Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4608 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
PURPOSE: To assess the results of concurrent intramedullary nailing plus plate osteosynthesis for fractures of the distal tibia and fibula.
METHODS: 15 men and 10 women (mean age, 35 years) with concurrent fractures of the distal tibia and fibula underwent intramedullary nailing (for the tibia) and plate osteosynthesis (for the fibula). 17 fractures were type A1, 6 type A2, and 2 type A3. Compound type IIIB or more extensive fractures were excluded.
RESULTS: The mean follow-up duration was 2 years. The mean time to bone union was 20 weeks. Six patients underwent dynamisation and 4 bone graft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healing of predominantly metaphyseal fractures in postmenopausal osteoporosis is delayed and comparatively poor. Hormone replacement therapy could improve fracture healing, but, because of its potential side effects, natural alternatives are more appealing. The aim of this study was to determine if the soy metabolite equol and the native isoflavone genistein, in comparison to 17beta-estradiol, improve metaphyseal fracture healing in ovariectomy-induced osteoporotic bone of the rat. Forty-eight 12-week-old female rats developed severe osteoporosis ten weeks after ovariectomy. After metaphyseal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2008eng
Distal ulna metaphyseal osteochondrosis was identified in seven captive bred cheetahs raised in Australia between 1984 and 2005. The disorder was characterized by bilateral carpal valgus conformation. In the metaphyseal region of the distal ulnae, an osteolucent defect that appeared as a proximal extension of the lucent physis was identified radiographically between 6 and 10 months of age. Ulna ostectomy was done to correct the angular limb deformity. Histologically, changes were identified in the osteolucent lesion that resembled osteochondrosis. We propose that the condition is probably fami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyle type metaphyseal dysplasia is a rare autosomal recessive disease that is primarily affect metaphyses. Here we present a case with Pyle type metaphyseal dysplasia. The characteristic features of the case were metapyhseal broadening with undertubulation and Erlenmeyer flask sign at distal femoral and proximal tibial metaphyses. There were also platyspondyly with biconcave lens appearance of the vertebral bodies, congenital hip dislocation and normal cranium. Bone histopathology showed decreased number of osteoclasts. To the best of our knowledge, this is the first reported case of Pyle type
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a new surgical procedure, metaphyseal core decompression, to treat Kienböck's disease. Twenty-two patients were treated between 1976 and 1988 and were retrospectively reviewed. Sixteen were male and 6 female with an average age of 36 years (range, 18-64 years). The surgical technique involved curettage of the distal radius and ulna metaphyseal bone through small cortical windows. The average follow-up period was 10 years (range, 6-16 years). No postoperative complications were noted and no patient underwent additional surgical procedure. Sixteen patients were pain-free; 4 noted occa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new autosomal dominant type of metaphyseal dysplasia (MD) in five generations of a German kindred. The main characteristics are metaphyseal widening and undermodeling of the tubular bones with Erlenmeyer flask-like appearance of the distal femora (typical of MD), with unusually severe varus deformity of the radii and flat exostoses of the long bones localized in the metaphyses. The skull is unaffected. Allelism with craniometaphyseal dysplasia (CMD) was excluded by linkage analysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyle's disease is rare skeletal dysplasia in which a defect in metaphyseal remodeling leads to grossly widened metaphyses of long bones. Genu valgum, one of the few clinical findings in this disease, may warrant surgical intervention. Postoperative healing is documented only in Pyle's original patient. A case is presented in which bilateral osteotomies were performed through the proximal tibia for progressive genu valgum. The osteotomies healed within 12 weeks when treatment was performed with standard techniques. This information will allow osteotomies to be performed with confidence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to analyze systematically the spectrum of morphologic alterations of classic metaphyseal lesions (CML) involving the distal tibia of abused infants and to identify features that assist in the radiologic diagnosis and assessment of healing.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-one infants who died with evidence of inflicted injury were studied with high-detailed skeletal surveys, resected-specimen radiography, and histopathologic analysis. The number of fractures identified, the portions of the distal tibial metaphyses involved, and the age of the lesion were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical and radiological findings in a newborn male with severe micromelic dwarfism, short neck, short and narrow upper thorax, and brachydactyly. At the age of 1 year mental development is slightly retarded. The X-ray findings of severe vertebral segmentation defects and a generalized metaphyseal skeletal dysplasia did not lead to a final, conclusive diagnosis. The present patient may be the first example of a new type of micromelic spondylo-epi-metaphyseal dysplasias.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The authors reviewed 57 upper metaphyseal lengthenings of the tibia. They especially studied complications in order to evaluate this method.
MATERIAL AND METHODS: Fifty seven tibial lengthenings in 47 children and adolescents were reviewed. All lengthenings were performed according to the callotasis technique, using Judet's lengthener in the first 15 cases, the, OF-Garches Orthofix in 42 cases. All the callotasis principles were applied: delayed elongation, 1 mm per day distraction, one month neutralization after elongation period, then dynamization before removing the apparatus
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of 20 cases of metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type as well as a review of the world literature reveals a specific autosomal dominant disorder that was often over-diagnosed in the past, sometimes resulting in incorrect genetic counselling. Significant radiologic features include an enlarged capital femoral epiphysis in early childhood, coxa vara, greater involvement of the distal femoral metaphysis than the proximal, anterior rib changes and a normal spine. Chondroosseous morphology is not specific. Presentation in nonfamilial cases is no earlier than the second year of life.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ten year old boy with parents of Rumanian and Turkish origin suffered from metaphyseal chondrodysplasia (McKusick type) with typical radiological changes of the metaphyseal endplates. Microscopic examination of his hair revealed only slight diminution of its thickness, and signs of increased brittleness. Because of Hirschsprung's disease resection of colon was performed. No immunologic changes were found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with joint laxity (SEMDJL) is characterized by severe dwarfism, articular hypermobility and progressive spinal malalignment. The clinical manifestations of 18 affected persons in 13 families of the Afrikans-speaking community of South Africa have been analysed and it has become evident that survival into adulthood is unusual. SEMDJL is inherited as an autosomal recessive trait.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of 300 Alaskan Malamutes, dwarfism was shown to be an autosomal recessive inherited disease with complete penetrance that resulted in disturbed endochondral bone formation. Osseous growth disturbance was manifest at the metaphyses of tubular bones. Clinical and radiographic changes were very similar to those of rickets, although appositional bone formation rates were normal. Serum calcium, phosphorus, and alkaline phosphatase were within normal limits. Urinary excretion of calcium, phosphate, and amino acids were normal. Excess matrix was formed in the zone of cartilage cell prolife
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of congenital syphilis is described in which the diagnosis was not made until the age of 9 and with persistance of metaphyseal changes in spite of prolonged penicillin treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.