An active case detection approach with PCR diagnosis was used in the Ho District of the Volta Region, Ghana that identified individuals with active cutaneous leishmaniasis. Three isolates were successfully cultured and DNA sequences from these were analysed (ribosomal RNA internal transcribed spacer 1; ribosomal protein L23a intergenic spacer; RNA polymerase II large subunit), showing them to be Leishmania, identical to each other but different from all other known Leishmania spp. Phylogenetic analysis showed the parasites to be new members of the Leishmania enriettii complex, which is emergin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris is an emerging multidrug-resistant fungal pathogen responsible for severe healthcare-associated infections worldwide; yet, the molecular architecture of its translational apparatus remains poorly understood. Here, we present a structural and functional analysis of the C. auris ribosome. Using in-house rRNA sequencing, we found that C. auris rRNA displays substantial divergence, including the lowest 18S rRNA identity among the pathogenic Candida species examined and an unusual substitution at a functionally important nucleotide in helix h31 of the small subunit P-site region. To d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrations of ribosomal biogenesis have been implicated in several congenital bone marrow failure syndromes, such as Diamond-Blackfan anaemia, Shwachman-Diamond syndrome and Dyskeratosis Congenita. Recent studies have identified haploinsufficiency of RPS14 in the acquired bone marrow disease isolated 5q minus syndrome, a subtype of myelodysplastic syndromes (MDS). However, the expression of various proteins comprising the ribosomal subunits and other proteins enzymatically involved in the synthesis of the ribosome has not been explored in non-5q minus MDS. Furthermore, differences in the effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plastid ribosomes are composed of large (50S) and small (30S) subunits, each made up of ribosomal RNAs (rRNA) and plastid ribosomal proteins (PRPs). While numerous PRPs have been characterized, the functions of several PRPs remain elusive. We followed a reverse genetics approach in Arabidopsis to functionally characterize nuclear genes encoding PRPs for which no viable mutant alleles had been described. We report here the characterization of 50S subunit PRP bL31c. Its gene, RPL31, was previously identified as essential for embryo development (EMB2184), but viable alleles were unavailable. RPL3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence indicates that viral infections can disrupt iron metabolism, thereby contributing to the onset and progression of viral infection-related diseases. Ferritin exerts immunosuppressive and proinflammatory functions during viral infection. Previous integrated transcriptomics and proteomics analyses, aimed at elucidating the resistance mechanisms of Larimichthys crocea against large yellow croaker iridovirus (LYCIV), have suggested that ferritin middle-subunit may confer a potential advantage. To elucidate the immunity-protecting roles of ferritin middle-subunit from large yello
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of purified lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus with Nonidet P-40 in 0.5 M KCl followed by sucrose gradient centrifugation in 0.3 M KCl led to the isolation of two viral nucleoproteins (RNPs) as well as 40S and 60S ribosomal subunits. The largest viral RNP sedimented heterogenously at 123S to 148S and was associated with 23S and 31S viral RNA. The other viral RNP sedimented at 83S and was associated with 23S viral RNA. The buoyant density in CsCl was determined to be 1.32 g/cm3 for the viral RNP. Densities of 1.52 and 1.60 g/cm3 were determined for the 40S and 60S subunits, sim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RMND1 is an integral inner membrane mitochondrial protein that assembles into a large 240 kDa complex to support translation of the 13 polypeptides encoded on mtDNA, all of which are essential subunits of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) complexes. Variants in RMND1 produce global defects in mitochondrial translation and were first reported in patients with severe neurological phenotypes leading to mortality in the first months of life. Using whole-exome sequencing, we identified compound heterozygous RMND1 variants in a 4-year-old patient with congenital lactic acidosis, severe myopathy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virginiamycin S (VS, a type B synergimycin) inhibits peptide bond synthesis in vitro and in vivo. The attachment of virginiamycin S to the large ribosomal subunit (50S) is competitively inhibited by erythromycin (Ery, a macrolide) and enhanced by virginiamycin M (VM, a type A synergimycin). We have previously shown, by fluorescence energy transfer measurements, that virginiamycin S binds at the base of the central protuberance of 50S, the putative location of peptidyltransferase domain [Di Giambattista et al. (1986) Biochemistry 25, 3540-3547]. In the present work, the ribosomal protein compon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is characterized by neutropenia, exocrine pancreatic insufficiency, and bony abnormalities with an increased risk of myeloid neoplasia. Almost all cases of SDS result from biallelic mutations in Shwachman-Bodian-Diamond syndrome (SBDS). SBDS interacts with elongation factor-like 1 (EFL1) to displace eukaryotic initiation factor 6 (EIF6) from the 60S ribosomal subunit. Released EIF6 permits the assembly of ribosomal large and small subunits in the cytoplasm. Decreased EIF6 levels due to haploinsufficiency or missense mutations, which lead to decreased protein ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perrault syndrome (PS) is a rare recessive disorder characterized by ovarian dysgenesis and sensorineural deafness. It is clinically and genetically heterogeneous, and previously mutations have been described in different genes, mostly related to mitochondrial proteostasis. We diagnosed three unrelated females with PS and set out to identify the underlying genetic cause using exome sequencing. We excluded mutations in the known PS genes, but identified a single homozygous mutation in the ERAL1 gene (c.707A > T; p.Asn236Ile). Since ERAL1 protein binds to the mitochondrial 12S rRNA and is involv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In June of 2022, 3 creole wrasses, Bodianus parrae, from a public display aquarium were submitted for diagnostic examination at Mississippi State University's College of Veterinary Medicine. Fresh myxospores recovered from the intestines were morphologically consistent with previous accounts of Enteromyxum leei (Diamant, Lom & Dyková, 1994). Molecularly, myxospores from the present study were 99.7-100% and 99.7-99.8% similar to publicly available E. leei sequences at 18S small subunit ribosomal (18S) and 28S large subunit ribosomal (28S) genes, respectively. Internal transcribed spacer region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intrinsic and acquired antibiotic resistance in Mycobacterium abscessus present unique challenges in treatment of its infections, which are rapidly emerging as a significant public health threat. The majority of clinically relevant antibiotics used against M. abscessus infections target the ribosome, which undergoes remodeling and hibernation in Mycobacterium smegmatis and Mycobacterium tuberculosis in response to zinc-limiting conditions. Ribosome remodeling involves replacement of multiple zinc-binding C+ ribosomal proteins with a CXXC motif by their respective C- paralogs lackin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of naturally acquired infection with Plasmodium knowlesi in Thailand. Diagnosis was confirmed by the small subunit ribosomal RNA and the mitochondrial cytochrome b sequences. The occurrence of simian malaria in human has signified the roles of wild primate populations in disease transmission in some malaria-endemic areas.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant increase of hospital-acquired bacterial infections during the COVID-19 pandemic has become an urgent medical problem. Clostridioides difficile is an urgent antibiotic-resistant bacterial pathogen and a leading causative agent of nosocomial infections. The increasing recurrence of C. difficile infection and antibiotic resistance in C. difficile has led to an unmet need for the discovery of new compounds distinctly different from present antimicrobials, while antimicrobial peptides as promising alternatives to conventional antibiotics have attracted growing interest recently. Prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reprogramming of energy metabolism is one of the hallmarks of cancer cells and mutations that modify wild type intestinal cells to colon carcinomas increases cellular energy expenditure. Mitochondria are the main site for ATP production in (cancer) cells and disrupting their function results in impaired tumor forming efficacy. The mitochondrial ribosomal proteins (MRPs) constitute the ribosome specifically in mitochondria, and as such are crucial for the translation process of the electron transport chain complex subunits. We hence aimed to explore the consequence of reduced MRP expression on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease, utilizes a type IV secretion system (T4SS) to translocate effectors into host cells, modulating diverse cellular processes to create a replication-permissive niche. Here, we characterize Ceg10, a T4SS-translocated effector, as a nucleus-targeting acetyltransferase that interferes with host ribosome biogenesis and cell cycle progression. Structural analysis reveals that Ceg10 harbors a conserved Cys-His-Asp (CHD) catalytic triad required for its acetyltransferase activity. Upon nuclear import mediated by the host transport ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria inflicts an enormous burden on global human health. The emergence of parasite resistance to front-line drugs has prompted a renewed focus on the repositioning of clinically approved drugs as potential anti-malarial therapies. Antibiotics that inhibit protein translation are promising candidates for repositioning. We have solved the cryo-EM structure of the cytoplasmic ribosome from the human malaria parasite, Plasmodium falciparum, in complex with emetine at 3.2 Å resolution. Emetine is an anti-protozoan drug used in the treatment of ameobiasis that also displays potent anti-malarial a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman Diamond syndrome (SDS) is an inherited bone marrow failure syndrome typically characterized by neutropenia, exocrine pancreas dysfunction, metaphyseal chondrodysplasia, and predisposition to myelodysplastic syndrome and leukemia. SBDS, the gene affected in most cases of SDS, encodes a protein known to influence many cellular processes including ribosome biogenesis, mitotic spindle assembly, chemotaxis, and the regulation of reactive oxygen species production. The best characterized role for the SBDS protein is in the production of functional 60S ribosomal subunits. Given that a reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two species of Trichinella were identified from China by means of PCR amplification of the mitochondrial small subunit ribosomal DNA and the expansion segment V region of the ribosomal DNA. Seven isolates originating from domestic pig and one isolate originating from dog showed identical DNA banding pattern to Trichinella spiralis, and two isolates from dog showed DNA banding pattern identical to Trichinella nativa. Sequence analysis of the 5S rDNA inter-gene spacer region from the ten Trichinella isolates confirmed the existence of only two Trichinella species and revealed the inner species g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastocystis homonis is a common human parasite of uncertain role in human disease. Approximately equal numbers of reports implicate it and exonerate it as a pathogen. Genetic diversity in B. hominis was investigated using riboprinting to study sequence variation in the small subunit ribosomal RNA genes of 30 randomly selected isolates. Extensive sequence variation was discovered in B. hominis ribosomal RNA genes and this species consists of at least seven morphologically identical but genetically quite distinct organisms. If only a subset of the B. hominis variants have the potential to cause
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования