Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1770 публикаций
Поиск: 368 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1039 с найденным полным текстом
This study presents an in-depth analysis of mitochondrial enzyme activities in Friedreich's ataxia (FA) patients, focusing on the Electron Transport Chain complexes I, II, and IV, the Krebs Cycle enzyme Citrate Synthase, and Coenzyme Q10 levels. It examines a cohort of 34 FA patients, comparing their mitochondrial enzyme activities and clinical parameters, including disease duration and cardiac markers, with those of 17 healthy controls. The findings reveal marked reductions in complexes II and, specifically, IV, highlighting mitochondrial impairment in FA. Additionally, elevated Neurofilament
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body glomus cells release transmitters in response to hypoxia due to the increase of excitability resulting from inhibition of O2 -regulated K+ channels. However, the mechanisms involved in the detection of changes of O2 tension are unknown. We have studied the interaction between glomus cell O2 sensitivity and inhibition of the mitochondrial electron transport chain (ETC) in a carotid body thin slice preparation in which catecholamine release from intact single glomus cells can be monitored by amperometry. Inhibition of the mitochondrial ETC at proximal and distal complexes induces ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing high-performance and stable heterogeneous catalysts for the continuous activation of peroxymonosulfate (PMS) is crucial to remediate emerging organic contaminants (EOCs) in complex aqueous environments. Herein, we successfully construct Mn(III)-rich NiMn layered double hydroxide (Ni1.5Mn1-LDH-5) with fast electron transfer rate to efficiently catalyze PMS for the generation of multitudinous reactive species under visible-light irradiation, enabling fast degradation of electron-rich EOCs. The Mn(III)-initiated photo-assisted Fenton-like system achieves near-100% bisphenol A (BPA) rem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial dysfunction in adipose tissue is associated with diabetes pathophysiology. We examined this relationship in pregnant women with HIV (WWH) receiving tenofovir/lamivudine/dolutegravir (TLD).
METHODS: South African WWH (n = 67) and HIV-seronegative women (n = 31) underwent a gluteal subcutaneous adipose tissue biopsy at ≤ 14 weeks' gestational age (GA) (trimester 1, T1) and 28-37 weeks' GA (T3). High-resolution respirometry was employed to measure mitochondrial respiration. Insulin sensitivity was calculated using the Matsuda index. Linear regression models were fit to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has substantially compromised the effectiveness of conventional antibiotic therapies, highlighting the need for alternative antibacterial strategies. Herein, we designed an amphiphilic ruthenium(II) complex(Ru1) that spontaneously self-assembles into highly cationic nanostructures in aqueous media. Molecular dynamics simulations revealed that hydrophobic interactions among long alkyl chains and van der Waals interactions contribute significantly to the self-assembly process. The resulting cationic nanostructures preferentially
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurocognitive disorders are prevalent despite antiretroviral intervention. Some HIV virotoxins, such as the trans-activator of transcription (Tat), are not targeted by antiretrovirals, and their neurotoxic actions may be exacerbated by opioids. Both Tat and morphine disrupt mitochondrial function, which may promote neurotoxicity, but the mechanisms are poorly understood. Herein, we assess the capacity of HIV Tat and morphine to alter the fundamental ability of mitochondria to generate and transfer energy along the electron transport chain (ETC). We find that exposure to Tat inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NikR from Escherichia coli is a nickel-responsive transcription factor that regulates the expression of a nickel ion transporter. Metal analysis reveals that NikR can bind a variety of divalent transition metals, including Ni(II), Cu(II), Zn(II), Co(II), and Cd(II). The selectivity of metal binding to NikR was investigated by using electronic absorption spectroscopy and small-molecule competitors. The relative affinities, Mn(II) < Co(II) < Ni(II) < Cu(II) > or = Zn(II), follow the Irving-Williams series of metal-complex stabilities. Similar metal affinities were measured for the isolated metal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major theory regarding the mechanism of neuronal degeneration in several movement disorders is that mitochondrial defects may play a role. Biochemical studies in Parkinson's disease, Huntington's disease, multiple system atrophy, and idiopathic dystonia have shown defects in enzymes of oxidative phosphorylation in postmortem brain tissue, platelets, muscle, or lymphocytes. The basal ganglia and substantia nigra are also particularly susceptible to the accumulation of age-dependent mitochondrial DNA deletions, which may contribute to the delayed onset of movement disorders. The 1-methyl-4-phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare human neuroendocrine tumors pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) can result from loss of mitochondrial succinate dehydrogenase. The resulting succinate accumulation is tumorigenic in certain neuroendocrine cells. Here, we explore two theoretical approaches to mitigate tumorigenic succinate accumulation in a cell culture model of PPGL. We first study a gene replacement strategy using transposition technology, and conclude that many of the changes in mitochondrial morphology, oxidative cell metabolism and succinate accumulation can be reversed by this process. We then investigate w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas and paragangliomas (collectively termed PPGL) are rare yet highly heritable neuroendocrine tumours, with over one-third of cases associated with germline pathogenic variants (PVs) in numerous genes. PVs in the succinate dehydrogenase subunit-A gene (SDHA) were initially implicated in hereditary PPGL in 2010, and SDHA has since become an important susceptibility gene accounting for up to 2.8% of cases. However, it remains poorly understood, particularly regarding the clinical nature of SDHA PPGL, rates of recurrence and metastasis, and the nature of metastatic disease. We pre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now thought that NO* (nitric oxide) and its redox congeners may play a role in the physiological regulation of mitochondrial function. The inhibition of cytochrome c oxidase by NO* is characterized as being reversible and oxygen dependent. In contrast, peroxynitrite, the product of the reaction of NO* with superoxide, irreversibly inhibits several of the respiratory complexes. However, little is known about the effects of HNO (nitroxyl) on mitochondrial function. This is especially important, since HNO has been shown to be more cytotoxic than NO*, may potentially be generated in vivo, an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain mitochondrial enzyme activities were examined in 15-day-old suckling mice which were daily injected with D-penicillamine (DP), a chelating agent of copper. Newborn mice treated with DP (1 g/kg/day) showed retarded weight gain, hyperelasticity of skin, and a bizarre forelimb posture with subcutaneous edema on experimental day (ED) 7. Paraparesis or dragging of the hindlimbs was observed by ED 15. Brain copper contents of DP-treated mice decreased to 34% of the controls of ED 15. Cytochrome c oxidase activity (complex IV) in the brain showed 51% decrease of the controls, on the contrary, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transcriptional regulons coordinate the expression of groups of genes in eukaryotic cells, yet relatively few have been characterized. Parasitic trypanosomatids are particularly good models for studies on such mechanisms because they exhibit almost exclusive polycistronic, and unregulated, transcription. Here, we identify the Trypanosoma brucei ZC3H39/40 RNA-binding proteins as regulators of the respiratome; the mitochondrial electron transport chain (complexes I-IV) and the FoF1-ATP synthase (complex V). A high-throughput RNAi screen initially implicated both ZC3H proteins in variant sur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In childhood, skeletal growth is driven by transient expansion of cartilage in the growth plate. The common belief is that energy production in this hypoxic tissue mainly relies on anaerobic glycolysis and not on mitochondrial respiratory chain (RC) activity. However, children with mitochondrial diseases causing RC dysfunction often present with short stature, which indicates that RC activity may be essential for cartilage-mediated skeletal growth. To elucidate the role of the mitochondrial RC in cartilage growth and pathology, we generated mice with impaired RC function in cartilage. These mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two forms of the 32 kDa-D1 reaction center protein of photosystem II (PSII), having slightly different mobilities on denaturing polyacrylamide gels, have been resolved in Spirodela oligorrhiza, Glycine max L., Gossypium hirsutum L., Triticum aestivum L., and Zea mays L. The protein band with faster mobility is identified as the 32 kDa-D1 protein, and the less mobile band as a novel form, designated 32*. The two forms are structurally similar based on immunological and partial proteolytic tests. 32* is associated exclusively with the grana and is present in the PSII reaction center. Temporally,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated mitochondrial complex II deficiency is a rare cause of mitochondrial respiratory chain disease. To date biallelic variants in three genes encoding mitochondrial complex II molecular components have been unequivocally associated with mitochondrial disease (SDHA/SDHB/SDHAF1). Additionally, variants in one further complex II component (SDHD) have been identified as a candidate cause of isolated mitochondrial complex II deficiency in just two unrelated affected individuals with clinical features consistent with mitochondrial disease, including progressive encephalomyopathy and lethal infa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polypeptide ghrelin is an endogenous ligand at the growth hormone secretagogue receptor 1a. To ghrelin multiple functions have been ascribed including promotion of gastrointestinal motility. Postprandial ghrelin levels have been reported to be reduced in patients suffering from Parkinson disease (PD). Experimental studies revealed neuroprotective effects of ghrelin in different PD models. The purpose of the present study was (i) to further elucidate the mechanism underlying the neuroprotective action of ghrelin and (ii) to determine whether these effects occur with both the acylated and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.