Glucagon is a 29-amino acid polypeptide hormone synthesized by the A cells of the endocrine pancreas. Its primary site of action is the liver where it stimulates glycogenolysis, gluconeogenesis and ketogenesis. In mammals, biosynthetic studies have shown that glucagon is derived from a precursor of molecular weight (Mr) approximately 18,000 which is five to six times larger than glucagon. Glucagon-containing polypeptides and immunoreactants of various sizes have also been described from stomach, intestine, brain and salivary gland. Here, we have determined the structure of hamster pancreatic p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graded doses of ochratoxin A incorporated into the diet (0, 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, and 8.0 micrograms/g) of broiler chickens significantly (P < 0.05) inhibited activity of protein kinase, the initiator enzyme of the glycogen phosphorylase system, in the livers at all dose levels. Only the highest dose, 8.0 micrograms/g, significantly reduced the total activity of phosphorylase kinase, which is activated by protein kinase. The total activity of phosphorylase, which is activated by phosphorylase kinase, was unaltered by ochratoxin A at any level. Additon of ochratoxin A to liver extracts control bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Pancreatic endocrine responses to ingestion of milk have been investigated in conscious unweaned calves, 3-5 weeks after birth. Passage of gastric content from abomasum to small intestine was prevented by means of a cannula placed in the duodenum adjacent to the pylorus and food was witheld for at least 22 h in order to deplete liver glycogen. 2. Under these conditions ingestion of milk was followed by a prompt rise in the concentrations of pancreatic glucagon, PP and gastrin in the arterial plasma but the usual rises in plasma glucose and insulin concentration were absent. 3. Evidence was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metformin-associated lactic acidosis (MALA) is a rare but life-threatening complication of metformin overdose. This case highlights uncommon features such as recurrent hypoglycemia and emphasizes the role of early, repeated hemodialysis in recovery.
CASE PRESENTATION: A healthy 17-year-old female ingested 51 grams of metformin and presented with vomiting, hypotension, severe lactic acidosis, and hypoglycemia. Early vasopressors and sequential hemodialysis were crucial; minimal response after the first session improved markedly after a prolonged second session. She fully recovered
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive manner, with mutations sometimes occurring spontaneously. Consuming fructose triggers biochemical abnormalities, disrupting liver processes like glycogenolysis and gluconeogenesis. Recent studies have revealed elevated intrahepatic fat levels in affected individuals. Symptoms include aversion to fructose-containing foods, hypoglycemia, liver and kidney dysfunction, and growth delays, with severe cases leading to liver enlargement, fatty liver disease, kidney failure, and life-threatening hypo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease Ia (GSD Ia), also known as von Gierke disease, is caused by pathogenic variants in the G6PC1 gene (OMIM 232200) which encodes glucose-6-phosphatase. Deficiency of glucose-6-phosphatase impairs the processes of gluconeogenesis and glycogenolysis by preventing conversion of glucose-6-phosphate to glucose. Clinical features include fasting hypoglycemia, lactic acidosis, hypertriglyceridemia, hyperuricemia, hepatomegaly, and development of hepatocellular adenomas (HCAs) with potential for malignant transformation. Additionally, patients with GSD Ia often exhibit short stat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phosphoglycerate mutase deficiency (PGAM) is a rare metabolic myopathy that results in terminal block in glycogenolysis. Clinically, patients with PGAM deficiency are asymptomatic, except when they engage in brief, strenuous efforts, which may trigger myalgias, cramps, muscle necrosis, and myoglobinuria. An unusual pathologic feature of PGAM deficiency is the association with tubular aggregates.
METHODS: We report an African-American patient from Panama with partial deficiency of PGAM who presented with asymptomatic elevation of creatine kinase levels and tubular aggregates on m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of sodium dichromate on cellular metabolism was investigated. Intraperitoneal injection of sodium dichromate into the rat (20 or 40 mg/kg) caused significant increases in serum lactate, pyruvate, and creatinine concentrations within 15 min after intoxication. Severe hyperglycemia occurred thereafter, as a result of increased hepatic glycogenolysis, which was seen in the first 2 h after dichromate. However, liver glycogen was resynthesized in 24 h-fasted rats after glucose refeeding. Dichromate decreased serum total amino acids, with a consequent increase in blood urea nitrogen (BUN)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintaining constant blood glucose levels is essential for energizing glucose-dependent tissues. During the fed state, insulin lowers elevated blood glucose, while in the fasted state, glucagon maintains blood glucose levels through hepatic stimulation of fatty acid oxidation, glycogenolysis, and gluconeogenesis (GNG). The liver plays a crucial role in these metabolic adaptations. Deregulation of GNG is a hallmark of type 2 diabetes mellitus (T2DM), driven by hepatic insulin resistance, elevated glucagon levels, and excess circulating free fatty acids. The glucose metabolism of 8- to 12-week-o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Raman microscopy, we investigated epithelial cervical cells collected from 96 women with squamous cell carcinoma (SCC) or belonging to groups I, IIa, IIID-1 and IIID-2 according to Munich III classification (IIID-1 and IIID-2 corresponding to Bethesda LSIL and HSIL groups, respectively). All women were tested for human papillomavirus (HPV) infection using PCR. Subcellular resolution of Raman microscopy enabled to understand phenotypic differences in a heterogeneous population of cervical cells in the following groups: I/HPV-, IIa/HPV-, IIa/HPV-, LSIL/HPV-, LSIL/HPV+, HSIL/HPV-, HSIL/HPV+
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrylamide (AA), a food contaminant, caused islet remodeling and increased hepatic glycogen content in male rats, but the effect of AA on glucose homeostasis in female rats remains unclear. In this study, female SD rats were orally treated with 0, 15, or 30 mg/kg·bw AA for 3 weeks. The levels of fasting blood glucose (FBG), blood glucose after oral administration of glucose, plasma insulin and hepatic glycogen were measured. The histology of the pancreas was observed, and the transcription of key genes involved in glucose metabolism and insulin signaling in liver were determined. Compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The refeeding syndrome is a life-threatening complication that can occur after initiation of a nutrition therapy in malnourished patients. If the risk factors and pathophysiology are known, the refeeding syndrome can effectively be prevented and treated, if recognized early. A slow increase of food intake and the close monitoring of serum electrolyte levels play an important role. Because the refeeding syndrome is not well known and the symptoms may vary extremely, this complication is poorly recognized, especially against the background of geriatric multimorbidity. This overview is intended t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids are secondary metabolites that are widely distributed in plants. These phenolic compounds are classified into various subgroups based on their structures: flavones, flavonols, isoflavones, flavanones, and anthocyanins. They are known to perform various pharmacological actions like antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, antimicrobial, antidiabetic and antiallergic, etc. Diabetes is a chronic progressive metabolic disorder that affects several biochemical pathways and leads to secondary complications such as neuropathy, retinopathy, nephropathy, and cardiomyopathy. Among them, th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type Ia (GSDIa, von Gierke disease) is the most common glycogen storage disorder. It is caused by the deficiency of glucose-6-phosphatase, an enzyme which catalyses the final step of gluconeogenesis and glycogenolysis. Clinically, GSDIa is characterized by fasting hypoglycaemia and hepatic glycogen and triglyceride overaccumulation. The latter leads to steatohepatitis, cirrhosis, and the formation of hepatic adenomas and carcinomas. Currently, little is known about the function of various organelles and their impact on metabolism in GSDIa. Accordingly, we investigated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Glycogen storage disease III (GSD III) is caused by a deficiency of glycogen-debranching enzyme which causes an incomplete glycogenolysis resulting in glycogen accumulation with abnormal structure (short outer chains resembling limit dextrin) in liver and muscle. Hepatic involvement is considered mild, self-limiting and improves with age. With increased survival, a few cases of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) have been reported.
METHODS: A systematic review of 45 cases of GSD III at our center (20 months to 67 years of age) was reviewed for HCC, 2 patients
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy metabolism of the biceps femoris muscle of normal and heterozygote malignant-hyperthermia pigs was studied post-mortem after in-vivo exposure to a combination of halothane and succinylcholine. The pigs were anaesthetized with halothane and subsequently captive-bolt-stunned immediately after intravenous administration of succinylcholine. Cardiac arrest occurred within one minute after the depolarizing neuromuscular blocking with succinylcholine. During the following 2-5 hours post mortem, the level of several metabolites, reflecting the rate of muscle glycogenolysis and glycolysis, was m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six pregnant and 10 non-pregnant patients undergoing Caesarean section and laparatomy, respectively participated in this study which was aimed at determining the energy status of human uterine muscle and comparing it to that of striated muscle from the same individual. Biopsies were taken from the fundus uteri between the ligamenta rotunda and from the rectus abdominis muscle. A low energy charge of 0.55 in pregnant patients and 0.64 in non-pregnant patients was observed in uterine biopsies, compared to the expected value of 0.90 found in rectus biopsies. The main determinant of this finding w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic cirrhosis with portal hypertension and gastroesophageal hemorrhage is a disease complex that continues to be treated by surgical portasystemic shunts. Whether or not a reduction or diversion of portal blood flow to the liver adversely affects the ability of the liver to maintain fuel homeostasis via gluconeogenesis, glycogenolysis, and ketogenesis is unknown. 11 patients with biopsy-proven severe hepatic cirrhosis were studied before and after distal splenorenal or mesocaval shunts. Hepatic, portal, and renal blood flow rates and glucose, lactate, pyruvate, glycerol, amino acids, keton
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During aerobic exercise, women oxidize significantly more lipids and less carbohydrates than men. This sexual dimorphism in substrate metabolism has been attributed, in part, to the observed differences in epinephrine and glucagon levels between men and women during exercise. To identify the underpinning candidate physiological mechanisms for these sex differences, we developed a sex-specific multi-scale mathematical model that relates cellular metabolism in the organs to whole-body responses during exercise. We conducted simulations to test the hypothesis that sex differences in the exercise-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycogen storage disease type Ia (GSDIa) is an autosomal recessive inborn error of carbohydrate metabolism that is caused by deficiency of the enzyme glucose-6-phosphatase (G6Pase), leading to disturbed glycogenolysis and gluconeogenesis. Patients with GSDIa show severe fasting hypoglycemia, hyperlipidemia, hyperlactacidemia, and hyperuricemia, which are associated with fatal outcomes in pregnant women and fetuses.
CASE SUMMARY: Herein, we report the case of a 24-year-old female who on her first visit to the hospital, presented with pregnancy combined with extremely high hyperlipi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования