Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2063 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology2022jpn
Diamond-Blackfan anemia (DBA), congenital dyserythropoietic anemia (CDA), and inherited sideroblastic anemia (ISA) are representative diseases of inherited bone marrow failure syndromes in erythrocyte diseases. DBA is primarily caused due to ribosomal dysfunctions. Furthermore, reticulocytes and erythroid progenitor cells decrease considerably within the peripheral blood and bone marrow, respectively. CDA is caused by a disturbance in red blood cell maturation and ineffective erythropoiesis due to hemolysis in the bone marrow. CDA is mainly classified into types I to III, and multinucleated er
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 24 consecutive patients affected by myelofibrosis with myeloid metaplasia was reviewed. The clinical-pathological features at onset were similar to those reported in literature; in particular in all the patients we observed splenomegaly and the typical leuko-erythroblastic picture in peripheral blood. The median survival of our series was of 57 months; the deaths were caused by severe anaemia and/or infection and/or haemorrhage; the blastic terminal transformations were rare. According to other authors, unfavourable prognostic factors in our patients were: male sex, advanced age, h
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms driving splenomegaly in myeloproliferative neoplasms (MPNs) remain poorly understood. Utilizing the Jak2-V617F knock-in mouse model, we investigated the role of β1- and β2-integrins in regulating spleen volume and spleen weight. The response to neutralizing antibodies against VLA-4 and the β2-integrin chain, as well as to isotype controls, was evaluated by serial intraindividual magnetic resonance imaging, by assessment of spleen weight and by analysis of the cellular composition of spleens. Short-term anti-VLA-4/β2-integrin treatment (applied on day 1 and evaluated at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rat developmental toxicity including embryolethality and teratogenicity (mainly ventricular septal defects [VSDs] and wavy ribs) was produced by an N-phenylimide herbicide that inhibits protoporphyrinogen oxidase (PPO) common to chlorophyll and heme biosynthesis. Major characteristics of the developmental toxicity included species difference between rats and rabbits, compound-specific difference among structurally similar herbicides, and sensitive period. Protoporphyrin accumulation in treated fetuses closely correlated with the major characteristics. Iron deposits in erythroblasti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein 4.2 deficiency caused by mutations in the EPB42 gene results in hereditary spherocytosis with characteristic alterations of CD47, CD44 and RhAG. We decided to investigate at which stage of erythropoiesis these hallmarks of protein 4.2 deficiency arise in a novel protein 4.2 patient and whether they cause disruption to the band 3 macrocomplex.
DESIGN AND METHODS: We used immunoprecipitations and detergent extractability to assess the strength of protein associations within the band 3 macrocomplex and with the cytoskeleton in erythrocytes. Patient erythroblasts were cultured
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum malaria is a major cause of morbidity and mortality throughout the tropics. Anaemia is a constant feature of the disease. Pregnant women mostly primigravidae and children below the age of 5 years are the most afflicted. Its pathogenesis is multifactorial and incompletely understood. Among several factors, the destruction of erythrocytes (RBCs) is the most frequently observed cause of severe malarial anaemia and the removal of non-parasitized RBCs (nEs) is thought to be the most important, accounting for approximately 90% of the reduction in haematocrit in acute malaria. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of a 42 year old man with the anerythremic form of acute erythremic myelosis (Di Guglielmo's syndrome) is reported. The patient was admitted because of a 1 month history of fatigue and fever. Physical examination showed hepatosplenomegaly. Laboratory data showed leukopenia, mild normocytic anemia, and high levels of serum lactate dehydrogenase and vitamin B12. Bone marrow aspirate revealed an elevated number of erythroblasts, with dyserythropoiesis (E/M = 3.7). After admission, thrombocytopenia progressed rapidly, but blast cells were not seen in the peripheral blood throughout
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human proton coupled folate transporter (PCFT) is involved in low pH-dependent intestinal folate transport. In this report, we describe a new murine model of the hereditary folate malabsorption syndrome that we developed through targeted disruption of the first 3 coding exons of the murine homolog of the PCFT gene. By 4 weeks of age, PCFT-deficient (PCFT(-/-)) mice developed severe macrocytic normochromic anemia and pancytopenia. Immature erythroblasts accumulated in the bone marrow and spleen of PCFT(-/-) mice and failed to differentiate further, showing an increased rate of apoptosis in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical and laboratory features of patients with congenital dyserythropoietic anemia type I (CDA-I), and improve the clinical diagnostic accuracy.
METHODS: The clinical and hematological features of 5 patients diagnosed as CDA-I in our hospital between July 2002 and July 2007 were analyzed retrospectively, and the related literatures was reviewed.
RESULTS: Five CDA-I patients, 1 male and 4 females, all had a long history of varied degree of chronic anemia. One patient had congenital malformations, 3 jaundice and 4 hepatosplenomegaly. Bone marrow specimens invariabl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in molecular genetics have made possible advances in two new areas of prenatal diagnosis. Preimplantation genetic diagnosis is being explored through polar body biopsy, biopsy of the single cell from the eight-cell embryo, and trophectoderm biopsy of the blastocyst. There are attractive theoretical advantages to the last approach. However, assessment of pregnancies to be continued has been attempted only in the former two, and has succeeded only in the eight-cell embryo. A major problem with polar body biopsy is recombination for loci near the centromere, which may make analysis of th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow preparations were examined from 80 patients with aplastic anaemia. The degree of cellularity varied greatly and in a third of the cases it was normal or even hypercellular at one site of aspiration. In the severely hypoplastic marrows lymphoid cells were predominant and this situation was associated with a worse prognosis. There was no correlation between marrow lymphoid cell content and blood lymphocyte count but there was an inverse relationship between blood lymphocyte count and marrow erythroblasts and a close direct relationship between the blood neutrophil count and marrow my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the cytotoxic effect of 11 flavonoids on chronic myeloid leukemia (erythroblast crisis) K562 cells and peripheral blood mononuclear cells from healthy donors. Baicalein and myricetin had a specific cytotoxic effect on leukemia cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissues of origin of plasma DNA can be revealed by methylation patterns. However, the relative DNA contributions from megakaryocytes and erythroblasts into plasma appeared inconsistent among studies. To shed light into this phenomenon, we developed droplet digital PCR (ddPCR) assays for the differential detection of contributions from these cell types in plasma based on megakaryocyte-specific and erythroblast-specific methylation markers. Megakaryocytic DNA and erythroid DNA contributed a median of 44.2% and 6.2% in healthy individuals, respectively. Patients with idiopathic thrombocytopen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have acknowledged the presence of eosinophilic cytoplasm in clear cell renal cell carcinoma, yet the precise quantification method and potential molecular attributes in clear cell renal cell carcinoma remain elusive. This study endeavours to precisely quantify the eosinophilic attribute and probe into the molecular mechanisms governing its presence in clear cell renal cell carcinoma.
METHODS: Data from cohorts of clear cell renal cell carcinoma patients who underwent nephrectomy, comprising The Cancer Genome Atlas cohort (n = 475) and Sun Yat-sen University Cancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haematological profile in 20 culture proven patients with typhoid fever of varying age and of both sexes was studied. Significant changes observed were anaemia, leucopenia, eosinopenia, thrombocytopenia and sub-clinical disseminated intravascular coagulation. The bone marrow of typhoid patients showed myeloid maturation arrest, decrease in the number of erythroblasts and megakaryocytes with increased phagocytic activity of histiocytes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood bank identification of antibodies against high-prevalence antigens remains a challenge due to the scarcity of antigen-negative reagent red cells sourced from blood donors. The MAM antigen, encoded by EMP3, is one such antigen associated with red cell alloimmunization and hemolytic disease of the fetus and newborn.
STUDY DESIGN AND METHODS: We used CRISPR-Cas9 gene editing to generate an EMP3 knockout (EMP3KO) induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a type O, Rh null parent line, enabling production of rare MAM-negative red blood cells. Since a prior study suggested th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sideroblastic anemias are a heterogeneous group of inherited and acquired disorders characterized by anemia and the presence of ring sideroblasts in the bone marrow. Ring sideroblasts are abnormal erythroblasts with iron-loaded mitochondria that are visualized by Prussian blue staining as a perinuclear ring of green-blue granules. The mechanisms that lead to the ring sideroblast formation are heterogeneous, but in all of them, there is an abnormal deposition of iron in the mitochondria of erythroblasts. Congenital sideroblastic anemias include nonsyndromic and syndromic disorders. Acquired
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have recently reported mutations involving multiple components of the messenger RNA (mRNA) splicing machinery in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). SF3B1 is mutated in 70% to 85% of refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) patients and is highly associated with the presence of RARS, although the pathological role of SF3B1 mutations in MDS-RARS has not been elucidated yet. Here, we analyzed the function of pre-mRNA splicing factor Sf3b1 in hematopoiesis. Sf3b1(+/-) mice maintained almost normal hematopoiesis and did not develop hematological malignancies dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The examination of fetal cells, specifically erythroblasts, and cell-free fetal DNA from the blood of pregnant women is currently the subject of intense research with the aim of developing new risk-free methods for prenatal diagnosis. An unexpected finding made during these studies was that the traffic of fetal erythroblasts into the maternal peripheral circulation was enhanced in pre-eclampsia. Independent prospective studies examining samples collected in the second trimester indicated that this perturbation in fetal cell trafficking occurs early in pregnancy, well before the onset of pre-ec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are a group of hereditary refractory anemias characterized by ineffective erythropoiesis, typical morphological abnormalities of erythroblasts, a low or no reticulocyte response, hyperbilirubinemia, and splenomegaly. A massive hydropic newborn born with a very severe anemia (Hb 4.8 g/dL), diffuse edema, hepatosplenomegaly, ascites, pulmonary edema and respiratory distress, and shortness and hallux varus deformity of the great toe of the right foot was diagnosed to have congenital dyserythropoietic anemia on the basis of the hematological (macrocytosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.