INTRODUCTION: Deficiency of growth hormone (GH) in absence of pituitary injuries is one of the causes of short stature and of the non organic failure to thrive (NOFTT) condition. Advances in developmental psychology have highlighted the role of emotions and caregiving behaviors in the organization of child’s personality and psychobiology, with the mother-son attachment bond being considered a fundamental developmental experience. The objective of the present preliminary study was to assess whether there are significant correlations between attachment patterns and GH levels in a sample of subje
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrostomy tube (GT) placement is a common procedure in infants (≤1-year-old). There is variation in patient selection and a paucity of studies examining which patients require long term enteral access. The objective of this study was to assess demographic and clinical factors associated with persistent GT use (PGU) at 1-year after placement.
METHODS: We performed a single-institution retrospective review of patients ≤1-year-old who underwent GT placement from January 31, 2014, and January 31, 2020, using institutional NSQIP-P data supplemented with chart review. Multivariable lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two recent reports describe a new syndrome of intellectual disability, short stature, microcephaly, and young onset diabetes or disturbed glucose metabolism in association with inactivating mutations in the TRMT10A gene. We investigated the clinical spectrum presented by a 17-year-old female with a homozygous contiguous gene deletion involving the TRMT10A gene. From infancy, she presented with failure to thrive and microcephaly. Puberty was characterized by a slow and an inconsistent course of progression. Concomitantly, gonadotropin levels fluctuated between low and high levels which were com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holt-Oram syndrome (HOS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in the TBX5 gene and characterized by radial ray malformations associated with congenital heart defects and/or cardiac conduction abnormalities. Although atrial and ventricular septal defects are the most common cardiac manifestations, other congenital cardiac lesions may occur. Early recognition of cardiac involvement is essential to prevent complications and improve outcomes.
CASE PRESENTATION: We report the case of an 8-month-old female infant presenting with failure to thrive, feeding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder that affects various bodily organs, predominantly the pulmonary and gastrointestinal systems. Identifying CF at an early stage can pose a significant challenge, especially when symptoms manifest unusually. The following case study depicts an exceptional and atypical instance of CF in a neonate. A male infant aged 4 months exhibited symptoms such as failure to thrive (FTT), inadequate weight gain, feeding difficulties, slight developmental delay (presence of head lag), and sporadic irritability. The patient experienced an uncomplicated prenatal and pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the prevalence, diagnostic accuracy, and inpatient management of pediatric weight abnormalities at a tertiary children's hospital in Riyadh, Saudi Arabia, using a retrospective cohort design.
METHODS: The study analyzed medical records of pediatric inpatients aged 2-14 years admitted to King Abdullah Specialized Children's Hospital (KASCH) in 2023. Data collected included anthropometrics, dietary history, physical activity, diagnostic workup, and treatment plans. Overweight and obesity were classified using BMI percentiles, while FTT was identified via we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to thrive, iron deficiency anaemia and abdominal pain are common paediatric presentations to general practitioners, outpatient clinics and are often referred to emergency departments. When young female patients suffering from psychiatric disorders, such as trichotillomania and trichophagia present to medical practitioners, the rare diagnosis of a trichobezoar, which is an accumulation of indigestible human hair in the gastrointestinal tract (90 % occurring in the stomach) needs to be suspected. Imaging is the mainstay of trichobezoar diagnosis and requires accurate interpretation to pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many children with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) have chronic problems with growth and nutrition, yet limited information is available to identify infected children at high risk for growth abnormalities. Using data from the prospective, multicenter P2C2 HIV study, we evaluated the relationships between maternal and infant clinical and laboratory factors and impaired growth in this cohort.
METHODS: Children of HIV-1-infected women were enrolled prenatally or within the first 28 days of life. Failure to thrive (FTT) was defined as an age- and sex-adjusted weight z score < or
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) and Charcot Marie Tooth type 2S (CMT2S) are due to mutations in immunoglobulin mu binding protein two (IGHMBP2). We generated the Ighmbp2-R604X mouse (R605X-humans) to understand how alterations in IGHMBP2 function impact disease pathology. The IGHMBP2-R605X mutation is associated with patients with SMARD1 or CMT2S. The impact of this mutation is substantial, Ighmbp2R604X/R604X mice have a decreased lifespan (6 days) and weight, and failure to thrive consistent with SMARD1 symptoms. Significant respiratory changes were present a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylomicron retention disease (CMRD) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants of SAR1B, in which defective intestinal chylomicron secretion leads to fat malabsorption, hypocholesterolemia, and failure to thrive in infancy. Its diagnosis is typically challenging because of its rarity, nonspecific early symptoms, and overlap with other metabolic and malabsorptive disorders. The present case is notable for its neonatal onset with isolated failure to gain weight and the absence of persistent diarrhea or steatorrhea, complicating early clinical suspicion. Initial metabol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minority variants (1.0-25.0%) were evaluated by deep sequencing (DS) at baseline and virological failure (VF) in a selection of antiretroviral treatment-naïve, HIV-1-infected patients from the rilpivirine ECHO/THRIVE phase III studies. Linkage between frequently emerging resistance-associated mutations (RAMs) was determined. DS (llIumina®) and population sequencing (PS) results were available at baseline for 47 VFs and time of failure for 48 VFs; and at baseline for 49 responders matched for baseline characteristics. Minority mutations were accurately detected at frequencies down to 1.2% of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth faltering, often referred to as failure to thrive (FTT), is a significant and frequently encountered issue in pediatric care. It denotes inadequate growth resulting from a lack of sufficient caloric intake, impaired nutrient absorption, increased metabolic demands, or a complex interplay of biological and psychosocial factors. In this review, we will explore contemporary understanding of growth faltering in infants, addressing definitions, epidemiology, diagnostic evaluations, management strategies, and long-term outcomes. A comprehensive assessment should encompass consistent growth mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a syndrome that is uncommon in childhood and call pediatricianśattention to the tubular diseases - just like Bartters syndrome - in differential diagnosis of failure to thrive and other diseases that can be usually found in children.METHODS: Two patients are presented. The first, a 3 years and 2 months old boy who was submitted for investigation of a failure to thrive detected when he was 9 months old. The second patient, a 3 months old girl, was admitted to the Intensive Care Unit due to severe electrolyte disturbances. She was supposed to have a pyloric hypertrophic sten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic intussusception is a treatable cause of failure to thrive. It is an uncommon condition often diagnosed late. The presenting features differ from acute intussusception. Chronic intussusception presents with a varying combination of abdominal pain, vomiting, weight loss/failure to thrive, diarrhea, and blood per rectum. An abdominal mass may or may not be palpable. The classic triad of abdominal pain, vomiting, and blood per rectum is uncommon. The purpose of this report is to present a small series of 3 cases and review 19 previously reported cases of chronic intussusception. Considerin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Kearns-Sayre syndrome with failure to thrive, cytochrome oxidase deficiency in muscle fibers, mtDNA deletion and deficient GH responses to stimulation tests is reported. The patient, when 9 years old, was treated with GH without significant improvement in growth velocity. The opportunity of search for GH deficiency in children with Kearns-Sayre syndrome and failure to thrive is stressed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is a rare inherited bone marrow failure syndrome characterized by the triad of exocrine pancreatic dysfunction, cytopenia, and skeletal abnormalities. We report a 5-month-old boy with SDS who presented with generalized ichthyosis in the neonatal period that evolved into more eczematous skin eruptions, accompanied by severe failure to thrive. This report highlights the importance of including SDS as a differential diagnosis in patients who present with early ichthyosis, failure-to-thrive, gastrointestinal symptoms and cytopenia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old boy growing up in a vulnerable family environment is not thriving well. The youth healthcare physician provides nutritional advice and refers to a pediatrician. The pediatrician rules out physical causes, gives further nutritional advice, and refers to a dietitian, social worker, and eventually back to youth health care. We wonder whether this referral spiral and unnecessary healthcare costs could have been avoided by using a health-oriented analytical reasoning approach. The method of Health-oriented Analytical Reasoning results in a broad diagnosis that includes contextual fa
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emotional deprivation can lead to growth faltering of infants and children. The mechanism(s) involved differ in that for infants, the major metabolic problem is inadequate energy intake for growth. In young children, it is likely that the emotional deprivation causes a syndrome not only of growth faltering, but with bizarre behaviors, especially with regard to food: hoarding, gorging and vomiting, hyperphagia, drinking from the toilet, and eating from garbage pails. Other disturbed behaviors include, poor sleep, night wanderings, and pain agnosia. The pathophysiology appears to be reversible h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare anomaly. When present it can result in failure to thrive and congestive heart failure. CASE REPORT We present the case of a 6-month old female whose presentation was one of failure to thrive. Point of care ultrasound and electrocardiogram (ECG) were used to diagnose heart failure with consideration of ALCAPA. These tools helped to expedite transfer to a tertiary care center for definitive therapy. CONCLUSIONS Although a rare anomaly, ALCAPA induced heart failure can be quickly identified on bedside ultrasoun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children who presented with heart failure in infancy caused by severe hypertension as a result of unilateral renal arterial disease are described. One presented at 3 days of age with persistent fetal circulation and heart failure. He had abnormal great vessels that indicated that the hypertension was of long standing and therefore fetal; this has not been described previously. The other two children failed to thrive because of unrecognised hypertension and subsequently presented with heart failure. All three underwent unilateral nephrectomy which cured their hypertension, and all were th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования