Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
658 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Human prolyl-hydroxylases (PHDs) are hypoxia-sensing 2-oxoglutarate (2OG) oxygenases, catalysis by which suppresses the transcription of hypoxia-inducible factor target genes. PHD inhibition enables the treatment of anaemia/ischaemia-related disease. The PHD inhibitor Molidustat is approved for the treatment of renal anaemia; it differs from other approved/late-stage PHD inhibitors in lacking a glycinamide side chain. The first reported crystal structures of Molidustat and IOX4 (a brain-penetrating derivative) complexed with PHD2 reveal how their contiguous triazole, pyrazolone and pyrimidine/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to synthesise coumarinyl heterocycles and to elucidate the potential role of these compounds as antioxidants and cytotoxic agents against Dalton's lymphoma ascites tumour cells (DLA) and Ehrlich ascites carcinoma cells (EAC). The synthesis of coumarin derivatives containing pyrazole, pyrazolone, thiazolidin-4-one, 5-carboxymethyl-4-thiazolidinone and 3-acetyl-1,3,4-oxadiazole ring is reported. 4-Methylcoumarinyl-7-oxyacetic acid hydrazide (1) reacted with arylazopropanes or hydrazono-3-oxobutyrate derivatives to form pyrazole (3a-c) and pyrazolone derivatives (5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligands H6btzh(fp)3 (I), H6btzh(mp)3 (II), H6btzh(pp)3 (III), and H6btzh(bp)3 (IV) obtained by the condensation of benzene-1,3,5-tricarbohydrazide (H3bthz) and 4-formyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (Hfp), 4-acetyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (Hmp), 4-butyryl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (Hpp), and 4-benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (Hbp) have three tridentate dibasic ONO coordination functionalities. Three different types of trinuclear vanadium complexes have been isolated from these ligands. These are (i) tris{[VIVO]2+} type [{VIVO(H2O)}3{btzh(fp)3}] (1), [{VIVO(H2O)}3{btzh(mp)3}
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3+2] Cycloaddition of azomethine imines with electron-deficient terminal alkynes was smoothly catalyzed by a chiral bis(imidazolidine)pyridine-CuOAc complex to give bicyclic pyrazolo[1,2-a]pyrazolone derivatives with up to 74% ee.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been concern about the role of analgesics in the development of renal-cell cancer, although a few studies have reported moderately elevated risks with regular or long-term use. In a large international case-control study of renal-cell cancer we examined, among other hypotheses, the effect of phenacetin-containing and of other types of analgesics: paracetamol (acetaminophen), salicylates (mainly aspirin) and pyrazolones (e.g., antipyrine or phenazone). Relative risks, adjusted for the effects of age, sex, body-mass index, tobacco smoking and study centre, were not significantly increa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 282 patients presenting with adverse reactions to mild analgesics, prick tests were performed with components of analgesic drugs; in some of them, commercial preparations were also tested. In 19 patients (7%), a total of 40 conclusively positive immediate reactions was found: there were 22 reactions to pyrazolone derivatives, 14 reactions to commercial preparations, and one singular reaction to phenacetin, phenobarbital, carbromal and vitamin B1, respectively. Cross-sensitivity to different pyrazolone derivatives was observed in only 5 of 15 patients with a positive reaction to at least one
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have emerged as one of the most promising approaches for cancer immunotherapy. Several injectable monoclonal antibodies targeting the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) pathway are used to treat solid tumors. The development of orally active small molecules remains a challenge. In this context, we describe new pyrazolone derivatives bearing a chlorophenyl moiety aimed at targeting PD-L1 dimers. Ten new compounds with nanomolar affinities for PD-L1 were identified and among them, six were able to reactivate proliferation of CTLL-2 cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical behaviour of some pyrazolone derivatives has been studied in aqueous and ethanolic media. beta-Diketone compounds with a labile hydrogen atom on carbon atom 4 are directly reducible in neutral ethanol; phenazone derivatives have to be diazotized. Pulse polarography is suggested for determination of these derivatives in pharmaceutical preparations.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented herein is a controllable selective construction of spiro or fused heterocyclic scaffolds through the one-pot cascade reactions of 1-phenylpyrazolidinones with maleimides. To be specific, succinimide spiro pyrazolo[1,2-a]pyrazolones were effectively formed via [4 + 1] spiroannulation of 1-phenylpyrazolidinones with maleimides through simultaneous C(sp2)-H bond activation/functionalization and intramolecular cyclization along with the traceless fusion of the pyrazolidinonyl unit into the final product. In this reaction, air acts as a cost-effective and environmentally sustainable oxida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), the most commonly prescribed and consumed medicines worldwide, are the main triggers of drug hypersensitivity reactions (DHRs). The underlying mechanisms of NSAID-DHRs may be related to COX-1 inhibition (cross-hypersensitivity reactions, CRs) or to immunological recognition (selective reactions, SRs), being the latter remarkably less studied. SRs include those usually appearing within the first hour after drug intake (single-NSAID-induced urticaria/angioedema or anaphylaxis, SNIUAA), and those usually occurring more than 24 h after (single-NSAID-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fixed drug eruptions following the use of pyrazolone derivatives occurred in 4 members of the same family: a 12-year-old girl, her grandmother, and two of her great aunts. Although the pathophysiologic events leading to this type of reaction are unknown, these cases of familial occurrence suggest that genetic predisposition might be an important causal factor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of naturally occurring plant materials for the relief of pain dates back to 3,000 B.C., although rapid advances in antipyretic analgesic therapy have been made more recently. Salicylic acid was synthesized in 1860, and the pyrazolone group, first represented by antipyrine, in 1883. Phenacetin was developed in 1886. Acetaminophen has been in use since the 1890s.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of 3-benzylidene succinimides with 2-substituted 2-hydroxy-indane-1,3-diones and unsaturated pyrazolones are carried out under basic conditions to afford spirocyclized derivatives and Michael adducts, respectively, with high regio- and stereo-selectivities. The most notable aspect of the reaction is the ability of highly reactive benzylidene succinimide to act as both an electrophile and a nucleophile causing spirocyclization. The reaction proceeded under mild and metal-free conditions and products were isolated in good to high yields. The current strategy utilizes simple and easily
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of lithium iodide-containing poly(ethylene glycol) as a gas chromatographic stationary phase have been evaluated in terms of partial free energy of transfer (delta G t0) from poly(ethylene glycol) to the lithium iodide-poly(ethylene glycol) system for a variaty of amides (n-fatty acid amides, lactams, benzamides, anilides, nicotinamides, isonicotinamides, barbiturates, pyrazolones) and several amines. The changes in relative retention and resolution of two solute peaks caused by the addition of lithium iodide to poly)ethylene glycol) are correlated with the difference in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pulmonary infection caused by Trichosporon beigelii is reported in an asthmatic patient undergoing steroid treatment who developed fever and lung infiltrates. Arthroconidia and blastoconidia were isolated from repeated sputum, bronchial aspirate and telescopic catheter samples. The infection coincided with neutropenia resulting from pyrazolone treatment. The response to amphotericin B treatment was favourable.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A class of novel δ-sulfonolactone-fused pyrazole scaffold was prepared via sulfur (VI) fluoride exchange (SuFEx) chemistry using aryl sulfonyl fluorides and pyrazolones. Enzyme screening revealed their cholinesterase inhibitory activity, among them, compounds 4a, 5a and 5d were identified as highly selective submicromolar BuChE inhibitors (IC50 = 0.20, 0.46 and 0.42 μM, respectively), which exhibited nontoxicity, lipophilicity and remarkable neuroprotective activity. Kinetic studies showed that BuChE inhibition of compounds 5a and 5d was reversible, mixed-type and non-competitive inhibition ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipyretic analgesics, such as salicylates, acetaminophen, and pyrazolones, are often given concomitantly with a variety of other drugs. Drug interactions that occur at the receptors are known as pharmacodynamic interactions; alterations in absorption (bioavailability), distribution (plasma protein-binding), and elimination (renal excretion, hepatic metabolism) are termed pharmacokinetic interactions. For example, antacids and food both delay the absorption of analgesics. Highly protein-bound drugs (such as phenylbutazone, phenytoin, or warfarin) can compete with the common binding sites of s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta physiologica et pharmacologica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y de la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia1985eng
Previous studies have shown that phenylbutazone, another pyrazolone, inhibits thyroid peroxidase activity and interferes with iodide organification. We have developed "in vitro" studies with rat particulated peroxidase and lactoperoxidase (LPO) to study the effects of dipyrone upon thyroid peroxidase and to determine the type of inhibition. The 3-monoiodothyrosine (MIT) and 3,5-diiodothyrosine (DIT) synthesis was markedly affected by 6 X 10(-4) M dipyrone with inhibitions of 59% and 30% respectively. No difference was observed with lower concentrations. Inhibition of peroxidase activity (Triio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adsorption of four 5-pyrazolone derivatives and two carboxylic acids from aqueous solutions was studied. Partition coefficients for the analyzed drugs were calculated. Good corelation between log(k1, k2) (Langmuir constants) and log (octanol-water partition coefficient) of the drugs were found. The higher log(k1k2) value the higher solubility of the non-narcotic and analgetic drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case histories are presented of 6 patients with accidental poisoning by Spasmoplus suppositories. The main toxic constituents are codeine and the pyrazolone derivative, propyphenazone. All patients had symptoms of codeine intoxication with somnolence, miosis and oedema, 2 patients had also symptoms of prophyphenazone intoxication with hypotension, coma and convulsions. 1 patient died during the acute stage in a state of shock, with arrhythmia, and asystole.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.