Vanishing bone disease is a rare condition characterized by progressive osteolysis of the bony structures by vascular tissue and their replacement by fibrous, vascular connective tissue. A 38-year-old lady who had a previous history of angioma of the left iliac bone presented with vague symptoms of a limping gait and pain during walking since 2 years duration. The radiologic findings were suggestive of degenerative changes. A possibility of metastatic disease was also considered. However the biopsy and Positron emission tomography (PET) scan ruled out any active disease. Like in most other cas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over-activated osteoclast (OC) is a major cause of diseases related to bone loss and bone metabolism. Both bone resorption inhibition and apoptosis induction of osteoclast are crucial in treating these diseases. X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)-associated factor 1 (XAF1) is an important interferon-stimulated and apoptotic gene. However, how XAF1 regulates bone formation and remodeling is unknown.
METHODS: We generate global and chimeric Xaf1 knockout mouse models and utilize these models to explore the function and mechanism of XAF1 in regulating bone formation and r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease is defined as a spontaneous, massive, and nonfamilial idiopathic osteolysis. The diagnosis is based essentially on radiological and histological findings. Biopsy reviews always reveal excessive intraosseous nonmalignant proliferation of small vessels, which results in bone resorption and may extend to adjacent bones and soft tissues. These lesions are progressively replaced by extensive fibrosis. Since its first description in 1955, there is still controversy about its prognosis, etiology, and treatment. A case of Gorham-Stout disease, located on the right pelvis, is repor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bone morphogenetic protein 2 (BMP2) is essential for endochondral ossification, skeletal development, and bone homeostasis. Monoallelic loss-of-function variants in BMP2 have been linked to short stature, facial dysmorphism, and skeletal anomalies, often accompanied by cardiac involvement. Here, we describe a 10-year-old girl with a novel heterozygous truncating BMP2 variant, presenting with distinct facial features, short stature, and skeletal abnormalities, notably osteolysis in the phalanges.
CASE PRESENTATION: The patient was initially evaluated at six months of age due to hyp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1983 and 1987, an acetabular component with a unique chamfered-cylinder design was inserted without cement in 134 hips. With use of this design, initial stability is achieved through a cylindrical interference fit with the peripheral rim of the acetabulum, without the need for pegs, spikes, or screws. At an average of sixty-four months (range, forty to ninety-six months) after implantation, follow-up data were available for 113 hips (ninety-three patients). No component had been revised for loosening or was radiographically loose. However, the prevalence of balloon-like osteolysis of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gorham's disease is a very rare musculoskeletal disorder characterized by progressive resorption of one or more skeletal bones. Most of the 200 cases reported earlier are diagnosed before the age of 40 years. Due to rarity, the diagnosis of Gorham's disease in the Emergency Department may be very difficult.
CASE PRESENTATION: We report a case of Gorham's disease. A 23-year old Caucasian man presented to the Emergency Department with a significant loss of power and sensation of the lower limbs and lower torso. Clinical examination, computed tomography, and magnetic resonance imag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present an unusual case of 26-month male toddler who presented with swelling of right lower limb with painless hyperpigmented patch over right groin of 18 months duration associated with recent onset respiratory distress. Evaluation revealed right chylothorax and MRI revealed altered signal intensity in bones and muscles of right lower limb. Lymphoscintigraphy revealed absence of lymphatic channels in right lower limb. Skin biopsy from hyperpigmented patch was suggestive of vasoformative lesion favouring lymphangiomatosis. A diagnosis of Gorham's syndrome was made, and our patient was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease is a rare disorder characterized by proliferation of lymphatic and vascular channels within bone resulting in osteolysis. A 53-year-old man with Gorham-Stout disease involving the left maxilla underwent previous treatment including radiation therapy and intralesional chemotherapeutic injections. He later presented with anemia, facial pain, weight loss, and nasal cavity hemorrhage. CT imaging demonstrated a mass centered within the right maxillary sinus with locoregional involvement. PET/CT showed prominent FDG activity involving the mass centered in the right maxillary sin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease (GSD) is a rare bone disorder characterized by aggressive osteolysis associated with lymphatic vessel invasion within bone marrow cavities. The etiology of GSD is not known, and there is no effective therapy or animal model for the disease. Here, we investigated if lymphatic endothelial cells (LECs) affect osteoclasts (OCs) to cause a GSD osteolytic phenotype in mice. We examined the effect of a mouse LEC line on osteoclastogenesis in co-cultures. LECs significantly increased receptor activator of NF-κB ligand (RANKL)-mediated OC formation and bone resorption. LECs express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a 2-year history of pain in the left arm, and decreased strengths unrelieved by non-steroidal anti-inflammatory therapy, was being referred for repeating radiography. The radiologic examinations have demonstrated a unique pattern of non-contiguous osteolysis in the left elbow, proximal and distal radius, ulna, wrist, carpal bones, proximal and distal metacarpals and phalanges. Multi-site biopsies were being performed and confirmed the diagnosis of massive osteolysis. To our knowledge, this is the first case in which multifocal, non-contiguous osteolysis with skip lesions without
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gorham's disease, or massive osteolysis, is a rare condition characterized by the spontaneous onset of osteolysis in an otherwise healthy individual. Such osteolysis is related to localized endothelial proliferation of lymphatic vessels (lymphangiomatous osteolysis) resulting in destruction and absorption of bone, and is commonly thought to affect primarily cancellous bone. In this article, we describe a case of Gorham's disease involving the fibula in a 13-year-old boy with a 2-year history of pain and a 1-year history of muscle atrophy. The patient was treated with analgesics and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham disease (GD) is a rare osteolysis without sex, race, or age predilection, affecting bones in different regions. Based on clinical, histological, and molecular features, diagnosis is difficult and required exclusion of neoplastic, inflammatory, infectious, and endocrinologic disease. Etiology is still unknown. We report the case of a 36-year-old man suffering from severe progressive osteolysis located at the mandible. Histology showed massive osteolysis without malignant cells. Immunohistochemistry revealed thin-walled vessels and lymphatic ducts. These investigations lead to diagnosis o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic carpotarsal osteolysis is characterized by gradual lysis and resorption of bones, occurring mainly on hands and feet. It may be sporadic or hereditary and either form can manifest renal involvement. Nephropathy is seen more frequently and is more severe in the sporadic form. We present herein two new cases of unrelated boys with the sporadic form associated with nephropathy. One of the patients had focal segmental glomerulosclerosis. The other patient revealed isolated proteinuria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have observed three cases of carpal tunnel syndrome (CTS) complicated by cutaneous ulcerations and acroosteolysis. Although our first patient had a mild case of CTS, he had a concomitant amphetamine addition. This led to a mania for gnawing away at the digits in the territory of the median nerve. Our other two patients had severe cases of CTS. One suffered from diabetes and the other from primary amyloidosis. Surgical decompression of the median nerve was carried out in these two cases and led to rapid healing of the cutaneous lesions. The latter patients suffered from the entity known in t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular periosteal new bone formation (the "mandibular mantle") is described in very low birth weight infants with other signs of severe metabolic bone disease. In infants with onset of dyspnoea and apnoea, between two and three months of age, this mandibular change suggests that the lung disorder is of skeletal, rather than pulmonary origin and aids in differentiation therefore, from the Mikity-Wilson Syndrome (pulmonary dystmaturity).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations (LMs) can lead to severe clinical complications, including disfigurement and even death. While genomic alterations have been identified in LMs, the genomic landscape of complex LMs remains poorly defined due to their rarity. In this study, we report two novel findings: an NRAS p.Q61R mutation in central conducting lymphatic anomaly (CCLA) and a PPFIBP1::ROS1 fusion in Gorham-Stout disease (GSD), both described for the first time in their respective LM subtypes. The discovery of the PPFIBP1::ROS1 fusion provided a unique opportunity to localize the somatic event to a spe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования