Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2535 публикаций
Поиск: 390 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
Acquired resistance to enzalutamide (Enz) presents a significant challenge in castration-resistant prostate cancer (CRPC), and overcoming this resistance remains an unmet clinical need. Here, we identified cuproptosis, a copper-dependent mechanism of regulated cell death, as a key driver of Enz resistance. Both in vitro and in vivo models demonstrated that pyruvate dehydrogenase E1 alpha subunit (PDHA1) serves as a critical modulator of cuproptosis and Enz sensitivity. Mechanistically, PDHA1 increases intracellular acetyl-CoA, enhancing histone H3K27 acetylation and upregulating solute carrier
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the randomized portion of the phase 2, open-label CheckMate 650 trial (NCT02985957), in which docetaxel-experienced, biologically male patients with chemotherapy-refractory metastatic castration-resistant prostate cancer were randomized 2:2:1:2 to nivolumab 3 mg /kg plus ipilimumab 1 mg /kg (n = 73), nivolumab 1 mg /kg plus ipilimumab 3 mg /kg (n = 74), ipilimumab 3 mg /kg (n = 38), or cabazitaxel (n = 74). Primary endpoints were objective response rate and radiographic progression-free survival; key secondary endpoints included overall survival, prostate-specific antigen response
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prostate cancer (PC), including castration-resistant disease (CRPC), remains largely driven by dysregulated androgen receptor (AR) signaling. While androgen deprivation therapy (ADT) combined with next-generation AR inhibitors improves survival, resistance inevitably arises through mechanisms such as AR amplification, mutations, and splice variants. Additionally, chronic AR suppression induces significant metabolic, musculoskeletal, and cardiovascular toxicities, highlighting the need for novel therapies that overcome resistance while minimizing systemic adverse effects.
AREAS C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the success of immunotherapy in other malignancies, castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains a formidable challenge due to its immunosuppressive "cold" tumor microenvironment. This environment is characterized by low tumor mutational burden, sparse T-cell infiltration, and the dominance of immunosuppressive factors. This review aims to systematically examine recent advances, current challenges, and future directions in immunotherapy for CRPC, offering novel therapeutic perspectives for this lethal disease with currently limited treatment options.
METHODS AND RES
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Under the selective pressure of treatment, prostate cancer cells express constitutively active androgen receptor (AR) variants. Whether AR variants mediate therapy resistance remains contested, because they are often coexpressed with abundant full-length AR. Therefore, we sought to determine how truncated variants shape AR chromatin occupancy and responses to treatments in both the presence and absence of full-length AR.
METHODS: We used a cohort of patient-derived xenografts of metastatic prostate cancer with diverse AR alterations. Chromatin immunoprecipitation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) harboring homologous recombination repair (HRR) alteration remains a challenge. Recently published trials have evaluated the poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPIs) in mCRPC. However, the efficacy in subgroup with specific HRR gene mutation and treatment protocol requires further elucidation. This meta-analysis aims to explore the efficacy of PARPIs based on subgroups and reconstructed individual patient data (IPD).
METHODS: Literature was searched using PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTri
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olaparib targets the DNA repair pathways and has revolutionized the management of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). Treatment with the drug should be guided by genetic testing; however, published economic evaluations did not consider olaparib and genetic testing as codependent technologies. This study aims to assess the cost-effectiveness of BRCA germline testing to inform olaparib treatment in mCRPC.
METHODS: We conducted a cost-utility analysis of germline BRCA testing-guided olaparib treatment compared to standard care without testing from an Australian h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Abiraterone and enzalutamide are two androgen receptor pathway inhibitors approved, among others, for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based regimen. Although hematological effects, especially neutropenia, are one of the main complications of other oral antineoplastic drugs, these adverse effects are infrequent in the case of androgen receptor pathway inhibitors.
CASE REPORT: We report the case of a patient diagnosed with metastatic castration-resistant prostate cancer who discontin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Outcomes for resistant metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) are poor. Stereotactic ablative radiotherapy (SABR) induces antitumor immunity in clinical and preclinical studies, but immunologic biomarkers are lacking.
PATIENTS AND METHODS: Eighty-nine patients with oligometastatic CRPC were identified by 11C-Choline-PET (Choline-PET) from August 2016 to December 2019 and treated with SABR. Prespecified coprimary endpoints were 2-year overall survival (OS) and PSA progression. Secondary endpoints included 2-year SABR-treated local failure and 6-month adverse events. Co
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PC) is primarily a disease of older men. As the risk of neurocognitive decline increases as people age, cognitive dysfunction is a potential complication in men with PC, imposing detrimental effects on functional independence and quality of life. Importantly, risk of cognitive decline may increase with exposure to androgen deprivation therapy and other hormonal therapies. Particular consideration should be given to patients with castration-resistant PC (CRPC), many of whom require continuous, long-term androgen deprivation therapy combined with a second-generation androgen rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, adoption of novel drugs for systemic treatment of metastatic prostate cancer has led to a striking improvement of response rate and survival in both hormone-sensitive and castration-resistant disease. In most cases, prostate cancer essentially depends on androgen receptor signaling axis, even in castration-resistant setting, and hence may be targeted by second generation hormonal therapy. However, a subset of patients bears androgen-independent cancer biology with a short-term response to hormonal treatment, early and extensive visceral metastases, low PSA levels and poor outcomes. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taxanes are a group of cytotoxic anti-cancer agents used in the treatment of solid tumours. The neurotoxic adverse effects of docetaxel and paclitaxel, including optic neuropathy, are well known. Cabazitaxel is a new generation taxane showing lesser drug resistance when compared with previous ones. Optic atrophy due to the use of cabazitaxel has not been previously reported. Herein, we report a patient with prostate cancer who developed optic atrophy after cabazitaxel treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors have revolutionized treatment and improved survival in many cancers. However, since immune-related adverse events (irAEs) are potentially fatal, early recognition and prompt treatment are warranted. One of the rarest but most dramatic irAE is myocarditis, which has significant morbidity and mortality if not recognized and treated early.
OBJECTIVE: To report the first case of myocarditis in a patient with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) treated with a combination of nivolumab, an anti-programmed cell death protein 1 antibody, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer is one of the most common malignancies in men. Chemotherapy has an important role in the management of prostate cancer, especially for the treatment of castrate resistant prostate cancer (mCRPC). According to recently published studies, chemotherapy can also be used to treat advanced hormone sensitive disease.
AIM: The aim of this report is to review the currently available options for chemotherapy of prostate cancer.
RESULTS: Docetaxel is a chemotherapeutic agent used for standard treatment of mCRPC as 1st line therapy. In TAX 327 and SWOG 9916 studies reported i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzalutamide (Enz) is employed in the management of castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, a substantial subset of patients may develop resistance to Enz, thereby reducing its therapeutic effectiveness. The underlying mechanisms contributing to the development of Enz resistance in PCa, whether arising from androgen deprivation or the burden of Enz treatment, remain inadequately understood. OPRK1 plays a key role in Enz resistance through ferroptosis inhibition, which is detected by the analysis of Gene Expression Omnibus (GEO) databases. Silencing OPRK1 via small interfering RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is one of the most prevalent forms of cancer among men, presenting unresolved challenges in treatment resistance. Despite the initial responses to androgen-targeted therapy, the mainstay treatment, patients inevitably develop adaptive resistance mechanisms, giving rise to the metastatic castration-resistant prostate cancer phenotype. Non-coding RNA (ncRNA) was initially considered the "dark matter" of the human genome due to the lack of evidence of their transcription and failure to encode proteins. However, thanks to the seminal discovery by Ambros and Ruvkun (Nobel Prize in P
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic prostate cancers are primarily treated by therapies targeting the androgen/androgen receptor (AR) signaling pathways. Despite the initial success, treatment resistance is almost universal, leading to disease progression and patient mortality. Currently, the molecular mechanism and vulnerability of treatment-resistant prostate cancers are poorly understood. These knowledge gaps are major obstacles in improving treatment and patient survival. Recently, we used the single-cell approach to establish a new anti-androgen/AR resistant cell model, in which tumor cells had an AR-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent months, restrictions have been proposed on the prescription of PARP inhibitors (iPARP) by urologists in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The Spanish Association of Urology (AEU), its Uro-Oncology Group (GUO), and the presidents of the Regional Urology Associations consider these limitations unjustified from clinical, organizational, legal, or professional perspectives. They unduly restrict the exercise of competencies recognized in the interdisciplinary management of prostate cancer, in line with the training, experience, and current regulations of the special
СтатьяКлинические рекомендацииConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) is a stage of prostate cancer that is progressed and resistant to treatment. Intra-tumoral androgen production, as well as substantial metabolic reprogramming, present significant treatment hurdles. De novo lipogenesis (DNL) is emerging as a key metabolic signature of CRPC, supporting tumour development, intra-tumoral androgen synthesis, membrane biosynthesis, energy production, and oncogenic signaling. Importantly, lipogenesis in CRPC is supported by upstream metabolic feeders such as increased glycolysis, rewired tricarboxylic acid (TCA) cycle acti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the presented study was to evaluate the efficacy and safety of 177Lu-PSMA radioligand therapy in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in a hospital clinical setting.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.