Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
89196 публикаций
Поиск: 367 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9593 с найденным полным текстом
Drug-repurposing strategies have been widely explored to accelerate the development of new treatments for Chagas disease, leveraging compounds with previously established safety profiles. Among these, azole antifungals have attracted attention due to their inhibitory activity against 14-α-lanosterol demethylase (CYP51), an enzyme also present in Trypanosoma cruzi and essential for its ergosterol biosynthesis. Inhibition of this pathway compromises parasite membrane integrity and function and several azoles, including posaconazole, ravuconazole, and miconazole, have demonstrated significant in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review comprehensively examines the application of artificial intelligence (AI) to revolutionize precision oncology across all phases of drug development, including target discovery and molecular design, nanomedicine delivery, and resistance mitigation. Deep learning, systems biology, and multi-omics analytics enabled by AI accelerate target discovery, lead optimization, and personalized therapy. This study focuses on a new area of AI-driven nanocarrier design, adaptive therapy design, and digital twin clinical decision support. AI bridges the knowledge gap between molecular information a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted drug delivery remains difficult because multiple biological barriers interfere with the stable transport of therapeutics to the site of action. Polymeric nanocarriers have gained broad attention as delivery platforms since their composition and surface properties can be adjusted to improve circulation behavior and cellular delivery. This review discusses the major biological barriers involved in targeted drug delivery and describes how polymeric nanocarriers are engineered to overcome them. Major carrier types, including polymeric nanoparticles and micelles, are considered with emphas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder marked by a decline in cognitive function and memory loss, primarily resulting from cholinergic dysfunction, the accumulation of amyloid plaques, the formation of tau tangles, and the progressive degeneration of neurons. While existing treatments offer limited symptomatic relief, they do not effectively halt or reverse the underlying progression of the disease, presenting a major global challenge in Alzheimer's research. Developing therapeutic strategies for AD remains complex, largely due to the inability of current medications to signi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral drug product development has traditionally been optimized around maximizing mean bioavailability in healthy volunteers, yet clinically relevant exposure liabilities including food effects, pH sensitivity, transit dependence and drug-drug interactions often emerge only after first-in-human (FIH) studies, driving label restrictions or reformulation. We introduce Exposure Robustness by Design (ERbD) - a prospective framework that reframes formulation development from maximizing mean bioavailability toward achieving exposure robustness across the physiological variability of the intended pati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-target interaction (DTI) prediction is central to drug discovery, target identification, and drug repurposing. With the rapid growth of biomedical data and advances in artificial intelligence (AI), DTI prediction has shifted from docking, similarity-based inference, and hand-crafted features toward data-driven representation learning and interaction modeling. This review examines AI-driven DTI prediction methodologies, covering binding theories, task formulations, data representation, model design, translational applications, and unresolved challenges. First, we introduce classical molecu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2026eng
Tubulin inhibition remains a well-established strategy in anticancer therapy, mediated primarily through three binding sites on the α-β tubulin heterodimers: taxane, vinca, and colchicine binding site (CBS). Although several clinically approved drugs target the taxane and vinca sites, their efficacy is often compromised by multidrug resistance. In contrast, CBS remains an underexploited yet highly promising target, as no anticancer drug has been approved that specifically binds this site. Flavonoids, a diverse class of naturally occurring polyphenols, share structural features with colchicine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of individualized biochemical profiles is allowing to revolutionize modern medicinal chemistry by providing more comprehensive data for the development of drugs, their refinement and clinical application. Conventional methods frequently underestimate inter-individual variability, resulting in inferior efficacy or adverse reactions. This new approach highlights the importance of personalized biochemical signatures in moulding pharmacokinetics and pharmacodynamics of drug candidates in accordance with the genomic variations, epigenetic alterations, and interaction of the host wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantable devices have undergone enormous development in the past several decades and more results are expected as there are still unanswered questions. In manufacturing, a relatively new technology called three-dimensional (3D) printing has become increasingly involved, from which hot-melt extrusion (HME) coupled with fused deposition modeling (FDM) is one of the most researched methods in producing implantable drug delivery systems (IDDS). The HME process is used to produce polymer filaments that are the carriers of the applied drugs, while FDM creates the implant itself from the filaments
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AI models have shown great potential in structure-based drug design, generating ligands with high binding affinities. However, existing models have often overlooked a crucial physical prior: Atoms must maintain a minimum pairwise distance to avoid atomic collision, a phenomenon governed by the balance of attractive and repulsive forces. To mitigate such atomic collisions, we propose NucleusDiff. It enforces spatial distance constraints between atomic nuclei and auxiliary mesh points placed on a spherical surface around each atom, approximating van der Waals boundaries to reduce atomic collisio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 2023, the first exascale supercomputer was opened to the public in the US. With a demonstrated 1.1 exaflops of performance, Frontier represents an unprecedented breakthrough in high-performance computing (HPC). Currently, more (and more powerful) machines are being installed worldwide. Computer-aided drug design (CADD) is one of the fields of computational science that can greatly benefit from exascale computing for the benefit of the whole society. However, scaling CADD approaches to exploit exascale machines require new algorithmic and software solutions.
AREAS COVERED: Her
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is essential to adopt effective therapy strategies for periodontal diseases to achieve optimal results while avoiding adverse effects on the system. This study has developed various PEGylated chitosan-based biodegradable xerogels for localized release of doxycycline hyclate (DH) to treat periodontal infectious diseases. The xerogels were formulated using the solvent casting method, and the solvent (0.25 M HCl) was slowly evaporated at ambient conditions. Two different molecular weights were employed for chitosan and polyethylene glycol, and twelve combinations, including the placebos and co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected tropical diseases (NTDs) constitute a group of infectious diseases that severely affect the health of impoverished populations, and the health, economies, and health systems of affected countries. Leishmaniasis and human African trypanosomiasis (HAT) are particularly notable, and malaria, despite not being neglected, is part of the "big three" (HIV, tuberculosis, and malaria) with high incidence, increasing the probability of infection by NTDs. Therefore, efforts are ongoing in the search for new drugs targeting the enzyme N-myristoyltransferase (NMT), a potential drug target that ha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multitude of distinct Mannich bases have been synthesized and evaluated as potential therapeutics for a wide variety of diseases and medical conditions, either in the form of prodrugs or as molecules that trigger a biological response from specific targets. The Mannich reaction has been utilized to enhance the biological activity of numerous compounds, resulting in notable progress in various areas such as anticonvulsant, antimalarial, anticancer, anti-inflammatory, antiproliferative, antibacterial, antimicrobial, antitubercular, antiprotozoal, topoisomerases I and II inhibition, α-glucosida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) became a major public health threat to all countries worldwide. SARS-CoV-2 interactions with its receptor are the first step in the invasion of the host cell. The coronavirus spike protein (S) is crucial in binding to receptors on host cells. Additionally, targeting the SARS-CoV-2 viral receptors is considered a therapeutic option in this regard. In this review of literature, we summarized five potential host cell receptors, as host-cell surface bindings, inclu
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand-modified nanocarriers (LMNCs) specific to their targets have attracted increasing interest for enhanced oral drug delivery in recent decades. Although the design of LMNCs for enhanced endocytosis and improved exposure of the loaded drugs through the oral route has received abundant attention, it remains unclear how the design influences their transcellular process, especially the key factors affecting their functions. This review discusses the extracellular and cellular barriers to orally administered LMNCs in the gastrointestinal (GI) tract and new discoveries regarding the GI protein
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of drugs derived from benzothiadiazine, a bicyclic heterocyclic benzene derivative, has become a widespread treatment for diseases such as hypertension, low blood sugar or the human immunodeficiency virus, among others. In this work we have investigated the interactions of benzothiadiazine and four of its derivatives designed in silico with model zwitterionic cell membranes formed by dioleoylphosphatidylcholine, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoserine and cholesterol at the liquid-crystal phase inside aqueous potassium chloride solution. We have elucidated the local structure of benzot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiazole is an important 5-membered heterocyclic compound containing nitrogen and sulfur atoms with various pharmaceutical applications including anti-inflammatory, anti-cancer, anti-viral, hypoglycemic, anti-bacterial and anti-fungal activities. Until now, the FDA-approved drugs containing thiazole moiety have achieved great success such as dasatinib and dabrafenib. In recent years, considerable research has been focused on thiazole derivatives, especially 2,4,5-trisubstituted thiazole derivatives, due to their multiple medicinal applications. This review covers related literature in the past
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Privileged motifs are recurring in a wide range of biologically active compounds that reach different pharmaceutical targets and pathways and could represent a suitable start point to access potential candidates in the neglected diseases field. The current therapies to treat these diseases are based in drugs that lack of the desired effectiveness, affordable methods of synthesis and allow a way to emergence of resistant strains. Due the lack of financial return, only few pharmaceutical companies have been investing in research for new therapeutics for neglected diseases (ND).
METH
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the ATP-binding cassette F (ABC-F) proteins confer resistance to several classes of clinically important antibiotics through ribosome protection. Recent structures of two ABC-F proteins, Pseudomonas aeruginosa MsrE and Bacillus subtilis VmlR bound to ribosome have shed light onto the ribosome protection mechanism whereby drug resistance is mediated by the antibiotic resistance domain (ARD) connecting the two ATP binding domains. ARD of the E site bound MsrE and VmlR extends toward the drug binding region within the peptidyl transferase center (PTC) and leads to conformational change
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.