Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 695 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Persistent foetal vasculature (PFV) is a spectrum of congenital malformations arising from incomplete regression of the hyaloid-tunica vasculosa lentis complex. Since Reese's original description of persistent hyperplastic primary vitreous and Goldberg's seminal reinterpretation of PFV as a unified developmental spectrum, our understanding has expanded through advances in genetics, imaging, and vitreoretinal surgery. PFV remains one of the most challenging causes of unilateral childhood visual loss. Although modern microsurgical techniques now deliver consistent anatomical success and globe pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze 3 unusual mesenchymal transformations within the eye: adipose or osseous metaplasia of the lens and adipose tissue in the vitreous cavity.
DESIGN: Observational case series.
METHODS: Reevaluation of clinicopathologic diagnoses and histopathologic findings in sections stained with hematoxylin-eosin, periodic acid-Schiff (PAS) reaction, and Masson trichrome method.
RESULTS: The 3 cases of mesenchymal transformation occurred in microphthalmic eyes with persistent hyperplastic primary vitreous (more recently termed persistent fetal vasculature). In 1 case there was total len
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The persistent fetal vasculature refers to congenital anomalies of the globe resulting from the abnormal persistence of the hyaloid vascular system. It can present as anterior, posterior, or combined form. The aim of this study was to report the visual outcomes of posterior and combined forms of persistent fetal vasculature.
METHODS: This retrospective, single-center study included every patient referred to our outpatient clinic with a posterior or combined form of persistent fetal vasculature. The primary endpoint was the visual acuity of the impaired eye, or of the best eye if
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a mouse model of hyperoxia-induced vitreoretinopathy that replicated some of the clinical and pathologic features encountered in infants with severe retinopathy of prematurity and congenital ocular conditions such as persistent hyperplastic primary vitreous.
METHODS: Experimental mice (C57BL/6J) were exposed to 65% oxygen between postnatal days (P)0 to P7 and studied at P10, P14, and 3, 5, 8, 20, and 40 weeks. Controls were exposed to normoxic conditions. Fundus imaging and fluorescein angiography were performed at all time points, and spectral-domain optical coherence to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the profile of a large cohort of children with persistent fetal vasculature (PFV) and identify their predictors of poor visual outcome in a tertiary eye hospital in Saudi Arabia.
METHODS: This was a single-center study. Medical records of children diagnosed with persistent fetal vasculature between January 1990 and January 2020 at King Khaled Eye Specialist Hospital (KKESH), Riyadh, were reviewed. Data were collected on PFV type, presenting features, management, and visual acuity. Poisson regression with robust error variance was used to identify the predictors of poor vis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: To describe ocular features, management of cataract and functional outcomes in patients with persistent fetal vasculature.
METHODS: Retrospective, descriptive case series of patients with persistent fetal vasculature. Data were recorded from the Congenital Cataract Section of Federal University of São Paulo, Brazil from 2001 to 2012. All patients were evaluated for sex, age at diagnosis, systemic findings, laterality, age at surgery, and initial and final follow-up visual acuities. Follow-up and complications after cataract surgery were recorded. Ultrasound was performed in all case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the lenticular problems in children presenting at an apex institute.
METHODS: Retrospective analysis of records (< 14 years) of new lens clinic cases was done.
RESULTS: Of 1,047 children, 687 were males. Mean age at presentation was 6.35 ± 4.13 years. Developmental cataract was seen in 45.6% and posttraumatic cataract in 29.7% of patients. Other abnormalities were cataract with retinal detachment, persistent hyperplastic primary vitreous, subluxated lens, micro/spherophakia, cataract secondary to uveitis, intraocular lens complications, cataract with choroidal coloboma, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the status of Berger space in pediatric cataract cases and the influence of anterior vitreolenticular interface dysgenesis during primary posterior continuous curvilinear capsulorhexis (PCCC).
SETTING: Department of Ophthalmology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: The study comprised consecutive pediatric cataract cases planned for bag-in-the-lens intraocular lens (BIL IOL) implantation. A video-based analysis of the surgical interventions included the type of crystalline lens opacification, presence of a posterior cap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight hundred eight Sprague-Dawley rats were examined for ophthalmic abnormalities during a pretest period in various preclinical safety assessment studies. Persistent pupillary membrane, corneal crystal, healed minor trauma, synechia, coloboma of the iris, lens luxation, cataract, persistent hyperplastic primary vitreous, vitreous hemorrhage, coloboma of the optic disc or choroid, remnant of hyaloid arterial system, retinal hemorrhage, retinal detachment, retinal folding and choroidal defect were observed. The incidences of corneal crystal, synechia, and nuclear cataract in this survey were h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Morning Glory syndrome (MGS) is a congenital optic nerve anomaly that has received scant attention since first described by Handmann in 1929. We studied ten eyes and eight patients displaying variations of the syndrome. We found that the syndrome may be bilateral, hereditary, and associated with other congenital anomalies. When bilateral, visual function was only moderately disturbed. The anomaly is usually limited to the eye, and the retrobulbar nerve and brain appear normal, as documented by ultrasound and computed tomography. Surprisingly, increasing fibrovascular tissue produces tracti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (FDH) or Goltz syndrome is a rare clinical syndrome presenting with cutaneous, skeletal, dental, ocular, central nervous system and soft-tissue defects. We report on a male infant with characteristic skin defects of the face, trunk and extremities, polysyndactyly and unusual ocular and brain findings. He had sclerocornea of the right eye, anterior persistent hyperplastic primary vitreous of the left eye and hydrocephalus. Clinical findings support the diagnosis of Goltz syndrome. The clinical picture of Goltz syndrome is compared with that of MIDAS syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo describe the frequency, characteristics, and treatment outcome of persistent fetal vasculature (PFV) in children undergoing surgery for congenital and infantile cataract in the first 2 years of life.Patients and methodsObservational population-based cohort study with case identification through active surveillance and standardised data collection via a national clinical network, the British Isles Congenital Cataract Interest Group (BCCIG).ResultsThe IoLunder2 cohort comprises 246 children undergoing surgery for bilateral and unilateral congenital and infantile cataract in the first 2
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine individual risk factors for the development of postoperative complications after pediatric cataract surgery in the first 18 months of life.
DESIGN: Interventional, consecutive case series.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of 71 eyes of 46 children who underwent surgery for congenital cataract within the first 18 months of life. A limbal approach bimanual lens aspiration, posterior capsulorrhexis, and anterior vitrectomy without intraocular lens implantation was performed in all children. We examined the interrelationships of operative and postoperative c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the characteristics of peripheral retinal anomalies associated with persistent fetal vasculature (PFV) and evaluate the complications and outcomes.
METHODS: Retrospective, noncomparative case series of patients with PFV who underwent surgery. Type of PFV, presence of peripheral retinal anomalies, extent of the retrolental membrane, complications, and functional and anatomical results were evaluated.
RESULTS: Twenty-nine eyes of 28 patients were enrolled in the study: 14 eyes (48.3%) with anterior PFV, 10 eyes (34.5%) with posterior PFV, and 5 eyes (17.2%) with combined P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders in the development and regulation of blood vessels are involved in various ocular disorders, such as persistent hyperplastic primary vitreous, familial exudative vitreoretinopathy, and choroidal dystrophy. Thus, the appropriate regulation of vascular development is essential for healthy ocular functions. However, regulation of the developing choroidal circulation system has not been well studied compared with vascular regulation in the vitreous and the retina. The choroid is a vascular-rich and uniquely structured tissue supplying oxygen and nutrients to the retina, and hypoplasia an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The posterior lentiglobe is a rare anomaly of the lens shape. Two cases of excentric protuberance of the posterior capsule are presented. To our knowledge, only one description of a similar case exists so far.
PATIENTS: An eight-year-old girl (diagnosis by routine examination, V.A. 20/20) and a six-year-old boy (V. A. 20/200, esotropia) are presented. Apart from a persistent hyperplastic primary vitreous and a posterior pole cataract a vitreous cyst adherent to the posterior surface of the lens has to be considered as differential diagnosis. The etiology remains unclear.
CONCLUSI
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the underlying developmental mechanisms of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) in humans, we investigated a mouse model for PHPV induced by retinoic acid. We treated C57BL/6NJcl mice at various stages of pregnancy (gestation days 7, 8, 9, 10, 11, or 12) with the teratogen retinoic acid, which affects the migration of neural crest cells. Untreated pregnant mice served as a control group. The eyes of the fetuses were examined histologically on day 18 on gestation. Developmental abnormalities of the vitreous were defined as the presence of excessive mesenchymal tissue in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the Norrie Disease gene, Norrie Disease Pseudoglioma (NDP) lead to a phenotypically heterogeneous group of retinopathies. We report a novel mutation in the NDP gene identified in a patient whose clinical presentation was suggestive of unilateral persistent fetal vasculature (PFV).
MATERIALS AND METHODS: Ophthalmic examinations, ocular ultrasounds and sequence analysis of the exons of the NDP gene on peripheral blood DNA were performed.
RESULTS: A four-month-old boy was referred to our institution for presumed unilateral retinoblastoma. The clinical and ultrasonograph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe two patients with unique lenticular nodular proliferations.
DESIGN: Observational case reports.
METHODS: The clinical histories and pathologic findings of two patients with lenticular nodular proliferations were reviewed.
RESULTS: One patient with persistent hyperplastic primary vitreous and another patient with trauma developed lenticular nodular proliferations. The nodules were vascularized collections of foamy histiocytes, multinucleated cells, lens capsule, and lens epithelium that had undergone fibrous metaplasia. The lesions were classified as lenticular fibroxant
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A case is presented of a 4 week-old female neonate with Peters anomaly (PA) and unilateral persistent foetal vasculature (PFV) referred to our centre due to esotropia. At 12 weeks of age, a penetrating keratoplasty and vitrectomy were performed without major complications in the immediate post-operative period. The patient is currently under an intensive treatment for amblyopia and secondary glaucoma.
DISCUSSION: Surgical treatment of PFV is controversial, with prevention of amblyopia, phthisis, and glaucoma being the main reasons for it. Patients with unilateral PFV and type II
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.