Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8208 публикаций
Поиск: 221 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 866 с найденным полным текстом
An analytical method for the solvent residues in the raw material drug of glimepiride has been established by head-space sampling capillary gas chromatography. General evaluation was made for the distribution of organic residual solvents in glimepiride samples from 8 different domestic manufacturers. Based on the evaluation-test results and the information provided by manufacturers, 14 target solvents were ascertained including acetone, ethyl acetate, methanol, isopropanol, ethanol, chloroform, toluene, 1,4-dioxane, pyridine, chlorobenzene, ether, dichloromethane, n-hexane and benzene. The tar
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most inducible expression vectors for the budding yeast Saccharomyces cerevisiae are based on galactose-inducible promoters. Yeast has been increasingly used to study vertebrate steroid receptors because of its powerful genetics. In principle, both regulatory systems are compatible and can be combined in the same strain. However, we found that commercial galactose can be contaminated by bioactive estrogen and progesterone at concentrations that are sufficient to fully activate their cognate receptors. Since steroids can elicit biological responses in pathogenic fungi and possibly other microor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LC separation of selected tetracyclines has been studied using polymeric columns. Mobile phases containing acetonitrile-0.02 M sodium perchlorate, pH 2.0, were used. Asymmetry factor and number of theoretical plates were calculated for the tetracyclines investigated on four polymeric columns. The columns included: two polystyrene-divinylbenzene (PS-DVB) copolymeric columns, a PS-DVB column with octadecyl ligands and a polymethacrylate column with octadecyl ligands (PM-C18). The PLRP-S (PS-DVB) column and the PM-C18 column were found to be the most suitable for the analysis of the selected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the simultaneous determination of aspirin and its hydrolysis product, salicylic acid, in solid phase by fluorescence spectrophotometry. Aspirin is often the most labile component in a combination-type analgesic compound. Therefore, its stability is often the initial concern in any formulation-screening program. Preliminary screening of a large number of potential formulations can be arduous, because most current methods of analysis generally consist of several steps: extractions or column separations followed by UV, colorimetric, or gas-liquid chromatographic assays. The method propo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling or eliminating N-nitrosamine impurities in pharmaceutical products has become a significant challenge for both drug manufacturers and regulatory authorities. This difficulty is particularly pronounced in light of the recent increase in nitrosamine drug substance-related impurities, which have raised concerns about the safety and efficacy of various medications. Additionally, the pharmaceutical industry faces the challenge of developing analytical methods that are not only sensitive and selective but also precise and accurate. These methods are crucial for the reliable quantificatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green analytical chemistry (GAC) aims to achieve faster, safer, accurate, and sustainable analysis by minimizing the hazardous impact of organic solvents on the environment. Here, the focus will be on impurity profiling of pharmaceuticals. This can be done by employing green chromatographic techniques using eco-friendly solvents, advanced spectroscopic approaches, microextraction, and miniaturization techniques. Pharmaceutical analysis's greenness can be evaluated using various assessment tools and the advanced analytical greenness metric (AGREE). This review comparatively discusses all these
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ripasudil hydrochloride or 4-Fluoro-5-{[(2S)-2-Methyl-1,4- diazepan-1-yl] sulfonyl isoquinoline hydrochloride known as K-115 is used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. In the API industry, to achieve and ensure the quality of drug substances, there is a need for impurity identification, synthesis, and characterization. The impurities are formed during the process, either side reaction or degradation or carried over from the starting material.
OBJECTIVES: The present study explores two new process impurities of Ripasudil Hydrochloride dihydrate, specifically Imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NDMA is a semivolatile organic chemical classified as a probable carcinogen by the International Agency for Research on Cancer. NDMA exposure to humans is potentially vast, with reports of it occurring in tobacco products, food, water, interior air of cars, toiletries, and a variety of other household goods. Public attention has recently focused on NDMA contamination because it has been implicated in the recall of several medications, including valsartan, losartan, irbesartan, and, most recently, the removal of ranitidine from the market. Its potential for elevated risk of cancer has sparked c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase liquid chromatographic (LC) method was developed to determine 4 impurities in the monosulfo monoazo color additives D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, and their lakes. Manufacturing intermediates determined are 2-amino-5-methylbenzenesulfonic acid (PTMS) and 3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid (3-hydroxy-2-naphthoic acid). Subsidiary colors determined are the unsulfonated and uncarboxylated, unsulfonated homologs of the dye (the unsulfonated subsidiary color and 4-methyl-Sudan I). The new method uses lithium oxalate as part of a novel system to dissolve the water-insoluble color
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature relating to the determination of chlorpromazine, related impurities and degradation products in pharmaceutical preparations is reviewed. Related impurities and degradation products are defined and official methods of analysis are described. Analytical methods including gravimetric, titrimetric ultraviolet-visible spectrophotometric, chromatographic and electrochemical techniques are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the routine profiling of illicit heroin samples received in casework has been developed which depends on simple and straightforward sample pretreatment, followed by gas chromatography on a capillary column using flame-ionization detection. The factors affecting the choice of each aspect of the procedure are discussed, as are the statistical data for sampling and the chromatography. Components of illicit heroin derived from opium and other adulterants have been identified. The significance of data from samples examined in 1986 is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance liquid chromatography is used for identification and quantitation of impurities which may be encountered in a new antalgic, benorilate (or Salipran), an ester of aspirin with paracetamol. Gradient elution is carried out using a stationary phase consisting of porous 10-micron silica beads bonded to alkylnitrile (Micropak CN), and a mixture of hexane-methylenechloride-methanol-acetic acid with varying methanol percentage as mobile phase. The following impurities were separated from benorilate: acetylsalicylic anhydride, aspirin, acetylsalicylsalicylic acid, salophene, amino-4-ph
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical impurities are unintended substances in finished drug products, that may arise during manufacturing, degradation, or through interactions with excipients or packaging materials. As they are neither the drug substance nor an excipient, they can potentially impact safety, efficacy, and overall quality of the product. We describe the synthesis routes of different paclitaxel related impurities. Paclitaxel is a highly oxygenated taxane diterpenoid with a complex tetracyclic core and eleven stereocenters. We utilize quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) as a primary method fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Momentum towards legalization of medical and recreational cannabis drives a convergence between natural cannabinoids and their synthetic counterparts, creating new clinical challenges in a second wave of exposures. This review critically examines the emerging challenges posed by synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) and semi-synthetic cannabinoids, emphasizing their clinical implications. SCRAs are potent full agonist activity that have been identified as adulterants in several recreational substances, including cannabis and opioids. Adulteration often leads to unpredictable clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NNitrosamine risk assessment and control are essential components of pharmaceutical drug development and product evaluation. Nitrites present in excipients pose a risk to vulnerable amines that are present in APIs, API impurities or other process related amines, as they can be nitrosated to form N-nitrosamines. Detection and quantification of nitrite in excipients is an essential undertaking within the pharmaceutical industry to inform nitrosamine risk assessment and related risk mitigation strategies. An industry consortium and Lhasa Nitrites database was established to collaborate on this ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The Media-Fill Test is a crucial procedure in the pharmaceutical industry, especially for the production of sterile drugs that do not undergo terminal sterilization (meaning they are prepared directly under aseptic conditions).The primary goal of the Media-Fill Test is to evaluate the overall effectiveness of the aseptic process in preventing microbial contamination. It doesn't serve to test the sterility of an individual production batch, but rather to: Validate the aseptic process, Qualify personnel, Identify critical points and Verify the environment. The aim of this scoping rev
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.