Extramedullary plasmactyoma is the solitary, soft tissue form of plasma cell neoplasm but lack the defining features of medullary or multiple myeloma. The diagnosis is difficult to make in routine practice setting due to the morphological and immunohistochemical overlap with plasmablastic lymphoma. We report a case of plasmablastic extramedullary plasmacytoma in a 52-year-old in the mandibular lingual gingiva and discuss its differential from plasmablastic lymphoma. The gingival mass regressed with primary radiotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing multiple myeloma from B-cell lymphomas can be a diagnostic challenge. There can be significant morphologic, immunophenotypic and clinical overlap that may require additional molecular genetic ancillary studies and careful clinical review to render an accurate diagnosis. The focus of this review will be on the differential diagnosis of multiple myeloma with an emphasis on low-grade B-cell lymphomas with plasmacytic differentiation and aggressive B-cell lymphomas with plasmablastic morphology that can mimic true plasma cell neoplasms. Diagnostic approaches to plasmablastic neoplas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a case of a 56-year-old male with IgG lambda plasmablastic myeloma exhibiting multiple chromosomal abnormalities. The patient initially presented with plasmablastic ascites and underwent early auto stem cell transplantation and achieved minimal residual disease-negative status but relapsed after 1.5 months and became refractory to novel drugs, such as proteasome inhibitor and daratumuab. Performing differential diagnosis of plasmablastic myeloma with extramedullary masses or fluid retention observed at the initial presentation in comparison to plasmablastic lymphoma and pleu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epstein-Barr virus positive plasma cell neoplasms in immunocompetent hosts typically behave like aggressive lymphomas, often classified as plasmablastic lymphoma. We evaluated six sinonasal neoplasms in elderly males with unusually indolent courses at Mayo Clinic.
METHODS: A single-center, retrospective review of plasmablastic lymphoma cases identified six cases with unusually favorable outcomes. We analyzed clinical presentations, pathologic features, and treatment outcomes.
RESULTS: All patients were male with age range 61-80 years. Five patients had Ann Arbor stage IE diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with rheumatoid arthritis occasionally develop lymphoproliferative disorders. Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders is a lymphoproliferative disease or lymphoma in patients treated with methotrexate for autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis. Here we report two rare cases of highly aggressive plasmablastic lymphoproliferative disorders in rheumatoid arthritis treated with methotrexate. Case 1 is a 68-year-old female patient with leukemic transformation of malignant lymphoma. She received methotrexate therapy for rheumatoid arthritis for >6 years. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friend Leukemia Virus Integration 1 (FLI-1) is a member of E26 transformation-specific family of transcription factors that participates in hematopoietic and vascular endothelial cell development. Immunohistochemical detection of FLI-1 has been widely used to diagnose vascular tumors or, more evidently, Ewing's sarcoma. However, the expression pattern of FLI-1 in hematolymphoid neoplasms remains unclear. Therefore, in this study, we aimed to investigate the expression of FLI-1 in these tumors, focusing on high-grade lesions, which presents a diagnostic challenge by mimicking Ewing's sarcoma. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The 2015 Workshop of the Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology aimed to review immunodeficiency-related lymphoproliferative disorders with plasmablastic and plasma cell differentiation.
METHODS: The workshop panel reviewed human herpes virus 8 (HHV8)/Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV)-associated lesions and other lesions exhibiting plasma cell differentiation, including plasmablastic proliferations with features of myeloma/plasmacytoma, plasmablastic neoplasms presenting in extranodal sites and effusion-based lymphomas, and rendered a consensus diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD117 (KIT) is expressed in a variety of hematopoietic neoplasms but there are a paucity of data regarding its expression in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL). The purpose of the present paper was to describe the authors' experience of two CD117+ DLBCL (one of follicle center-cell origin and one nasal Epstein-Barr virus (EBV)- plasmablastic lymphoma associated with lytic bone lesions), as determined by tissue immunohistochemistry and flow cytometry. The CD117 expression in DLBCL was further evaluated using tissue microarrays and seven additional plasmablastic lymphomas, using two commerci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra nodal involvements of non-Hodgkin's lymphomas (NHL) are not so uncommon, but the involvement of oral cavity by NHL is very rare.
MATERIALS AND METHODS: The present study involved retrospective analysis of patients from year 2001 to 2011, who presented with oral mass and on evaluation were diagnosed to have primary extranodal NHL of oral cavity at a tertiary cancer care centre in South India.
RESULTS: There were seven patients treated for primary NHL of oral cavity at our institute in last 10 years. The median age at presentation was 43.2 years (range 29-65 years). There wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms encompass a spectrum of disorders characterized by the clonal proliferation of plasma cells. Plasmablastic transformation in these neoplasms poses diagnostic and clinical challenges due to its aggressive nature and morphological overlap with other malignancies, including plasmablastic lymphoma (PBL). We report a case of discordant extramedullary plasmablastic transformation in a 55-year-old HIV-negative female presenting with an oral lesion diagnosed as plasmablastic plasmacytoma. Initial imaging indicated localized disease without systemic involvement. Despite undergoing
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) is an aggressive neoplasm often diagnosed in immunosuppressed patients demonstrating peritoneal, pleural, or pericardial effusions. This high-grade lymphoma is strongly associated with human herpesvirus 8 (HHV8) infection and most of the lesions also show the presence of Epstein-Barr virus in tumor cells, which lacks CD20 expression and reveals a plasmablastic morphology and phenotype. The extracavitary or solid variant of PEL is even rarer and usually affects the lymph nodes and is currently considered a clinical manifestation of the classic PEL. In the oral ca
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological diagnoses are challenging for rare CD3-and CD20-negative extramedullary leukemias/lymphomas. We report 118 cases of CD3- CD20-extramedullary leukemias/lymphomas (2.4% of 4977 cases). CD45 was positive in 68% of cases. Forty-nine (41%) cases were anaplastic large cell lymphomas. Thirty-five (30%) cases were large B-cell lymphomas/plasmablastic lymphomas positive for at least one of the following markers: CD79a, PAX5, CD19, CD138, and MUM1. Nine (8%) cases were peripheral T/NK-cell lymphomas, where at least CD43, CD45RO, or cytotoxic molecules were positive; 4, 3, and 2 cases w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a group of rare lymphoproliferative disorders. The plasmablastic multicentric Castleman's disease is frequently discovered in HIV-infected individuals in association with Kaposi sarcoma (HHV-8). Thirty-five year old male presented to our care with the main compliant of severe back pain for one week. His past medical problems include acquired immune deficiency syndrome diagnosed 12 years prior and Kaposi sarcoma, currently on highly active antiretroviral therapy (HAART). Radiographic imaging revealed hepatomegaly and diffuse lymphadenopathy. The HIV viral load was <20 pol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified 14 B-cell neoplasms with concurrent t(14;18) and chromosome 8q24 or c-MYC translocations shown by conventional cytogenetics or fluorescence in situ hybridization analysis. All cases assessed by conventional cytogenetics had a complex karyotype. There were 10 men and four women, with a median age of 55 years (range, 29-72). None of these patients had a history of follicular lymphoma. The biopsy specimens were obtained from bone marrow, lymph node, and extranodal sites. Morphologically, nine neoplasms had features of Burkitt or atypical Burkitt lymphoma/leukemia and three were diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus-8 (HHV-8) is associated with several distinct lymphoproliferative disorders: primary effusion lymphoma, multicentric Castleman disease (MCD), MCD-associated plasmablastic lymphoma and HHV-8+, Epstein-Barr virus (EBV)+ germinotropic lymphoproliferative disorder. We report the case of a human immunodeficiency virus (HIV)+ male with fever, generalized lymphadenopathy, and splenomegaly. Two peripheral lymph nodes were excised and showed features of MCD and a prominent proliferation of HHV-8+, EBV+, CD20, CD138, MUM1+, lambda dim+, Ig heavy chain plasmablasts and immunoblasts repl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter transformation (RT) is a well-known complication of chronic lymphocytic leukemia (CLL), and it is usually characterized by high-grade transformation to diffuse large B-cell lymphoma or, less commonly, to classic Hodgkin lymphoma. Rare reports describe RT presenting as plasmablastic lymphoma or myeloma. In this scenario, complete clinicopathological evaluation is critical to correctly classify the atypical transformation, and demonstration of a clonal relationship with precursor CLL is essential to confirm RT. Herein, we present a case of CLL with plasmablastic RT diagnosed on pleural e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV; human herpesvirus 4; HHV-4) and Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV; human herpesvirus 8; HHV-8) are human gammaherpesviruses that have oncogenic properties. EBV is a lymphocryptovirus, whereas HHV-8/KSHV is a rhadinovirus. As lymphotropic viruses, EBV and KSHV are associated with several lymphoproliferative diseases or plasmacytic/plasmablastic neoplasms. Interestingly, these viruses can also infect epithelial cells causing carcinomas and, in the case of KSHV, endothelial cells, causing sarcoma. EBV is associated with Burkitt lymphoma, classic Hodgkin lymphoma
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the most common HIV-associated lymphomas are Burkitt lymphoma (BL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with immunoblastic-plasmacytoid differentiation (also involving the central nervous system). Lymphomas occurring specifically in HIV-positive patients include primary effusion lymphoma (PEL) and its solid variants, plasmablastic lymphoma of the oral cavity type and large B-cell lymphoma arising in Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV)-associated multicentric Castleman disease. These lymphomas together with BL and DLBCL with immunoblastic-plasmacytoid differentiation frequently carry E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To summarize cases submitted to the 2021 Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop under the categories of progression of Hodgkin lymphoma, plasmablastic myeloma, and plasma cell myeloma.
METHODS: The workshop panel reviewed 20 cases covered in this session. In addition, whole-exome sequencing (WES) and whole-genome RNA expression analysis were performed on 10 submitted cases, including 6 Hodgkin lymphoma and 4 plasma neoplasm cases.
RESULTS: The cases of Hodgkin lymphoma included transformed cases to or from various types of B-cell lymphoma w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: - Different types of mature B-cell lymphomas, including plasma cell neoplasms, exhibit distinct immunohistochemical profiles, which enable them to be correctly diagnosed. However, except for rare examples of lymphoma-specific immunohistochemistry, such as cyclin D1 in mantle cell lymphoma and annexin A1 in hairy cell leukemia, immunohistochemical profiles of mature B-cell lymphomas overlap and lack specificity.
OBJECTIVES: - To systemically review immunohistochemical features associated with commonly encountered mature B-cell lymphomas based on the presence or absence of CD5 and CD10
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования