Verapamil and pentobarbital were compared for their actions on isolated canine cerebral (basilar and middle cerebral) and peripheral (mesenteric) arteries of similar diameter. The two agents shared several nonselective actions on canine arteries, but differed widely in potency. Both agents produced direct relaxation of cerebral, but not peripheral, arteries, and both agents inhibited constriction of cerebral and peripheral arteries by KCl and CaCl2 (in K+-depolarizing, Ca2+-deficient media). However, 1 mM pentobarbital was required to produce the same maximal effects as 4 uM verapamil. In addi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The commercially available enzyme homogeneous immunoassay (EMIT) method for barbiturates was demonstrated to be useful in the assay for pentobarbital. The method is just as precise as a comparative gas-liquid chromatography (GLC) method but much faster. There appeared to be a slight positive proportional bias with the method when compared to expected values in plasma samples when using aqueous standards. The application of the method is limited to patients receiving pentobarbital as the only barbiturate. Values less than 10 m/L were not quantitated. The enzyme immunoassay in recommended for us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The withdrawal characteristics of barbital and pentobarbital after "chronically equivalent" treatment suggested that the longer acting barbital was less liable to produce physical dependence. Therefore, to distinguish this potential pharmacodynamic difference from the known pharmacokinetic differences between the two drugs, the rate of elimination of each was adjusted to mimic that of the other. The rate of barbiturate elimination after chronically equivalent pentobarbital dosing was reduced by barbital substitution or by first-order pentobarbital dose reduction, with the result that withdrawa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prunella vulgaris is widely used as a herbal medicine for cancers, inflammatory diseases, and other infections. Although it has long been used, few studies have examined its effects on central nervous system function. Here, we first observed that ethanolic extracts of P. vulgaris (EEPV) prolonged pentobarbital-induced sleep duration in mice. It is known that EEPV consists of many active components including triterpenoid (ursolic acid and oleanolic acid), which have many biological activities. Therefore, we evaluated which EEPV components induced sleep extension in pentobarbital-mediated sleepi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The potential causes of acquired macroglossia are extensive. The authors report two cases of subacute marked tongue swelling resulting in airway compromise in patients with refractory status epilepticus requiring prolonged pentobarbital coma.
METHOD: The hospitalization histories of the reported patients were retrospectively reviewed.
RESULT: The tongue swelling completely resolved in one case and significantly improved in the other after discontinuation of pentobarbital infusion or switching to phenobarbital. The authors speculate that the causes were multifarious, likely a co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We intended to clarify whether pentobarbital-induced sleep in rats is affected during cocaine withdrawal and whether GABAergic systems are involved in this sleep. Cocaine (20mg/kg) was administered subcutaneously (s.c.) to rats once per day for 6 days. Pentobarbital (42mg/kg) was administered intraperitoneally (i.p.) to the rats 1 day (acute withdrawal), 8 days (subacute withdrawal), or 14 days (subchronic withdrawal) after withdrawal from cocaine. All rats were fasted for 24h prior to the pentobarbital injection. Pentobarbital-induced sleeping time was significantly increased during both acut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of probable propylene glycol (PG) toxicity in a patient receiving continuous infusion of pentobarbital for refractory status epilepticus.
CASE SUMMARY: A 59-year-old woman with a declining mental status was admitted to the intensive care unit for management of status epilepticus. After failing to achieve the therapeutic endpoint of electroencephalogram burst suppression with a continuous infusion of propofol, the sedative regimen was changed to continuous infusion of pentobarbital. The patient received a loading dose of 450 mg (5 mg/kg), and the maintenance infusio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganoderma lucidum has been used for the treatment of a variety of diseases. For the first time here we report a detailed study on the mechanisms and effects of G. lucidum aqueous extract (GLE) on sleep and its sedative activity. GLE showed no effects on sleep architecture in normal rats at doses of 80 and 120 mg/kg. However, GLE significantly decreased sleep latency, increased sleeping time, non-REM sleep time and light sleep time in pentobarbital-treated rats. Suppression of locomotor activity in normal mice induced by GLE was also observed. Flumazenil, a benzodiazepine receptor antagonist, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-aminobutyric acidA/benzodiazepine receptor contains distinct ligand binding sites for hypnotic barbiturates and benzodiazepines. It is thought that barbiturate-induced sedation is produced, in part, by enhancing agonist binding to this receptor. The present study tested the hypothesis that pentobarbital would enhance benzodiazepine binding in a site-specific manner across the rat brain. In vitro receptor autoradiography was used to localize and quantitatively map [3H]flunitrazepam ([3H]FLU) binding in the absence and presence of pentobarbital in 133 brain areas. Each area demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New planar lipid bilayer technology enabled the pharmacologic study of single sodium channels from human brain, overcoming the limitations of tissue availability and the rapid loss of protein function in conventional experimental preparations. Synaptosomal vesicles prepared from human brain cortical tissue were fused with planar lipid bilayers. In the presence of batrachotoxin, sodium channels were incorporated into lipid bilayers and their single-channel properties studied. Pentobarbital was found to depress two major functions of the sodium channel, leading to a voltage-independent reduction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates have been shown to be competitive antagonists at A1 adenosine receptors in radioligand binding studies. The present study investigates the effects of pentobarbital on the A1 receptor-mediated inhibition of neurotransmitter release from rabbit hippocampal slices. The inhibition of the electrically evoked release of [3H]noradrenaline by the A1 receptor agonist (R)-N6-phenylisopropyladenosine (R-PIA) was antagonized by pentobarbital with an apparent pA2 value of 3.5. Low concentrations of pentobarbital alone altered neither basal nor evoked release of [3H]noradrenaline, whereas 1,000
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Groups of fentanyl-droperidol-pentobarbital-anesthetized dogs (n = 6 dogs/group) were given IV saline solution (control group), graded doses of naloxone (0.01, 0.1, 1.0, 10.0 mg/kg) or fixed doses of 4-aminopyridine (0.5 mg/kg), yohimbine (0.4 mg/kg), or doxapram (5.0 mg/kg) alone or in combination with a fixed dose of naloxone (1.0 mg/kg). The purpose was to determine which drug or drug combination would produce arousal most quickly without producing obvious undesirable side effects. Control group mean arousal time, mean walk time and mean duration of postarousal sedation were 66.1 minutes, 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats learned drug vs. drug (D vs. D) or drug vs. no drug (D vs. N) discriminations in a T-maze shock escape task with various doses of pentobarbital, phenobarbital, or ethanol. Dose-effect curves were obtained for each drug using D vs. N training. After D vs. N training with any one of these drugs, rats made D choices during substitution tests with the other two drugs, suggesting drug interchangeability. D vs. D training also showed that pentobarbital and phenobarbital were virtually indistinguishable from one another. However, ethanol was readily discriminated from pentobarbital, showing that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sedation is often required for pediatric medical imaging procedures to ensure compliance and image quality. Recommendations for pediatric sedation exist, but there are currently no guidelines for the choice of the sedative drug.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and adverse events of per os pentobarbital with intravenous chlorpromazine in children undergoing diagnostic imaging procedures. We hypothesized that the efficacy of per os pentobarbital would not be inferior to that of intravenous chlorpromazine, that safety would be similar, and that patient acceptance would be higher.
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the ability of transmucosal euthanasia solution to induce euthanasia in pond slider turtles (Trachemys scripta).
ANIMALS: 16 pond slider turtles (T. scripta).
PROCEDURES: Pentobarbital 100 mg/kg was delivered through esophageal gavage (n = 8) or cloacal administration (8). The presence of voluntary movement, heart rate (HR), respiratory rate (RR), palpebral reflex, corneal reflex, and response to noxious stimuli were recorded until death, confirmed via the absence of reflexes, movement, heartbeat, and absence of cardiac electrical activity.
RESULTS: No signs of irrit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study has shown that pentobarbital causes memory deficits and impairs hippocampal synaptic plasticity. The Tat-GluA23Y peptide (GluA23Y) prevents activity-dependent α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor (AMPAR) endocytosis. It enables early-phase long-term potentiation (LTP) to proceed to late-phase LTP allowing short-term memory to convert to long-term memory. The purpose of this study is to explore the potential effects of GluA23Y on pentobarbital-induced memory deficits through behavioral and electrophysiological paradigms. We found that in vivo intrahi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the mechanisms underlying the neuroprotective efficacy of barbiturates, the effect of pentobarbital on glucose uptake and water transport was determined in Xenopus oocytes expressing glucose transporter type 3 (GLUT3). Pentobarbital induced a 50% concentration-dependent inhibition in glucose uptake, but exerted no effect on water transport by GLUT3. Eadie-Hofstee analysis showed that pentobarbital decreased Vmax significantly, but not Km of GLUT3 for 2-deoxy-D-glucose. Although the protein kinase C (PKC) activator significantly decreased glucose uptake by GLUT3, no additive or sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to evaluate the effects of ketamine on intestinal microcirculation in pentobarbital-anaesthetized rats during experimental endotoxaemia. A prospective, randomized, controlled study was carried out using 32 male Lewis rats. The animals were divided into four groups (n = 8 each). All animals were initially anaesthetized with 60 mg/kg pentobarbital (i.p.). Group 1 served as a control (18.5 mg/kg/h pentobarbital i.v.). Groups 2 and 4 received an endotoxin intravenous infusion of 15 mg/kg lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli. Groups 3 and 4 also received 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice, withdrawal from agents that depress central nervous system function, such as barbiturates and benzodiazepines, results in the production of a withdrawal syndrome, one feature of which is increased severity of handling induced convulsions (HICs). High and Low Pentobarbital Withdrawal mice (HPW and LPW) were selectively bred to display severe and mild pentobarbital withdrawal HICs, respectively. These mice provide a valuable means to assess genetic correlations between withdrawal from pentobarbital and other sedative agents. We tested HPW and LPW mice for severity of HICs elicited durin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования