Roxindole (EMD 49980, 5-hydroxy-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl(1))-butyl(1)]-indole mesylate), a selective dopamine autoreceptor agonist and a potential antipsychotic drug, shows a clinical antidepressant efficacy. The present paper examined the neuropharmacological profile of roxindole in rats (male Wistar) and mice (male Albino Swiss) in respect of its influence on dopamine system. Used in low doses, roxindole decreased the locomotor activity, but in higher ones it did not induce a locomotor hyperactivity or stereotypy. It antagonized the amphetamine-induced hyperlocomotion, the am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-DOPA, the precursor of dopamine, remains most effective in the treatment of patients with Parkinson's disease, but prolonged L-DOPA treatment often produces adverse effects, including dyskinesia and psychosis. Dopamine receptors can be divided into two major subtypes, D1 and D2. Might both subtypes of the dopamine receptor be equally relevant to amelioration of parkinsonian symptoms and responsible for the adverse side effects? To address this question, the effects of D1 or D2 receptor agonists alone and in joint administration were examined in MPTP-induced parkinsonian monkeys. The parkinso
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that tissue plasminogen activator (tPA) plays an important role through the conversion of plasminogen to plasmin in the release of dopamine in the nucleus accumbens (NAc) evoked by depolarization or the systemic administration of drugs of abuse such as morphine and nicotine. In the present study, we examined the mechanisms by which drugs of abuse increase extracellular tPA activity in the NAc in vivo using in situ zymography. The dopamine D(1) receptor (D(1) R) agonist SKF38393, but not D(2) receptor agonist quinpirole, significantly increased extracellular tPA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of neonatal hippocampal lesions on behavioral responsiveness to dopaminergic agonists and antagonists were examined. The ventral hippocampus was damaged bilaterally using ibotenic acid on postnatal day 7, and locomotor responses to dopaminergic agonists and antagonists were evaluated on postnatal day 35 (PD35), 56 (PD56), and 70 (PD70). Qunipirole (0.06, 0.125, 0.25, and 0.5 mg/kg SC), but not SKF38393 (5 and 10 mg/kg SC), increased locomotion in a dose-dependent manner in control and lesioned groups on PD35 and PD56. However, lesioned rats displayed a greater behavioral response t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic migraine (CM) is a disabling neurological condition increasingly recognized for its link to cognitive deficits and a potential higher dementia risk. Although microglia-mediated synaptic pruning has been associated with cognitive decline, its role in CM is not fully understood. The dopamine D2 receptor (DRD2), crucial for cognitive function, has been shown to affect synaptic pruning. This study investigates how DRD2 signaling influences microglial phagocytosis and synaptic integrity in CM. We established a chronic migraine model with repeated dural administration of inflammatory soup (I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent publications demonstrated that DRD2-targeting antipsychotics such as thioridazine induce proliferation arrest and apoptosis in diverse cancer cell types including those derived from brain, lung, colon, and breast. While most studies show that 10-20 µM thioridazine leads to reduced proliferation or increased apoptosis, here we show that lower doses of thioridazine (1-2 µM) target the self-renewal of basal-like breast cancer cells, but not breast cancer cells of other subtypes. We also show that all breast cancer cell lines tested express DRD2 mRNA and protein, regardless of thior
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine and acetylcholine receptor functions in spontaneously hypertensive rats (SHR) and in control progenitor Wistar-Kyoto (WKY) rats were assessed, using dopamine D1-like/D2-like receptor-mediated and acetylcholine receptor-mediated jaw movements as readout parameters. Spontaneous behaviours such as locomotor activity, vacuous chewing, grooming, sniffing and rearing occurred significantly more in SHR than in WKY rats. In the anaesthetised rats, a mixture of SKF 38393 (5 micrograms), a dopamine D1-like receptor agonist, and quinpirole (10 micrograms), a dopamine D2-like receptor agonist, re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand binding to dopamine (DA) D(4) receptors was examined in adult rat forebrain 5 weeks after unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesioning of substantia nigra to remove ascending nigrostriatal dopaminergic projections. D(4) receptor binding was increased by up to 47% in denervated caudate-putamen (CPu) in rats that rotated away from the lesioned side with apomorphine challenge, with lesser changes in rats that failed to rotate with apomorphine. Functional significance of D(4) receptor upregulation induced by the lesions was investigated by examining behavioral effects of the highly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the receptor responsible for dopamine action in isolated perfused cortical collecting ducts (CCD) from rats treated with deoxy-corticosterone. (Critical experiments were repeated in CCD from untreated rats with the same results.) At doses > or = 1 microM, dopamine inhibited arginine vasopressin (AVP)-dependent Na+ and water transport (measured by the unidirectional lumen-to-bath 22Na+ flux and the transepithelial voltage) and osmotic water permeability (Pf). The effects of dopamine were not reversed by the dopamine-1 (D1) antagonist SCH-23390, and no inhibition was produced by the D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the possible involvement of dopamine D3 receptors in R(+)-7-hydroxy-2-(N,N-di-n-propylamino)tetraline (R(+)-7-OH-DPAT)-induced emesis in the ferret. The R(+)enantiomer of 7-OH-DPAT (0.03-1 mg/kg, s.c.) caused emesis in a dose-dependent manner, whereas the S(-)enantiomer, even at 1 mg/kg s.c. failed to induce emesis. Quinpirole (0.1-1.0 mg/kg) and apomorphine (0.3 mg/kg, s.c. only) also elicited an emetic response. S(-)-Eticlopride, which has a high affinity for the dopamine D3 receptor, antagonized R(+)-7-OH-DPAT (0.3 mg/kg, s.c.)-induced emesis (ID50 1.4 micrograms/kg, s.c.).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of levodopa-induced dyskinesias (LID) still remains obscure. It has been suggested that enhanced opioidergic transmission in striatal output pathways may play a role in the induction of LID. To test this hypothesis, we have investigated the effect of different doses of the opioid receptor antagonists, naloxone and naltrexone on the dyskinetic response to a D1 agonist SKF 82958, a D2 agonist quinpirole and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-Dopa). We have used six female cynomolgus monkeys rendered parkinsonian by the toxin MPTP and presenting a stable parkinsonian syndrome. All r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the behavioral effects of dopamine receptor agonists, antagonists, or N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor antagonist in rats with a unilateral excitotoxic lesion of the globus pallidus (GP). After the unilateral GP lesions were made by injections of the ibotenic acid, drugs were systemically given and the elicited behaviors were quantitatively assessed. Systemic administration of haloperidol, but not SCH23390, dose-dependently induced contraversive dystonic posturing in unilateral GP-lesioned rats. On the other hand, systemic administration of quinpirole,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine (DA) D2 receptors (D2Rs) have 2 isoforms, a long form (D2L) and a short form (D2S). D2L is predominantly postsynaptic in the striatal medium spiny neurons and cholinergic interneurons. D2S is principally presynaptic autoreceptors in the nigrostriatal DA neurons. Recently, we demonstrated that L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) augments D2L function through the coupling between D2L and GPR143, a receptor of L-DOPA that was originally identified as the gene product of ocular albinism 1. Here we show that GPR143 modifies the functions of D2L and D2S in an opposite manner. Haloperidol-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent drug users display resistance to treatment such as cue exposure therapy (CET), as well as increased liability to relapse. The basis of CET is extinction learning, which involves dopamine signaling in the medial prefrontal cortex (mPFC). This system undergoes dramatic alterations during adolescence. Therefore, we investigated extinction of a cocaine-associated cue in adolescent and adult rats. While cocaine self-administration and lever-alone extinction were not different between the two ages, we observed that cue extinction reduced cue-induced reinstatement in adult but not adolesce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the effects of clozapine, and "atypical" neuroleptic with high affinity for the D4 (dopaminergic), and the 5-HT1c and 5-HT2 (serotonergic) receptor subtypes on locomotor activity in an animal model of Parkinson's disease showing a bimodal response curve to increasing doses of a D2 agonist. Sulpiride (D2 antagonist) and ritanserin (5-HT1c and 5-HT2 antagonist) were used for comparison. The D1 agonist SKF 38393 at a dose of 8 mg/kg significantly reversed the akinesia induced by chronic reserpine treatment (1 mg/kg for 5 days) and alpha-methyl-p-tyrosine pretreatment (300 mg/kg). In thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine receptors are significantly involved in hippocampus-based cognitive processes. Whereas the involvement of D1-like receptors in hippocampal plasticity has been described, the role of D2-like receptors remains to be clarified. Therefore, we investigated the contribution of D2-like receptors to synaptic transmission, long-term potentiation (LTP) and depotentiation in the dentate gyrus of freely moving rats. Male Wistar rats underwent chronic implantation of a recording electrode in the granule cell layer, a stimulating electrode in the medial perforant path and a cannula in the ipsilater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmentally relevant levels of lead (Pb) have been demonstrated to have a neurotoxic action, especially on children. In this study, Long-Evans rats were continuously exposed to Pb acetate in drinking water from early gestational days (2-6) or from 28 days of age. At the 13th week of age, the functional activity of the nucleus accumbens (NAC) dopaminergic system was studied by means of transversal microdialysis. Neither Pb treatment regimen modified dopamine (DA) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) extracellular concentrations, with respect to control rats. However, neuronal depolari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-type Ca2+ channels in cerebellar Purkinje neurons and N-type Ca2+ channels in sympathetic neurons were found to be inhibited by D2 dopamine receptor antagonists with diverse structures, including phenothiazines (chlorpromazine and thioridazine), diphenylbutylpiperidines (fluspirilene and pimozide), butyrophenones (haloperidol and spiperone), and a piperazine (fluphenazine). Dopamine and quinpirole had no effect on P-type Ca2+ channels. In all cases, inhibition was characterized by slow onset and offset. The effects of P-type and N-type channels were very similar. Fluspirilene was the most po
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in specific dopamine D2 receptor binding sites was observed in membranes prepared from the carotid bodies of rabbits treated for 8 weeks and then withdrawn for 4-9 days from the D2 antagonist domperidone (2-5 mg/kg per day). Recordings of chemoreceptor afferent discharge from the carotid body also revealed that this change in receptor density was accompanied by an increased sensitivity to the chemodepressant effects of exogenous dopamine. The chemoreceptor responsiveness of the carotid body to hypoxia is blunted in rabbits treated chronically with domperidone, but this can be resto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a severe neuropsychiatric illness estimated to affect between 1-3% of the population. In today's literature, there are a number well-validated and convincing animal models of OCD described. Areas covered: Herein, the authors look at the role that animal models of OCD (including transgenic models, deer mouse stereotypy, quinpirole sensitization, post-training signal attenuation, and mouse marble burying) have played in determining the current directions of OCD drug discovery. Specifically, the article reviews new OCD drug therapies currently under investig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования