцефаломиэлита, аккумуляция спинного лакта приводит к стойкой микроглиальной гистоне лактилации, связывающей с гликолитической активацией. Микроглиавое исключение лактата дегидрогеназы А уменьшает эту лактиляцию и усугубляет остроту
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Модифицированные нуклеотиды в tRNA являются важными определяющими факторами сворачивания, структуры и функции. Здесь мы идентифицируем METTL8 как митохондриальный белок и активный РНК метилтрансферазы, ответственный за установку m3C32 в митохондриале человека (mt-)tRNAThr и mt-tRNAser (UCN). METTL8 имеет перекрестные связи с антикодоновой стволовой петлей (ASL) многих мт-тРНК в клетках, в связи с чем возникает вопрос о том, каким образом достигается целевая специфичность метилирования. Расчленение элементов распознавания mt-tRNA выявило наличие U34G35 и t6A37/(ms2)i6A37, которые одновременно п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.