Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12486 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3996 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2026eng
The pathological conversion of intrinsically disordered proteins into β-sheet-rich amyloid filaments is a hallmark of numerous neurodegenerative disorders. In the case of tau protein, misfolding into aggregation-prone species can be promoted by truncation, motivating the present study. We employed an integrative approach combining established experimental techniques, including AFM and ThT fluorescence assay, with MD simulations to study amyloidogenic propensities of five tau truncation variants in the presence of aggregation inducers in vitro. The experimental observations were further validat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a deadly neurodegenerative disease caused by the fibrilization of huntingtin (HTT) exon-1 protein mutants. Despite extensive efforts over the past decade, much remains unknown about the structures of (mutant) HTT exon-1 and their enigmatic roles in aggregation. Particularly, whether the first 17 residues in the N-terminal (HTT-N17) adopt a helical or a coiled structure remains unclear. Here, with the rigorous study of molecular dynamics simulations, we explored the most possible structures of HTT-N17 in both dodecylphosphocholine (DPC) micelles and aqueous solution, usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha synuclein (αsyn) fibrils are found in the Lewy Bodies of patients with Parkinson's disease (PD). The aggregation of the αsyn monomer to soluble oligomers and insoluble fibril aggregates is believed to be one of the causes of PD. Recently, the view of the native state of αsyn as a monomeric ensemble was challenged by a report suggesting that αsyn exists in its native state as a helical tetramer. This review reports on our current understanding of αsyn within the context of these recent developments and describes the work performed by a number of groups to address the monomer/tetramer deba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamases, enzymes which inactivate β-lactam antibiotics, are of increasing biological and clinical significance as a source of antibiotic resistance in pathogenic bacteria. In the present study we describe the high-resolution solution NMR structures of the Bacillus cereus metallo-β-lactamase BcII and of its complex with R-thiomandelic acid, a broad-spectrum inhibitor of metallo-β-lactamases. This is the first reported solution structure of any metallo-β-lactamase. There are differences between the solution structure of the free enzyme and previously reported crystal structures in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma genitalium is a human pathogen adhering to host target epithelial cells and causing urethritis, cervicitis and pelvic inflammatory disease. Essential for infectivity is a transmembrane adhesion complex called Nap comprising proteins P110 and P140. Here we report the crystal structure of P140 both alone and in complex with the N-terminal domain of P110. By cryo-electron microscopy (cryo-EM) and tomography (cryo-ET) we find closed and open Nap conformations, determined at 9.8 and 15 Å, respectively. Both crystal structures and the cryo-EM structure are found in a closed conformation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure and self-assembly of the peptide corresponding to the third transmembrane domain (TMD3) of Slc11a1 and its E139A mutant are studied in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) aqueous solution by NMR and CD experiments. Slc11a1 is an integral membrane protein with 12 putative TMDs and functions as a pH-coupled divalent metal cation transporter. Glu139 of Slc11a1 is highly conserved within predicted TMD3 of the Slc11 protein family and function-associated. Here, we provide the first direct experimental evidence for the structural features of two 24-residue peptides corresponding t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc (Zn(2+)) deficiency causes retinal dysfunctions such as night blindness and neurodegeneration. Because Zn(2+) binds directly to the photoreceptor rhodopsin and alters its stability, the stabilization of rhodopsin may be key to prevention and treatment of retinal dysfunctions. In this paper, we investigated if not only trace metals but also other nutrients may stabilize rhodopsin structure in vitro. Detailed studies of the thermal stability of secondary and tertiary structure of rhodopsin in the presence and absence of the chlorophyll derivative chlorin e6 alone and together with bivalent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that a protein could mimic viral and bacterial pathogens around 1980 by Stanley Prusiner was unexpected. Evidence shows now that Creutzfeldt-Jakob disease and related disorders are caused by prions. Prions and, for example neurodegeneratives diseases, arise from the same general disease mechanism. In each, there is abnormal unfolding and then aggregation of proteins. The protein conformational changes associated with the pathogenesis of protein misfolding disorders produce β sheet rich oligomers that are partially resistant to proteolysis and have a high tendency to form amyloid-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased plasma levels of serum amyloid A (SAA), an acute-phase protein that is secreted in response to inflammation, may lead to the accumulation of amyloid in various organs thereby obstructing their functions. Severe cases can lead to a systemic disorder called AA amyloidosis. Previous studies suggest that the N-terminal helix is the most amyloidogenic region of SAA. Moreover, computational studies implicated a significant role for Arg-1 and the residue-specific interactions formed during the fibrillization process. With a focus on the N-terminal region of helix-1, SAA1-13, mutational anal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profilin is one of the actin-binding proteins that regulate dynamics of actin polymerization. It plays a key role in cell motility and invasion. It also interacts with several other proteins notably through its poly-L-proline (PLP) binding site. Profilin in apicomplexa is characterized by a unique mini-domain consisting of a large β-hairpin extension and an acidic loop which is relatively longer in Plasmodium species. Profilin is essential for the invasive blood stages of Plasmodium falciparum. In the current study, unbound profilins from Plasmodium falciparum (Pf), Toxoplasma gondii (Tg), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergy is an abnormal immune response against an innocuous target. Food allergy is an adverse reaction caused by common foods most well-known being those involving peanuts. Apart from mono sensitized food allergy, cross-reactivity with other food allergens is also commonly observed. To understand the phenomenon of cross-reactivity related to immune response, three dimensional structures of the allergens and their antigenic epitopes has to be analysed in detail. The X-ray crystal structure of Cocosin, a common 11S food allergen from coconut, has been determined at 2.2Å resolution using molecul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggregation of proteins into insoluble amyloid fibrils is the hallmark of many, highly debilitating, human pathologies such as Alzheimer's or Parkinson's disease. Transthyretin (TTR) is a homotetrameric protein implicated in several amyloidoses like Senile Systemic Amyloidosis (SSA), Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP), Familial Amyloid Cardiomyopathy (FAC), and the rare Central Nervous System selective Amyloidosis (CNSA). In this work, we have investigated the kinetics of TTR aggregation into amyloid fibrils produced by the addition of NaCl to acid-unfolded TTR monomers and we propose a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrils of α-synuclein are the main constituent of Lewy bodies deposited in substantial nigra of Parkinson's disease brains. α-Synuclein is an intrinsically disordered protein lacking compact secondary and tertiary structures. To enhance the understanding of its structure and function relationship, we utilized temperature treatment to study α-synuclein conformational changes and the subsequent effects. We found that after 1 hr of high temperature pretreatment, >80°C, α-synuclein fibrillization was significantly inhibited. However, the temperature melting coupled with circular dichroism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we highlight the latest trends in phasing methods used to solve alpha helical membrane protein structures and analyze the use of heavy atom metals for the purpose of experimental phasing. Our results reveal that molecular replacement is emerging as the most successful method for phasing alpha helical membrane proteins, with the notable exception of the transporter family, where experimentally derived phase information still remains the most effective method. To facilitate selection of heavy atoms salts for experimental phasing an analysis of these was undertaken and indicates th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothetical protein Cpn1027 was detected in the inclusion membrane of Chlamydia pneumoniae-infected cells with antibodies raised with Cpn1027 fusion proteins in an indirect immunofluorescence assay. The inclusion membrane staining by the anti-Cpn1027 antibodies co-localized with the staining of an antibody recognizing a known inclusion membrane protein designated IncA and these membrane stainings were blocked by the corresponding but not irrelevant fusion proteins. Although Cpn1027 was not predicted to be an inclusion membrane protein, it contained a bi-lobed hydrophobic domain region at
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small alpha/beta protein ubiquitin has been used as a model system for experimental and computational studies on protein folding for many years. Here, we present a comprehensive phi-value analysis and characterize the structure and energetics of the transition state ensemble (TSE). Twenty-seven non-disruptive mutations are made throughout the structure and a range of phi-values from zero to one are observed. The values cluster such that medium and high values and found only in the N-terminal region of the protein, whilst the C-terminal region has consistently low phi-values. In the TSE, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha(1)-acid glycoprotein (AGP) is a glycoprotein that consists of 183 amino acid residues and five carbohydrate chains and binds to neutral and basic drugs. We examined the structural properties and ligand-binding capacity of AGP in interactions with reverse micelles. Also, detailed information was obtained by comparing several different states of AGP. Interaction with reverse micelles induced a unique conformational transition (beta-sheet to alpha-helices) in AGP and decreased the binding capacity for the basic drug, chlorpromazine and the steroid hormone, progesterone to AGP. These structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion depressant beta-toxins show high preference for insect voltage-gated sodium channels (Na(v)s) and modulate their activation. Although their pharmacological and physiological effects were described, their three-dimensional structure and bioactive surface have never been determined. We utilized an efficient system for expression of the depressant toxin LqhIT2 (from Leiurus quinquestriatushebraeus), mutagenized its entire exterior, and determined its X-ray structure at 1.2 A resolution. The toxin molecule is composed of a conserved cysteine-stabilized alpha/beta-core (core-globule), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2009, the D222G mutation in the hemagglutinin (HA) glycoprotein of pandemic H1N1 influenza A virus was found to correlate with fatal and severe human infections. Previous static structural analysis suggested that, unlike the H1N1 viruses prevalent in 1918, the mutation did not compromise binding to human α2,6-linked glycan receptors, allowing it to transmit efficiently. Here we investigate the interconversion mechanism between two predicted binding modes in both 2009 and 1918 HAs, introducing a highly parallel intermediate network search scheme to construct kinetically relevant pathways eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metalloprotease PrtV from Vibrio cholerae serves an important function for the ability of bacteria to invade the mammalian host cell. The protein belongs to the family of M6 proteases, with a characteristic zinc ion in the catalytic active site. PrtV constitutes a 918 amino acids (102 kDa) multidomain pre-pro-protein that undergoes several N- and C-terminal modifications to form a catalytically active protease. We report here the NMR structure of the PrtV N-terminal domain (residues 23-103) that contains two short α-helices in a coiled coil motif. The helices are held together by a cluster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.