Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is a top public health priority and global health concern. Owing to the buildup of toxins and the decreased removal of inflammatory mediators, the illness frequently causes inflammation, which eventually impairs kidney function. This study sought to provide insight into the potential prophylactic effect of febuxostat against adenine-induced CKD. Rats were distributed into 4 groups; normal, adenine (200 mg/kg, orally, once daily) and febuxostat groups (rats received either 5 or 15 mg/kg of febuxostat concurrently with adenine). Febuxostat effectively attenuated aden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) is known to be a complication of using intravascular contrast injection. Unfortunately, it is associated with adverse outcomes such as prolonged length of hospitalization and increased burden of health care costs. So, we aimed to determine the efficacy of febuxostat in the prevention of contrast-induced acute kidney injury among patients with chronic kidney disease Stage 3 performing percutaneous coronary intervention (PCI).
METHODS: In a randomized controlled trial we enrolled 120 CKD stage 3 Patients with acute coronary syndrome re
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Cardiovascular Safety of Febuxostat and Allopurinol in Patients with Gout and Cardiovascular Morbidities (CARES) trial conducted by White et al. (March 29 issue from NEJM), all-cause mortality and cardiovascular mortality are found to be higher among patients randomly assigned to febuxostat compared to allopurinol, but significant flaws are a clear lack of treat to target strategy with more powered treatment in the febuxostat arm, dysbalance with cardiovascular risk factors selectively in again the febuxostat arm, and discontinuation of the trial regimen in over 50% of patients with dis
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase and its products, uric acid and ROS, have been implicated in the pathogenesis of cardiovascular disease, such as hypertension. We have previously reported that allopurinol inhibition of XO does not alter the progression of deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension in rats. However other researchers have observed a reduction in blood pressure after allopurinol treatment in the same model. To resolve this controversy, in this study we used the newer and more effective XO inhibitor febuxostat, and hypothesized that a more complete XO blockade might impair hypertension
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplantation (KT) for adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency is performed using the xanthine dehydrogenase (XDH) inhibitor allopurinol to prevent the recurrence of dihydroxyadenine (DHA) nephropathy. However, there are few reports on the use of febuxostat after pediatric KT for APRT deficiency. Herein, we report the case of a 12-year-old boy with congenital kidney and urinary tract abnormalities who underwent deceased-donor KT for end-stage kidney disease caused by APRT deficiency. The patient developed acute kidney injury during infancy due to urinary tract stones and w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of febuxostat extended release (XR) and immediate release (IR) in patients with gout and normal or impaired renal function.
METHODS: This was a 3-month, phase III, multicenter, double-blind, placebo-controlled study. Patients (n = 1,790) with a history of gout and normal or impaired (mild-to-severe) renal function were randomized to receive placebo, febuxostat IR 40 or 80 mg, or febuxostat XR 40 or 80 mg once daily (1:1:1:1:1 ratio). End points included proportions of patients with a serum urate (UA) level of <5.0 mg/dl at month 3 (primary end poin
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the comparative effectiveness of allopurinol versus febuxostat for preventing incident renal disease in elderly.
METHODS: In a retrospective cohort study using 2006-2012 Medicare claims data, we included patients newly treated with allopurinol or febuxostat (baseline period of 183 days without either medication). We used 5:1 propensity-matched Cox regression analyses to compare the HR of incident renal disease with allopurinol use (and dose) versus febuxostat (reference). Sensitivity analyses included multivariable-adjusted regression models.
RESULTS: There were 31 465 n
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotic cell death in vivo induces a robust neutrophilic inflammatory response and the resulting inflammation can cause further tissue damage and disease. Dying cells induce this inflammation by releasing pro-inflammatory intracellular components, one of which is uric acid. Cells contain high levels of intracellular uric acid, which is produced when purines are oxidized by the enzyme xanthine oxidase. Here we test whether a non-nucleoside xanthine oxidase inhibitor, Febuxostat (FBX), can reduce intracellular uric acid levels and inhibit cell death-induced inflammation in two different murine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a persistent inflammation of the mucous membrane of the large intestine, mostly impacting the colon and rectum. Lack of secure and efficient medical treatments motivates the search for new therapeutic agents to efficiently manage UC and its associated outcomes. The objective of this study was to investigate the preventive effect of febuxostat in rats with UC caused by acetic acid (AA).
METHODS: AA (2 ml, 3% v/v) was administered intrarectally to induce UC. Preceding the administration of AA, febuxostat (10 mg/kg/day) was orally administered for two weeks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is a highly potent broad-spectrum anticancer drug, but it has severe side effects, including hepatotoxicity. Therefore, we evaluated the efficacy of febuxostat (FBX), a specific inhibitor of xanthine oxidase and antioxidant, in blocking hepatotoxicity associated with DOX in rats. Rats were treated with FBX (10 or 15 mg/kg/day orally for 2 weeks) and given DOX (15 mg/kg as single dose at the 7th day, intraperitoneal) to induce hepatotoxicity. The results indicated that FBX could reduce the pathological alterations of liver tissues induced by DOX and ameliorate the inappropriat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency is a rare , hereditary disorder characterized by renal excretion of 2,8-dihydroxyadenine (DHA), leading to kidney stone formation and chronic kidney disease (CKD). Treatment with a xanthine oxidoreductase inhibitor, allopurinol or febuxostat, reduces urinary DHA excretion and slows the progression of CKD. The method currently used for therapeutic monitoring of APRT deficiency lacks specificity and thus, a more reliable measurement technique is needed. In this study, an ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase (XO) has been well-recognized as a validated target for the treatment of hyperuricemia and gout. Currently, there are two drugs in clinical use that shut down XO overactivity, allopurinol and febuxostat; however, detrimental side effects restrict their applications. Propolis is a unique natural adhesive biomass of structurally variable and biologically active metabolites that exert remarkable health benefits. Moreover, combination drug therapy has become a promising pharmacotherapeutic strategy directed for reformulating existing drugs into new combination entities with potent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The safety and efficacy of febuxostat in patients with stage 4-5 chronic kidney disease (CKD) are still unclear owing to a lack of studies in these patients. Therefore, we aimed to evaluate the effect of febuxostat on renal function, general safety, and efficacy in gout patients with stage 4-5 CKD.
METHODS: Among 739 patients who had been administered febuxostat from May 2012 to December 2016 at a single hospital in Korea, 370 patients who had been monitored for 1 year were analyzed. Serum uric acid levels and estimated glomerular filtration rate (eGFR) of patients with gouty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of lesinurad in combination with febuxostat in a 12-month phase III trial in patients with tophaceous gout.
METHODS: Patients with serum urate (UA) ≥8.0 mg/dl (≥6.0 mg/dl with urate-lowering therapy) and ≥1 measurable target tophus were given febuxostat 80 mg/day for 3 weeks before randomization to receive lesinurad (200 or 400 mg daily) or placebo in addition to the febuxostat. The primary end point was the proportion of patients achieving a serum UA level of <5.0 mg/dl (month 6). The key secondary end point was the proportion of patients wit
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gout is a chronic disease characterized by the deposition of urate crystals in the joints and throughout the body, caused by an excess burden of serum uric acid (sUA). The study estimates pharmacy and medical cost budgetary impacts of wider adoption by US payers of febuxostat, a urate-lowering therapy (ULT) for the treatment of gout.
METHODS: A US payer-perspective budget impact model followed ULT patients from a 1,000,000-member plan over 3 years. The current market share scenario, febuxostat (6%) and ULT allopurinol (94%), was compared with an 18% febuxostat market share. Data were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The allopurinol dose is limited in chronic kidney disease, particularly stage 4/5 chronic kidney disease. Febuxostat has a hepatic metabolism and has been approved without dose adaptation in gouty patients with stage 1-3 chronic kidney disease. We aimed to study the safety and efficacy of febuxostat for stage 4/5 chronic kidney disease.
METHODS: In this retrospective study, we included patients with (1) a diagnosis of gout, (2) febuxostat treatment, (3) estimated glomerular filtration rate≤30mL/min/1.73m2 (Modification of Diet in Renal Disease formula) at febuxostat initiation and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the efficiency and safety of febuxostat with those of allopurinol in Chinese patients with gout and hyperuricemia.
METHODS: The trial which was conducted at 13 centers in China during 2011-2013 included a 2-week run-in and a 24-week treatment period. A total of 504 eligible participants with gout and with serum urate ≥ 480 μmol/L were randomly assigned 1 : 1 : 1 to febuxostat 40 mg/day, febuxostat 80 mg/day and allopurinol 300 mg/day groups. The primary efficacy endpoint was the percentage of subjects whose last three serum urate levels were < 360 μmol/L.
RESULTS: The primary
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования