Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9617 публикаций
Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Rare studies have reported the application of multiple ancillary tests to the diagnosis of lymphoproliferative disorder in serous effusions. In the current study, the authors evaluated the effectiveness of using an algorithm for the triage of serous effusions and the contribution of ancillary studies to achieve a specific subtype of lymphoproliferative disorder.
METHODS: Serous effusion samples that had a final diagnosis of lymphoproliferative disorder or suspicious for lymphoma were selected from cases that were diagnosed between 2001 and 2010. Data were collected on patient and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders (LPDs) may involve intrathoracic organs in patients with autoimmune disease, but little is known about the radiologic manifestations of autoimmune disease-associated LPDs (ALPDs) of the lungs. The purpose of our work was to identify the radiologic characteristics of pulmonary involvement in ALPDs. A comprehensive search for PubMed database was conducted with the combination of MeSH words. All articles which had original images or description on radiologic findings were included in this analysis. Also, CT images of eight patients with biopsy-proven lymphoproliferat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 67-year-old Japanese man with a serious oropharyngeal ulceration that at first seemed to be destructive malignant lymphoma or oropharyngeal carcinoma. We suspected methotrexate (MTX)-associated lymphoproliferative disorder (LPD) induced by MTX treatment for rheumatoid arthritis (RA). About 3 weeks after simple discontinuation of MTX, complete regression of the disease was observed, confirming our diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders (MTX-LPD) often regress spontaneously during MTX withdrawal, but the prognostic factors remain unclear. The aim of our study was to clarify the clinical, histological, and genetic factors that predict outcomes in patients with MTX-LPD.
METHODS: Patients with MTX-LPD diagnosed between 2000 and 2012 were analyzed retrospectively regarding their clinical course, site of biopsy, histological typing, Epstein-Barr virus (EBV) in situ hybridization and immunostaining, and HLA type.
RESULTS: Twenty-one patients, including 20 with rheum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the BRAF c.1799T>A V600E mutation was recently described in cases of hairy cell leukemia (HCL) but not in other common lymphomas. However, many uncommon subtypes of lymphoma have not been studied. We designed a BRAF pyrosequencing assay specific for the V600E mutation, which has a sensitivity of 5% and is applicable to paraffin-embedded tissue. DNA was sequenced in 9 cases of HCL; 6 cases of variant HCL; 10 cases each of nodal marginal zone lymphoma (NMZL), extranodal marginal zone lymphoma (ENMZL), posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD), and large granular lym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this study is to analyze a group of patients with chronic lymphoproliferative disorders associated with B, C, D hepatitis viral infection. This group of chronic lymphoproliferative disordered patients with associated hepatitis viral infection has been diagnosed and monitored in the Hematology Department of the University Emergency Hospital of Bucharest, between December 2007 and January 2009. Our study is meant to observe the influence of the viral infection on clinical and biological evolution of the enrolled patients. The diagnosis of the chronic lymphoproliferative di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular Jun (c-Jun), a member of the JUN family, is an activator protein-1 transcription factor involved in cell differentiation, proliferation, and apoptosis that can be activated by phosphorylation at serine-73 and -63 residues. Using tissue microarrays and immunohistochemistry, we investigated c-Jun expression and serine-73 phosphorylation in 112 CD30 lymphomas and 232 CD30 lymphomas of B- or T-cell lineage, and 24 cases of lymphomatoid papulosis. c-Jun was expressed exclusively by CD30 lymphoproliferative disorders including 41/41 (100%) classical Hodgkin lymphoma (cHL), 20/23 (87%) anapl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal mantle cell lymphoma (MCL) is a well-defined entity, but non-nodal leukemic cyclin D1 positive lymphoproliferative disorders have been reported and their relationship with MCL remains controversial and their prognosis heterogeneous. We prospectively studied the expression of cyclin D1 in CD5 positive leukemic B lymphoproliferative disorders at diagnosis and identified 65 cases overexpressing cyclin D1. We did not distinguish any clinical or biological criteria allowing one to identify a non-MCL group. Multivariate analysis identified age, anemia and p27kip1 expression as independent prog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Clinical and pathologic variability of post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLDs), their aggressive behavior and the recognized therapy-related toxicity make management of patients with these disorders difficult. Assessment of first-line treatment and identification of prognostic factors need to be better defined.
DESIGN AND METHODS: Data on 40 PTLDs which developed in adult solid organ recipients were analyzed in order to evaluate clinical and pathologic features, response to treatment and prognostic factors. Data were collected retrospectively between 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulated methylation of cytosine in DNA is a frequent finding in malignancy that is reflected by general genomic hypomethylation and regional hypermethylation that includes the myogenic gene Myf-3. In this study of 198 DNA samples from 186 patients with a wide range of lymphoproliferative disorders (LPD), the methylation status of Myf-3 was assessed to evaluate its significance in the diagnosis of malignant LPD. DNA was digested with the restriction endonucleases HpaII and MspI, and using the Southern blot (SB) technique, the size and density of fragments that hybridized with a Myf-3 probe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the expression of the beta2 integrin CD11c in 155 patients with well-characterized B-cell chronic lymphoproliferative disorders: 106 B-cell chronic lymphocytic leukemias (B-CLL), 21 hairy cell leukemias (HCL), 9 B-cell prolymphocytic leukemias (PLL) and 19 low grade non-Hodgkin's lymphomas (NHL) in leukemic phase. CD11c was expressed in 100% of patients with HCL and B-PLL, while in B-CLL and NHL it was expressed in only 49 and 57%, respectively. Furthermore, in B-CLL the expression of CD11c was found mainly in patients with early stage of disease. In addition, when the fluo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of several types of autoimmune disorders is well known in the course of B-cell lymphoproliferative diseases. In order to investigate whether these autoimmune diseases may target cutaneous antigens, especially those of the dermal-epidermal junction, we conducted a retrospective analysis of all cutaneous direct immunofluorescence studies performed in patients with B-cell neoplasia who presented with cutaneous lesions requiring a skin biopsy. Patients with linear deposits of immunoglobulin or C3 molecules at the dermal-epidermal junction were studied further, using immunoblotting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphoproliferative disorders represent a spectrum of lymphoid abnormalities that can involve the chest. Plasma cell granuloma, pseudolymphoma, posttransplantation lymphoproliferative disorders, lymphoid interstitial pneumonia, and lymphomatoid granulomatosis involve the pulmonary parenchyma, whereas Castleman's disease, infectious mononucleosis, and angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia involve intrathoracic lymph nodes. Recent immunohistochemical techniques give us a better understanding of the lymphoproliferative disorders. Clinical and radiologic features often allow d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Employing radionuclide scanning, the volume of the spleen, its red cell pool and plasma pool have been measured in vivo, and the relative proportions of cellularity and vascularity of the spleen have been calculated in 51 patients with myeloproliferative and lymphoproliferative disorders. In primary proliferative polycythaemia (polycythaemia vera), the increase of spleen size was attributed mainly to the increase of splenic vascularity; in myelofibrosis and in hairy cell leukaemia, the increase of spleen size was associated with increase in both splenic vascularity and cellularity, whilst in C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human B-lymphotropic virus (HBLV) was isolated from the peripheral blood leukocytes of six individuals: two HTLV-III seropositive patients from the United States (one with AIDS-related lymphoma and one with dermatopathic lymphadenopathy), three HTLV-III seronegative patients from the United States (one with angioimmunoblastic lymphadenopathy, one with cutaneous T-cell lymphoma, and one with immunoblastic lymphoma), and one HTLV-III seronegative patient with acute lymphocytic leukemia from Jamaica. All six isolates were closely related by antigenic analysis, and sera from all six virus-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is frequently encountered in patients with lymphoproliferative disorders (LPD) and systemic erythromatosus (SLE) and to a lesser extent in association with other diseases such as rheumatoid arthritis (RA), pernicious anaemia (PA) and autoimmune haemolytic anaemia (AIHA). This report attempts to document the incidence of thrombocytopenia in these disorders, other than that overtly due to malignant infiltration or marrow suppression by drugs and to demonstrate, that in a significant proportion antibody mediated immune destruction of platelets can be confirmed by positive platele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of T-lymphocyte colonies was studied in normal individuals and in different lymphoproliferative disorders, using the double layer technique of Lowenberg & de Zeeuw (1977). All normal peripheral blood and bone marrow samples formed colonies: range 102-270 (mean 177) and 55-245 (mean 138) per 1 X 10(5) cells, respectively. Bone marrows from acute leukaemias in complete remission showed normal or increased colony formation. The T cell nature of the colonies was shown by rosette formation with sheep and human red blood cells (RBC). Most lymphoproliferative disorders of T and B cell e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients most often present with hypopigmented patches, though folliculotropic disease is also common. Prognosis is usually excellent. Most patients are diagnosed with early-stage disease, and less than 5% of cases progress to late-stage disease. Pediatric MF can be difficult to recognize. It often mimics more common benign inflammatory and pigmentary dermatoses. Furthermore, clinicians may be hesitant to perform skin biopsies in younger patients, contributing to delays in diagnosis. Evaluation and treatment guidelines largely follow those of adult MF, with special considerations regarding age
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man diagnosed with esophageal cancer and lung metastasis received a combination of fluorouracil, cisplatin, and pembrolizumab. During pembrolizumab maintenance therapy, lymphoproliferative lesions at the lips and mouth and multiple lymph node swellings appeared. Histologically, Epstein-Barr virus (EBV)-encoded RNA was positive, and EBV-DNA was detected in the blood. The patient was diagnosed with other iatrogenic immunodeficiency-associated lymph proliferative disorders (OIIA-LPDs) related to EBV activation induced by pembrolizumab. Rituximab was administered, resulting in the im
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.