Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6088 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2961 с найденным полным текстом
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research2020eng
Spastin, a microtubule-severing AAA ATPase, regulates microtubule dynamics and plays important roles in cell division and neurogenesis. Mutations in the spastin-coding gene SPAST lead to neurodegenerative disorders and cause spastic paraplegia type 4. Spastin has two main isoforms, M1 and M87, that differ only in the presence or absence of 86 N-terminal amino acids and have alternative splicing variants that lack exon4. The N-terminal region of M1 contains a hydrophobic domain, nuclear localization signal (NLS), and nuclear export signal (NES), which partly explains the differences in the two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is triggered by hepatocyte death through activation of caspase 6, as a result of decreased adenosine monophosphate (AMP)-activated protein kinase-alpha (AMPKα) activity. Increased hepatocellular death promotes inflammation which drives hepatic fibrosis. We show that the nuclear-localized mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase-1 (MKP1) is upregulated in NASH patients and in NASH diet fed mice. The focus of this work was to investigate whether and how MKP1 is involved in the development of NASH. Under NASH conditions increased oxidative stress, in
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) has been implicated in HBV-associated carcinogenesis through activation of IκB kinase (IKK)/nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway. Besides activating NF-κB in the cytoplasm, IKKα was found in the nucleus to regulate gene expression epigenetically in response to various stimuli. However, it is unknown whether nuclear IKKα plays a role in HBx-associated tumor progression. Moreover, the molecular mechanism underlying IKKα nuclear transport also remains to be elucidated. Here, we disclosed HBx as a new inducer of IKKα nuclear transport in hepatoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) is a Ser/Thr protein kinase primarily expressed in the central nervous system and is known to cause X-linked neurodevelopmental disorders such as Rett syndrome. However, the mechanisms regulating CDKL5 have not yet been fully clarified. Therefore, in this study, we investigated the protein kinase that directly phosphorylates CDKL5, identifying it as dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A), an enzyme binding to and phosphorylating CDKL5. We showed that subcellular distribution of CDKL5 was regulated by its phosphorylation by
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronatin (NNAT) was first identified as a gene selectively and abundantly expressed in the cytoplasm of the newborn mouse brain, and involved in neonatal neurogenesis. However, the particular roles of NNAT in the developing prenatal brain have not been identified, especially in mid to late stages. In this study, we performed immunohistochemical analyses of NNAT and SOX2 proteins, a nuclear transcription factor and neural stem/progenitor marker, in the rat brain on embryonic days 13.5, E16.5, and E20.5. NNAT signals were broadly observed across the developing brain on E13.5 and gradually more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To get insight on the regulatory mechanism of Ki-67 gene expression in malignant cell cycle.
METHODS: Non-radioactive in situ hybridization (ISH) was undertaken, combined with immunohistochemistry to study the Ki-67 gene transcription and translation in various human cells and tissues. HeLa cells and fresh colon cancer cells, tonsil, normal pancreas and pancreatic cancer tissues were used in this study. A 435 bp cDNA fragment located in exon 13 of the Ki-67 antigen gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR). Digoxigenin-labelled antisense and sense RNA probes were prepar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LC3s (MAP1-LC3A, B and C) are structural proteins of autophagosomal membranes, widely used as biomarkers of autophagy. Whether these three LC3 proteins have a similar biological role in autophagy remains obscure. We examine in parallel the subcellular expression patterns of the three LC3 proteins in a panel of human cancer cell lines, as well as in normal MRC5 fibroblasts and HUVEC, using confocal microscopy and western blot analysis of cell fractions. In the cytoplasm, there was a minimal co-localization between LC3A, B and C staining, suggesting that the relevant autophagosomes are formed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell migration through spatially confined microenvironments occurs in many biological processes such as embryonic development, immune surveillance, and cancer metastasis. A major bottleneck during such migration is the nucleus, which acts not only as a rigid mechanical obstacle but also as a crucial mechanosensor that modulates downstream signaling pathways. However, it remains poorly understood how nuclear deformation and mechanosensation together regulate cell migration through confined spaces. Here, we propose a three-dimensional (3D) mechanochemical model of confined nuclear translocation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of CRISPR-associated enzymes in induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neurons presents unique challenges compared with dividing cell lines. For example, loss of dCas9-KRAB expression after differentiation has been observed and largely ascribed to transgene silencing. Here, we investigated the expression of CRISPR enzymes in iPSCs and Ngn2-derived neurons. We found that the commonly used dCas9-KRAB(KOX1) displayed a dramatic reduction in protein levels following differentiation, yet nCas9 constructs retained comparable levels. We further found that CRISPR constructs, primarily re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver represents a site of expression of neurotrophins and their receptors. We have characterized the expression and intracellular localization of the nerve growth factor (NGF) receptor, Trk-A, in liver cells in vivo and in vitro. In both normal and fibrotic liver tissue, Trk-A immunostaining was present in different cell types, including parenchymal cells and cells of the inflammatory infiltrate. In hepatocytes and activated stellate cells (HSC), Trk-A showed a predominant nuclear localization, both in the presence and absence of injury. In cultured HSC, Trk-A was found to be functional,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological cardiac hypertrophy is the result of a prolonged increase in the workload of the heart that activates various signaling pathways such as MAPK pathway, PKA-dependent cAMP signaling, and CaN-NFAT signaling pathway which further activates genes for cardiac remodeling. Various signalosomes are present in the heart that regulates the signaling of physiological and pathological cardiac hypertrophy. mAKAPβ is one such scaffold protein that regulates signaling pathways involved in promoting cardiac hypertrophy. It is present in the outer nuclear envelope of the cardiomyocytes, which provi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akirin2 is a highly conserved nuclear factor that regulates immune factor expression and has been associated with NF-κB activity in innate immune responses. The silver pomfret (Pampus argenteus), a commercial important marine fish, is susceptible to pathogens such as Cryptocaryon irritans, which causes white spot disease and immune-related tissue damage. In the present study, P. argenteus Akirin2 (PaAkirin2) was cloned from the head kidney and its function was characterized by RNA interference (RNAi) and overexpression in P. argenteus liver (PaL) cells. PaAkirin2 contained conserved nuclear lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metazoan cell nuclei contain non-membrane pools of the phosphoinositide lipid PI(4,5)P2 (PIP2), but how this hydrophobic lipid exists within the aqueous nucleoplasm remains unclear. Steroidogenic Factor-1 (NR5A1, SF-1) is a nuclear receptor that binds PIP2 in vitro, and a co-crystal structure of the complex suggests the acyl chains of PIP2 are hidden in the hydrophobic core of the SF-1 protein while the PIP2 headgroup is solvent-exposed. This binding mode explains how SF-1 can solubilize nuclear PIP2; however, cellular evidence that SF-1 expression associates with nuclear PIP2 has been lacking
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant disorder characterized by the occurrence of combined tumors in different glands, usually the parathyroid, pancreas and pituitary, as well as in other parts of the digestive tract. The present study describes the phenotype of a Brazilian family with MEN1 caused by a previously unreported MEN1 gene mutation.
CASE REPORT: We report the case of a 41-year-old male, the proband, who presented with angiofibromas, primary hyperparathyroidism, macroprolactinoma, and pancreatic neuroendocrine tumor. Next generation sequ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zika virus (ZIKV) epidemic in the Americas was alarming because of its link with microcephaly in neonates and Guillain-Barré syndrome in adults. The unusual pathologies induced by ZIKV infection and the knowledge that the flaviviral nonstructural protein 5 (NS5), the most conserved protein in the flavivirus proteome, can modulate the host immune response during ZIKV infection prompted us to investigate the subcellular localization of NS5 during ZIKV infection and explore its functional significance. A monopartite nuclear localization signal (NLS) sequence within ZIKV NS5 was predicted by t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a physiological process that characterizes many bladder diseases. We hypothesized that nicotinic and estrogen signaling could down-regulate bladder inflammation. Cyclophosphamide was used to induce acute and chronic bladder inflammation. Changes in bladder inflammation were measured histologically and by inflammatory gene expression. Antagonizing nicotinic signaling with mecamylamine further aggravated acute and chronic inflammatory changes resulting from cyclophosphamide treatment. Estrogen and nicotinic signaling independently attenuated acute bladder inflammation by decreasi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen acting through estrogen receptor β (ERβ) has been shown to oppose the stimulation of cardiac myocytes and cardiac fibroblasts that results in cardiac hypertrophy and fibrosis. Previous work has implicated signal transduction from ERβ as being important to the function of estrogen in this regard. Here we address whether membrane ERβ is sufficient to oppose key mechanisms by which angiotensin II (AngII) stimulates cardiac cell pathology. To do this we first defined essential structural elements within ERβ that are necessary for membrane or nuclear localization in cells. We previously de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of dexamethasone is initiated by, and strictly dependent upon, the interaction of the drug with its receptor followed by its translocation into the nucleus where modulates gene expression. Where the drug localizes at the intranuclear level is not yet known. We aimed to study the localization of the drug in nuclear lipid microdomains rich in sphingomyelin content that anchor active chromatin and act as platform for transcription modulation. The study was performed in non-Hodgkin's T cell human lymphoblastic lymphoma (SUP-T1 cell line). We found that when dexamethasone enters into the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus is the primary site of protein aggregation in many polyglutamine diseases, suggesting a central role in pathogenesis. In SBMA, the nucleus is further implicated by the critical role for disease of androgens, which promote the nuclear translocation of the mutant androgen receptor (AR). To clarify the importance of the nucleus in SBMA, we genetically manipulated the nuclear localization signal of the polyglutamine-expanded AR. Transgenic mice expressing this mutant AR displayed inefficient nuclear translocation and substantially improved motor function compared with SBMA mice. While
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low molecular weight protamines (LMWPs) are polycationic peptide fragments that possess a high capability of penetrating cells with low toxicity. These peptides have been utilized to produce innovative pharmaceutical formulations for gene delivery systems and nanopharmaceutical particles. Despite the potential impact of LMWPs for therapeutic applications their subcellular trafficking pathways, particularly the translocation to the nuclear/nucleolar region, is not completely understood. Targeting delivery of drugs to these compartments could be utilized to treat diseases like breast cancer to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.