MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

68 784 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 490 с найденным полным текстом

Hemoglobin barts hydrops fetalis syndrome.

A 25 year old Vietnamese-Canadian pregnant woman was referred to our regional perinatal center at 31 weeks gestation after a routine ultrasound examination showing fetal ascites. A diagnosis of non-immune hydrops fetalis was made, and a Caesarean section was performed two days after hospital admission. An infant with Hb Barts hydrops fetalis was delivered who expired one hour after birth. alpha-Globin gene mapping of fetal DNA confirmed the diagnosis of homozygous alpha-thalassemia with deletion of all four alpha-globin genes. Both parents were shown to have alpha-thalassemia trait with deleti

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3692334Открыть статью

Electrostatic effects in acylation of hemoglobin by aspirins.

Carboxylate substituents added to the salicylate ring increase the effectiveness of a variety of aspirins and diaspirins in acylating hemoglobin. Even more effective are a series of monoesters of dicarboxylate derivatives. Bis(5-carbomethoxysalicyl)fumarate and -succinate at 5 mM concentrations modify approximately 100% of the hemoglobin in solution and should alter the aggregation behavior of sickle hemoglobin.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6527276Открыть статью

[Changes in the hemoglobin fractions of nephroblastoma patients].

Hemoglobin fractions were studied in 80 patients suffering from nephroblastoma (Wilms' tumor). 10 out of 80 children had an elevated fetal hemoglobin value, higher than 2.5%, but as there was no other evidence for a thalassemia, we could not refer these patients to delta beta-thalassemia heterozygotes. An electrophoretic study of hemolyzates showed that 4 children had a uniform "quickly-proceeding" anomalous hemoglobin fraction localized in front of HbA2 which decreased in time. In one case, this anomaly was discovered in propositus and also in his father and paternal grandmother. A child suff

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6200383Открыть статью

[Stability of transforming solutions for determination of hemoglobin].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7136168Открыть статью

Hemoglobin A1c determinations in diabetic pregnancy.

To investigate the relationship of hemoglobin A1c (HbA1c) to average blood glucose concentration and to birth weight of infants of diabetic mothers, HbA1c was determined in 42 consecutive insulin-dependent pregnant diabetic women in the third trimester. HbA1c correlated significantly to the average blood glucose levels in the preceding 8 wk (r = 0.73, P less than 0.001). No correlation was found between HbA1c and the relative birth weight ratio (RBWR) for all newborn infants. However, in the major subgroups of pregnancies, White class B and C without prognostically bad signs in pregnancy (PBSP

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7347663Открыть статью

[Diagnosis of hemolytic anemia with unstable hemoglobin].

Heinz-body haemolytic anaemia represents a rarely occurring kind of hereditary defect of haemoglobin, G-6-PDH or glutathion reductase. The course of disease observed in two patients with non-spherocytic haemolytic anaemia was very serious as compared with other cases with haemoglobin variants and enzyme defects of G-6-PDH described in literature. The course of disease could not be influenced by splenectomy, substitution therapy, and long-term therapy with desferrioxamin. Exitus occurred at an age 22 or 41 as a consequence of severe haemosiderosis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6162731Открыть статью

Molecular genetics of human hemoglobin synthesis.

Molecular analysis of normal and abnormal human globin genes and their gene products has recently provided information on the precise genetic events that result in hemoglobinopathies. In the case of structurally abnormal hemoglobins, the following mechanisms can be invoked: single nucleotide base substitutions leading to amino acid replacement or chain termination variants; nucleotide deletions (or additions) leading to deletion and frameshift variants; and nonhomologous crossing over leading to the production of fused globin chains. The molecular basis of the thalassemia syndromes, disorders

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 384860Открыть статью

[Glycosylated hemoglobins. Their importance in the diabetic patient].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 493053Открыть статью

Oxygen supply by stroma-free hemoglobin.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 662880Открыть статью

Kinetics of hemoglobin and transition state theory.

Experimental evidence indicates that the way cooperativity in hemoglobin is manifested kinetically depends on the nature of the ligand. It is shown that the qualitative differences in the kinetics of NO, O2, CO, and bulky isocyanides can be understood in structural terms in a framework based on transition state theory.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 276856Открыть статью

The glycosylation of hemoglobin: relevance to diabetes mellitus.

Glucose reacts nonenzymatically with the NH2-terminal amino acid of the beta chain of human hemoglobin by way of a ketoamine linkage, resulting in the formation of hemoglobin AIc. Other minor components appear to be adducts of glucose 6-phosphate and fructose 1,6-diphosphate. These hemoglobins are formed slowly and continuously throughout the 120-day life-span of the red cell. There is a two- to threefold increase in hemoglobin AIc in the red cells of patients with diabetes mellitus. By providing an integrated measurement of blood glucose, hemoglobin AIc is useful in assessing the degree of di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 635569Открыть статью

Hyperlipoproteinemia, diabetes, and oxygen affinity of hemoglobin.

Oxyhemoglobin dissociation curves (ODC) were performed on blood from diabetic and nondiabetic subjects with and without hypertriglyceridemia. P50 at in vivo pH was slightly lower than normal in normolipemic diabetics (25.7 versus 26.6 mmHg, p less than 0.05), in spite of increased red cell 2,3-diphosphoglycerate concentration (15.4 versus 14.4 mumole/g Hg, p less than 0.025). P50 at in vivo pH in diabetics with moderately elevated very low density lipoproteins (VLDL)--Type IV hyperlipoproteinemia (HLP)--was likewise found to be slightly lower than normal (25.5 versus 26.6 mmHg, p less than 0.0

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13260Открыть статью

Duffy blood group and hemoglobin variants.

Data on a sample of 809 Afro-Americans indicated that there is no association between Duffy null (a-,b-) blood type and sickle cell trait. The results further rule out close linkage as an alternative hypothesis to explain the reported association between these loci in areas where falciparum and vivax malaria are endemic and indicate that, even if the two loci are independent or loosely linked, direct evidence of the selection favoring AS Fy-Fy- individuals must come from populations where mixed malaria infections occur. Stratification, as an explanation for the reported association, is also di

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 598838Открыть статью

Three cases of hemoglobin O Arab.

Three new cases of Hb 0 Arab in two families are reported from districts of Bulgaria, where a carrier state of this abnormal hemoglobin has not been established so far. One of the propositi is a double heterozygote for Hb 0 Ar/beta(0)-thalassemia. His father is a simple heterozygote for Hb 0 Ar with clear-cut cytomorphological stigmata, indicating hemoglobinosis. The second propositus, according to clinical and laboratory data is also a double heterozygote for Hb 0 Ar and beta(0)-thalassemia. The carriers investigated are of Bulgarian nationality. Their territorial origin supportsthe thesis th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 69591Открыть статью

[Hemoglobin S in Brazilian blood donors].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1088308Открыть статью

Gas exchange in fish with and without hemoglobin.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5064981Открыть статью

The hemichromogen form of the isolated subunits of hemoglobin.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5122656Открыть статью

DIFFERENTIATION OF HEMOGLOBIN AND MYOGLOBIN BY IMMUNOCHEMICAL METHODS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14130596Открыть статью

Fetal hemoglobin in postmature newborn infants.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13292401Открыть статью

Genetic hemoglobin disorders rather than iron deficiency are a major predictor of hemoglobin concentration in women of reproductive age in rural prey Veng, Cambodia.

BACKGROUND: Anemia is common in Cambodian women. Potential causes include micronutrient deficiencies, genetic hemoglobin disorders, inflammation, and disease. OBJECTIVES: We aimed to investigate factors associated with anemia (low hemoglobin concentration) in rural Cambodian women (18-45 y) and to investigate the relations between hemoglobin disorders and other iron biomarkers. METHODS: Blood samples were obtained from 450 women. A complete blood count was conducted, and serum and plasma were analyzed for ferritin, soluble transferrin receptor (sTfR), folate, vitamin B-12, retinol binding pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25527668Открыть статью