The origin of the extensive phenotypic divergence characterizing adaptive radiation could often be geographically localized and genetically simple. In a classic case of a trophically polymorphic cichlid fish (Herichthys minckleyi), we investigated alternative genomic processes that could have produced its extreme within-population variation in pharyngeal jaw tooth size. First, we generated a high-quality reference genome for its close relative (H. cyanoguttatus) to dissect the genetic architecture of this dental polymorphism. Then, using whole genome resequencing across the small Cuatro Ciéneg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rice bran oil (RBO) is highly valued for its beneficial fatty acid profile and wide applications in the food, pharmaceutical and skincare industries. It offers numerous health benefits, including reduced bad cholesterol and antioxidant activity, due to its high levels of vitamin E and γ-oryzanol. Enhancing oil composition and understanding the complex genetic architecture underlying lipid metabolism are, therefore, critical for improving RBO quality. The complexity of quantitative trait loci (QTL) and their environmental interactions has constrained their application in rice breeding. However,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological functions and disease relevance of the 'dark genome'-over one-third of all protein-coding genes-remain largely unknown. Here, we use integrative network and functional analyses to construct a systems-level map of dark gene contributions to human genetic diseases. We identify 16 hub dark genes, including R3HDM2 and RPUSD4, that are central to disease networks and are overwhelmingly enriched for roles in mitochondrial protein synthesis. These hubs form modular networks connecting major inflammatory conditions like psoriasis and tuberculosis, driven by specific transcription factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The semi-dwarf (sd1) allele was central to the Green Revolution, but its widespread use in US tropical japonica rice (Oryza sativa L.) may have introduced unintended effects through linkage drag. This study examined the genomic region surrounding sd1 using genome-wide association and haplotype analyses in a multiparent population (MP6/8) evaluated across environments and in a biparental population (MP-D) for validation. Genomic and phenotypic evidence indicated that an indica-derived haplotype upstream of sd1 persists in US tropical japonica and global indica semi-dwarf germplasm and is associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crop translational genomics applies breeding techniques based on genomic datasets to improve crops. Technological breakthroughs in the past ten years have made it possible to sequence the genomes of increasing numbers of crop varieties and have assisted in the genetic dissection of crop performance. However, translating research findings to breeding applications remains challenging. Here we review recent progress and future prospects for crop translational genomics in bringing results from the laboratory to the field. Genetic mapping, genomic selection and sequence-assisted characterization an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare genetic disorder characterized by the localized or widespread absence of skin in humans and animals. Individuals with ACC may experience developmental abnormalities in the skeletal and muscular systems, as well as potential complications. Localized and isolated cases of ACC can be treated through surgical and medical interventions, while extensive cases of ACC may result in neonatal mortality. The presence of ACC in pigs has implications for animal welfare. It contributes to an elevated mortality rate among piglets at birth, leading to substa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a complex disease with a strong genetic component. More than 40 loci have been identified to be associated with the risk of NSCL/P by genome-wide association studies (GWASs), but the majority of these variants are mapped to non-coding regions of the genome. Expression quantitative trait locus (eQTL) studies have increasingly been integrated with GWASs to identify target genes for these non-coding variants. In this study, we generated a unique, lip-specific eQTL dataset from 40 NSCL/P patients. A total of 5158 eQTL SNPs (eSNPs) -6
DatasetСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deleterious recessive conditions have been primarily studied in the context of Mendelian diseases. Recently, several deleterious recessive mutations with large effects were discovered via non-additive genome-wide association studies (GWAS) of quantitative growth and developmental traits in cattle, which showed that quantitative traits can be used as proxies of genetic disorders when such traits are indicative of whole-animal health status. We reasoned that lactation traits in cattle might also reflect genetic disorders, given the increased energy demands of lactation and the substa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a common neurovascular condition. This disorder has a complex genetic background. Several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) or mutations within genes regulating glutamatergic neurotransmission, cortical excitability, ion channels, and solute carriers have been associated with polygenic and monogenic forms of migraine. SNPs within ACE, DBH, TRPM8, COMT, GABRQ, CALCA, TRPV1, and other genes have been reported to affect the risk of migraine or the associated clinical parameters. The distribution of some HLA alleles within the HLA-DRB1, HLA-DR2, HLA-B, and HLA-C regions have also
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Overlap of pathways enriched by single nucleotide polymorphisms and DNA-methylation underlying chronic postsurgical pain (CPSP), prompted pilot study of CPSP-associated methylation quantitative trait loci (meQTL). Materials & methods: Children undergoing spine-fusion were recruited prospectively. Logistic-regression for genome- and epigenome-wide CPSP association and DNA-methylation-single nucleotide polymorphism association/mediation analyses to identify meQTLs were followed by functional genomics analyses. Results: CPSP (n = 20/58) and non-CPSP groups differed in pain-measures. O
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular quantitative trait locus (QTL) analyses are increasingly popular to explore the genetic architecture of complex traits, but existing studies do not leverage shared regulatory patterns and suffer from a large multiplicity burden, which hampers the detection of weak signals such as trans associations. Here, we present a fully multivariate proteomic QTL (pQTL) analysis performed with our recently proposed Bayesian method LOCUS on data from two clinical cohorts, with plasma protein levels quantified by mass-spectrometry and aptamer-based assays. Our two-stage study identifies 136 pQTL as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A deficiency is one of the most prevalent nutritional deficiencies worldwide. Sorghum [Sorghum bicolor L. (Moench)] is a major cereal crop consumed by millions of people in regions with high vitamin A deficiency. We quantified carotenoid concentrations in a diverse sorghum panel using high-performance liquid chromatography and conducted a genome-wide association study (GWAS) of grain carotenoids to identify genes underlying carotenoid variation. There was moderate variation for β-carotene (00.8 μg g-1 ), lutein (0.3-9.4 μg g-1 ), and zeaxanthin (0.2-9.1 μg g-1 ), but β-cryptoxanthin an
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CORE IDEAS: 'Fiskeby III' harbors a combination of abiotic stress traits, including iron deficiency chlorosis (IDC) tolerance. An IDC quantitative trait locus on chromosome Gm05 was identified in genome-wide association studies and biparental populations. Fine-mapping resolved a 137-kb interval containing strong candidate genes. Iron deficiency chlorosis (IDC) is an important nutrient stress for soybean [Glycine max (L.) Merr.] grown in high-pH soils. Despite numerous agronomic attempts to alleviate IDC, genetic tolerance remains the most effective preventative measure against symptoms. In thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colored rice is rich in nutrition and also a good source of valuable genes/quantitative trait loci (QTL) for nutrition, grain quality, and pest and disease resistance traits for use in rice breeding. Genome-wide association analysis using high-density single nucleotide polymorphism (SNP) is useful in precisely detecting QTLs and genes. We carried out genome-wide association analysis in 152 colored rice accessions, using 22,112 SNPs to map QTLs for nutritional, agronomic, and bacterial leaf blight (BLB) resistance traits. Wide variations and normal frequency distributions were observed for most
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aedes aegypti, the yellow fever mosquito, is an efficient vector of arboviruses and a convenient model system for laboratory research. Extensive linkage mapping of morphological and molecular markers localized a number of quantitative trait loci (QTLs) related to the mosquito's ability to transmit various pathogens. However, linking the QTLs to Ae. aegypti chromosomes and genomic sequences has been challenging because of the poor quality of polytene chromosomes and the highly fragmented genome assembly for this species.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Based on the approach develop
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies are a powerful tool for the identification of genetic risk factors for complex disease. This methodology has been successfully applied to primary open-angle glaucoma through the analysis of primary open-angle glaucoma (POAG) as well as specific subgroups of patients including those with normal tension glaucoma and advanced glaucoma. In addition, the analysis of quantitative traits important in POAG, including optic disc area and vertical cup-to-disc ratio has also identified genes important in POAG development. This review explores findings of genome-wide associ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complexity and noise in expression quantitative trait loci (eQTL) studies make it difficult to distinguish potential regulatory relationships among the many interactions. The predominant method of identifying eQTLs finds associations that are significant at a genome-wide level. The vast number of statistical tests carried out on these data make false negatives very likely. Corrections for multiple testing error render genome-wide eQTL techniques unable to detect modest regulatory effects. We propose an alternative method to identify eQTLs that builds on traditional approaches. In c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While GWAS (genome-wide association studies) have identified over 1000 obesity-associated loci, their functional impact on gene expression remains unclear. Moreover, many studies have not fully captured the genetic architecture of obesity in high-risk populations or considered the complexity of adiposity beyond traditional measures. To address these gaps, this study explores the genetic and transcriptomic pathways of obesity using diverse obesity phenotypes in a high-risk population.
METHODS: We analyzed genomic and whole-blood transcriptomic data from the CCHC (Cameron County His
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We mapped key regions of the maize genome that influence the formation of aboveground (aerial) roots, which in some varieties have been associated with symbiosis with nitrogen-fixing bacteria. Modern agriculture relies heavily on chemically synthesized nitrogen fertilizers, which ensure high yields but also carry high economic and environmental costs. Biological nitrogen fixation (BNF) supplies high amounts of nitrogen to legumes, and several avenues of research are underway to extend it to cereal crops. In maize, aerial roots formed in Sierra Mixe landraces have been associated with BNF. Howe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Accurate prediction of complex traits from high-dimensional genomic markers remains difficult in plant breeding. Linear models have limited capacity for non-linear interactions, and many deep learning models scale poorly on long marker sequences. This study introduces BiMSGP, a bidirectional Mamba-based model for scalable genomic prediction. Methods: BiMSGP extends a selective state space model with forward and backward processing so that each marker can integrate sequence context from both directions while retaining linear computational complexity; this is a modeling de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования