Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9974 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Zentralblatt fur allgemeine Pathologie u. pathologische Anatomie1951und
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypospadias is among the most prevalent urogenital malformations in male newborns. It is characterized by the displacement of the urethral meatus to the ventral side of the penis, an aberrant ventral curve of the penis referred to as "chordee," and an abnormally arranged foreskin with a "hood" found dorsally and lacking foreskin ventrally. Patients may have an extra genitourinary abnormality based on the area of the lesion. In around 70% of cases, the urethral meatus is positioned distally to the shaft, representing a milder form of the disease. The remaining 30% of cases are located proximall
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia (OA) represents one of the commonest and most severe developmental disorders of the foregut, the most proximal segment of the gastrointestinal (GI) tract (esophagus and stomach) in embryological terms. Of intrigue is the common origin from this foregut of two very diverse functional entities, the digestive and respiratory systems. OA appears to result from incomplete separation of the ventral and dorsal parts of the foregut during development, resulting in disruption of esophageal anatomy and frequent association with tracheo-oesophageal fistula. Not surprisingly, and likely
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Imaging of the blunt traumatic injuries to the craniocervical junction can be challenging but central to improving morbidity and mortality related to such injury. The radiologist has a significant part to play in the appropriate management of patients who have suffered injury to this vital junction between the cranium and the spine. Knowledge of the embryology and normal anatomy as well as normal variant appearances avoids inappropriate investigations in these trauma patients. Osseous injury can be subtle while representing important radiological red flags for significant underlyin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic masses of the neck are uncommon and can present in any age group. Diagnosis of these lesions can be sometimes challenging. Many of these have characteristic locations and imaging findings. The most common of all congenital cystic neck masses is the thyroglossal duct cyst. The other congenital cystic neck masses are branchial cleft cyst, cystic hygroma (lymphangioma), cervical thymic and bronchogenic cysts, and the floor of the mouth lesions including dermoid and epidermoid cysts. In this review, we illustrate the common congenital cystic neck masses including embryology, clin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers the most important female congenital pelvic malformations. The first part focuses on the embryological development of the urogenital and anorectal apparatus, morphological features, and the diagnostic and surgical approach to abnormalities. Comprehension of the embryological development of the urogenital and anorectal apparatus is essential to understand the morphology of congenital pelvic abnormalities and their surgical treatment. Congenital pelvic malformations are characterized by specific common features; the severity of which often subverts the pelvic morphology comple
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obturator hernia is the protrusion of intraperitoneal or extraperitoneal organs or tissues through the obturator canal. The first case was published by de Ronsil in 1724. Obturator hernia is more common in older malnourished women due to loss of supporting connective tissue and the wider female pelvis. The hernia sac usually contains small bowel, especially ileum. It may follow the anterior or posterior division of the obturator nerve. In most cases, obturator hernia presents with intestinal obstruction of unknown cause. It may present with obturator neuralgia, as a palpable mass or, in cases
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain vascular system develops in such a way that it continuously adapts the supply of oxygen and other nutrients to the needs of the parenchyma. To accompany the developing brain vesicles, it evolves in several steps: superficial meningeal network first; intraventricular choroid plexuses which determine the arterial pattern; penetrating capillaries from the surface to the ventricular germinal matrix forming simple transcerebral arteriovenous loops; cortical capillaries last, mainly in the last trimester. The venous return becomes connected to both the surface and to the choroidal veins, s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a duplicated inferior vena cava (IVC) along with other anatomical vessel variations in a 72-year-old male cadaver is presented. The anomalous vessels involved, besides the IVC, were the left testicular vein and artery, the left suprarenal artery and a superior accessory left renal artery. Based on the gross appearance of the preaortic anastomotic trunk between the left and right IVC as well as on the underlying embryological features, a classification is proposed: incomplete bilateral duplication of the IVC and complete bilateral duplication of the IVC. The latter can be further divi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The main reasons of this review are: To determine some of the embryological and genetic mechanisms of vesicoureteral reflux (VUR) and associated congenital reflux nephropathy (NR); recognize different patterns of familiar clustering and identify appropriate cases where genetic counselling and investigations might be indicated; and finally, to establish the association of these phenomena (VUR and NR).
METHODS: Bibliographic search of related articles until June 2007.
RESULTS: There are two kinds of primary VUR: isolated VUR and syndromic VUR; the last one has an inherited Mendelia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urorectal septum malformation sequence (URSMS) is characterized by severe abnormalities of the urorectal septum (URS) and urogenital organs. The primary defect in this condition appears to be a deficiency in caudal mesoderm leading to the malformation of the URS and other structures in the pelvic region. Recent clinical reports discuss prental findings of URSMS [Lubusky et al. (2006); Prenatal Diagnosis 26: 345-349]. However, here we present a case of URSMS with prenatal findings not previously described, review the literature on URSMS, and summarize current embryological understanding of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An understanding of the embryology of the adrenal glands is necessary to appreciate the location of adrenal ectopic, or rest, tissue which can occur anywhere along the course of gonadal descent. This tissue usually has no clinical significance, but may become hyperplastic in patients with primary or secondary adrenal pathology. In congenital adrenal hyperplasia, hyperplastic rest tissue may present as a soft-tissue mass, particularly in the gonads and retroperitoneum, and may be mistaken for tumour. The adrenal in the neonate is proportionately much larger than in the adult; in renal ectopy or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology and onset time of gastroschisis are poorly understood. This paper reviews 22 cases of the condition seen at the Children's Hospital of Eastern Ontario between 1975 and 1986. Sixteen cases were judged to be of the perinatal and 6 of the early type. Ultrasonography revealed the actual time of development in one case and the probable time in another. In 20 cases the defect was closed primarily and in 2 by a staged procedure (Silon pouch). Nineteen infants (86.4%) survived. In all cases the umbilical vasculature was normal and all were right-sided. Other anomalies were rare and less
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The right ventricle (RV) possesses a complex geometry and unique functional characteristics stemming from its embryologic development. Unlike the left ventricle (LV), which arises primarily from the primary heart field, the RV originates predominantly from the anterior or secondary heart field, influencing its structural organization, myocardial fiber orientation, and contractile patterns. This embryologic origin is not only essential for understanding congenital anomalies but also profoundly impacts the interpretation and accuracy of echocardiographic modalities used to assess RV function. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review is to address the critical need for standardization and clarity in the use of key performance indicators (KPIs) within the realm of in vitro fertilization (IVF), particularly emphasizing the integration of preimplantation genetic testing (PGT) processes. This review is timely and relevant given the persistently modest success rates of IVF treatments, which stand at approximately 30%, and the growing complexity of IVF procedures, including PGT practices. The review synthesizes recent findings across studies focusing on technical and clinical KPIs in embryology and gen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.