Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5541 публикаций
Поиск: 1467 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2005eng
We performed a comprehensive literature and case report review to characterize the cardiovascular malformations (CVMs) associated with Fryns syndrome (OMIM #229850), a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome consisting of diaphragmatic defects, significant pulmonary hypoplasia, distinctive facial appearance, distal digital hypoplasia, and numerous other external and internal anomalies. A total of 112 patients meeting diagnostic guidelines for Fryns syndrome were identified, of whom 82 met narrowly defined criteria (Group I) and 30 met broader diagnostic criteria (Group II). Twe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chick ciliary ganglion is a neural crest-derived parasympathetic ganglion that innervates the eye. Here, we examine its axial level of origin and developmental relationship to other ganglia and nerves of the head. Using small, focal injections of DiI, we show that neural crest cells arising from both the caudal half of the midbrain and the rostral hindbrain contribute to the ciliary as well as the trigeminal ganglion. Precursors to both ganglia have overlapping migration patterns, moving first ventrolaterally and then rostrally toward the optic vesicle. At the level of the midbrain/forebra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of central nervous system (CNS) neuronal networks involves processes including neuroblast migration, axonal pathfinding, and synaptogenesis. To evaluate the role of the axonal guidance molecule DSCAM in CNS connectivity, we generated a lacZ reporter construct, Pr1.8-betagal, containing a 1.8kb fragment of the human DSCAM promoter region, and analyzed its expression in four E12.5 transgenic mouse embryos. We found that Pr1.8-betagal drives lacZ expression in the choroid plexus and roof of the fourth ventricle, the floor plate of the fourth ventricle, pons and medulla oblongata,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During early mouse embryogenesis, cranial neural crest cells (CNCC) emigrate from the posterior midbrain and rhombomeres 1 and 2 of the anterior hindbrain into the first branchial arch-derived maxillary and mandibular processes and there provide cell lineages for several phenotypes, including cartilage, bone, and tooth. Here, we report that Sox9 and Msx2 were coexpressed in a subpopulation of CNCC during their migration. Because Sox9 is a transactivator of chondrogenesis, and Msx genes can act as transcriptional repressors, we hypothesized that Sox9 expression indicates the determination of CN
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish the pathogenicity, and attempt to define a classification of craniofacial malformations is a difficult task, both in animals and humans. Mention is often made of the classification developed by Paul Tessier, which according to this author "is neither based on a theory nor on an embryonic definition. It is the by-product of anatomical findings during clinical examination and operative dissections" (31). The authors propose an embryologic classification of facial malformations, based on disorders of embryonic development of cells derived from the neural crests (NC) of cephalic origi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecific grafts of neural tube and associated neural crest (NC) have been made between quail and chick embryos. Structural differences of the interphase nucleus in the two species make it possible to identify quail from chick cells in the chimaeras after Feulgen-Rossenbeck's staining and at the electron microscope level. Owing to the stability of the natural quail nuclear maker labelling, migration pattern and developmental fate of the grafted NC cells could be followed in the host embryo. In previous work it has been demonstrated that the visceral skeleton derives entirely from NC mesenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After unilateral ablation of the avian cranial neural folds, the remaining neuroepithelial cells are able to replace the missing neural crest population (Scherson et al., 1993). Here, we characterize the cellular and molecular nature of this regulative response by defining: (1) the time and location of neural crest cell production by the neuroepithelium; (2) rostrocaudal axial differences in the regulative response; and (3) the onset of expression of Slug, a transcription factor present in premigratory and migrating neural crest cells. Using DiI and HNK-1 antibody labeling techniques, we find
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of obtaining cell cultures with neural crest resemblance (neural crest-derived stem cells [NCSCs]) from dental-related tissues, including human dental pulp cells (hDPCs), has been discussed in the literature. However, most reports include the use of serum-rich conditions and do not describe the potential for neural differentiation, slowing translation to the clinic. Therefore, we aimed to culture and characterize NCSCs from the human dental pulp in vitro and evaluate their ability to differentiate into neurons; we also investigated the effectiveness of the addition of BMP4 to enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schwannomas, paragangliomas, and gangliocytic paragangliomas are rare tumors of the pancreas and peripancreas. Diagnosis and management of these tumors remain challenging.
METHODS: A retrospective review was conducted at a single institution. Nineteen cases were identified from 1990 to 2022. Descriptive statistics summarized the demographic, clinicopathologic, and long-term outcome data.
RESULTS: Schwannomas were encountered within the pancreatic parenchyma, whereas half of the paragangliomas were intraparenchymal and the other half were in the peripancreatic connective tissue. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many craniofacial malformations are linked to cranial neural crest cell (CNCC) dysfunction. This multipotent cell population is essential for craniofacial skeletal development in vertebrates. Their differentiation to cartilage or bone is regulated by key signaling pathways, including Wnt, BMP, FGF, Notch and Hedgehog. These pathways act in concert with broader transcriptional, epigenetic, and tissue-interactions to coordinate craniofacial development. Owing to their external development, genetic tractability and the conservation of fundamental craniofacial developmental mechanisms with humans,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic genetic variants in the NuRD component CHD3 cause Snijders Blok-Campeau Syndrome, a neurodevelopmental disorder manifesting with intellectual disability and craniofacial anomalies. To investigate the role of CHD3 in craniofacial development, we differentiated control and CHD3-depleted human-induced pluripotent stem cells into cranial neural crest cells (CNCCs). In control lines, CHD3 is upregulated in early stages of CNCC specification, where it enhances the BMP signalling response by opening chromatin at BMP-responsive cis-regulatory elements and by increasing expression of BMP-res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvic surgeries frequently injure the pelvic autonomic plexus, represented in rats by the major pelvic ganglia (MPG), resulting in refractory erectile dysfunction (ED) with limited therapeutic options. Sacral neural crest (NC) cells, the embryonic progenitors of MPG neurons and glial cells, offer a developmentally matched cell source for targeted neural repair.
METHODS: We developed a stable and expandable sacral NC cell population derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) and transplanted these cells into a rat model of MPG crush injury to assess engraftment efficacy and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac neural crest is critical for the normal development of the heart, as its surgical ablation in the chick recapitulates common human congenital heart defects such as 'Common Arterial Trunk' and 'Double Outlet Right Ventricle' (DORV). While left-right asymmetry is known to be important for heart development, little is known about potential asymmetric differences between right and left cardiac neural folds with respect to heart development. Here, through surgical ablation of either left or right cardiac neural crest, we find that right ablation results in more varied and more severe he
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac neural crest is critical for the normal development of the heart, as its surgical ablation in the chick recapitulates common human congenital heart defects such as 'Common Arterial Trunk' and 'Double Outlet Right Ventricle' (DORV). While left-right asymmetry is known to be important for heart development, little is known about potential asymmetric differences between right and left cardiac neural folds with respect to heart development. Here, through surgical ablation of either left or right cardiac neural crest, we find that right ablation results in more varied and more severe he
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with mutations in CHD8 present with gastrointestinal complaints, yet the underlying mechanisms are understudied. Here, using a stable constitutive chd8 mutant zebrafish model, we found that the loss of chd8 leads to a reduced number of vagal neural crest cells (NCCs), enteric neural and glial progenitors, emigrating from the neural tube, and that their early migration capability was altered. At later stages, although the intestinal colonization by NCCs was complete, we found the decreased numbers of both serotonin-producing enterochromaffin cells and NCC-derived serotonergic neuron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural crest is a multipotent cell population that develops from the dorsal neural fold of vertebrate embryos in order to migrate extensively and differentiate into a variety of tissues. A number of gene regulatory networks coordinating neural crest cell specification and differentiation have been extensively studied to date. Although several publications suggest a common role for microRNA-145 (miR-145) in molecular reprogramming for cell cycle regulation and/or cellular differentiation, little is known about its role during in vivo cranial neural crest development. By modifying miR-145 le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection during gestation is deemed to be coupled to birth defects through direct impairment of the nervous system during neurogenesis. However, in this study, our data showed that ZIKV infection dramatically suppressed cranial osteogenesis, shown by Safranin O/Fast Green and alizarin red staining, in chick embryos, which provides another possibility that craniofacial bone malformation caused by ZIKV may be a major cause of ZIKV-mediated birth defects. By immunofluorescent staining and electron microcopy, we confirmed ZIKV infection in chick embryo neural tubes and sites of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.