Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1783 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1342 с найденным полным текстом
Circular RNAs (circRNAs) are involved in the occurrence and development of various carcinomas. However, the biogenesis, function and underlying mechanism of hypoxia-induced circRNA in gastric cancer (GC) are poorly understood. Here, a novel circRNA, circPRELID2, which is upregulated by HIF1A under hypoxic conditions, is identified. circPRELID2 is highly expressed in GC tissues, and positively correlates with lymph node invasion, vascular invasion in GC patients. Elevated circPRELID2 promotes the epithelial-mesenchymal transition (EMT) and metastasis of GC cells both in vitro and in vivo under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferons (IFNs) establish dynamic host defense mechanisms by inducing various IFN-stimulated genes that encodes many antiviral innate immune effectors. IFN-inducible transmembrane (IFITM) proteins have been identified as intrinsic antiviral effectors, which block the entry of a broad spectrum of enveloped RNA viruses by interrupting virus-endosomal fusion. However, antiviral activity of IFITM proteins against mammalian DNA virus has not been demonstrated till date. Here, we sought to investigate the antiviral activities and mechanisms of interferon-inducible transmembrane protein 3 (IFITM3)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine corpus endometrial carcinoma (UCEC) has significant inherent resistance to immunotherapy. The tumor microenvironment (TME) in UCEC is characterized by limited infiltration of T cells, which has been shown to be the cause of this resistance. Recent studies have indicated that dysregulation of splicing may be involved in tumor progression and immune evasion. However, the biological mechanisms underlying this phenomenon have not been fully understood.
METHODS: In the study, genome-wide association studies (GWAS), splicing quantitative trait loci (sQTL), and expression quantit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) exhibits robust self-regulatory mechanisms against harsh microenvironmental stress, yet the precise molecular drivers remain elusive. Here, we identified circSCLT1 as a novel circular RNA with energy stress-responsive properties. Systematic in vitro and in vivo assays demonstrated that circSCLT1 promotes TNBC metastasis and radioresistance. Mechanistically, energy stress triggers HNRNPA1-dependent circSCLT1 biogenesis. Cytoplasmic circSCLT1 scaffolds a ternary complex with HNRNPA1 and CSDE1, blocking HNRNPA1 nuclear translocation and stabilizing IL1B via bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular iodine (I2) exhibits antiproliferative and apoptotic effects on in vivo and in vitro cancer models. These effects are thought to be mediated by an iodinated arachidonic acid derivative, 6-iodolactone (6IL), and one of the proposed mechanisms is that 6IL activates Peroxisome Proliferator-Activated Receptors type gamma (PPARG). These receptors have been implicated in the inhibition of carcinogenic processes, in addition to their classical role in maintaining lipid and glucose homeostasis. The aim of this study was to determine whether PPARG participates in the 6IL antiproli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral infections are 'mini-symbiotic' events supplying recipient cells with sequences for viral replication, including the reverse transcriptase (RT) and ribonuclease H (RNase H). These proteins and other viral or cellular sequences can provide novel cellular functions including immune defense mechanisms. Their high error rate renders RT-RNases H drivers of evolutionary innovation. Integrated retroviruses and the related transposable elements (TEs) have existed for at least 150 million years, constitute up to 80% of eukaryotic genomes and are also present in prokaryotes. Endogenous retrov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The senescence-associated secretory phenotype (SASP) plays a critical yet complex role in the progression of prostate cancer (PCa). Although multiple SASP components have been implicated in tumor development, the precise molecular mechanisms through which LAMC3 contributes to PCa pathogenesis remain incompletely understood.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a comprehensive analysis of SASP components in serum samples from patients with PCa and benign prostatic hyperplasia (BPH) controls. A SASP-related gene signature was established and subsequently validated using nine bulk RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell type differences in the human cytomegalovirus (HCMV) transcriptome may arise from variations in transcription or post-transcription regulation. Here we report unexpected differences in transcription and epigenetic control in late-stage HCMV infection of human differentiated NTera2 neural lineage cells (D-NT2) compared to fibroblasts, using integrated functional genomic approaches (PRO-Seq, RNA-Seq, DNA fragmentation factor-ChIP Seq, rapid viral protein degradation, and promoter mutation and function assays). In D-NT2, but not fibroblasts, RNA polymerase II initiation and elongation at sev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation treatment of head and neck cancers causes irreversible damage of the salivary glands (SG). Here, we introduce a preclinical mouse model for small-interfering RNA (siRNA)-based gene silencing to provide protection of SG from radiation-induced apoptosis. Novel, pH-responsive nanoparticles complexed with siRNAs were introduced into mouse submandibular glands (SMG) by retroductal injection to modulate gene expression in vivo. To validate this approach, we first targeted Nkcc1, an ion transporter that is essential for saliva secretion. Nkcc1 siRNA delivery resulted in efficient knockdown,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human myxovirus resistance 2 (MX2/MXB) is an interferon-induced post-entry inhibitor of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection. While the precise mechanism of viral inhibition remains unclear, MX2 is localized to the nuclear envelope, and blocks the nuclear import of viral cDNAs. The amino-terminus of MX2 (N-MX2) is essential for anti-viral function, and mutation of a triple arginine motif at residues 11 to 13 abrogates anti-HIV-1 activity. In this study, we sought to investigate the role of N-MX2 in anti-viral activity by identifying functionally relevant host-encoded interacti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) complementation group E gene product, damaged DNA-binding protein 2 (DDB2), is a subunit of the DDB heterodimeric protein complex with high specificity for binding to a variety of DNA helix-distorting lesions. DDB is believed to play a role in the initial step of damage recognition in mammalian nucleotide excision repair (NER) of ultraviolet light (UV)-induced photolesions. It has been shown that DDB2 is rapidly degraded after cellular UV irradiation. However, the relevance of DDB2 degradation to its functionality in NER is still unknown. Here, we have provided evide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune condition characterized by aggressive fibroblast-like synoviocytes (FLSs). Small nucleolar RNAs (snoRNAs), traditionally implicated in ribosome biogenesis, are now recognized as disease regulators. However, their involvement in RA-FLSs remains poorly understood. Here, we identified small nucleolar RNA, C/D box 3 (SNORD3), a specific snoRNA up-regulated by tumor necrosis factor-α and interleukin-17, as a key driver of the aggressive transformation of RA-FLSs in vitro. Using an FLS-specific aptamer-functionalized siRNA delivery system, we demonst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of a trinucleotide (CGG) repeat element within the 5' untranslated region (5'UTR) of the human FMR1 gene is responsible for a number of heritable disorders operating through distinct pathogenic mechanisms: gene silencing for fragile X syndrome (>200 CGG) and RNA toxic gain-of-function for FXTAS (∼ 55-200 CGG). Existing models have focused almost exclusively on post-transcriptional mechanisms, but co-transcriptional processes could also contribute to the molecular dysfunction of FMR1. We have observed that transcription through the GC-rich FMR1 5'UTR region favors R-loop formation, wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is a new and promising tool to treat many severe diseases and the silencing of proteins is the safest and the most efficient tool to treat diseases because it does not induce changes in human genome and avoids a huge problem encompassing insertional mutagenesis. Using small RNAs to switch on/off target proteins is limited due to existence of some barriers for them in the human body (blood RNAses, serum albumins, cell walls, etc). For therapeutic applications they need the efficient and non-toxic carrier which will deliver them into cell cytoplasm. Within the huge range of carriers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA interference (RNAi) pathway regulates gene expression and viral defense and has been harnessed in therapeutic solutions to inhibit otherwise undruggable proteins by preventing translation. Dicer initiates RNAi by generating cleaved RNA products that bind to a target mRNA to promote gene silencing. Mutations to the Dicer catalytic domain cause DICER1 syndrome, which increases the risk of cancers, including early childhood variants. However, the catalytic mechanism remains poorly defined due to the lack of structural data for Dicer bound to a substrate (or substrate mimic) in the presenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We have previously reported that the coactivation of NF-κB and STAT3 in nonimmune cells, including synovial fibroblasts, enhances the expression of NF-κB target genes and plays a role in chronic inflammation and rheumatoid arthritis (RA). This study was undertaken to examine the role of NF-κB activation in chondrocytes and better understand the pathogenesis of RA. Furthermore, transmembrane protein 147 (TMEM147) was investigated as a representative NF-κB activator in chondrocytes.
METHODS: Clinical samples from RA patients were analyzed by immunohistochemistry. Specimens obtained f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In fetal growth restriction (FGR), fetal growth is limited by reduced nutrient and oxygen supply. Insulin-like growth factor I (IGF-I) is a key regulator of fetal growth and IGF binding protein -1(IGFBP-1) is the principal regulator of fetal IGF-I bioavailability. Phosphorylation enhances IGFBP-1's affinity for IGF-I. Hypoxia induces IGFBP-1 hyperphosphorylation, markedly decreasing IGF-I bioavailability. We recently reported that fetal liver IGFBP-1 hyperphosphorylation is associated with inhibition of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) in a nonhuman primate model of FGR. Here, we tes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the cystine dimethylester (CDME) loading technique to achieve elevated lysosomal cystine levels, ATP depletion has previously been postulated to be responsible for the renal dysfunction in cystinosis, a genetic disorder characterized by an excessive accumulation of cystine in the lysosomes. However, this is unlikely to be the sole factor responsible for the complexity of cell stress associated with cystinosis. Moreover, CDME has been shown to induce a direct toxic effect on mitochondrial ATP generation. Using a human-derived proximal tubular epithelial cell line, we compared the effects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is one of the most frequent joint diseases and its incidence is increasing. However, its pathogenesis remains poorly understood. The study aims to analyze the role and mechanism of methyltransferase 3, N6-adenosine-methyltransferase complex catalytic subunit (METTL3) in OA.
METHODS: Human chondrocytes (CHON-001 and C28/I2) were stimulated using interleukin-1β (IL-1β) to mimic OA-like cell injury. mRNA expression levels were measured by quantitative real-time polymerase chain reaction. Protein expression was detected by Western blotting. Cell Counting Kit-8 assa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-1R/TLR signaling plays a significant role in sensing harmful foreign pathogens and mounting effective innate and adaptive immune responses. However, the precise mechanism by which Leishmania donovani, an obligate intramacrophagic pathogen, breaches IL-1R/TLR signaling and host-protective immunity remains obscure. In this study, we report the novel biphasic role of Toll-interacting protein (Tollip), a negative regulator of the IL-1R/TLR pathway, in the disease progression of experimental visceral leishmaniasis. We observed that during early hours of infection, L. donovani induced phosphoryla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.