The 14-year follow-up of a female patient with Liddle's syndrome (LS), a rare disease characterized by hypertension, hypokalemic alkalosis, and negligible aldosterone secretion due to renin suppression, is described. The disease was diagnosed at the age of 10 months (youngest identification). The patient was repeatedly investigated during follow-up for plasma renin activity (PRA), plasma aldosterone concentration (PA), serum sodium and potassium (K) concentration, blood pressure (BP), somatic anthropometry, and mental development. Noteworthy results included: persistent low circulating K, PRA,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplant recipients treated with cyclosporine A (CsA) and FK506 (tacrolimus) develop signs of hypoaldosteronism despite normal plasma aldosterone levels, suggesting a relative resistance of the distal nephron to aldosterone action. To examine the effects of immunosuppressants on human MR (hMR) function, we established the M cell model, renal tubular cells stably transfected with hMR. Upon CsA and FK506 administration, hMR mRNA levels and aldosterone binding in M cells remained unchanged (maximum number of sites, approximately 80 fmol/mg protein; K(d) = approximately 1 nM). Aldosterone-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: The aim of the study was evaluation of the methionine-enkephalin in patients with severe COVID-19 with various activities of the renin-aldosterone system in comparison with COVID-19 patients with pre-existing comorbidities (renal cell cancer, critical limb ischemia) and adverse pregnancy outcomes..
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: To test our hypothesis, this case-control study consisted of 20 healthy donors (control group); 49 patients with a positive diagnosis of COVID-19 according to PCR analysis; 15 patients with a positive diagnosis of COVID-19 in combination
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone-independent mechanisms may contribute to K(+) homeostasis. We studied aldosterone synthase knockout (AS(-/-)) mice to define renal control mechanisms of K(+) homeostasis in complete aldosterone deficiency. AS(-/-) mice were normokalemic and tolerated a physiologic dietary K(+) load (2% K(+), 2 days) without signs of illness, except some degree of polyuria. With supraphysiologic K(+) intake (5% K(+)), AS(-/-) mice decompensated and became hyperkalemic. High-K(+) diets induced upregulation of the renal outer medullary K(+) channel in AS(-/-) mice, whereas upregulation of the epitheli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The risk for hyperkalaemia during therapy with angiotensin-converting enzyme inhibitors is especially increased in the elderly diabetic because of a decrease in glomerular filtration rate (GFR), as well as the occurrence of hyporeninaemic hypoaldosteronism. We evaluated the risk for hyperkalaemia under long-term angiotensin-converting enyzme inhibition in 86 insulin-dependent type 2 diabetic patients in relation to their GFR.
PATIENTS AND METHODS: We compared the influence of a 3 to 6 months long treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors on the serum po
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosterone methyl oxidase type II (CMO II) deficiency is an uncommon cause of salt-wasting in infancy. We describe a boy who presented with recurrent dehydration and severe failure to thrive in the first 3 months of life, associated with mild hyponatraemia (serum Na+ 127-132 mEq/l) and hyperkalaemia (serum K+ 5.3-5.9 mEq/l). The diagnosis was suggested by an elevated plasma renin activity (PRA): serum aldosterone ratio, and subsequently confirmed by an elevated serum 18-hydroxycorticosterone: aldosterone ratio. Treatment with 9 alpha-fluorohydroxycortisone normalized growth parameters and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common endocrine cause of secondary hypertension yet remains significantly underdiagnosed. Early recognition is essential, as excess aldosterone leads to substantial cardiovascular and renal morbidity. Approximately one-third of patients have unilateral disease, in whom adrenalectomy is associated with superior long-term clinical outcomes compared with medical therapy. Although current guidelines offer detailed recommendations for diagnosis and subtype classification, guidance on perioperative management remains limited. Preoperative goals should include
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been generally accepted that acidosis results in hyperkalemia because of shifts of potassium from the intracellular to the extracellular compartment. There is ample clinical and experimental evidence, however, to support the conclusion that uncomplicated organic acidemias do not produce hyperkalemia. In acidosis associated with mineral acids (respiratory acidosis, end-stage uremic acidosis, NH4Cl-or CaCl2-induced acidosis), acidemia per se, results in predictable increases in serum potassium concentration. In acidosis associated with nonmineral organic acids (diabetic and alcoholic acid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma aldosterone (PA) and plasma renin activity (PRA) were determined in 44 diabetics, of whom nine were normotensive but not nephropathic (group 1), 10 were hypertensive but not nephropathic (group 2), and 25 were hypertensive and nephropathic (group 3); they were kept in balance on a diet composed of 10 to 20 mEq. of sodium (Na) and 100 mEq. of potassium (K). Supine PA in group 1 was 38 +/- 7 ng. per deciliter, whereas in normals it was 24 +/- 2 ng. per deciliter (P less than 0.05); beyond that, neither supine nor upright PA or PRA differed significantly from normal in groups 1 and 2. By c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Big renin has a greater molecular weight (63,000 versus 43,000) than normal renin, but it shares the characteristic enzymatic and immunologic properties of normal renin. As it exists in the kidney or plasma of a patient, big renin is less active than normal renin, but its enzymatic activity is greatly enhanced by exposure to pH values of 3.0 to 3.6 or by brief incubation with pepsin or trypsin. Use of the terms prorenin and zymogen might be withheld until big renin is shown to exist in normal tissue or plasma and to be converted to normal renin in vivo. To date, big renin has been found in ren
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal, glomerular and tubular, factors responsible for the volume control of extracellular liquid were examined. The part played by angiotensin II in mediating the compensation of this liquid losses was studied in patients with spontaneous polyuria due to diencephalo-posthypophyseal diabetes insipidus or psychogenic polydipsia and healthy subjects with induced hypotonic polyuria. It was noted that: 1) acute expansion elicited a natriuretic response and increased distal sodium load, due to an increase in filtrate and relative inhibition of proximal reabsorption, or proximal inhibition if the fi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudo-hypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a hereditary condition characterized by end-organ resistance to aldosterone, resulting in electrolyte imbalance, metabolic acidosis, and hyperaldosteronism. It is inherited in an autosomal dominant renal or an autosomal recessive systemic form. Here, we report a case series of PHA1, highlighting its challenging diagnosis and underscoring the complexities involved in reaching an accurate diagnosis in a resource-limited setting.
CASE REPORT: Seven patients from seven unrelated Sudanese families were admitted to pediatric endocrinology units
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gordon syndrome involves hyperkalemia, acidosis, and severe hypertension (HTN) with hypercalciuria, low renin and aldosterone levels. It is commonly observed in children and adolescents. Such patients respond successfully to sodium restriction and thiazide diuretics. In this article, we present three cases of metabolic acidosis, hyperkalemia, and renal unresponsiveness to aldosterone (MeHandRU Syndrome). All three patients did not have HTN or hypercalciuria and demonstrated normal renin and aldosterone levels. These patients did not respond to thiazide-type diuretic therapy and salt restrictio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Preterm infants have relative adrenal and kidney immaturity. Recently, we linked their urine sodium loss to a hypoaldosteronism at variance with an appropriate stimulation of the renin-angiotensin system. To investigate this defective aldosterone secretion, we analyse the biosynthesis pathways of adrenal steroids in neonates according to gestational age (GA).
DESIGN: Multicentre study (Premaldo) including 152 neonates classified into three groups: group 1 (very preterm (VPT)): <33 gestational weeks (GW); group 2 (preterm (PT)): 33-36 GW and group 3 (term (T)): ≥GW.
METHOD: Steroi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21- year-old lady presented with chyluria, severe malnutrition, secondary amenorrhea, profound hypoalbuminemia, heavy proteinuria and renal tubular abnormalities suggestive of Type IV renal tubular acidosis. No particular cause for chyluria could be ascertained. She was successfully treated with an injection of 2% silver nitrate into the left ureter and urinary bladder. She continues to be well after 15 years of follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liddle syndrome is an autosomal dominantly inherited disorder usually arising from single mutations of the genes that encode for the alpha, beta and gamma epithelial sodium channel (ENaC) subunits. This leads to refractory hypertension, hypokalaemia, metabolic alkalosis, hyporeninaemia and hypoaldosteronism, through over-activation of the ENaC.
CASE PRESENTATION: We describe a 5-day old neonate who presented with severe hypernatraemic dehydration requiring admission to Steve Biko Academic Hospital in South Africa in 2012. Further evaluation revealed features in keeping with Lidd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is a disorder of adrenal steroid biosynthesis, leading to hypocortisolism, hypoaldosteronism, and hyperandrogenism. Impaired quality of life (QoL) has been demonstrated in women with CAH, but data on men with CAH are scarce. We hypothesized that disease severity and poor treatment control are inversely associated with QoL. In this study, 109 men (16-68 years) with 21OHD were included. The WHOQOL-BREF questionnaire was used to measure self-reported QoL domain scores on a 0-100 scale, where higher scores reflect better
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования