Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
One hundred families with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) were analyzed for linkage with 27 genetic markers, including HLA, properdin factor B (BF), and glyoxalase 1(GLO) on chromosome 6, and Kidd blood group (Jk) on chromosome 2. The linkage analyses were performed under several different genetic models. An approximate correction for two-locus linkage analysis was developed and applied to four markers. Two different heterogeneity tests were implemented and applied to all the markers. One, the Predivided-Sample Test, utilizes various criteria thought to be relevant to genetic hetero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60 year old white man in previous good health presented with a 6 month history of progressive muscle weakness. Clinical and laboratory findings were typical of dermatomyositis. Muscle biopsy confirmed the presence of inflammatory myopathy; deposits of immunoglobulin G (IgG), immunoglobulin M (IgM) or third component of complement (C3) were not detected by immunofluorescence. No evidence was found for an associated neoplasm. An unexpected finding was the total absence of serum hemolytic complement activity. Further investigation revealed that the complement defect was attributable to a select
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic cholestatic autoimmune liver disease characterized by selective destruction of the intrahepatic bile ducts and highly specific serum anti-mitochondrial autoantibodies (AMA). Several studies have attempted to determine the cytokine pattern characterizing PBC, yet no definitive data have been gathered. The present study was designed to evaluate pro-inflammatory cytokines (IL-1beta, IL-6, TNFalpha), soluble IL-2 receptor (sIL-2R, e.g. soluble CD25), and complement components (C1q, C3, factor B, properdin) levels in sera from 84 patients with PBC and 41
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-over of C3 to fluid-phase C3(H2O) is considered the initiator of the alternative pathway by mediating random depositing of C3b on target surfaces. This slow mechanism does not explain the specificity and rapid activation of the alternative pathway in vivo. In thromboinflammatory disorders, C3(H2O) also exists in a bound form on activated platelets and endothelial cells. Here, we investigate this binding mechanism. C3, C3b, and C3(H2O) were exposed to activated platelets expressing phospholipid-scrambled membranes. Native C3 demonstrated the highest binding to activated platelets compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the significance of galactose-deficient immunoglobulin A1 staining in kidney diseases with IgA deposition.
METHODS: A total of 120 patients with IgA-dominant deposition in kidney tissues were enrolled and divided into four groups: primary IgA nephropathy (PIgAN), secondary IgA nephropathy (SIgAN), monotypic IgA nephropathy (MIgAN), and IgA variant monoclonal gammopathy of renal significance (IgA-MGRS). KM55 (the antibody of galactose-deficient immunoglobulin A1), IgA subtypes, and complement pathway factors (properdin, C4d, and C1q) were detected through im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex composition of the follicular fluid (FF), the intimate proximity to the oocyte, and the continual changes in their composition have a major effect on folliculogenesis and oogenesis. To date, the profiling of FF proteomes during follicle selection, development, and ovulation has not been comprehensively investigated. Therefore, a shotgun proteomics approach and bioinformatics analyses were used to profile the proteomes of equine FF harvested in vivo from follicles at the following development stages: predeviation (18-20 mm), deviation (22-25 mm), postdeviation (26-29 mm), preovulato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an accumulation in studies which strive to reveal zonulin's potential role in mental disorders. To date, one cross-sectional recent study examined zonulin in patients with bipolar disorders (BDs); however, its role still remains vague due to high fluctuation. Our aims are to determine plasma zonulin levels in exacerbation and treatment response periods, and to examine the associations between zonulin and symptom severity in BD. 30 patients with BD type I and 29 healthy controls participated in the current study. Socio-demographic form, Young Mania Rating Scale (YMRS), and Hamilton Dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome is an ultra-rare disease characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute kidney injury. Its pathogenesis is driven most frequently by dysregulated cell-surface control of the alternative pathway of complement secondary to inherited and/or acquired factors. Here we evaluated two unrelated patients with atypical hemolytic uremic syndrome. The first, a five-year-old Caucasian female, presented at 10 months with schistocytes, thrombocytopenia and kidney injury. The second, a 55-year-old Caucasian female, presented at age 31 followin
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dissection (TAD), once ruptured, is devastating to patients, and no effective pharmaceutical therapy is available. Anaphylatoxins released by complement activation are involved in a variety of diseases. However, the role of the complement system in TAD is unknown. We found that plasma levels of C3a, C4a, and C5a were significantly increased in patients with TAD. Elevated circulating C3a levels were also detected in the developmental process of mouse TAD, which was induced by β-aminopropionitrile monofumarate (BAPN) treatment, with enhanced expression of C1q and properdin in mou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic defects in glycosyltransferases are responsible for a number of developmental defects and diseases known as congenital disorders of glycosylation (CDGs). Peters'-plus syndrome, a rare autosomal recessive disorder, is now known to be a CDG. This syndrome is characterized by a specific malformation of the eye that includes corneal opaqueness and iridocorneal adhesions (Peters' anomaly). Affected individuals are short in stature and have short limbs, and may have cleft lip/palate, defects in the central nervous system, heart, and various other organs. The phenotype varies in severity, ran
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of infections caused by Neisseria meningitidis is highly diverse. Some patients develop meningitis, and others present with sepsis or even septic shock. After invasion of the bloodstream by the bacteria, three main cascade pathways are activated. These are the complement system, the inflammatory response, and the coagulation and fibrinolysis pathway. These pathways do not act independently but are able to interact with each other. Genetic polymorphisms among components of these pathways have been shown to be involved in the susceptibility, severity, and outcome of men
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an indirect immunofluorescence (IIF) technique, gastric parietal cell autoantibodies of IgG class (GPCA-IgG) were found in 2% of a normal population, in 5-26% of organ-specific autoimmune subjects and in 100% of patients with pernicious anaemia. With the exception of subjects with alopecia, there was a significantly increased prevalence of GPCA-IgG in autoimmune patients with respect to normal controls. GPCA of IgA class were detected in 22% of GPCA-IgG positive subjects, whereas GPCA of IgM class were uncommon. One-hundred and fifteen subjects underwent gastroscopy and body mucosal biop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adult respiratory distress syndrome (ARDS) is an acute pulmonary disorder characterized by the accumulation of neutrophils within the lower respiratory tract. Because activation of the complement system can generate C5a, a potent neutrophil chemoattractant, complement activation was assessed in both serum and bronchoalveolar lavage fluid obtained from 10 patients with ARDS and compared with that from normal control subjects. Crossed immunoelectrophoresis was used to determine activation of the complement components C3 and properdin factor B (PFB), and radioimmunoassay was used to determine
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine skin biopsies from seven herpes gestationis patients were studied by immunofluorescence (IF) techniques. Basement membrane zone (BMZ) deposition of C3 and properdin was present in all nine skin specimens, while IgG deposition was apparent in only one. With in vitro C3 IF staining, positive BMZ staining (HG factor activity) was noted with all seven of our patients' serum samples tested. By standard indirect IF staining, however, only one of these serum samples contained BMZ antibodies of the IgG type. Two cord serum samples, tested by these same methods, yielded positive in vitro C3 staini
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "toxic" effect of guinea pig serum (GPS) on Mycoplasma pneumoniae cells was tested under various conditions, using rounding and killing of the cells as test systems. Both activities could be inhibited by heat inactivation (56 C, 30 min). Killing required both Ca2+ and Mg2+, rounding only Mg2+. Both activities were temperature dependent and no rounding or killing occurred at 4C. Incomplete complement sequences with natural of artificial defects in C1, C4, or C6 resulted in lost or reduced killing. The rounding activity was only slightly affected. Anti-C3 antiserum blocked both phenomena; in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of serum from a patient with C2 deficiency is described. The patient had an episode of pneumococcal meningitis at 5 mo of age with seizures and transient hemiparesis and apparent purpuric skin lesions. He was first admitted to the University of Minnesota Hospitals at 10 yr of age following the discovery of proteinuria accidentally by his mother. Since then he has been admitted repeatedly to this hospital with numerous clinical findings including arthralgia, recurrent abdominal pain, proteinuria, membranous nephropathy, malar butterfly rash, seizures, personality aberrations, and recu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.