Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2409 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology2020jpn
A 81-year-old female was diagnosed with symptomatic multiple myeloma (MM; IgG κ type, D&S: IIB, ISS: 2) in August 2017. Although treatment with lenalidomide and dexamethasone was started, she developed deep venous thrombosis in the lower extremities as a complication; therefore, the treatment was changed to DBd. In February 2018, she required hospitalization due to general weakness and altered consciousness. Her IgG level and κ/λ ratio were elevated at 4,156 mg/dl and 605.56, respectively, revealing that MM was treatment-resistant. A protein-cell dissociation (cell blood count, 0/µl; protein,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Valproic acid (VPA)-induced hyperammonemia (VIH), is an increase in blood ammonia levels without any alteration of hepatic enzymes, which can occur during VPA treatment. We aimed to determine the prevalence rate and the risk factors for VIH and its association with cognitive functions.
METHOD: A prospective, cross-sectional study was conducted. Patients aged between 18 and 64 who were on VPA treatment and who diagnosed with mood disorders or epilepsy were enrolled in this study (n = 107). For cognitive assessment, Serial 7's and Subjective Memory Complaints Questionnaire (SMCQ) wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on acute hyperammonemic models suggest a role of oxidative stress in neuropathology of ammonia toxicity. Mostly, a low grade chronic type hyperammonemia (HA) prevails in patients with liver diseases and causes derangements mainly in cerebellum associated functions. To understand whether cerebellum responds differently than other brain regions to chronic type HA with respect to oxidative stress, this article compares active levels of all the antioxidant enzymes vis a vis extent of oxidative damage in cerebral cortex and cerebellum of rats with acute and chronic HA induced by intra-perit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine transcarbamylase is a mitochondrial urea cycle enzyme. Women with heterozygous ornithine transcarbamylase deficiency may have no symptoms or have episodic, symptomatic hyperammonemia, which can be fatal. We report a previously undiagnosed heterozygote ornithine transcarbamylase-deficient patient who had symptomatic hyperammonemia during initiation of valproate therapy. This is the second such patient reported. Symptomatic hyperammonemia during valproate therapy may indicate ornithine transcarbamylase deficiency. Since valproate inhibits ureagenesis and can be toxic to mitochondria, i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysinuric protein intolerance is an autosomal recessive disease, due to a defect in intestinal, renal and hepatic dibasic amino acid transport. Two new cases in the same family are reported. The disease appears progressively during the first months of life with failure to thrive, anorexia, vomiting, diarrhea, hepatosplenomegaly, muscular weakness, osteoporosis, anemia, leukothrombocytopenia, hyperammonemia and orotic aciduria after a high-protein intake. Hyperdibasicamino-aciduria was associated with subnormal plasma concentrations of the same aminoacids. Oral l-arginine, l-ornithine, l-lysine
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although primarily reported in solid organ transplant recipients and patients undergoing chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy (CAR-T), non-hepatic hyperammonemia (NHHA) is a rare but lethal complication in the broader context of post- chemo-immunotherapy hematologic malignancies. It often presents with unexplained encephalopathy that mimics primary central nervous system (CNS) progression, leading to diagnostic delays. With the expanding use of bispecific antibodies (e.g., glofitamab), the etiology of NHHA, particularly the complex interplay between opportunistic infectio
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperammonemia after lung transplantation is a rare but potentially fatal condition. A 59-year-old male patient affected by pulmonary fibrosis underwent an uncomplicated bilateral lung transplant. Fourteen days after the procedure, the patient developed severe encephalopathy caused by elevated serum ammonia levels. Ureaplasma parvum and Mycoplasma hominis were found on bronchial aspirate and urinary samples as well as on pharyngeal and rectal swabs. Despite the initiation of multimodal therapy, brain damage due to hyperosmolarity was so extensive to evolve into brain death. The autopsy reveale
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncirrhotic hyperammonemia (NCH) is a rare but often fatal complication of solid organ transplantation. We present a case wherein an infectious cause of NCH was suspected following kidney transplantation (KT) and the patient was promptly started on empirical antibiotic treatment which proved to be lifesaving. A 56-year-old Chinese woman with a past medical history of end-stage renal disease secondary to ischemic nephropathy and cerebrovascular accident received a kidney from a 52-year-old brain-dead donor with a Kidney Donor Profile Index score of 70%. She experienced immediate graft function
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl born at term was admitted to the neonatal intensive care unit because of mild respiratory distress after a complicated delivery. She recovered, but was readmitted at 58 h of life with mild respiratory distress and increased muscle tone. Neonatal abstinence syndrome because of maternal use of lithium, clomipramine, and quetiapine during pregnancy was suspected, but at 115 h of life she became unresponsive, and an immediate work-up for coma was initiated. An ammonia of 2,235 μmol/l was found, and treatment with sodium benzoate, sodium phenylacetate, arginine, glucose, and N-carbamylglutam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All knockout mouse models of urea cycle disorders die in the neonatal period or shortly thereafter. Since N-acetylglutamate synthase (NAGS) deficiency in humans can be effectively treated with N-carbamyl-l-glutamate (NCG), we sought to develop a mouse model of this disorder that could be rescued by biochemical intervention, reared to adulthood, reproduce, and become a novel animal model for hyperammonemia. Founder NAGS knockout heterozygous mice were obtained from the trans-NIH Knock-Out Mouse Project. Genotyping of the mice was performed by PCR and confirmed by Western blotting of liver and i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperammonemia is one of the side effects of treatment with valproic acid (VPA), but the risk factors and mechanisms involved remain obscure. This study analyzed the risk factors for hyperammonemia associated with VPA therapy in adult epilepsy patients. A retrospective analysis of 2724 Japanese patients (1217 males and 1507 females aged from 16 to 76years) treated with VPA between January 2006 and December 2010 were analyzed. The ammonia level increased markedly in a VPA dose-dependent manner, and was significantly elevated in patients who also used hepatic enzyme inducers such as phenytoin (P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SLC25A15 gene, encoding the human inner mitochondrial membrane ornithine transporter, are thought to be responsible for hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinemia (HHH) syndrome, a rare autosomal recessive condition. HHH syndrome has been detected in several small, isolated communities in northern Saskatchewan (SK). To determine the incidence of HHH syndrome in these communities, a PCR method was set up to detect F188Δ, the common French-Canadian mutation. Neonatal blood spots collected from all newborns from the high risk area were genotyped for the F188Δ mutation for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea cycle disorders are congenital metabolic disorders that often cause episodic hyperammonemia. Neuroimaging in episodic hyperammonemia demonstrates several patterns of brain injuries, including focal lesions in the lentiform nucleus, insula, cingulate gyrus, and perirolandic fissure, as well as diffuse cerebral edema. In cases with neonatal onset of hyperammonemia, similar lesions have also been reported. We herein report a boy with severe neonatal hyperammonemia caused by ornithine transcarbamylase deficiency. He presented with parieto-occipital encephalomalacia, which resembles severe neo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary defect in patients presenting with a history of protein intolerance, mental retardation, and epilepsy of variable degree, with the unique triad of hyperornithinemia, hyperammonemia, and homocitrullinuria (the HHH syndrome) has been postulated to be a defect in translocation of ornithine into the mitochondria. In a 12-year-old boy with the HHH syndrome, the hyperammonemia observed following a protein load was prevented when the same load was given orally with a 1 mmol/kg of ornithine-HCl. At a dosage level of 0.5 to 1.0 mmol/kg/day of ornithine HCl, administered in 3 divided doses w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) deficiency is a rare metabolic disorder that, in neonatal onset, is typically characterized by severe life-threatening and neurologically injuring hyperammonemic episodes with high unmet patient need. Patients that retain limited enzyme activity may present later in life with less severe hyperammonemia. CPS1 drives the first step in the urea cycle, the pathway terrestrial mammals utilize to metabolize nitrogen. In order to probe the effect of hyperammonemia on the developing nervous system and explore new therapies, a murine Cps1 exon 3-4 mutant was prev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Citrullinemia type I (CTLN1) is a rare urea cycle disorder (UCD) with few adult cases described so far. Diagnosis of late-onset CTLN1 is difficult, and delayed treatment may increase the risk of severe hyperammonemia. Pregnancy is an important risk factor for women with CTLN1. However, the clinical manifestations of CTLN1 in a pregnant woman may be mistaken for pregnancy side effects and ultimately delay a timely diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old woman developed vomiting and disturbance of consciousness after 12 weeks of gestation. A blood test showed hyperammonemia (454
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to examine the frequency of hyperammonemia secondary to valproic acid treatment in status epilepticus and to describe the characteristics of the patients.
METHODS: All patients with established status epilepticus during 2014 to 2016 at Ryhov County Hospital were identified in a retrospective case series. Clinical and laboratory findings were collected from electronic medical files and the Metavision database at the intensive care unit (ICU). Hyperammonemia was defined as a concentration of at least 50 μmol/L.
RESULTS: 11 of 40 patients developed hyperammonem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperammonemia is a potential adverse effect of valproic acid (VPA) therapy, which is often asymptomatic but can lead to severe, life-threatening encephalopathy. Carnitine deficiency due to VPA is the proposed mechanism for hyperammonemia and the development of VPA-induced hyperammonemic encephalopathy (VHE). Levocarnitine, the active form of carnitine, has been suggested for treatment and prevention of VHE.
METHODS: Data was collected by chart review of 3 patients who received oral levocarnitine supplementation in the psychiatric setting for VPA-induced hyperammonemia. Review o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here a rare case of hyperammonemia without liver dysfunction or portal-systemic shunting. The patient was an 80-year-old woman with a history of neurogenic bladder. She was admitted to a nearby hospital for vomiting, diarrhea and consciousness disturbance. Two days after admission, she was transferred to our hospital because of persistant consciousness disturbance. Laboratory data revealed hyperammonemia, but there was no indication of liver dysfunction. Moreover abdominal computed tomography did not reveal any clear finding of liver disease or portal-systemic shunting, but we noted
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.