Non-fatal opioid overdoses are associated with significant morbidity. Hypoxic brain injury caused by opioid-induced respiratory depression is a key mechanism of such morbidity. For example, reports describe an amnestic syndrome in opioid users associated with acute injury to the hippocampus, a brain region that is highly susceptible to hypoxic injury. In our recent study we investigated the effects of non-fatal opioid overdose on the hippocampal volume in a well-characterized sample of opioid use disorder (OUD) patients with a history of overdose (OD) compared to those with no prior overdose (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are large, multimeric protein complexes that link the sensing of microbial products and metabolic stress to the proteolytic processing of prointerleukin (pro-IL)-1beta to its active form. NALP1 and NALP2 are founding members of the Nod-like receptor family. Other Nod-like receptors, including NALP3 and NOD2, which are associated with inflammatory disorders, have also been described. The NALP1 and NALP3 inflammasomes are located in the cytoplasm and can, therefore, detect intracellular infection through recognition of microbial pathogen-associated molecular patterns. The inflammas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a microtubule-associated protein known to bind and promote assembly of microtubules in neurons under physiological conditions. However, under pathological conditions, aggregation of hyperphosphorylated tau causes neuronal toxicity, neurodegeneration, and resulting tauopathies like Alzheimer's disease (AD). Clinically, patients with tauopathies present with either dementia, movement disorders, or a combination of both. The deposition of hyperphosphorylated tau in the brain is also associated with epilepsy and network hyperexcitability in a variety of neurological diseases. Furthermore, p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restoration of salivary gland function in Sjogren's syndrome (SS) is still a challenge. Dental pulp stem cells (DPSCs) derived exosomes had shown anti-inflammatory, anti-oxidative, immunomodulatory, and tissue function restorative abilities. However, the salivary gland function restoration potential of DPSCs-derived exosomes (DPSC-Exos) during SS has not been investigated yet.
METHODS: DPSC-Exos was isolated by ultracentrifugation methods and characterized. Salivary gland epithelial cells (SGEC) were treated with interferon-gamma (IFN-γ) to mimic SS in vitro and cultured with or w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry mouth is the main manifestation of Sjögren syndrome (SS). Quercetin has been reported to alleviate radiation-induced salivary gland damage, yet the effect of quercetin on SS-caused salivary gland damage remains unclear. This study aimed to investigate the effects of quercetin on SS-induced salivary gland damage and the mechanism underlying its therapeutic potential in SS. Here, NOD/Ltj mice were used to spontaneously mimic SS-induced salivary gland inflammation in vivo and salivary gland epithelial cells (SGECs) were stimulated by interferon-γ (IFN-γ) to mimic cell inflammation in vitro. R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Sjögren's syndrome (SS) is a lymphoproliferative disease with a chronic autoimmune disorder characterized by mononuclear cell (MNC) infiltration of notably the lacrimal and salivary glands. As mesenchymal stem cells (MSCs) regulate series of immunological responses partially by regulating proportion of CD4+ T cells and inducing an immunosuppressive local milieu, umbilical cord MSCs (UC-MSCs) are being considered as a novel source for cell-based therapies against primary SS. This study aimed to investigate the feasibility of UC-MSCs in treatment of SS and to explore the poss
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermittent fasting confers protections to various diseases including autoimmune disorders, but the specific effects of intermittent fasting on Sjögren's syndrome (SS) remains inconclusive. The present study was undertaken to determine the specific impact of alternate-day fasting (ADF) on newly established SS-like sialadenitis using non-obese diabetic (NOD) mice. Female NOD mice were deprived of food every other day from 10 to 13 weeks of age, the early stage of established SS, and then analyzed for the disease characteristics. Mice in the ADF group had higher salivary flow rate and attenuate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's Syndrome (SS) is an autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration and loss of function of moisture-producing exocrine glands as well as systemic inflammation. SS diagnosis is cumbersome, subjective and complicated by manifestation of symptoms that overlap with those of other rheumatic and ocular diseases. Definitive diagnosis averages 4-5 years and this delay may lead to irreversible tissue damage. Thus, there is an urgent need for diagnostic biomarkers for earlier detection of SS. Extracellular vesicles called exosomes carry functional small non-coding RNAs which play
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cathepsin S (CTSS) activity is elevated in Sjögren's Syndrome (SS) patient tears.
OBJECTIVE: To evaluate longitudinal expression of tear and tissue CTSS activity relative to other disease indicators in Non-Obese Diabetic (NOD) mice.
METHODS: CTSS activity was measured in tears and lacrimal glands (LG) from male 1-6 month (M) NOD and 1 and 6 M BALB/c mice. Lymphocytic infiltration was quantified by histopathology, while disease-related proteins (Rab3D, CTSS, collagen 1) were quantified using q-PCR and immunofluorescence.
RESULTS: In NOD LG, lymphocytic infiltration was noted by 2 M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOD/ShiLtJ (previously NOD/LtJ) inbred mice show polygenic autoimmune disease and are commonly used to model autoimmune-related type I diabetes, as well as Sjogren's syndrome. They also show rapidly progressing hearing loss, partly due to the combined effects of Cdh23ahl and Ahl2. Congenic NOD.NON-H2nb1/LtJ mice, which carry corrective alleles within the H2 histocompatibility gene complex, are free from diabetes and other overt signs of autoimmune disease, but still exhibit rapidly progressive hearing loss. Here we show that cochlear pathology in these congenics broadly includes hair cell and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Like poliovirus infection, severe infection with enterovirus 71 (EV71) can cause neuropathology. Unlike poliovirus, EV71 is often associated with hand-foot-and-mouth disease (HFMD). Here we established three mouse models for experimental infection with the same clinical isolate of EV71. The NOD/SCID mouse model is unique for the development of skin rash, an HFMD-like symptom. While the NOD/SCID mice developed limb paralysis and death at near-100% efficiency, the gamma interferon receptor knockout (ifngr KO) and stat-1 knockout mice exhibited paralysis and death rates near 78% and 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis is known to cause skin lesions and blindness, but there is also epidemiological evidence that onchocerciasis is associated with epilepsy, including nodding syndrome. We carried out ocular exams in persons with epilepsy in Mahenge, an onchocerciasis endemic area with a high prevalence of epilepsy in Tanzania. We recruited 278 consecutive persons with epilepsy attending the epilepsy clinic at Mahenge hospital and satellite clinics in rural villages. They underwent a general physical and a detailed ocular examination and were tested for onchocerciasis Ov16 IgG4 antibodies. Glaucoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In June 2020, a door-to-door household survey was conducted in Mvolo County, an onchocerciasis-endemic area in South Sudan. A total of 2357 households containing 15,699 individuals agreed to participate in the study. Of these, 5046 (32.1%, 95% CI: 31.4-32.9%) had skin itching and 445 (2.8%, 95% CI: 2.6-3.1%) were blind. An epilepsy screening questionnaire identified 813 (5.1%) persons suspected of having epilepsy. Of them, 804 (98.9%) were seen by a medical doctor, and in 798 (98.1%) the diagnosis of epilepsy was confirmed. The overall epilepsy prevalence was 50.8/1000 (95% CI: 47.6-54.4/1000)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodding syndrome is a pediatric epilepsy disorder associated with Onchocerca volvulus infection, but the mechanism driving this relationship is unclear. One hypothesis proposes that parasite-induced immune responses cross-react with human leiomodin-1 resulting in immune-mediated central nervous system (CNS) damage. However, as leiomodin-1 expression and epitope availability in human neurons remains uncharacterized, the relevance of leiomodin-1 autoimmunity is unknown. Leiomodin-1 transcript expression was assessed in silico using publicly available ribonucleic acid (RNA) sequencing databases a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Children with Down syndrome (DS) have a higher incidence of overweight and obesity compared to typically developing peers. The fat mass and obesity-associated gene (FTO) is one of the early identified genes linked to obesity in various populations. To date, the FTO rs17817449 gene polymorphism has not been investigated in overweight/obese-DS (ODS) individuals. The current study aimed to explore the potential association between the FTO rs17817449 gene polymorphism and obesity-related markers, and to evaluate the ability of this polymorphism in the prediction of overweight/obesity i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although elevated interleukin-7 (IL-7) levels have been reported in patients with primary Sjögren's syndrome (SS), the role of IL-7 in this disease remains unclear. We undertook this study to characterize the previously unexplored role of IL-7 in the development and onset of primary SS using the C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 (B6.NOD-Aec) mouse model, which recapitulates human primary SS.
METHODS: For gain-of-function studies, recombinant IL-7 or control phosphate buffered saline was injected intraperitoneally (IP) into 12-week-old B6.NOD-Aec mice for 8 weeks. For loss-of-function studies, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren syndrome (SS) is an autoimmune disease in which immune cells infiltrate the exocrine gland. Since SS is caused by a disorder of the immune system, treatments should regulate the immune response. Sphingosylphosphorylcholine (SPC) is a sphingolipid that mediates cellular signaling. In immune cells, SPC has several immunomodulatory functions. Accordingly, this study verifies the immunomodulatory ability and therapeutic effect of SPC in SS. To understand the function of SPC in SS, we treated SPC in female NOD/ShiJcl (NOD) mice. The mice were monitored for 10 weeks, and inflammation in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CCR1 upregulation in macrophages promotes sequential T/B-cell infiltration via CCL5-mediated crosstalk, aggravating salivary gland damage in Sjögren's syndrome (SS), implicating CCR1/CCL5 as potential therapeutic targets.
OBJECTIVES: To investigate the role of CCR1/CCL5 in salivary gland lymphocytic infiltration and SS progression.
METHODS: Functional enrichment analysis was performed on four bulk RNA-seq datasets to identify common immune pathways, highlighting CCR1 as a key factor. Cytohubba and STRING analyses identified CCL5 as the primary ligand for CCR1 in SS salivary gla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The lymphotoxin-beta receptor (LTbetaR) pathway is important in the development and maintenance of lymphoid structures. Blocking this pathway has proven beneficial in murine models of autoimmune diseases such as diabetes and rheumatoid arthritis. The aim of this study was to determine the effects of LTbetaR pathway blockade on Sjögren syndrome (SS)-like salivary gland disease in non-obese diabetic (NOD) mice.
METHODS: The course of SS-like disease was followed in NOD mice that were given lymphotoxin-beta receptor-immunoglobulin fusion protein (LTbetaR-Ig) starting at 9 weeks of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sjögren's syndrome (SS), an autoimmune disease, was characterized by sicca syndrome and systemic manifestations, presenting significant treatment challenges. Exosomes, naturally derived nanoparticles containing bioactive molecules, have garnered interest in regenerative medicine. The present study aimed to elucidate the immunoregulatory properties and mechanism of exosomes obtained from the stem cells derived from human exfoliated deciduous teeth (SHED-exos) in SS-induced sialadenitis. Methods: SHED-exo nanoparticles were injected into submandibular glands (SMGs) of 14-week-old non
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования