PURPOSE: To discuss the evolutionary conservation of different DNA repair processes. The proteins that carry out base excision repair show a varying degree of structural conservation, but a high level of functional complementation between species, as might be expected for a sequential pathway. In nucleotide excision repair there is a high degree of structural conservation, but few examples of functional complementation because the process involves multiprotein complexes. Repair by homologous recombination involves proteins that are highly conserved structurally. The process of repair of DNA br
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell strains derived from patients having a hereditary disorder associated with defects in repair of DNA damage such as xeroderma pigmentosum and mutants isolated from established rodent cell lines provide the tools for genetic and biochemical analysis of DNA repair pathways in mammalian cells. Complementation studies using these cells have illustrated the genetic and biochemical complexity of these pathways. The precise nature of the genes and gene products involved in these mutants has not yet been resolved. Isolation of repair genes by recombinant DNA technology would open up new approaches
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the BRCA1 and BRCA2 genes are well known causes of hereditary breast and ovarian cancer. Other genes involved in the homologous recombination pathway can also be associated with increased probability of cancer development, for example, breast and ovarian cancer, prostate and pancreatic cancer, colorectal cancer, and even childhood tumors like medulloblastoma. Traditionally, patients and families likely to harbor a genetic predisposition have been identified using personal and family history. Several checklists and risk prediction tools have proven to be useful in the cli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair is responsible for maintaining the integrity of the genome. Perturbations in the DNA repair pathways have been identified in several human cancers. Thus, compounds targeting DNA damage response (DDR) hold great promise in cancer therapy. A great deal of effort, in pursuit of new anticancer drugs, has been devoted to understanding the basic mechanisms and functions of the cellular DNA repair machinery. Melatonin, a widely produced indoleamine in all organisms, is associated with a reduced risk of cancer and has multiple regulatory roles on the different aspects of the DDR and DNA rep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular DNA is under constant challenge by exogenous and endogenous genotoxic stress, which results in both transient and accumulated DNA damage and genomic instability. All cells are equipped with DNA damage response pathways that trigger DNA repair, cell cycle arrest, and, if need be, apoptosis, to eliminate DNA damage or damaged cells. The consequences of these processes for stem cells can be profound: diminution in stem cell pools, or, because of altered gene expression, an increased chance for stem cell differentiation or malignant transformation. Furthermore, a number of DNA repair abno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a highly adaptive Gram-negative pathogen that is commonly managed with fluoroquinolone (FQ) antibiotics. Even without heritable resistance mutations, FQ-susceptible cells of P. aeruginosa can survive treatment in a phenomenon termed antibiotic persistence. Current models of stationary-phase FQ persistence established with other bacterial species posit that persister survival is dependent on DNA double-stranded break (DSB) repair via RecA-mediated homologous recombination (HR). In P. aeruginosa, however, the effects of RecA loss on FQ persistence vary depending on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photolyases are DNA-repairing flavoproteins that are represented in most phylogenetic taxa with the exception of placental mammals. These enzymes reduce the ultraviolet-induced DNA damage; thus, they have features that make them very attractive for dermatological or other medical uses, such as the prevention of human skin cancer and actinic keratosis. In this work, we identified a 50.8 kDa photolyase from the UVC-resistant Antarctic bacterium Hymenobacter sp. UV11. The enzyme was produced by recombinant DNA technology, purified using immobilized metal affinity chromatography and its activity w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPB/ERCC3 gene corrects the nucleotide excision-repair defect in the human hereditary disease xeroderma pigmentosum group B and encodes the largest subunit of the basal transcription factor BTF2/TFIIH. The primary sequence of the XPB/ERCC3 protein features the hallmarks of seven helicase motifs found in many known and putative helicases or helicase-related proteins. Recently, the multiprotein BTF2/TFIIH complex has been found to be associated with DNA helicase activity. To explore the properties and functions of XPB/ERCC3, we have used the baculovirus/insect-cell expression system to produ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mismatch repair (MMR) guards the integrity of the genome in virtually all cells. It contributes about 1000-fold to the overall fidelity of replication and targets mispaired bases that arise through replication errors, during homologous recombination, and as a result of DNA damage. Cells deficient in MMR have a mutator phenotype in which the rate of spontaneous mutation is greatly elevated, and they frequently exhibit microsatellite instability at mono- and dinucleotide repeats. The importance of MMR in mutation avoidance is highlighted by the finding that defects in MMR predispose individu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstrand crosslinks (ICLs) represent a highly toxic form of DNA damage that can block essential biological processes including DNA replication and transcription. To combat their deleterious effects all eukaryotes have developed cell cycle-dependent repair strategies that co-opt various factors from 'classical' DNA repair pathways to resolve such lesions. Here, we report the first systematic dissection of how ICL repair might operate in the Trypanosoma brucei, the causative agent of African trypanosomiasis, and demonstrated that this diverged eukaryote expresses systems that show some intrig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA double-strand break (DSB) repair protein DNA-PKcs and the signal transducer ATM are both activated by DNA breaks and phosphorylate similar substrates in vitro, yet appear to have distinct functions in vivo. Here, we show that ATM and DNA-PKcs have overlapping functions in lymphocytes. Ablation of both kinase activities in cells undergoing immunoglobulin class switch recombination leads to a compound defect in switching and a synergistic increase in chromosomal fragmentation, DNA insertions, and translocations due to aberrant processing of DSBs. These abnormalities are attributed to a c
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is a frequently used antiepileptic agent and known teratogen. Previous research suggests that inhibition of histone deacetylases (HDACs) may play a role in VPA-induced teratogenicity. We have also shown that VPA exposure leads to both an increase in reactive oxygen species (ROS) production and increased frequency of homologous recombination (HR).
METHODS: In the present study, we evaluated the role of HDAC inhibition in VPA-initiated HR to determine if HDAC inhibition could alter repair activity and/or cause DNA double-strand breaks (DSBs), which would then ini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deinococcus radiodurans and other members of the same genus share extraordinary resistance to the lethal and mutagenic effects of ionizing and u.v. radiation and to many other agents that damage DNA. While it is known that this resistance is due to exceedingly efficient DNA repair, the molecular mechanisms responsible remain poorly understood. Following very high exposures to u.v. irradiation (e.g. 500 J m-2, which is non-lethal to D. radiodurans), this organism carries out extremely efficient excision repair accomplished by two separate nucleotide excision repair pathways acting simultaneousl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that the RAD50, RAD52, MRE11, XRS2, and HDF1 genes of Saccharomyces cervisiae are involved in the formation of deletions by illegitimate recombination on a monocentric plasmid. In this study, we investigated the effects of mutations of these genes on formation of deletions of a dicentric plasmid, in which DNA double-strand breaks are expected to occur frequently because the two centromeres are pulled to opposite poles in mitosis. We transformed yeast cells with a dicentric plasmid, and after incubation for a few division cycles, cells carrying deleted plasmids were det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication protein A (RPA) consisting of three subunits is a eukaryotic single-stranded DNA (ssDNA)-binding protein involved in DNA replication, repair and recombination. We report here the identification and characterization of a RPA large subunit (CpRPA1) gene from the apicomplexan Cryptosporidium parvum. The CpRPA1 gene encodes a 53.9-kDa peptide that is remarkably smaller than that from other eukaryotes (i.e. approximately 70 kDa) and is actively expressed in both free sporozoites and parasite intracellular stages. This short-type RPA large subunit has also been characterized from one oth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage in spermatozoa is a major cause of male infertility. It is also associated with adverse reproductive outcomes (including reduced fertilization rates, embryo quality and pregnancy rates, and higher rates of spontaneous miscarriage). The damage to sperm DNA occurs during the production and maturation of spermatozoa, as well as during their transit through the male reproductive tract. DNA damage repair typically occurs during spermatogenesis, oocytes after fertilization, and early embryonic development stages. The known mechanisms of sperm DNA repair mainly include nucleotide excision
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stromal antigen 2 (STAG2), a subunit of the cohesin complex, is recurrently mutated in various tumors. However, the role of STAG2 in DNA repair and its therapeutic implications are largely unknown. Here it is reported that knockout of STAG2 results in increased double-stranded breaks (DSBs) and chromosomal aberrations by reducing homologous recombination (HR) repair, and confers hypersensitivity to inhibitors of ataxia telangiectasia mutated (ATMi), Poly ADP Ribose Polymerase (PARPi), or the combination of both. Of note, the impaired HR by STAG2-deficiency is mainly attributed to the restored
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA is the hereditary material in humans and almost all other organisms. It is essential for maintaining accurate transmission of genetic information. In the life cycle, DNA replication, cell division, or genome damage, including that caused by endogenous and exogenous agents, may cause DNA aberrations. Of all forms of DNA damage, DNA double-strand breaks (DSBs) are the most serious. If the repair function is defective, DNA damage may cause gene mutation, genome instability, and cell chromosome loss, which in turn can even lead to tumorigenesis. DNA damage can be repaired through multiple mech
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preservation and faithful propagation of genetic information is essential for all life forms and depends on cellular pathways that enable replication, recombination, and repair of DNA. The multifunctional XPF-ERCC1 DNA endonuclease complex acts in several DNA repair pathways and interacts with numerous partner proteins and large DNA repair assemblies, including the nucleotide excision repair machinery and the SMX tri-endonuclease complex. Here, we report structures of XPF-ERCC1 in complex with the DNA repair factors SLX4 and SLX4IP, thereby identifying key residues responsible for direct i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-protein cross-links (DPCs) are toxic DNA lesions that interfere with DNA metabolic processes such as replication, transcription, and recombination. USP11 deubiquitinase participates in DNA repair, but the role of USP11 in DPC repair is not known. SPRTN is a replication-coupled DNA-dependent metalloprotease that cleaves proteins cross-linked to DNA to promote DPC repair. SPRTN function is tightly regulated by a monoubiquitin switch that controls SPRTN auto-proteolysis and chromatin accessibility during DPC repair. Previously, VCPIP1 and USP7 deubiquitinases have been shown to regulate SPRTN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.