Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5425 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 183 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm described initially in visceral pleura but can occasionally involve other sites such as the urinary tract. Extrapleural localizations are often indolent but some malignant SFTs have been described. The treatment and the most important prognostic factor for SFT seem to be complete resection of the neoplasm.
CASE REPORT: We report the 10-year history of a retroperitoneal SFT, which recurred twice after conservative management, and was eventually treated with en bloc resection of the mass, the bladder, and the prostate, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate biological potential characterized by myofibroblastic spindle-cell proliferation and a variable inflammatory infiltrate. Although IMT may arise in a wide range of anatomical locations, primary involvement of the psoas muscle is exceptionally uncommon and may present significant diagnostic challenges due to its nonspecific clinical and radiological features.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old man presented with progressive left flank and left iliac fossa pain radiating to the back and left lower
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary retroperitoneal extramedullary plasmacytoma is a rare neoplasm. A 67-year-old man presented with abdominal pain and left leg weakness. Abdominal CT revealed a large mass in the left retroperitoneum, which demonstrated increased metabolic activity on subsequent 18 F-FDG PET/CT imaging. Furthermore, the patient's serum protein electrophoresis showed positive M-protein results. Pathological examination of the biopsied specimen confirmed the diagnosis of extramedullary plasmacytoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipoma (AML), a rare benign mesenchymal neoplasm, is characterized by the presence of vessels, smooth muscle, and adipose tissue. Treatment should be considered for symptomatic patients or for those at risk for complications, in particular for retroperitoneal bleeding, which is correlated to the size of the tumor, grade of the angiogenic component, and presence of tuberous sclerosis complex. Herein, we report the case of a 39-year-old female with renal AML who was treated in a conservative approach by super-selective embolization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 44-year-old woman who presented with renovascular hypertension caused by primary leiomyosarcoma of the abdominal aorta that had metastasized into the renal arteries. Despite an extensive radiological evaluation, the diagnosis was mistaken first for Takayasu's arteritis and then for retroperitoneal hematoma or neoplasm. The patient developed renal failure due to bilateral renal infarction, and died 3 months after her initial presentation with ischemic colitis. Postmortem examination confirmed the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abdominal mass detected in a 36-year-old man was thought from radiologic studies to be a renal neoplasm, but at surgery the kidney was found to be uninvolved. The 9.5-cm retroperitoneal tumor was resected totally and found to be encapsulated, and it appeared to be benign by light microscopy. The pattern of the spindle cells throughout the tumor suggested a cellular schwannoma, but immunocytochemical and ultrastructural studies did not support schwannian differentiation and instead revealed epithelial and smooth muscle features compatible with a myoepithelioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal liposarcoma is a rare neoplasm that often involves other organs and major blood vessels. Complete surgical resection with negative margins is the only potential curative treatment. Here, we report the case of a patient with a large retroperitoneum liposarcoma that was removed by resection of the descending abdominal aorta and infrahepatic inferior vena cava, right nephrectomy and pancreatoduodenectomy following creation of an extra anatomical femoro-femoral crossover bypass after left axillo-left femoral bypass. The patient developed leg edema for a few weeks after surgery but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas are rare neoplasms, accounting for only 1% of all solid tumors in adults. Liposarcomas represent the most common histological subtype,1 with aggressive local invasiveness and poor prognosis.2 When feasible, resection achieving negative surgical margins remains the only potentially curative treatment.3 Advances in laparoscopic surgical techniques have broadened the indications for minimally invasive oncologic procedures, particularly in cases involving retroperitoneal structures.4 These developments support the consideration of laparoscopy in selected retroperit
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas (STS) are rare mesenchymal neoplasms with a variety of histological subtypes. However, in Japan, data on the clinical characteristics and prognostic profiles of these tumors are lacking. The purpose of the present study was to clarify the clinical features and outcomes of Japanese patients with retroperitoneal and abdominal STS.
METHODS: We reviewed and analyzed retrospectively the data for 82 patients who underwent surgery for retroperitoneal and abdominal STS at Osaka University and affiliated hospitals from 2000 to 2007. The factors analyzed included patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumor is a locally invasive, myofibroblastic, nonmetastatic tumor. Its pathogenesis remains unclear and it may involve genetic abnormalities, sex hormones and traumatic injury, including surgery. Postoperative intra-abdominal desmoid tumor is rare, especially in the retroperitoneum. We report a case of postoperative retroperitoneal desmoid tumor that developed 29 mo after the first excision of a gastrointestinal stromal tumor. Sporadic trauma-related intra-abdominal desmoid tumors reported in the English literature are also reviewed. Despite an extremely low incidence, postoperative de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumours account for only 1-3% of all testicular neoplasms. They are commonly detected as palpable masses, but can present with precocious puberty, gynecomastia or infertility. Although they are usually benign, about 10% of the reported cases have evolved as a malignant neoplasm. There are no histologic features pathognomonic for malignancy and metastasis is the only certain criterion of a malignant. Leydig cell tumour. The follow-up must be prolonged. The treatment of this tumour is orchidofuniculectomy by inguinal approach, associated with retroperitoneal lymphadenectomy when regi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma (PCC) and Paraganglioma (PGL) are rare neuroendocrine neoplasms. These tumors harbour disastrous consequences during surgery due to catecholamine hypersecretion if they are undiagnosed or prepared inadequately preoperatively.
CASE PRESENTATION: A 41- year- old lady presented with mild left flank discomfort. She had experienced recurrent anxiety attacks accompanied by palpitations and headache which were managed previously as panic attacks. Radiologic investigations showed a retroperitoneal mass that located anteromedial to the left kidney, separated from the left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients who survive malignant tumours have an increased risk of second neoplasms, including those of the salivary glands. Mucoepidermoid carcinoma of the parotid gland is by far the most common type of second salivary gland tumour; other types have rarely been reported. We describe here two patients with a second tumour of the salivary glands.
CASE REPORTS: The first patient was a 22-year-old woman with a low grade mucoepidermoid carcinoma of the parotid gland, which developed 21 years after completion of chemoradiotherapy for acute lymphoblastic leukaemia. The second patient was
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dedifferentiated liposarcoma (DDLPS) typically presents as a solitary retroperitoneal mass; diffuse granular and nodular peritoneal sarcomatosis as the inaugural manifestation is exceptional. We report such a case to highlight a critical diagnostic consideration: distinguishing primary sarcomatous peritoneal dissemination from the more common epithelial peritoneal carcinomatosis.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old Chinese man with no prior abdominal surgery presented with incidentally discovered multifocal intra-abdominal masses. CT demonstrated multiple peritoneal and retroperitone
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal soft-tissue sarcoma is a very rare neoplasm, the most frequent histological subtype is liposarcoma with up to 45% of all cases. Unspecific clinical presentation, late diagnosis and high local recurrence rate represent important problems in clinical practice. We present the case of an adult patient with an unusual large liposarcoma of the retroperitoneum analyzing diagnostic workup, surgical approach and therapeutic strategies.
CASE REPORT: A 68-years old female was admitted with weight gain (+12 kg) and increasing abdominal girth. Computed tomography scan imaging s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine carcinoma is an aggressive neoplasm that mainly affects elderly Caucasians and typically arises in sun-exposed areas of the skin. The disease is rather rare and only a relatively few cases present with no apparent primary lesion.
CASE PRESENTATION: We report a case of an 81-year-old Caucasian male with neuroendocrine carcinoma, which initially presented as a large retroperitoneal mass. Pathological and immunohistochemical analysis of the transabdominal CT-guided biopsy specimen revealed tissue consistent with neuroendocrine carcinoma. The patient underwent explorato
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumor is a fibroproliferative neoplasm with an intermediate malignancy and it can be localized in every bodily district: some locations are considered exceptional, like the urogenital localization. The Author point out a rare case of giant idiopathic scrotal fibromatosis that was found during an autopsy. A widower, that lived alone in poor hygienic conditions, was found dead in his house. The Judicial Authority ordered the autopsy, that was performed two days later at the Medico-Legal Section of Milan University. External examinations revealed only the considerable dimension of the scr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of cancer in transplant recipients is higher than in the general population. Cutaneous and lymphoproliferative tumors are the primary neoplasms that will develop these patients. Little is known about the transmission of cancer in organ and tissue donation; it has been described that neoplasms can be transmitted to immunosuppressed patients when donor organs with neoplasms are inadvertently transplanted.
CASE REPORT: Patient of 29 years of age who underwent kidney transplantation 10 years ago. The kidney was donated by his father, who was 58 years. An incidental findi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.