Transition metal carbides and nitrides (MXenes) are emerging as transformative materials for bioelectronics. However, the advancement of MXene-based field-effect transistor (FET) biosensors is hindered by the lack of high-quality aqueous-stable materials and the low signal transduction efficiency intrinsic to their metallic nature. To address these issues, we report an ultrasensitive biosensing platform enabled by an in-situ fluorination strategy of MXene. By substituting unstable oxygen-containing terminations with chemically stable fluorine terminations in a mild reaction, we synthesized hig
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinones are well-established antiparasitic agents. Despite the widespread use of fluorine to modulate biological activity and physicochemical properties in drug design, its systematic incorporation into quinoidal frameworks remains underexplored. Here, we report a mild and operationally simple direct electrophilic fluorination of a wide scope of amino-substituted 1,4-naphthoquinones. The fluorinated quinones were evaluated in vitro against Trypanosoma cruzi (T. cruzi), revealing a consistent and pronounced enhancement in trypanocidal activity upon fluorine incorporation compared with their no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described herein are the design, synthesis, and preliminary antimicrobial evaluations of fluorinated pyrrolidine analogs of the potent antiparasitic agents: febrifugine and halofuginone. Molecular modeling is used to confirm that this "isosteric" replacement of a 3-hydroxy with a 3-fluoro group might be well tolerated at the most widely reported molecular target of this compound class, prolyl-tRNA synthetase. The synthesis of the fluorinated analogs is then detailed including the separate preparation of both the trans-2,3- and cis-2,3-diastereomeric forms. These synthetic compounds are subsequ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how fluorinated contaminants interact with porous carbonaceous materials requires to gain insights beyond macroscopic uptake metrics, particularly when heterogeneous pore networks and surface chemistries imply multiple mobility states. Here, we introduce a dynamic-signature approach to rank biochar-fluorinated liquid interactions based on molecular mobility states probed by 19F fast field-cycling (FFC) NMR relaxometry. Two fluorinated model systems, a perfluoropolyether mixture (Galden HT70) and the small-molecule perfluorodecalin (PFD), were investigated as neat liquids and afte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inclusion of non-proteinogenic amino acids (npAAs) into proteins vastly expands their chemical repertoire and hence possible functional diversity. However, it remains challenging to obtain non-proteinogenic sequences that carry out a specific task. Here we develop a platform to discover functional non-standard proteins and illustrate its utility by generating a family of bioactive proteins whose hydrophobic cores are built using fluorinated amino acids (fAAs). Starting from the protein chymotrypsin inhibitor 2 (CI2), we use genetic code reprogramming, combinatorial mutagenesis and mRNA dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild and efficient photocatalytic method for the α-perfluoroalkenylation of ketones via the corresponding enol silanes has been developed. Using a commercial ruthenium photocatalyst and DABCO under visible light irradiation, perfluoroenones were obtained in up to 89% yield and excellent Z-selectivity. The protocol is applicable to a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic substrates. The resulting perfluoroenones serve as versatile intermediates for the synthesis of perfluorinated heterocycles such as pyrazoles, pyrimidines, or isoxazoles.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of MOFs (metal-organic frameworks) based on the lanthanides Ln = Sm-Lu and a fluorinated variant of benzene-1,3,5-tribenzoate (BTB3-) is presented. These compounds, named UoC-14(Ln) (UoC = University of Cologne), crystallize as pseudo-merohedral twins in the space group P21/c and possess permanent porosity as confirmed by gas sorption measurements (SBET = 723.8 m2 g-1 for Ln = Eu). Thermogravimetric analyses reveal the release of solvent molecules below 200 °C under inert conditions. The wide range of metal cations which can serve as nodes for this type of MOF enables the synthesi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorination is a powerful yet highly context-dependent strategy in medicinal chemistry. The F-DrugDatabase comprising 1,789 fluorinated small molecules was constructed, including 430 FDA-approved or marketed drugs. Using Bemis-Murcko scaffold analysis and a matched molecular pair (MMP) "defluorination-hydrogenation" approach, we reveal that 87.7% of fluorinated drugs contain only 1-3 fluorine atoms, with benzene scaffolds dominating (63.5%). Quantitative MMP analysis indicated that the -CF3 group was associated with an increase in predicted elimination half-life (average Δt1/2 = +12.24 h, P <
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyelectrolyte-surfactant systems of opposite charge have been widely studied because of their relevance in applications ranging from pharmaceuticals to advanced materials. However, the role of hydrophobic interactions in such systems remains debated, particularly for sodium poly(styrenesulfonate) (NaPSS) and cationic surfactants. This study investigates the binding behavior of NaPSS with the conventional hydrocarbon surfactant dodecylpyridinium chloride (DPC) or the fluorinated surfactant 1H,1H,2H,2H-perfluorodecylpyridinium chloride (HFDePC), with the objective of elucidating the importance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facing the 2035 nationally determined contributions and carbon neutral target, the mitigation potential and cost of fluorinated gases (F-gases), fast-growing greenhouse gases, need to be evaluated. Applying the established DECAF model, this study assessed China's F-gas mitigation potential, as well as its climate and economic impacts. Over 2021-2060, territorial cumulative GWP100-weighted F-gas abatement of 42∼50 gigatonnes CO2-eq (62%-74% reduction) could be achieved in China at the cost of 30∼44 USD/t CO2-eq, with remaining emissions of 143∼390 Mt CO2-eq yr-1 in 2060. Of these, the product u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel inclusion complex of a fluorinated pyrazolopiperidine derivative (5-benzyl-7-(2-fluorobenzylidene)-2,3-bis(2-fluorophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo [4,3-c]pyridine hydrochloride, PP·HCl) with β-cyclodextrin (PPβCD) was designed, synthesized, and characterized as a potential therapeutic agent for chemotherapy-induced myelosuppression and lymphopenia. Encapsulation of PP within β-cyclodextrin increased aqueous solubility by approximately 3.4-fold and improved dissolution rate by 2.8-fold compared with the free compound. Structural analysis using IR, ^1H/^13C NMR, and TLC confir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we demonstrated a site-selective diazenylation of fluorinated alkyl iodides via 1,5-hydrogen atom transfer using diazonium salts, in combination with iron metal and ferrocene as an inexpensive catalytic system. The reactions proceeded under mild conditions with high regioselectivity, thereby enabling the efficient synthesis of a diverse range of azo compounds that have been difficult to access by traditional synthetic methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of more energy-efficient separation technologies is essential. Especially the separation of cyclic aliphatic hydrocarbons from their aromatic counterparts remains a significant challenge due to azeotrope formation and similar physical properties, often requiring energy-intensive processes. Herein, we introduce a novel class of electron-deficient macrocycles with a unique rectangular structure to optimise interactions within the pore, enabling the highly selective molecular sieving of aromatic compounds from mixtures. Utilising dynamic covalent imine chemistry, the squareimine N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine is characterized by high electronegativity and small atomic size, which provide this molecule with the unique property of augmenting the potency, selectivity, metabolic stability, and pharmacokinetics of drugs. Fluorine (F) substitution has been extensively explored in drug research as a means of improving biological activity and enhancing chemical or metabolic stability. Selective F substitution onto a therapeutic or diagnostic drug candidate can enhance several pharmacokinetic and physicochemical properties such as metabolic stability and membrane permeation. The increased binding a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrophilic materials display "bio-inert properties", meaning that they are less recognized as foreign substances by proteins and cells. Such materials are often water soluble; therefore, one general approach to enable the use of these materials in various applications deals with copolymerizing hydrophilic monomers with hydrophobic ones to facilitate such resulting copolymers water insoluble. However, reducing the hydrophilic monomer amount may reduce the bio-inert properties of the material. The decrease in bio-inert properties can be avoided when small amounts of fluorine are used in copolym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-free catalysts for catalytic ozonation have attracted more and more attentions to eliminate the risk of secondary pollution of heavy metals in water or wastewater treatment. Herein we prepared fluorinated ceramic honeycomb (FCH) with the dip-calcination method using NH4F as the modifier over ceramic honeycomb (CH) to catalyze the ozonation of 4-methylquinoline (4-Meq), a typical harmful quinoline derivate discharged from coal or petroleum industries. The ozonation degraded 54.9% of 4-Meq and removed 14.4% of chemical oxygen demand (COD) in 30 min, while the FCH catalytic ozonation degrad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the data on the synthesis of coordination compounds containing two or more different metal ions based on fluorinated β-diketonates. Heterometallic systems are of high interest in terms of their potential use in catalysis, medicine and diagnostics, as well as in the development of effective sensor devices and functional materials. Having a rich history in coordination chemistry, fluorinated β-diketones are well-known ligands generating a wide variety of heterometallic complexes. In this context, we focused on both the synthetic approaches to β-dicarbonyl ligands with addi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In attempts to enhance natural products as therapeutic agents, fluorination has emerged as a new tool for synthetic biologists and chemists. In recent articles published in Nature Chem. and Nature Chem. Bio., Grininger, Chang, and co-workers leveraged their expertise in engineering polyketide biosynthesis to incorporate fluorine into polyketide scaffolds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the long history of the ene reaction between 1,2,4-triazoline-3,5-diones (TADs) and alkenes, its efficiency has always been hampered by competing side reactions, including the overreaction of ene adducts. In this communication, we demonstrate that this inherent limitation can be overcome by using 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as the solvent. HFIP uniquely facilitates the desired azo-ene process between alkene with TADs presumably through hydrogen-bonding interactions. In addition to TADs, diethyl azodicarboxylate is a competent azo compound that undergoes a sluggish ene reac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated hydrocarbons, which can thermally degrade into toxic hydrofluoric acid, are widely used as, for example, cooling agents in refrigerators and air conditioning systems and as medical aerosol propellants. Hydrofluoric acid is a known causative agent of irritant-induced asthma. We report on two patients with asthma initiation shortly after exposure to fluorinated hydrocarbon-based cooling agents while welding or smoking cigarettes in a confined space. Both cases developed respiratory symptoms and headache and later demonstrated nonspecific bronchial hyperresponsiveness. In follow-up, a
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования