m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3396 публикаций

Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 367 с найденным полным текстом

Type-1 pericytes accumulate after tissue injury and produce collagen in an organ-dependent manner.

INTRODUCTION: Fibrosis, or scar formation, is a pathological condition characterized by excessive production and accumulation of collagen, loss of tissue architecture, and organ failure in response to uncontrolled wound healing. Several cellular populations have been implicated, including bone marrow-derived circulating fibrocytes, endothelial cells, resident fibroblasts, epithelial cells, and recently, perivascular cells called pericytes. We previously demonstrated pericyte functional heterogeneity in skeletal muscle. Whether pericyte subtypes are present in other tissues and whether a specif

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25376879Открыть статью

Targeting STEAP4 ameliorates pericytes loss and vascular dysfunction in cisplatin induced mouse acute kidney injury.

Nephrotoxicity is the most common complication of cisplatin, and effective therapeutic strategies are still limited. Vascular dysfunction is thought to be early response after cisplatin administration and contributes to renal damage. However, the precise mechanisms underlying this process have yet to be fully elucidated. In this study, we observed a significant increase in renal vascular permeability following cisplatin administration in vivo, accompanied by a rapid loss of perivascular pericytes. Consistently, in vitro experiments revealed that cisplatin markedly accelerated cell death in pri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41831514Открыть статью

Immunosuppressive roles of pericytes in cancer disease: insights from a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Although the crosstalk between the immune system and tumour endothelial cells has been extensively investigated, interactions with tumour-associated pericytes (TAPs) remain poorly understood. Such issue may be of great interest considering the immunoregulatory roles of pericytes reported in both healthy and tumour tissues. This systematic review integrates current evidence on TAP-immune system interplay, encompassing functional roles, molecular mechanisms, associated biomarkers, and in vitro assessment methodologies. Preclinical investigations on the anticancer potential of TAP-tar

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42129871Открыть статью

Targeting pericytes in the retina: characterization of the inducible NG2-CreERT2 knock-in mouse model.

Pericytes (PCs) are mural cells embedded in a common basement membrane with endothelial cells (ECs) on capillaries. They are key players in the regulation of stability and function of blood vessels and are an essential component of the blood-brain and blood-retinal barrier. In addition, PCs are reported to be involved in wound healing and tissue regeneration and represent a promising target for the modulation of scarring processes. Due to their heterogeneous expression pattern, a single specific molecular marker for PCs remains elusive. Inducible reporter mouse models represent a frequently us

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40669220Открыть статью

Smoking aggravates neovascular age-related macular degeneration via Sema4D-PlexinB1 axis-mediated activation of pericytes.

Age-related macular degeneration (AMD) is a prevalent neuroinflammation condition and the leading cause of irreversible blindness among the elderly population. Smoking significantly increases AMD risk, yet the mechanisms remain unclear. Here, we investigate the role of Sema4D-PlexinB1 axis in the progression of AMD, in which Sema4D-PlexinB1 is highly activated by smoking. Using patient-derived samples and mouse models, we discover that smoking increases the presence of Sema4D on the surface of CD8+ T cells that migrate into the choroidal neovascularization (CNV) lesion via CXCL12-CXCR4 axis an

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40121188Открыть статью

Pericytes and Diabetic Microangiopathies: Tissue Resident Mesenchymal Stem Cells with High Plasticity and Regenerative Capacity.

Pericytes (PCs), a heterogeneous population of perivascular supporting cells, are critical regulators of vascular stability, angiogenesis, and blood-tissue barrier integrity. Increasing evidence highlights their active role in the pathophysiology of diabetic microangiopathies, including those affecting the retina, kidney, brain, heart, and peripheral nerves. In diabetes, hyperglycemia-induced PC dysfunction is a major contributor to vascular degeneration, impaired tissue repair, and disease progression across multiple organs. Pericytes also share many characteristics with mesenchymal stem cell

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40508141Открыть статью

Pharmacological depletion of pericytes induces diabetic retinopathy-like abnormal blood vessels in neonatal rat retina.

Diabetic retinopathy is a major ocular complication associated with diabetes mellitus. Pericyte loss is a hallmark of diabetic retinopathy. The platelet-derived growth factor (PDGF)-B-PDGF receptor-β (PDGFRβ) signaling pathway plays an important role in the proliferation and migration of pericytes. Imatinib, an antineoplastic drug primarily used to treat chronic myelogenous leukemia, inhibits the PDGFRβ tyrosine kinase. In this study, we aimed to determine the time-course of pathological changes in the retinal vasculature following pharmacological depletion of pericytes with imatinib. Rats wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39826860Открыть статью

Human Endometrial Pericytes: A Comprehensive Overview of Their Physiological Functions and Implications in Uterine Disorders.

Pericytes are versatile cells integral to the blood vessel walls of the microcirculation, where they exhibit specific stem cell traits. They are essential in modulating blood flow, ensuring vascular permeability, and maintaining homeostasis and are involved in the tissue repair process. The human endometrium is a unique and complex tissue that serves as a natural scar-free healing model with its cyclical repair and regeneration process every month. The regulation of pericytes has gained increasing attention due to their involvement in various physiological and pathological processes. However,

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39273080Открыть статью

Vibrotactile stimulation at 40 Hz inhibits Aβ-induced changes in SH-SY5Y, BV2 cells, and pericytes.

Alzheimer's disease (AD) poses a major societal challenge, yet no definitive cure exists. Noninvasive brain stimulation methods, such as transcranial magnetic stimulation and transcranial direct current stimulation, have shown promise in alleviating cognitive symptoms associated with neurodegenerative disorders. This study investigated the effects of 40 Hz vibrotactile stimulation on AD-related cellular responses using SH-SY5Y neuroblastoma cells, primary human brain pericytes, and BV2 microglia. SH-SY5Y cells and brain pericytes treated with oligomeric beta-amyloid (Aβ) underwent 40 Hz vibrat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39577506Открыть статью

Influence of sphingolipid enzymes on blood glucose levels, development of diabetes, and involvement of pericytes.

AIMS: Sulfatide is a chaperone for insulin manufacturing in beta cells. Here we explore whether the blood glucose values normally could be associated with this sphingolipid and especially two of its building enzymes CERS2 and CERS6. Both T1D and T2D have low blood sulfatide levels, and insulin resistance on beta cells at clinical diagnosis. Furthermore, we examined islet pericytes for sulfatide, and beta-cell receptors for GLP-1, both of which are related to the insulin production. MATERIALS AND METHODS: We examined mRNA levels in islets from the DiViD and nPOD studies, performed genetic asso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38517704Открыть статью

Loss of TGFβ-Mediated Repression of Angiopoietin-2 in Pericytes Underlies Germinal Matrix Hemorrhage Pathogenesis.

BACKGROUND: TGF (transforming growth factor)-β pathway is central to blood-brain barrier development as it regulates cross talk between pericytes and endothelial cells. Murine embryos lacking TGFβ receptor Alk5 (activin receptor-like kinase 5) in brain pericytes (mutants) display endothelial cell hyperproliferation, abnormal vessel morphology, and gross germinal matrix hemorrhage-intraventricular hemorrhage (GMH-IVH), leading to perinatal lethality. Mechanisms underlying how ALK5 signaling in pericytes noncell autonomously regulates endothelial cell behavior remain elusive. METHODS: Transcrip

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39129597Открыть статью

SARS-CoV-2 deregulates the vascular and immune functions of brain pericytes via Spike protein.

Coronavirus disease 19 (COVID-19) is a respiratory illness caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). COVID-19 pathogenesis causes vascular-mediated neurological disorders via elusive mechanisms. SARS-CoV-2 infects host cells via the binding of viral Spike (S) protein to transmembrane receptor, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). Although brain pericytes were recently shown to abundantly express ACE2 at the neurovascular interface, their response to SARS-CoV-2 S protein is still to be elucidated. Using cell-based assays, we found that ACE2 expression in human b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34780863Открыть статью

Precapillary sphincters and pericytes at first-order capillaries as key regulators for brain capillary perfusion.

Rises in local neural activity trigger local increases of cerebral blood flow, which is essential to match local energy demands. However, the specific location of microvascular flow control is incompletely understood. Here, we used two-photon microscopy to observe brain microvasculature in vivo. Small spatial movement of a three-dimensional (3D) vasculature makes it challenging to precisely measure vessel diameter at a single x-y plane. To overcome this problem, we carried out four-dimensional (x-y-z-t) imaging of brain microvessels during exposure to vasoactive molecules in order to constrain

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34155102Открыть статью

Hexokinase 2-driven glycolysis in pericytes activates their contractility leading to tumor blood vessel abnormalities.

Defective pericyte-endothelial cell interaction in tumors leads to a chaotic, poorly organized and dysfunctional vasculature. However, the underlying mechanism behind this is poorly studied. Herein, we develop a method that combines magnetic beads and flow cytometry cell sorting to isolate pericytes from tumors and normal adjacent tissues from patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and hepatocellular carcinoma (HCC). Pericytes from tumors show defective blood vessel supporting functions when comparing to those obtained from normal tissues. Mechanistically, combined proteomics and met

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34650057Открыть статью

ATP induces contraction of cultured brain capillary pericytes via activation of P2Y-type purinergic receptors.

Brain capillary pericytes have been suggested to play a role in the regulation of cerebral blood flow under physiological and pathophysiological conditions. ATP has been shown to cause constriction of capillaries under ischemic conditions and suggested to be involved in the "no-reflow" phenomenon. To investigate the effects of extracellular ATP on pericyte cell contraction, we studied purinergic receptor activation of cultured bovine brain capillary pericytes. We measured intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) responses to purinergic agonists with the fluorescent indicators fura-2 and Cal-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33306443Открыть статью

Intrinsic Myogenic Potential of Skeletal Muscle-Derived Pericytes from Patients with Myotonic Dystrophy Type 1.

Pericytes are multipotent, vessel-associated progenitors that exhibit high proliferative capacity, can cross the blood-muscle barrier, and have the ability to home to muscle tissue and contribute to myogenesis. Consequently, pericyte-based therapies hold great promise for muscular dystrophies. A complex multi-system disorder exhibiting muscular dystrophy for which pericytes might be a valuable cell source is myotonic dystrophy type 1 (DM1). DM1 is caused by an unstable (CTG)n repeat in the DMPK gene and characterized by skeletal muscle weakness, muscle wasting, and myotonia. We have successful

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31649961Открыть статью

Potential interactions between pericytes and oligodendrocyte precursor cells in perivascular regions of cerebral white matter.

Pericytes are embedded within basal lamina and play multiple roles in the perivascular niche in brain. Recently, oligodendrocyte precursor cells (OPCs) have also been reported to associate with cerebral endothelium. Is it possible that within this gliovascular locus, there may also exist potential spatial and functional interactions between pericytes and OPCs? Here, we demonstrated that in the perivascular region of cerebral white matter, pericytes and OPCs may attach and support each other. Immunostaining showed that pericytes and OPCs are localized in close contact with each other in mouse w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25936593Открыть статью

Cathepsin D deficiency induces oxidative damage in brain pericytes and impairs the blood-brain barrier.

Recent evidence suggests that peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) contribute to the pathogenesis of neuropathological changes in patients with neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) and lysosomal storage diseases. In order to examine the possible increase in the permeability of the blood-brain-barrier (BBB) and resultant infiltration of PBMCs due to cathepsin D (CatD) deficiency, a process underlying the onset of congenital NCL, we examined structural changes in brain vessels in CatD-/- mice. Consequently, the mean diameter of the brain vessels in the cerebral cortex on postnatal day 24 (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25496868Открыть статью

Infection of human pericytes by HIV-1 disrupts the integrity of the blood-brain barrier.

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection of the central nervous system (CNS) affects cross-talk between the individual cell types of the neurovascular unit, which then contributes to disruption of the blood-brain barrier (BBB) and the development of neurological dysfunctions. Although the toxicity of HIV-1 on neurons, astrocytes and brain endothelial cells has been widely studied, there are no reports addressing the influence of HIV-1 on pericytes. Therefore, the purpose of this study was to evaluate whether or not pericytes can be infected with HIV-1 and how such an infection aff

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22947176Открыть статью

Topiramate treatment protects blood-brain barrier pericytes from hyperglycemia-induced oxidative damage in diabetic mice.

Diabetes mellitus causes cerebral microvasculature deterioration and cognitive decline. The specialized endothelial cells of cerebral microvasculature comprise the blood-brain barrier, and the pericytes (PC) that are in immediate contact with these endothelial cells are vital for blood-brain barrier integrity. In diabetes, increased mitochondrial oxidative stress is implicated as a mechanism for hyperglycemia-induced PC loss as a prerequisite leading to blood-brain barrier disruption. Mitochondrial carbonic anhydrases (CA) regulate the oxidative metabolism of glucose and thus play an important

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22109883Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты