In two patients, mother and daughter, with breast cancer a paraneoplastic syndrome of probably autoimmune pathogenesis developed in the course of the neoplastic disease. In the mother the cancer occurred when she was aged 51, first in the left and then, 4 years later, in the right breast. A local recurrence 18 years later caused a pericardial effusion and further tumour recurrences were associated with symptoms like those in Sjögren's syndrome, as well as bullous pemphigoid and polyneuropathy. Antinuclear antibodies, extractable nuclear antigen antibodies and rheuma factors were demonstrated i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma, a common anterior mediastinal tumour, may present with paraneoplastic neurological symptoms. The presence of neuronal anti-Hu paraneoplastic antibodies in thymoma patients is very rare. Here, we describe a patient who presented with symptoms of a sensory peripheral neuropathy in the presence of onconeural antibodies cross-reactive with Hu antigen, in whom an underlying thymoma was diagnosed. Subsequent minimally invasive thymomectomy improved her neurological symptoms significantly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are demyelinating, autoimmune diseases affecting the central nervous system. Typically, recurrent optic neuritis and longitudinal extensive transverse myelitis dominates the clinical picture. In most cases NMOSD are associated with autoantibodies targeting the water channel aquaporin-4 (AQP-4). NMOSD usually present in young adults. Clinical findings suggestive of NMOSD in elderly patients should raise the suspicion of a paraneoplastic etiology. To our knowledge, we report the first case of a 66 year-old female patient with paraneoplastic NMOSD t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man presented with an 8-week history of upper and lower limb paraesthesia. Neurological examination revealed a glove and stocking distribution of sensory loss. Sural nerve biopsy showed severe axonal neuropathy associated with microvasculitis. Positron-emission tomography and thoracic computed tomography helped in localising the underlying malignancy. A transbronchial biopsy confirmed the diagnosis of small cell lung carcinoma (SCLC). Neuroimmunological studies identified anti-Hu antibodies and confirmed a paraneoplastic aetiology for his neuropathy. Treatment of small cell lung
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68 year old woman developed oculomotor paresis shortly after metastatic progression of her melanoma was discovered. She was then immunised with the tumour antigen MAGE-3 in combination with an immunological adjuvant. During immunisation her symptoms worsened and she developed severe, predominantly proximal axonal motor neuropathy and became bedridden. IgM antibodies against gangliosides GM2, GD3, and GQ1b were detected in serum obtained two weeks before and nine weeks after the onset of symptoms. Immunohistochemically, the patient's IgM reacted with the tumour and co-localised with GQ1b. She
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is a rare neuroimmunological condition involving inflammatory demyelination of both the central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS). We report a chronic progressive CCPD case initially diagnosed as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and treated with conventional CIDP-directed immunotherapies, with subsequent development of multiple sclerosis (MS)-like CNS demyelination. An extensive diagnostic evaluation excluded alternative infectious, metabolic, paraneoplastic, and antibody-mediated etiologies aff
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological immune-related adverse events (irAEs) associated with cancer treatment with immune checkpoint inhibitors (ICI) present diverse clinical characteristics. Neurological irAEs affect the peripheral nervous system and muscles more than they affect the central nervous system. Among the various subsets of peripheral neuropathies, polyradiculoneuropathy, which includes Guillain-Barre syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, stands out as the most severe form, leading to significant muscle weakness. ICIs can induce dysautonomia, including autoimmune autonomic ganglio
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease consists of several lymphoproliferative subtypes that share some histological features in the lymph nodes. On the other hand, numerous clinical findings and etiologies make the disease challenging to understand. The origin of the disease is the hyaline vascular-type unicentric Castleman disease (UCD), first reported by Benjamin Castleman et al. in 1954. Although UCD is characterized by localized lesions and lack of symptoms, multicentric Castleman disease (MCD) with multiple lesions and systemic symptoms was reported by Frizzera in 1983. MCD is further divided according to KS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) is a paraneoplastic syndrome caused by a plasma cell proliferative disorder. Characteristics of POEMS syndrome include elevated pro-inflammatory and angiogenic cytokine levels that lead to multi-organ dysfunction. Patients have a variety of initial symptoms, but cardiac involvement is not common.
CASE SUMMARY: We report a case of a 31-year-old Chinese woman with chief complaints of chest pain and dyspnoea who was diagnosed with POEMS syndrome. The cardiovascular system in the case study patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome is a rare paraneoplastic disease with a high prevalence of skin symptoms. Few studies have focused on skin responses to systemic treatment of this disease.
OBJECTIVE: To evaluate skin responses after treatment with low-dose lenalidomide plus dexamethasone and determine their relationship with vascular endothelial growth factor (VEGF) and hematological responses.
METHODS: A total of 41 consecutive Chinese patients who were at least 18 years of age with newly diagnosed POEMS syndr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) is used in the treatment of neurological, hematological, renal and autoimmune diseases with known or suspected immune pathogenesis. In comparison with neurological diseases of adults, knowledge about the use of TPE in children is incomplete. We report our experience on TPE in children with neurological diseases in a single institution and describe the underlying etiology, clinical course, treatment and outcome. We retrospectively evaluated 22 consecutive children (12 girls, 10 boys, aged 2-16 years) who underwent TPE in the pediatric intensive care unit betwee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor or motor-predominant neuropathies may arise from disease processes affecting the motor axon and/or its surrounding myelin. Lower motor neuron syndrome (LMNS) arises from a disease process affecting the spinal motor neuron itself. The term LMNS is more generally used, rather than motor neuronopathy, although both entities are clinically similar. Common features are muscle weakness (distal or proximal) with atrophy and hyporeflexia, but no sensory involvement. They can be acquired or hereditary. Immune-mediated neuropathies (multifocal motor neuropathy, motor-predominant chronic inflammato
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POEMS syndrome is a rare systemic pathology of paraneoplastic origin that is associated with plasma cell dyscrasia. It is characterized by the presence of sensorimotor polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, skin changes, and other systemic manifestations. The pathogenesis of the syndrome is unknown but over-production of vascular endothelial growth factor is probably responsible for most of the more characteristic symptoms. There is no standard treatment for POEMS syndrome and no randomized controlled clinical trials of treatment exist in the available
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively review the clinical case records of patients with idiopathic vocal cord palsies (VCPs) for the presence of preexisting or subsequent development of neurological disease, including multiple sclerosis, motor neuron disease, myasthenia gravis, cerebrovascular disease, and Guillain-Barré syndrome.
DESIGN: Retrospective case review of all patients with VCP presenting sequentially within a 45-month time span.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: One hundred ninety-three patients with VCP.
RESULTS: Thirty-five cases of VCP (18.1%) were idiopathic. Eight (22.8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS-syndrome (polyneuropathy - P, organomegaly - O, endocrinopathy - E, M-protein - M, skin changes - S) is a paraneoplastic syndrome caused by underlying dyscrasia of plasma cells. The main criteria of the syndrome are polyradiculoneuropathy, clonal proliferation of plasma cells, sclerotic bone lesions, elevated levels of vascular endothelial growth factor and the presence of Castleman disease. Additional signs include organomegaly, endocrinopathy, characteristic skin changes, edema of the optic disc, extravascular volume overload (edema) and thrombocytosis. The diagnosis is often made late
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMT 1X) is the second most common form of inherited demyelinating neuropathy. It is established that patients suffering from CMT 1X can have episodes of hemiparesis, paraparesis, quadriparesis, ataxia, aphasia, and dysarthria, which can be fully reversible, and 'trigger' factors for these episodes are usually febrile illness, high altitudes, hyperventilation, and physical activity. We describe a 22-year-old patient with a history of viral infection and sleep deprivation who presented to our department because of acute difficulty in walking and neurophysiol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman's disease is a rare primary disease of the lymph nodes with limited available clinical information.
METHODS: A systematic literature search identified 416 cases amenable to detailed analysis.
RESULTS: In HIV(-) patients, centricity, pathology type, the presence of symptoms, gender, and age all predict outcome in univariate analyses. The 3-year disease-free survival (DFS) rate for patients with unicentric hyaline vascular disease (49.5% of cases, class I) was 92.5%, versus 45.7% for those with multicentric plasma cell disease (20.2% of cases, class III) and 78.0% for tho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования