Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
609 публикаций
Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society1998eng
The present report describes an example of multifocal (two) yolk sac tumor (YST) with mesenchyme-like and enteroid patterns found in the placenta (730 g) of a newborn (4200 g) with Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) phenotype (macroglossia, omphalocele, hemihypertrophy, cardiomegaly, hypoglycemia). YST has not been previously reported to develop in the placenta. This case expands further the spectrum of alterations found in the placenta in the WBS and fits in the list of tumors related to WBS. ¿KW¿
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty three old male patient was diagnosed as a pineal gland tumor and was operated in neurosurgical ward. He died four weeks later due to pneumonia and respiratory failure. Clinical diagnosis was based on computer tomography (CT) and magnetic resonance image (MRI) examination. Histological study of a biopsy and autopsy specimens showed embryonal carcinoma with yolk sac tumor differentiation. The diagnosis was supported by positive cytokeratin, placental alkaline phosphate and alpha-fetoprotein immunostainings.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established a highly stable and reproducible patient derived xenograft model that exclusively and robustly retains the morphological, functional, and proliferative characteristics of human yolk sac tumor of the testis. This model might provide an invaluable in vivo platform for accelerating the discovery and validation of novel therapeutic strategies for this aggressive malignancy, with the ultimate aim of improving the prognosis for affected patients.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yolk sac tumor (YST) is a germ cell neoplasm that arises predominantly in the gonads, but can also derive from somatic neoplasms in extragonadal locations. These latter cases have been documented in several organs, although reports from the urinary tract are limited. To our knowledge, this is the first report of a bladder urothelial carcinoma with a predominant component of YST differentiation.
CASE PRESENTATION: We present a unique case of a 76-year-old man with a recurrent urinary bladder tumor, initially interpreted as a high grade urothelial carcinoma with glandular differenti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Yolk sac tumor (YST) is a rare malignant germ cell tumor, which usually affects young males. Because of the low incidence, few studies on YST have been published. In our study, we aim to investigate the clinical characteristics, survival and risk factors of male YST patients based on the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) program.
METHODS: We identified 569 male YST patients from the SEER-18 database with additional treatment fields. Clinical characteristics, survival and prognostic factors were described in the study. Chi-square tests were applied to analyze cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a rare case of endometrial yolk sac tumor (YST) and review published cases of YST of the endometrium.
CASE REPORT: A 68-year-old female presented with intermittent vaginal spotting for nine months. An endometrial biopsy showed adenocarcinoma. Complete surgical staging operation was performed and the final pathology revealed stage II endometrial yolk sac tumor. The post-operative α-fetoprotein (AFP) level was 133.4 ng/mL. Post-operative adjuvant chemotherapy with bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP) regimen was prescribed for 6 cycles. AFP levels were normal before th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ovarian yolk sac tumors (YSTs) are the second most common histologic type of ovarian germ cell tumors. Most patients are adolescent and young women, while cases in postmenopausal women were rarely reported. Due to its rarity, we know little about the treatment and prognosis of postmenopausal patients with ovarian YSTs. We reported 3 cases of mixed ovarian YST in postmenopausal females reviewed the related current English literature.
PATIENT CONCERNS: The ages of the three patients were 61, 58 and 77 respectively. The three patients came to the hospital because of the abdominal disc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF INVESTIGATION: To report and explore the effectiveness of the endoscopic surgery combining cisplatin, etoposide, and bleomycin (PEB) chemotherapy in treating vaginal yolk-sac tumor.
CASE REPORT: The clinical case of vaginal yolk-sac tumor in a young girl was analyzed. Hysteroscopy equipment was used to inspect and remove the majority of the tumor tissue, followed by six cycles of PEB chemotherapy. Hysteroscopy equipment was used again to exam the vagina and remove of the tumor pedicle for biopsy, which revealed no tumor cells after two cycles of chemotherapy. The patient remained d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian yolk sac tumor (YST) that is diagnosed during pregnancy is extremely rare.
CLINICAL CASE: A 22-year-old pregnant woman diagnosed with Stage IIIc YST at 17 weeks of gestation is presented. A 20-cm multilocular cystic tumor containing solid components with massive ascites was detected. Subsequently she underwent left salpingo-oophorectomy and cytoreductive surgery for peritoneal dissemination at 18 weeks of gestation, and the tumors were diagnosed as YST. After vaginal termination at 20 weeks of gestation, she received five cycles of combination therapy with bleomycin, etopo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old man with a primary non-seminomatous mediastinal germ cell tumor (yolk sac tumor and immature teratoma) developed hemophagocytic syndrome (HPS) three months after surgical resection. Around the same time, the patient was found to have bone metastases of the germ cell tumor. No other hereditary or acquired diseases related to HPS were found. The thrombocytopenia was refractory to corticosteroid therapy but improved after chemotherapy performed for germ cell tumor progression. Only three cases of germ cell tumor associated with reactive hemophagocytosis have been previously reported
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse sternotomy was performed in a 39-year-old man having bilateral lung metastatic lesions of yolk sac tumor. This approach provided an excellent operative field. Bilateral partial lobes including parietal pleura and diaphragma were readily resected. As described in this paper, transverse sternotomy is one of the beneficial method in the thorough surgical treatment for metastatic bilateral lung lesion.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yolk sac tumor (YST), also known as an endodermal sinus tumor, is a rare malignant germ cell tumor. Primary retroperitoneal YST (PRYST) is extremely rare and, to the best of our knowledge, has only been described in case reports. The histogenesis of PRYST and the appropriate treatment strategy remain unclear due to the rarity of this type of tumor. The present study reports a case of YST in the retroperitoneum. A 19-year-old female presented with abdominal distension and edema of the lower limbs. A computed tomography scan revealed a large, solid mass located in the retroperitoneum. The tumor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR images of pineal region tumors were analyzed in 26 patients with histologically proved tumors: seven germ-cell tumors, six astrocytomas, five teratomas, three pineoblastomas, two meningiomas, one dermoid, one epidermoid, and one metastasis. In an attempt to identify specific MR characteristics of these lesions, Gd-DTPA was administered to six patients. CSF and blood serum were assayed for alpha-fetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin-beta subunit (HCG-beta) in 18 patients. MR findings were correlated with age, sex, the presence of biochemical tumor markers, and surgical outcome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant presacral teratoma is a rare tumor seen predominantly in young female children. The introduction of planned multidisciplinary treatment has improved the outlook for patients with this once dismal disease. Six female children were seen at Memorial Hospital with the diagnosis of malignant presacral teratoma. Five children were age 17 mo to 3 yr and the sixth child was 13 yr old at diagnosis. Presenting symptoms included masses in the buttock or groin, constipation, difficulty voiding, and local pain. Pathological features were varied and complex but three had predominantly endodermal s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Human choriogonadotropic hormone (beta-HCG) is considered a good marker for trophoblastic differentiation of germ cell tumors. 34 primary intracranial germ cell tumors (15 germinomas, 6 mature teratomas, 1 embryonal carcinoma, 2 endodermal sinus tumors and 10 mixed germ cell tumors) were immunohistochemically evaluated for the presence of beta-HCG positive cells. In 8 of 15 germinomas and 6 of 10 mixed germ cell tumors beta-HCG cells were demonstrable. In the germinomas such cells included both syncytiotrophoblastic and mononuclear cells which histologically did not correspond to the cyto
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extragonadal pelvic yolk sac tumor (YST) in postpubertal female patients is a rare malignant neoplasm with potentially 2 distinct histogenetic pathways, and no clear treatment algorithm, especially in young patients desiring future fertility. Here we report a case of extragonadal YST arising within the myometrium in a 30-yr-old nulligravid woman. The patient presented with heavy and irregular bleeding, and imaging studies showed an 8.2 cm uterine mass, most consistent with a degenerating uterine leiomyoma. The patient underwent abdominal myomectomy, and intraoperative frozen section evaluation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the rate of lymph node metastasis, oncologic and pregnancy outcomes in apparent early-stage malignant ovarian germ cell tumor (MOGCT).
MATERIALS AND METHODS: Medical records of apparent early-stage MOGCT patients undergoing primary surgical treatment at Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand, between January 2006 and December 2013, were retrospectively reviewed.
RESULTS: Thirty-eight patients had apparent stage I-II MOGCT. The mean age was 22.1±7.7 years (median, 20.8 years; range, 7.7-35.6 years). The mean tumor size was 17.8±6.5 cm with a median of 20 (range 4-30) cm. Th
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conservative surgery with adjuvant chemotherapy has made the preservation of fertility even in patient with advanced disease. The increase in cure rate has shifted to research for the long term menstrual reproductive and gynecologic outcome in these patients. The current study is retrospective for 25 cases of ovarian malignant germ cell tumor from January 2006 to January 2011, at El Hussian and Sayed Galal University Hospitals. The uterus and contralateral ovary were retained to preserve ovarian function with or without chemotherapy, followed up for two years. The mean age of most patients ran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical and pathologic review of primary intracranial tumors (917 cases in a 62-year period) at The Hospital for Sick Children, Toronto, identified 21 cases with systemic metastases (2.3%). This included 15 cases of medulloblastoma and 1 case each of astrocytoma, meningeal sarcoma, malignant melanoma, ependymoblastoma, teratoma, and endodermal sinus tumor, adding to the pediatric literature of 94 previously reported cases (72 medulloblastoma and 22 cases of other brain tumors). Like adults, children with medulloblastoma tend to develop bone and bone marrow metastases, while those with other
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.