Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18755 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 369 с найденным полным текстом
Angiostrongylus cantonensis is the etiologic agent of eosinophilic meningoencephalitis in humans. Cases have been recorded in many parts of the world, including Brazil. The aim of this study was to compare the differences in the biology and morphology of two different Brazilian haplotypes of A. cantonensis: ac8 and ac9. A significantly larger number of L1 larvae eliminated in the faeces of rodents at the beginning of the patent period was observed for ac9 haplotype and compared to the total of L1 larvae eliminated, there was a significant difference between the two haplotypes. The ac9 haplotyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) is the most common primary immunodeficiency in Caucasians with a prevalence of 1:600. However, the prevalence of IgAD is markedly lower in East Asian countries but no genetic studies have been performed on IgAD individuals in the Mongoloid population.
METHODS: We investigated the prevalence of IgAD in a large number of Chinese blood donors (n = 39,015) in Shanghai, China. We measured immunoglobulin class, IgG subclass and anti-IgA serum levels among the IgAD donors. These donors were subsequently tissue typed and the allele frequency was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foetal Haemoglobin (HbF) is the best-known genetic modulator of sickle cell anaemia, which varies dramatically in concentration in the blood of these patients. The patients with SCA display a remarkable variability in the disease severity. High HbF levels and the β-globin gene cluster haplotypes influence the clinical presentation of sickle cell disease. To identify the genetic modifiers which influence the disease severity, we conducted a β-globin haplotype analysis in the sickle cell disease patients of Chhattisgarh.
AIM: The foetal haemoglobin and the β-globin gene haplotypes o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The shift from outcrossing to self-fertilization is among the most common evolutionary transitions in flowering plants. Until recently, however, a genome-wide view of this transition has been obscured by both a dearth of appropriate data and the lack of appropriate population genomic methods to interpret such data. Here, we present a novel population genomic analysis detailing the origin of the selfing species, Capsella rubella, which recently split from its outcrossing sister, Capsella grandiflora. Due to the recency of the split, much of the variation within C. rubella is also found within C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein phosphatase 2A (PP2A) is a major cellular phosphatase and plays key regulatory roles in growth, differentiation, and apoptosis. Women who are diagnosed with benign proliferative breast disease are at increased risk for the subsequent development of breast cancer.
METHODS: The authors evaluated genetic variation of PP2A holoenzyme subunits for their potential contribution to breast cancer risk. A nested case-control investigation was performed on a cohort of women who had a history of benign breast disease. The women were followed for an average of 18 years, and DNA prepare
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-10 plays an important role in modulating inflammation and antimicrobial defences. In animal models for bacterial corneal ulcers, high IL-10 levels were associated with a better clinical outcome. We investigated whether IL-10 promotor haplotypes, known to determine IL-10 expression in vitro, are associated with susceptibility to and/or clinical outcome of bacterial corneal ulcers in patients. IL-10 promotor polymorphisms C-819T, G-1082A, A-2763C, and A-2849G for 83 patients with bacterial corneal ulcers and 115 healthy controls were determined by restriction fragment length PCR anal
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case-control study established that the haplotype pair HYA/HYA at the MBL (mannose binding lectin) locus of water buffalo is associated with resistance to Brucella abortus infection (P < 10(-7)) and the haplotype pairs LYD/LYD with susceptibility to the same pathogen (P < 10(-7)). The subjects included in the present study were tested twice-at a 1-month interval-for the presence of anti-B. abortus antibodies in the serum by agglutination, complement fixation and flow cytometry. Cases (335 subjects) included animals consistently positive to all these tests; controls (335 subjects) comprised a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal region 2q33 encodes the immune regulatory genes, CTLA4, ICOS and CD28, which are involved in regulation of T-cell activity and has been studied as a candidate gene locus in autoimmune diseases, including coeliac disease (CD). We have investigated whether an association exists between this region and CD in the Irish population using a comprehensive analysis for genetic variation. Using a haplotype-tagging approach, this gene cluster was investigated for disease association in a case-control study comprising 394 CD patients and 421 ethnically matched healthy controls. Several SNPs, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
Bladder cancer is associated with tobacco smoking and occupational exposure. The repair of DNA damage has a key role in protecting the genome from the insults of cancer-causing agents. We analyzed 13 polymorphisms in seven DNA repair genes belonging to different repair pathways [X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1): 26304C>T, 26651A>G, 28152A>G; xeroderma pigmentosum-D (XPD): 23591A>G, 35931A>C; excision repair complementing defective in Chinese hamster, group 1 (ERCC1): 19007C>T; XRCC3: 4541T>C, 17893A>G, 18067C>T; proliferating cell nuclear antigen (PCNA): 6084G>C; ERCC4: 30028C>
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epsilon4 haplotype of APOE is the only undisputed genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). It has been proposed that at least two other polymorphisms in the promoter of the APOE gene (-219G>T and -491A>T) might also contribute to disease susceptibility, and modulate the impact of structural changes in the ApoE protein, by altering its expression. In order to assess the extent of cis-acting influences on APOE expression in human brain, highly quantitative measures of allele discrimination were applied to cortical RNA from individuals heterozygous for the epsilon allele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to autoimmune hepatitis type I (AIH-1) has been associated with HLA-DR3, DR52, and DR4 antigens in Caucasian and Oriental patients. However, in Brazil, disease susceptibility is primarily linked to DR13 and DR52. In this highly admixed population, we find different DR13-associated haplotypes, presenting a unique opportunity to discriminate relevant genes within a tightly linked genomic region. To identify the primary susceptibility locus, we sequenced DR13 alleles of 39 patients with AIH-1 and 22 controls. Patients were almost exclusively DRB1*1301, but half of controls typed DR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering that genetic variation linked to the beta S mutation may influence the clinical manifestations of sickle cell disease, we have analyzed the beta globin cluster haplotypes in 47 patients with this condition (33 SS homozygotes, one S/beta thal (0), and 13 SC) living in London (30 West Indian, 17 West African). Of the 80 chromosomes tested, 82.5% had the Benin haplotype and of the 13 C chromosomes tested, 85% had the Bantu-A4 haplotype. A minority of patients had Bantu or Senegal haplotypes, and in 5 patients we found new haplotypes called E, H and O which may have arisen through muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism of casein genes was studied in half-sib families of artificial insemination bulls of the Finnish Ayrshire dairy breed. Ten grandsires and 300 of their sons were genotyped for the following polymorphisms: alpha s1-casein (B, C), beta-casein (A1, A2), the microsatellite within the kappa-casein gene (ms5, ms4) and kappa-casein (A, B, E). Nine different combinations of these alleles, casein haplotypes, were found. Associations between casein haplotypes and milk production traits (milk and protein yield, fat and protein percentage and milking speed) were studied with ordinary least-squ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To further investigate a clinical impression that patients with early onset pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis (EOPA-JRA) who carry HLA-DQw1 have more severe arthritis, we subtyped HLA-DQw1 in American midwestern patients with EOPA-JRA. The HLA-DQA1*0101 subtype was present in 10 of 19 patients who developed persistent polyarticular erosive disease compared with 18 of 92 healthy controls (chi 2 = 9.13, p = 0.003, RR = 4.6), and occurred more frequently in this polyarticular group than in patients without polyarticular erosive disease (chi 2 = 4.11, p = 0.040, RR = 3.0). The presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rg and Ch typing was performed, by serum inhibition, on 145 families that had been typed for HLA/C4/BF/C2 with a view to assessing partial inhibition (p.i.) of anti-Rg/Ch and its haplotype associations. Rg p.i. was found predominantly with the C4A*3A*2,B*QO homoduplicated C4 haplotype and BFF. The original type of Ch p.i. (Nordhagen et al., 1980) was closely associated with the allotype C4B 2, which also occasionally exhibited complete inhibition (c.i.), but this Ch p.i. was also found with the C4A*1,B*QO haplotype (Rittner et al., 1984a). The second type of Ch p.i. (Giles, 1984) was closely a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The true frequency of the JAK2 46/1 haplotype in patients of myeloproliferative neoplasms (MPN) with CALR mutations was unknown. Totally 187 MPN cases with diagnosis of polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) were recruited. The frequency of 46/1 haplotype was significantly higher in JAK2V617F-positive PV (51%, p < 0.001) and ET (41%, p = 0.005) compared to normal controls. The exact location of JAK2V617F mutation was located at the cis-46/1 haplotype in 86.4% (32/37) PV patients and 87.5% (28/32) ET patients, respectively. Among the 51 patients of ET without JAK2V617F mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution haplotype frequency estimations and descriptive metrics are becoming increasingly popular for accurately describing human leukocyte antigen diversity. In this study, we compared sample sets of publically available haplotype frequencies from different populations to characterize the consequences of unequal sample size on haplotype frequency estimation. We found that for low samples sizes (a few thousand), haplotype frequencies were overestimated, affecting all descriptive metrics of the underlying distribution, such as most frequent haplotype, the number of haplotypes, and the m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predisposition to coeliac disease (CD) involves HLA genes. We investigated whether any haplotypes modify risk when carried trans to a known high-risk haplotype, DQA1*05-DQB1*02. Earlier attempts to rank levels of risk contributed by the 'other' haplotype were burdened by use of case-control populations; haplotype frequencies were estimated and homozygosity was only presumed. In contrast, exact haplotypes can be determined and allele transmission can be traced in families. A similar study in narcolepsy reported strata of different degrees of predisposition, attributable to the 'other' haplotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrus, a widely cultivated Rutaceae crop, comprises numerous varieties, among which Satsuma mandarin (Citrus unshiu Marc.) is the most widely cultivated in Japan. In this study, a high-quality, chromosome-scale, haplotype-phased genome assembly of Satsuma mandarin ("Miyagawa wase") was generated using PacBio HiFi sequencing, Omni-C scaffolding, and a trio binning strategy incorporating its parental genomes (Kishu mandarin (C. kinokuni) and Kunenbo mandarin (C. nobilis)). This approach enabled the complete separation of parental haplotypes. To obtain accurate gene models, we performed long-rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HighlightsRegistry analysis of first allogeneic transplant in HLA-homozygous recipients.Overall survival did not significantly differ with related donor hetero-to-homo or cord blood hetero-to-homo transplantation.Cord blood homo-to-homo transplantation was associated with inferior survival in the primary analysis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.