Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
459 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
We have developed a dual-functional nanocarrier composed of a hydrophilic polyethylene glycol (PEG) and a hydrophobic farnesylthiosalicylate (FTS, a nontoxic Ras antagonist), which is effective in delivery of hydrophobic anticancer drug, paclitaxel (PTX). To facilitate the retention of the therapeutic activity of the carrier, FTS was coupled to PEG via a reduction-sensitive disulfide linkage (PEG5k-S-S-FTS2). PEG5k-S-S-FTS2 conjugate formed uniform micelles with very small size (∼30 nm) and the hydrophobic drug PTX could be readily incorporated into the micelles. Interestingly, inclusion of a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on the presence of European Directive fragrance (EUF) allergens in plants and foods is important for numerous reasons. If an individual is allergic to an EUF and is avoiding fragrance, it is possible that they may still be exposed to the allergen in a natural product. In addition, because many of these allergens are also found in foods, it is possible that ingestion of a food containing the allergen may induce systemic contact allergy. Finally, individuals with lip dermatitis may react to contact with foods that contain the allergen. In this article, we have used the data available
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of Prednisolone farnesylate (PNF) gel, a synthetic glucocorticoid, was investigated in the Beagle dog. PNF gel was administered percutaneously at doses of 0.2, 0.8 and 3.2 mg/kg/day for 13 weeks, then the drug was withdrawn for 5 weeks to evaluate the reversibility. In addition, 2 mg/kg/day prednisolone gel (PN gel), which is approximate to 3.2 mg/kg/day PNF gel in prednisolone molarity, was also administered for comparison. The results are summarized as follows: 1. No deaths were observed in any of the PNF gel test groups or the PN gel group, nor were there any abnormal findings
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is substantial evidence suggesting that the Ras inhibitor farnesylthiosalicylic acid (FTS) may modulate various aspects of immune function and inflammation in addition to its well known anti-cancer activity. In this regard, we have recently shown that FTS suppresses T lymphocyte-mediated immune responses. Mast cells (MC), the main effector cells in the elicitation of the allergic response, are known to secrete granule-associated mediators and to release prostaglandins and cytokines on FCεRI-cross-linking, thereby contributing to the pathogenesis of allergic diseases. We hypothesized that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Seasonal variation can influence plant metabolite composition and modify antimicrobial performance; however, the relationship between seasonal metabolomic changes and antibacterial activity remains poorly understood in many arid-land medicinal plants. To our knowledge, this is the first study to integrate GC-MS metabolomics, antibacterial screening, and phage-extract interaction testing in Abutilon pannosum.
METHODS: Leaf extracts of Abutilon pannosum collected during late summer (S1, September 2024), autumn (S2, November 2024), and winter (S3, February 2025) were analyzed using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum is the etiological agent of human malaria, one of the most widespread diseases in tropical and subtropical regions. Drug resistance is one of the biggest problems in controlling the disease, which leads to the need to discover new antimalarial compounds. One of the most promissory drugs purposed is fosmidomycin, an inhibitor of the biosynthesis of isoprene units by the methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway, which in some cases failed in clinical studies. Once formed, isoprene units are condensed to form longer structures such as farnesyl and geranylgeranyl pyrophosph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well known that aromatic essential oils extracted from the heartwood of Santalum album L. have wide economic value. However, little is known about the role of terpenoids in response to various adverse environmental stresses as other plants do in the form of signals during plant-environment interactions.
RESULTS: In this study, trace amounts of volatiles consisting of α-santalene, epi-β-santalene, β-santalene, α-santalol, β-santalol, (E)-α-bergamotene, (E)-β-farnesene and β-bisabolene were found in the leaves of mature S. album trees. We identified more than 40 candidate terp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farnesoid X receptor (FXR) is a nuclear receptor that functions as a bile acid sensor controlling bile acid homeostasis. We investigated the role of FXR in regulating bone metabolism. We identified the expression of FXR in calvaria and bone marrow cells, which gradually increased during osteoblastic differentiation in vitro. In male mice, deletion of FXR (FXR(-/-) ) in vivo resulted in a significant reduction in bone mineral density by 4.3% to 6.6% in mice 8 to 20 weeks of age compared with FXR(+/+) mice. Histological analysis of the lumbar spine showed that FXR deficiency reduced the bone for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida is an important opportunistic human fungal pathogen. Infections caused by Candida albicans are related to the formation of a biofilm. The biofilm enhances the resistance of the C. albicans defence system, increases its resistance to antifungal drugs and induces increased drug tolerance, making clinical care more challenging. The in vitro activity of cis-2-dodecenoic acid (BDSF; a diffusible signal factor from Burkholderia cenocepacia) and trans-2-dodecenoic acid (trans-BDSF) against C. albicans growth, germ-tube germination and biofilm formation was estimated by absorbance measurements
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histidine kinase receptors (HKRs) appear to be a common strategy for model and pathogenic fungi to sense and respond to environmental stresses. In the human pathogen Aspergillus fumigatus, which is responsible for invasive aspergillosis, 13 genes potentially encoding HKRs have been identified. Until now, only three HKRs have been functionally characterized. The aim of this study was to perform the systematic invalidation of A. fumigatus HKR genes and the careful phenotypic characterization of the relevant mutants. This study notably allowed to gain new important insights into the role of HKRs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of hybrids (5a–r) of farnesylthiosalicylic acid (FTS) and hydroxylcinnamic acid were designed and synthesized. Most of the hybrids displayed potent antiproliferative activity against seven cancer cell lines in vitro, superior to FTS as well as sorafenib. The most potent compound 5f selectively inhibited cancer cells but not non-tumor liver cell proliferation in vitro, and significantly induced SMMC-7721 cell apoptosis. Interestingly, 5f could simultaneously inhibit not only Ras-related signaling but also phosphorylated NF-κB, which may synergetically contribute to the cell growth inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic stellate cells (HSCs) have a key role in the formation of hepatic fibrosis. The active form of vitamin D, 1,25(OH)2D3, has been found to have antiproliferative and antifibrotic effects in various tissues including liver. Farnesylthiosalicylic acid (FTS), a novel Ras antagonist, was also found to inhibit hepatic fibrosis.
AIMS: The purpose of this study was to examine the antiproliferative and antifibrotic effects of the combined treatment of 1,25(OH)2D3 and FTS on primary cultured HSCs.
METHODS: Primary HSCs, isolated from rat's livers, were treated with 1,25(OH)2D3, FTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ras proteins are crucial for cell differentiation and proliferation. Targeting Ras with farnesylthiosalicylic acid (FTS), a Ras antagonist, has been suggested as a therapeutic strategy in proliferative and inflammatory diseases.
AIMS: To examine the role of Ras and the therapeutic potential of FTS in experimental colitis.
METHODS: Colitis was induced in 26 mice by adding 2.5% dextran sodium sulfate to their drinking water for 7 days during which 12 study mice were treated with FTS and 14 control mice were given normal saline. Two additional controls included 10 naïve mice treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farnesylthiosalicylate (FTS) is a new specific nontoxic drug with a mild hydrophobic nature, which acts as a Ras antagonist and can therefore be used for stent applications as well as for local cancer treatment. FTS-loaded bioresorbable core/shell fiber structures were developed and studied in order to investigate the FTS release mechanism. These structures were composed of a polyglyconate core and a porous poly(d,l-lactic-glycolic acid) shell loaded with FTS, prepared using freeze drying of inverted emulsions. The effects of the emulsion's composition (formulation) and process kinetics on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined possible mechanisms for hypoxia-increased metastasis in a green fluorescent protein-labeled human fibrosarcoma cell line (HT1080). The efficiency of the lung arrest of tumor cells, which can be dependent on the adhesive potential of the tumor cells, was assessed by measuring the level of integrin alpha3beta1 protein and by adhesion assays, whereas the extravasation potential was examined by an invasion assay. These properties were not changed by exposure to hypoxia, indicating that lung arrest and extravasation are unlikely to play a major role in the effect of hypoxia on m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras protein is involved in a signal transduction cascade in cell growth, and cluster formation of H-Ras and human galectin-1 (Gal-1) complex is considered to be crucial to achieve its physiological roles. It is considered that the complex is formed through interactions between Gal-1 and the farnesyl group (farnesyl-dependent model), post-translationally modified to the C-terminal Cys, of H-Ras. We investigated the role of farnesyl-bound Gal-1 in the cluster formation by analyzing the structure and properties of Gal-1 bound to farnesyl thiosalicylic acid (FTS), a competitive inhibitor of the bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously improved the bioactivity of PEG5k-FTS2 system by incorporating disulfide bond (PEG5k-S-S-FTS2) to facilitate the release of farnesyl thiosalicylic acid (FTS).1 Later, fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) moiety has been introduced to PEG5k-FTS2 system (PEG5k-Fmoc-FTS2) in order to enhance drug loading capacity (DLC) and formulation stability.2 In this study, we have brought in both disulfide linkage and Fmoc group to PEG5k-FTS2 to form a simple PEG5k-Fmoc-S-S-FTS2 micellar system. PEG5k-Fmoc-S-S-FTS2 conjugate formed filamentous micelles with a ∼10-fold decrease in critical mic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rat sarcoma (RAS)/rapidly accelerated fibrosarcoma (RAF)/mitogen-activated protein kinase activation (mutational or nonmutational) is a key pathway for survival and proliferative advantage of leukemic cells. Salirasib (Concordia Pharmaceuticals) is an oral RAS inhibitor that causes dislocation of RAS by competing directly with farnesylated RAS in binding to its putative membrane-binding proteins. Salirasib does not inhibit farnesyl transferase enzyme.
PATIENTS AND METHODS: We report on a phase I study of Salirasib in patients with relapsed/refractory hematologic malignancies. Sali
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by pronounced inflammation and leucocyte infiltration in affected joints. Despite significant therapeutic advances, a new targeted approach is needed. Our objective in this work was to investigate the anti-inflammatory effects of the Ras inhibitor farnesylthiosalicylic acid (FTS) on adjuvant-induced arthritis (AIA) in rats, an experimental model for RA. Following AIA induction in Lewis rats by intradermal injection of heat-killed Mycobacterium tuberculosis, rats were treated with either FTS or dexamethasone and assessed daily for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane anchorage of Ras oncoproteins, required for transforming activity, depends on their carboxy-terminal farnesylcysteine. We previously showed that S-trans,trans-farnesylthiosalicylic acid (FTS), a synthetic farnesylcysteine mimetic, inhibits growth of ErbB2- and Ras-transformed cells, but not of v-Raf-transformed cells, suggesting that FTS interferes specifically with Ras functions. Here we demonstrate that FTS dislodges Ras from membranes of H-Ras-transformed (EJ) cells, facilitating its degradation and decreasing total cellular Ras. The dislodged Ras that was transiently present in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.