The mainstay of antiretroviral therapy (ART) has been combination oral therapy. While oral ART is highly effective, nonadherence remains a chief concern. Addressing this concern in recent years is the emergence of long-acting antiretrovirals for the treatment and prevention of HIV-1 infection. The most recently approved long-acting antiretroviral is the first-in-class capsid inhibitor lenacapavir (LEN) for heavily treatment-experienced adults with multidrug-resistant HIV-1 infection. Due to its biannual subcutaneous dosing scheme to inhibit the HIV-1 capsid, LEN exhibits unique pharmacokinetic
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with recurrent or persistent ovarian cancer often have poor prognoses, and their optimal treatment regimen remains unclear. Inhibition of angiogenesis is a valuable strategy for treating ovarian cancer, and the drug pazopanib is a potent, multitarget tyrosine kinase inhibitor. However, treatment with pazopanib in combination with chemotherapy remains controversial. We performed a systematic review and meta-analysis to clarify the efficacy and side effects of pazopanib combined with chemotherapy in the treatment of advanced ovarian cancer.
METHODS: The PubMed, Embase, and
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor lysis syndrome (TLS) is recognized as an oncologic disorder with a variable incidence. TLS can cause the rapid destruction of tumor cells in response to oncologic therapy and is characterized by multiple electrolyte disturbances as well as its secondary complications, including death. This disease is common among patients with hematologic neoplasms, but very rare among those with solid tumors, as is the case with sarcomas. Such patients have a poor prognosis and increased risk of mortality. In the patient's particular case, this occurred after initiating third-line systemic t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: AMB-FUBINACA is a synthetic cannabinoid receptor agonist (SCRA) which is primarily metabolised by hepatic enzymes producing AMB-FUBINACA carboxylic acid. The metabolising enzymes associated with this biotransformation remain unknown. This study aimed to determine if AMB-FUBINACA metabolism could be reduced in the presence of carboxylesterase (CES) inhibitors and recreational drugs commonly consumed with it. The affinity and activity of the AMB-FUBINACA acid metabolite at the cannabinoid type-1 receptor (CB1) was investigated to determine the activity of the metabolite.
METHODS: The e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pazopanib is an agent that is being successfully used in soft tissue sarcomas. Some endocrine side effects may develop during pazopanib treatment. Here, we presented a case diagnosed with secondary adrenal insufficiency while being investigated for etiology of hypoglycemia which developed after pazopanib.
CASE REPORT: A 69-year-old male patient was operated in June 2019 due to a lung mass 26 × 18 × 10 cm in size. Pathological diagnosis revealed a solitary fibrous tumor with malignant behavior. The patient received three lines of chemotherapy. After pazopanib treatment, a hypogly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niraparib (Zejula®), a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, is approved for the maintenance treatment of recurrent, epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer in patients who are in complete or partial response to platinum-based chemotherapy. Approval was based on the results of the randomized, double-blind, placebo-controlled phase III NOVA trial. In NOVA, niraparib significantly prolonged progression-free survival (primary endpoint), chemotherapy-free interval and time to first subsequent therapy compared with placebo in patients with recurrent, platinum-sensi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new series of pyrazolo[4,3-f]quinoline derivatives with potential bioactivities were synthesized by the three-component reactions of aromatic aldehydes, 5-aminoindazole, and various cyclic 1,3-dicarbonyl compounds under microwave irradiation. This protocol has the valuable features of structural diversity of products, broader substrate scope, operational simplicity, high yields, and short reaction time. Moreover, the structure of compound 88a was confirmed by an X-ray crystallographic analysis and attested to the chemoselectivity of reaction where 1-methyl barbituric acid participated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Renal cell carcinoma may be associated with highly aggressive behavior and metastatic disease may be present in 30% of patients at the time of diagnosis. The most common sites of metastasis are the lungs, regional lymph nodes, liver, and bones. Metastases at rare sites include gums, larynx, nasal cavity, and thyroid gland. The objective of this article is to report an unusual manifestation of a known disease and present emerging technology useful in patient management.
CLINICAL CASE: A 60-year-old male patient with a history of renal cell carcinoma. He initially received onco-speci
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenacapavir (GS-6207) is a capsid inhibitor approved for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in heavily treatment-experienced people with multidrug-resistant HIV-1. Here, this study provides a comprehensive overview of lenacapavir, with a particular focus on its long-acting properties, pharmacodynamics, pharmacokinetics, clinical efficacy and safety, and resistance profile. Clinical trials have demonstrated that long-acting lenacapavir is highly effective not only for treating HIV-1 infection but also as a pre-exposure prophylactic agent. The future developme
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Niraparib dosages can be individualized to reduce the starting dose based on body weight and baseline platelet count. However, even with individualized dosing, scattered cases of ≥Grade 3 hematologic toxicity occur. This study explored markers predictive of serious hematologic toxicity in niraparib therapy.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective observational study investigated patients who started niraparib therapy at the Cancer Institute Hospital of the Japanese Foundation for Cancer Research between December 2020 and March 2022. Associations between hematologic toxicities
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamin A/C gene (LMNA)-related dilated cardiomyopathy is a serious and life-threatening condition with a high unmet medical need. This phase 2 study assessed the effects of the oral selective p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor ARRY-371797 on functional capacity and cardiac function in patients with LMNA-related dilated cardiomyopathy.
METHODS: Patients with LMNA-related dilated cardiomyopathy in New York Heart Association class II-IIIA, on background heart failure treatment, received ARRY-371797 100 or 400 mg twice daily for 48 weeks. The primary end point was change fr
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are antitumor compounds that prevent the phosphorylation of proteins in a biological environment. However, the multitarget performance of TKIs promotes them as possible candidates for drug repositioning. In this work, interaction and inhibition studies through spectroscopic and computational techniques to evaluate the binding effectiveness of lapatinib and pazopanib TKIs to acetylcholinesterase (AChE) are reported. The results indicated potent inhibition at the μM level. The types of inhibition were identified, with pazopanib acting through non-competitive inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical research programme with granisetron has involved a total of 1,229 patients, 982 receiving granisetron, 233 receiving currently available combination regimens and 14 receiving placebo. The true efficacy of granisetron was evaluated in a placebo-controlled trial with granisetron given prophylactically and being available as rescue medication in the placebo group. Granisetron produced a complete anti-emetic response in 92.9% of patients and was effective as intervention for the emesis experienced by the patients in the placebo group. Dose-finding studies have confirmed the wide thera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serine/threonine kinase 33 (STK33) is a male germ-specific nonhormonal contraceptive target that is both genetically and chemically validated. Building on our previously reported reversible male contraceptive inhibitor, CDD-2807, we conducted systematic structure-activity relationship (SAR) and structure-property relationship (SPR) studies on the 3-(biphenylethynyl)-1H-indazole scaffold to address key drug development liabilities, most notably poor kinetic solubility. These efforts identified CDD-3094, which exhibits a balanced profile characterized by retained nanomolar cellular potency, >100
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования