Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14859 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2867 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2025eng
Enzymatic hydrolysis of proteins to obtain bioactive peptides is increasingly attractive, but the poor stability and low reusability of enzymes remain unsolved. Here, the magnetically recyclable immobilized Alcalase (Alcalase@SGO-PEGA) was constructed by immobilizing the free protease of Alcalase to the superparamagnetic graphene oxide (SGO) whose surface was modified with polyethylene glycol diamine (PEGA). The results indicate that Alcalase@SGO-PEGA significantly improved the thermostability and pH tolerance of Alcalase, withstanding temperatures up to 70 °C and pH levels up to 12. Additiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lignin peroxidase (LiP) has a good application prospect in lignin degradation, environmental treatment, straw feed, and other industries. However, its application is constrained by the high price and low stability of enzyme preparation. In this study, the Escherichia coli-Bacillus subtilis (E. coli-B. subtilis) shuttle expression vector pHS-cotG-lip was constructed and displayed on the surface of Bacillus subtilis spores. The analysis of enzymatic properties showed that the optimal catalytic temperature and pH of the immobilized LiP were 55 °C and 4.5, respectively. Compared with free LiP (42
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technology based on immobilized enzymes was employed to screen the constituents inhibiting disease-related enzyme activity from traditional Chinese medicine, which is expected to become an important approach of innovative drug development. Herein, the Fe3O4@POP composite with a core-shell structure was constructed for the first time with Fe3O4 magnetic nanoparticles as the core, 1,3,5-tris (4-aminophenyl) benzene (TAPB) and 2,5-divinylterephthalaldehyde (DVA) as organic monomers, and used as the support for immobilizing α-glucosidase. Fe3O4@POP was characterized by transmission electron mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human pancreas expresses two major trypsinogen isoforms, cationic trypsinogen (PRSS1) and anionic trypsinogen (PRSS2). Mutations in PRSS1 cause hereditary pancreatitis by altering cleavage of regulatory nick sites by chymotrypsin C (CTRC) resulting in reduced trypsinogen degradation and increased autoactivation. Despite 90% identity with PRSS1 and a strong propensity for autoactivation, mutations in PRSS2 are not found in hereditary pancreatitis suggesting that activation of this isoform is more tightly regulated. Here, we demonstrated that CTRC promoted degradation and thereby markedly su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immobilization conditions of commercial ketoreductase for continuous enantioselective reduction in the gas-phase reaction were investigated with respect to the immobilization efficiency (residual activity and protein loading) and the gas-phase reaction efficiency (initial reaction rate, half-life, and enantioselectivity). For the analyses, ketoreductase was first immobilized by physical deposition on glass supports and the reduction of 2-butanone to (S)-2-butanol with the concomitant regeneration of NADH by 2-propanol was used as a model reaction. The optimal conditions of enzyme immobiliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases of systemic inflammatory response syndrome, sepsis, and septic shock, the activity of glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D (GPI-PLD) in serum amounts to 20 to 25% of the activity found in a healthy control group. The activity of serum GPI-PLD is positively correlated with inflammatory markers and counts of monocytes and stab cells (bands) and negatively correlated with polymorphonuclear neutrophils and lymphocytes in severe diseases. This indicates a yet unknown involvement of the inflammatory system in GPI-PLD liberation and suggests that the liver is not the only so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of extended-spectrum cephalosporins and β-lactamase inhibitors has driven the evolution of extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) that possess the ability to hydrolyze these drugs. The evolved TEM ESBLs from clinical isolates of bacteria often contain substitutions that occur in the active site and alter the catalytic properties of the enzyme to provide an increased hydrolysis of extended-spectrum cephalosporins or an increased resistance to inhibitors. These active-site substitutions often result in a cost in the form of reduced enzyme stability. The evolution of TEM ESBLs is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-asparaginase from bacteria has been used in treatment of acute lymphoblastic leukemia. The aim of this study was to purify and characterize L-asparaginase from Phaseolus vulgaris seeds instead of microbial sources. L-asparaginase was purified to apparent homogeneity. The enzyme has molecular mass of 79 kDa. The purified asparaginase had very low activity toward a number of asparagine and glutamine analogues. L-asparaginase was free from glutaminase activity. Kinetic parameters, Km and Vmax of purified enzyme, were found to be 6.72 mM and 0.16 μM, respectively. The enzyme had optimum pH at 8.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the production and biochemical characterization of laccase from the white-rot fungus Irpex cf. latemarginatus using agro-industrial waste under solid-state fermentation. Cocoa husk waste was identified as the most suitable substrate, and sterile tap water as the optimal moisture-adjusting agent, yielding 4.4 U L-1 of laccase activity. Box-Behnken optimization approach revealed that supplementation with 30% cocoa bean shell significantly enhanced enzyme production, resulting in a 12.5-fold increase and a maximum activity of approximately 55 U L-1. The crude enzyme prepar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formate oxidase (FOx) is an attractive biocatalyst for agricultural and food applications but suffers from severe activity loss at the high enzyme concentrations required for biosensors and in situ H2O2 generation. In this work, we combined biophysical assays, kinetic analysis, and molecular dynamics simulations to clarify the deactivation mechanism and guide interface engineering. FOx remains thermally stable at 25 °C, and the specific activity of the soluble fraction stays nearly constant, so the decline in total activity mainly arises from concentration-dependent aggregation, which removes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lignocellulose is an abundant renewable feedstock for biofuels and value-added bioproducts, yet its efficient bioconversion is hindered by the recalcitrant lignin barrier. While laccases show great potential for lignin modification and delignification, their limited thermostability restricts their application in high-temperature lignocellulose biorefinery processes. To address this constraint, an integrated computational engineering strategy was employed to rationally improve the thermostability and catalytic performance of a laccase from Bacillus aryabhattai TCCC 11368. The optimal variant, S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sudden COVID-19 pandemic highlights the importance of diagnostic assays in health security readiness. One persistent difficulty is the rapid molecular detection of pathogenic microorganisms and viruses. Taq DNA polymerase remains an essential component for COVID-19 molecular detection. Taq DNA polymerase exhibits a high level of thermostability, which results from tighter hydrophobic packing, increased salt bridges, shortened loops, and proline substitutions that reduce flexibility, enabling activity above 90 °C. In addition, engineered variants address limitations by improving fidelity, p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerases are crucial for the replication and repair of genetic material. Advances in recombinant DNA technology and protein engineering have enabled the production of enzymes with specific catalytic properties tailored to the requirements of molecular diagnostics, next-generation sequencing, and synthetic biology. This review discusses the classification and structural-functional organization of DNA polymerases, with an emphasis on the thermostable members of Families A and B, which are of great practical importance. The main systems for heterologous expression and methods for purifying
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morquio A syndrome is a lysosomal disorder caused by the deficiency of the lysosomal enzyme N-acetylgalactosamine 6-sulfatase (GALNS, EC 3.1.6.4). Currently, enzyme replacement therapy (ERT) is used to treat Morquio A through the infusion of the recombinant enzyme VIMIZIM® (elosulfase alfa, BioMarin). Unfortunately, the recombinant enzyme exhibits low conformational stability in vivo. A promising approach to address this issue is the coadministration of recombinant human GALNS (rhGALNS) with a pharmacological chaperone (PC), a molecule that selectively binds to the misfolded protein, stabilize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillium camembertii lipase (PCL) is a glycerol-biased enzyme isolated from P. camembertii, exhibiting high esterification activity. The PCL activity was enhanced by combining fermentation optimization with atmospheric and room temperature plasma (ARTP) mutagenesis. Following multiple rounds of high-throughput screening and serial passages, a genetically stable mutant, P12, was obtained. In shake flask culture, P12 exhibited a lipase activity of 1600 U/g, representing an 800 % increase compared to the wild type (WT), with improved thermostability and methanol stability. Subsequently, P12 wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Enalapril maleate is an antihypertensive ethyl ester pro-drug with two crystalline forms. A network of hydrogen bonds in both polymorphs plays an important role on solid-state stability, charge transfer process and degradation reactions (when exposed to high humidity, temperature and/or pH changes).
COMPUTATIONAL PROCEDURES: Supramolecular arrangement was proposed by Hirshfeld surface using the CrystalExplorer17 software and quantum theory of atoms in molecules. The electronic structure properties were calculated using the functional hybrid M06-2X with 6-311++G** base function e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laccases (EC 1.10.3.2) are multi-copper oxidoreductases with great biotechnological importance due to their high oxidative potential and utility for removing synthetic dyes, oxidizing phenolic compounds, and degrading pesticides, among others.
METHODS: A real-time stability study (RTS) was conducted for a year, by using enzyme concentrates from 3 batches (L1, L3, and L4). For which, five temperatures 243.15, 277.15, 298.15, 303.15, 308.15, and 313.15 K were assayed. Using RTS data and the Arrhenius equation, we calculated the rPOXA 1B accelerated stability (AS). Molecular dynamics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aminoglycoside nucleotidyltransferase-4' (ANT) is an enzyme that causes resistance to a large number of aminoglycoside antibiotics by nucleotidylation of the 4'-site on these antibiotics. The effect of solvent reorganization on enzyme-ligand interactions was investigated using a thermophilic variant of the enzyme resulting from a single-site mutation (T130K). Data showed that the binding of aminoglycosides to ANT causes exposure of polar groups to solvent. However, solvent reorganization becomes the major contributor to the enthalpy of the formation of enzyme-aminoglycoside complexes only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed at assessing the influence of different pressurized fluids treatment on the enzymatic activity and stability of a lyophilized β-galactosidase. The effects of system pressure, exposure time and depressurization rate, using propane, n-butane, carbon dioxide and liquefied petroleum gas on the enzymatic activity were evaluated. The β-galactosidase activity changed significantly depending on the experimental conditions investigated, allowing the selection of the proper compressed fluid for advantageous application of this biocatalyst in enzymatic reactions. The residual activity ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Typically, non-cellulytic glucanase, including fungi and yeast cell wall hydrolyzing enzymes, are released by some symbiotic fungi and plants during the mycoparasitic fungi attack on plants. These enzymes are known as the defense mechanisms of plants. This study intends to investigate the biochemical properties of β-1,6-glucanase (bg16M) from native thermophilic bacteria, Cohnella A01.
METHODS: bg16M gene was cloned and expressed in E. coli BL21 (DE3). The enzyme was purified utilizing Ni-NTA nikcle sepharose column. Pustulan and laminarin were selected as substrates in enzyme ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.