Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2845 публикаций
Поиск: 1014 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen isotope exchange is an atom-economical strategy for accessing deuterium-labeled molecules, but its synthetic utility is often limited by slow exchange kinetics and poor reactivity of π-extended arenes. Herein, we report a palladium-catalyzed nondirected hydrogen isotope exchange (HIE) enabled by a dual-ligand combination of a monoprotected aminoethyl thioether (MPAThio) and an N-heteroarene ligand. This system exhibits faster HIE kinetics, reaching isotopic equilibrium within 30 min at 105 °C (and within 60 min at 90 °C), and enables efficient deuterium incorporation under mild condit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed intermolecular dual dearomatization reaction that combines indole and phenol substrates in a single operation has been developed. The cascade proceeds through an intramolecular Heck cyclization of the indole moiety to generate a benzylic palladium intermediate, which then coordinates with an alkyne and triggers the dearomatization of the phenol component. This divergent protocol enables rapid assembly of indolinone-fused polycycles bearing contiguous stereocenters as well as spirocyclic frameworks, significantly expanding the structural complexity accessible from simple p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α,β-Unsaturated thioesters are fundamental building blocks in organic synthesis, but their efficient and regioselective construction remains a significant challenge. Traditional palladium-catalyzed carbonylations of alkynes typically require hazardous high-pressure carbon monoxide (CO) and suffer from poor regiocontrol, largely due to catalyst poisoning by CO. To address these limitations, we have developed a visible-light-driven palladium-catalyzed protocol that employs thioformates as safe, bench-stable surrogates under ambient, CO-gas-free conditions. This mild system operates at room tempe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfoximines are indispensable core scaffolds in medicinal chemistry and organic synthesis. N-Allylation represents a powerful strategy for enriching the structural diversity of sulfoximines, while fluorine incorporation can effectively enhance the lipophilicity and metabolic stability of functional molecules. Herein, we disclose an efficient Pd-catalyzed N-fluoroallylation of sulfoximines using gem-difluorinated cyclopropylamines. This transformation is enabled by sequential C-C bond activation and C-F bond cleavage, affording a series of N-fluoroallylic sulfoximines bearing monofluoroalkene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most design strategies in asymmetric transition metal catalysis invoke repulsive interactions between ligand and substrate. Yet those that incorporate attractive interactions can offer advantages, such as rate acceleration and greater generality, due to the fundamentally different mode of operation. Here we deploy electrostatically-directed Pd catalysis using the chiral sulfonated ligand sSPhos to realize an asymmetric aminoarylation of ortho-allyl anilines under mild conditions. A wide variety of substituted aryl bromides and anilines provide access to 2-benzylindolines with high enantioselec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regioselective palladium-catalyzed C3-H arylation of 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines with readily accessible aryl thianthrenium salts has been developed. This method provides direct access to a diverse array of C3-arylated triazolopyridazines in moderate to excellent yields under mild and operationally simple conditions. A broad substrate scope and excellent functional-group tolerance were observed for both coupling partners. The synthetic utility of the protocol was further demonstrated by gram-scale synthesis. Mechanistic studies, including competition and radical-trapping experiments, su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main goal of this work was to explain the mechanism of organometallic complex formation during the process of palladium determination. The azo dye tropaeolin OO and Pd(II) ions in various media (H2O, acetate buffer, ethanol) were used as a model system to predict the mechanism. The changes occurring during complex formation were monitored spectrophotometrically. Based on the obtained spectra evolution, at selected wavelengths kinetic curves were constructed. Rate constants for formation of the intermediate and final products were determined by fitting equations to the kinetic curves. The c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates the potential of high-throughput experimentation (HTE) to discover favorable conditions for the direct palladium-catalysed arylation of unprotected barbituric acid and Meldrum's acid-conditions that are not easily attainable through traditional one-factor-at-a-time screenings. We present a method that allows for the rapid synthesis of 5-aryl barbiturates and 5-aryl Meldrum's acids from a wide range of aryl halides, utilizing commercially available palladium precatalysts. Harnessing our open-source HTE OS platform, we efficiently conducted and analysed the reactions requ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a robust palladium-catalyzed C-N cross-coupling method optimized for selective (hetero)arylation of derivatives containing p-iodophenylalanine (p-I-Phe). The utility of this approach is demonstrated by its use in late-stage modification of clinically relevant peptides in solution-phase. The method preserves the stereochemical integrity of the peptide backbone and exhibits compatibility with side-chain protecting groups. This provides a streamlined synthetic gateway to p-amino-substituted phenylalanines and peptides, expanding the chemical space accessible for peptide-based drug desig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion of arynes into cyclic C-C bonds provides a straightforward approach for ring expansion with an ortho-phenylene moiety; however, the current scope of substrates has been restricted to enolizable ketones. Here we report the first example of aryne-insertion into non-enolizable ketones through Pd-catalyzed C-C bond activation of benzocyclobutenones. 2-Haloaryl boronates were employed as an unconventional aryne precursor. The reaction shows a wide substrate scope and high functional group tolerance. The mechanistic studies reveal an interesting dual role of the Pd catalyst for both aryne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migratory functionalization of C-H bonds through metal migration from carbon to carbon under transition metal catalysis is a process of significant academic and industrial interest. Herein, a palladium-catalyzed migratory cyclization of α-bromoalkene derivatives ArXCBr=CH2, in which X denotes a phosphorus (P(O)R), silicon (SiR2), sulfur (SO2), carbon (C(O)), nitrogen (NTs), or oxygen-based moiety, affording various benzoheterocyclic compounds has been developed. Mechanistic investigations have demonstrated that the cyclization reaction proceeds through an unexpected cascade, with trans-1,2-pal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has been made in the synthesis of diverse ketals through a palladium-catalyzed reaction involving allylic gem-difluorides and various phenols or alcohols. This methodology facilitates double ipso-defluoroetherification of allylic gem-difluorides, resulting in high product yields with excellent regioselectivity. The reactions were conducted under mild conditions and exhibited outstanding tolerance to a wide range of functional groups. Notably, this approach overcomes the traditional limitation of palladium-catalyzed processes, where nucleophiles typically target the common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Azaborines, a unique class of BN-isosteres of benzene, have attracted great interest across several fields. While significant advancements have been made in the postfunctionalization of 1,2-azaborines, challenges still exist for the selective functionalization of the C4 position and access to 1,2-azaborines with five or six independently installed substituents. Here we report a rapid and modular method for C3 and C4 difunctionalization of 1,2-azaborines using the palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. Enabled by the C2 amide-substituted NBE, diverse 3-iodo-1,2-azaborines can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demand for processed foods relies heavily on synthetic antioxidants like TBHQ and BHA to prevent spoilage. However, their excessive use poses health risks, prompting regulatory measures in many countries to ensure food safety. In this concern, a proficient electrochemical sensor for the simultaneous detection of tert-butylhydroquinone (TBHQ) and butylated hydroxyanisole (BHA) was designed. A comparatively greener hydroxyapatite (HAP) supported zinc ferrite (ZF) nanosensor was developed with conducting coating of Pd nanoparticles. A consolidated and mechanistic approach was opted to reduce
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermi surfaces of transition metals, which describe all thermodynamical and transport quantities of solids, often fail to be modeled by one-electron mean-field theory due to strong correlations among the valence electrons. In addition, relativistic spin-orbit coupling pronounced in heavier elements lifts the degeneracy of the energy bands and further modifies the Fermi surface. Palladium and rhodium, two 4d metals attributed to show significant spin-orbit coupling and electron correlations, are ideal for a systematic and fundamental study of the two fundamental physical phenomena and their int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of arylated huperzine A (HPA) derivatives (1-24) were efficiently synthesized in good yields (45-88% yields) through the late-stage modification of structurally complex natural anti-Alzheimer's disease (AD) drug huperzine A (HPA), using the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. The acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity of all synthesized compounds was evaluated to screen the potential anti-AD bioactive molecules. The results showed that introducing the aryl groups to C-1 position of HPA resulted in the unsatisfactory AChE inhibitory activity. The presen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piezocatalytic tumor therapy is an emerging reactive oxygen species (ROS)-generating therapeutic approach that relies on piezoelectric polarization under ultrasound (US) irradiation. Optimizing ROS production is a primary objective for enhancing treatment efficiency. In this study, oxygen-vacancy-rich Pd-integrated black barium titanate (BTO) nanoparticles are rationally engineered to boost the ROS generation efficiency via the introduction of Pd. Pd-catalyzed hydrogenation at low temperatures narrows the bandgap of BTO and reduces the recombination rate of electron-hole pairs. Furthermore, Pd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strategy to access diverse multisubstituted acrylamides from cyclic ketones is realized via palladium/norbornene-catalyzed α-carbamoylation and ipso-functionalization of the corresponding enol triflates. The development of bulky C2 secondary amide-substituted norbornene cocatalysts is the key to achieve the desired reactivity and selectivity. Readily available carbamoyl chlorides serve as effective electrophiles; various moieties including alkenyl, hydrogen, alkynyl, aryl, and alkyl groups can be installed at the ipso position. In addition, tandem α-carbamoylation/ipso-annulations are demons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report that palladium catalyzes the borylative cyclization of α-(2-bromoaryl) ketones to afford 1,2-benzoxaborinines. The developed system is compatible with a variety of functionalities (Me, t-Bu, OMe, NMe2, F, Cl, CN, CF3, CO2Me, and heteroaryl groups) and is applicable to the synthesis of B-O-containing tri- and tetracyclic fused-ring compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.